Хромотроповая на хром

Хромотроповая кислота 2, 7- Дихлор хромо- Яопт=460— 470 Ямакс = 490 рН=1,9ч-2,1 рН — 1н-2 Э бута- [353] [354, [c.114]

Хромотроповая кислота является ценным реагентом на титан (IV), железо (HI), хром (VI), медь и ниобий. Реакция в среде диметилформамида для титана самая чувствительная (pD = 6,0), в присутствип аскорбиновой кислоты реакция селективная. [c.285]

Хромовый синий К, эрио хром синий S, зо) хромотроповая кислота [c.430]

Хромотроповая кислота - образует с титаном ряд окрашенных комплексов. Для спектрофотометрии используется красный комплекс = 470 вм), имеющий постоянную оптическую плотность в в интервале pH 2-3,3 и = 1,2.10 . В этих условиях с реактивом ве взаимодействуют следующие ионы алюминий, барий, берилл й> висмут, кальций, кадмий, кобальт, хром (Ш), медь (1,П), железо (П), галлий, ртуть (1,П), индий, магний, марганец (П), никель, свинец платина (1У), сурьма (Ш), селен (У1), олово <П,1У), теллур,торий, таллий (Ш), цинк, цирконий, серебро образуют окраску железо (Ш), хром (У1). ванадий (У), молибден (У1), вольфрам (У1). Мешающее действие первых четырех элементов устраняется их восстановлением аскорбиновой кислотой. Реактив применим для анализа разнообразных объектов. [c.22]

Способ выполнения. На капельной пластинке. В углубление капельной пластинки помещают каплю анализируемого раствора, содержащего хром в виде хромата щелочного металла, каплю азотной кислоты и каплю раствора реактива. В присутствии хромата появляется красная окраска раствора. Азотная кислота предотвращает взаимодействие железа, урана и титана с реактивом. Если хром находится в трехвалентном состоянии (СгЗ+), удобней всего его окислить перекисью натрия в слабощелочной среде. Далее, с каплей подкисленного азотной кислотой раствора производят реакцию с хромотроповой кислотой, как описано выше. [c.108]

Хром. Реакция А с хромотроповой кислотой (стр. 107) и реакция Б с перекисью водорода (стр. 108) оба реактива предназначены для открытия аниона хромовой кислоты. Для открытия трехвалентного хрома специфического реактива нет и он может быть открыт при помощи выше названных реактивов после окисления. [c.169]

Хром. Реакция А с хромотроповой кислотой (стр. 107) и реакция Б с перекисью водорода (стр. 108) являются специфичными для открытия хромовой кислоты и, следовательно, иона Сг + после его окисления, как это было указано выше. Реакция В с гваяковой смолой (стр. 109) применима только в отсутствие ионов Се + то же самое нужно сказать и о реакции Г со стрихнином (стр. 110). Для открытия непосредственно иона Сг реакцию Д с сульфатом цезия (стр. 111) нельзя считать достаточно чувствительной, особенно в присутствии ионов алюминия и железа. [c.171]

Известно, что азосоединения каталитически окисляются перекисью водорода, причем катализаторами являются ионы хрома, меди и железа [1]. Особенно быстро, по уравнению первого порядка окисляются азосоединения, полученные на основе хромотроповой кислоты (1,8-диоксинафталин-3,6-ди-сульфокислоты) и Н-кислоты (1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислоты). Сделано предположение, что реакции окисления азосоединений предшествует связывание иона катализатора в комплекс группами [c.251]

Кислотный хром синий К получается сочетанием диазотированной 2-аминофенол-4-сульфокислоты с хромотроповой кислотой [c.109]

Препятствующие анализу вещества. Хром (VI) образует с хромотроповой кислотой соединение, окрашенное в красный цвет, железо (III) образует соединение зеленого цвета, ванадий (V) — бурого цвета. Фториды также мешают определению, так как связывают титан в бесцветный комплекс . [c.291]

Реакция с натриевой солью хромотроповой кислоты. Хромат реагирует с натриевой солью хромотроповой кислоты (1,8-диоксинафталин-3,6-дисуль-фонаг натрия) с образованием растворимого, окрашенного в красный цвет соединения. Интенсивность красной окраски пропорциональна содержанию хрома. [c.363]

Для определения малых количеств титана известно довольно много методов [69, 70], из которых наиболее часто применяются еакции с перекисью водорода [12] и хромотроповой кислотой 71—73]. Чувствительность реакции титана с перекисью водорода (0,2 мкг/мл) очень мала, кроме того, эта реакция малоизбирательна. Определению мешают ванадий, церий, молибден, фториды, фосфаты и др. Хромотроповая кислота хотя и более чувствительна (0,02 мкг/мл), но обладает тем недостатком, что растворы ее быстро окисляются кислородом воздуха. Реакции мешают хром (VI), железо (III), вaнaдий (V), фосфаты, фториды. [c.34]

Кислотный хром темно-синий, эриохром синий 5Е. эрио 5Е, 2-(2 -гидрокси-5 -хлорбензолазо) хромотроповая кислота [c.224]

Прямой синий В, кислотный -Хром синий К, 2- 2 -гидроксибензолазо) хромотроповая кислота [c.323]

Эрио хром цианин синий ES, 4-(2 -гидрокси-5 -хлорбензолазо) хромотроповая кислота [c.443]

Установлено, что протравление шерстяного волокна металлическими солями (в основном солями хрома) до, во время или после крашения некоторыми красителями резко увеличивает устойчивость окраски (и самого волокна) не только к стирке и валке, но и к свету. Упрочнение окрасок объясняется образованием соответствующих комплексных металлических соединений. Следовательно, красители, применяемые для крашения с предварительной или последующей протравой, должны содержать группировки, способные давать окрашенные лаки. Такие группировки имеются в азо красителях, если в построении их молекулы участвуют о-оксикарбоновые кислоты (например, салициловая кислота), производные ерн-диоксинафта-лина (например, хромотроповая кислота), 8-оксихинолина. Хромсодержащие комплексы образуют также производные о,о -диоксиазо-соединений, о,о -аминооксиазосоединений, о,о -оксикарбоксиазосое-динений. В ряде случаев комплексообразующие группировки получаются в результате окисления азокрасителей. [c.138]

Для качественного о пределения 2,4-Д рекомендована хромо-троповая кислота ( 1,8-диоксинафталин-3,6-дисульфокислота) при нагревании с которой в присутствии концентрированной серной кислоты появляется темно-красное окрашивание. Эта реакция очень чувствительна и позволяет открыть 0,05 мкг 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты в 1 мл раствора [670]. Образование окрашенного продукта 2,4-Д с хромотроповой кислотой основано на окислительном гидролизе 2,4-Д с выделением формальдегида, который и дает темно-красное окрашивание с хро- [c.361]

Реакции 2,4-Д с хромотроповой кислотой мешают также соединения железа, ртути, шестивалентного хрома, урана, нитриты, нитраты и т. п. [671]. [c.362]

Основные условия определения титана с хромотроповой кислотой Комплекс титана с хроиотроповой кислотой имеет постоянную оптическую плотность в интервале pH 2-3,3. Измерение оптической плотности следует проводить в максимуме поглощения ком -плекса X = 470 нм (Е д = 1,2.10 ). Мешающее действие железа (Ш), хрома (У1), ванадия (У), молибдена (Л) устраняют восста- [c.33]

III), Мп, V, хром (III и VI), 2г, Мо, уран (VI). В сильнокислых растворах (более 75% Н2504) образуется пурпуровый комплекс с отношением хромотроповой кислоты к титану. 1 1 чувствительность примерно в четыре раза меньше, чем при pH 4—5, но меньше и влияние сопутствующих Элементов. [c.164]

Однако колориметрическое определение бериллия несколько осложняется отсутствием достаточно избирательных цветных реакций, поиски которых в последние годы ведутся весьма интенсивно. В результате этих работ описаны методы определения бериллия, использующие арсеназо 35, 361, альберон (хромазурол 5) 137, 38], кислотный хром-синий ]< 139], эрио-хромцианин 140, 41], 8-оксихинальдин [42, 431 и др. Синтезы новых органических реагентов, содержащих характерные для бериллия атомные группировки, ведутся в соответствии с воззрениями проф. В. И. Кузнецова. Благодаря систематическому изучению 144] многочисленных производных хромотроповой кислоты с общей формулой К - N N ОН ОН [c.82]

Кислотный хром темносиний образуется из 4-хлор-2-аминофенола и хромотроповой кислоты [c.206]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология