Хромотроповая кислота натриевая соль

Для отличия препаратов пенициллина друг от друга используют реакцию с хромотроповой кислотой в присутствии концентрированной серной кислоты При этом натриевая и калиевая соли бензилпенициллина дают коричневую окраску, феноксиметилпенициллин — сине-фиолетовую, бензилпенициллина новокаиновая соль — красно-коричневую (реакция не официальная). [c.419]

Хромотроповая кислота, натриевая соль. Растворяют 0,2 г реактива в 100 мл воды. Раствор ежедневно готовят заново. [c.146]

В 20 мл воды, содержащей 0,6 г безводного карбоната натрия, растворяют 2 г сульфаниловой кислоты. К полученному раствору прибавляют 0,7 г нитрата натрия ь 5 мл воды. Смесь охлаждают льдом, прибавляют при размешивании 30 мл 12 н. раствора соляной кислоты и 4,6 г натриевой соли хромотроповой кислоты в 80 мл воды. По окончании сочетания добавляют 140 г кристаллического ацетата натрия и смесь оставляют стоять на 1 ч при этом выделяется натриевая соль красителя красного цвета. Ее отфильтровывают на воронке Бюхнера, полностью удаляя жидкость. Краситель растворяют в 60 мл горячей воды, отфильтровывают нерастворимые вещества и к кипящему раствору прибавляют 100 мл горячего этилового спирта, дают охладиться. Вещество отфильтровывают, промывают небольшим количеством этилового спирта и высушивают при 110°. Выход натриевой соли 9 г. [c.32]

Сульфонафтилазо)-1,8-диоксинафталин-3,6-дисульфокисло-ту в виде натриевой соли получают так же, как и 2,7-ди-(4-сульфо-нафтилазо)-1,8-диоксинафталин-3,6-дисульфокислоту (см. ниже), но берут 1-молярное количество натриевой соли нафтионовой кислоты, и диазотирование производят в среде уксусной кислоты. Раствор диазониевого соединения в ледяной уксусной кислоте охлаждают льдом до температуры ниже 5° и добавляют его медленно к раствору хромотроповой кислоты (1 моль) в воде, содержащему толченый лед, при непрерывном перемешивании. Получается раствор интенсивно-красного цвета. Краситель выделяют, как в предыдущем случае. [c.34]

Хромотроповая кислота, натриевая соль. Растворяют 1 г реактива и 0,3 г сульфита натрня в 80 мл воды, затем разбавляют до 100 мл водой, если требуется, фильтруют. [c.147]

Клячко [7] показал, что селективные иониты могут быть получены также путем введения в их состав новых активных групп, образующих с извлекаемым ионом растворимое комплексное соединение. Например, вводя в состав катионита натриевую соль этилендиаминтетрауксусной кислоты, он получил ионит, селективно извлекающий кальций. Для получения селективного к титану ионита он синтезировал катионит, содержащий, кроме сульфогрупп, хромотроповую кислоту, образующую комплексные соединения с титаном. [c.491]

В колбу емкостью 1 л помещают 36,4 г (0,1 моль) хромотроповой кислоты (натриевая соль) и 80 мл концентрированной соляной кислоты. Колбу охлаждают в ледяной бане, прибавляют 17 г (0,2 моля) нитрита натрия в 100 мл воды медленно в течение ЙО— 30 мин при энергичном перемешивании. В процессе добавления температура должна быть не выше 10°. Получается красно-бурый раствор. Его перемешивают еще 1 ч, затем фильтруют. К фильтрату прибавляют этанол при перемешивании до прекращения выделения вещества. Осадок шоколадного цвета отфильтровывают, промывают этанолом и высушивают. [c.200]

При повышенных температурах в присутствии минеральной кислоты окись этилена гидролизуется до этиленгликоля. Критчфилд и Джонсон [14] использовали эту реакцию для определения окиси этилена. Образующийся в этой реакции гликоль обрабатывали перйодатом натрия, в результате чего образовывался формальдегид, который определяли, применяя натриевую соль хромотроповой кислоты. [c.182]

Переносят 10 мл полученного раствора в другой мерный цилиндр емкостью 100 мл со стеклянной пробкой. В этот же цилиндр добавляют около 0,05 г натриевой соли хромотроповой кислоты и встряхивают его для растворения соли. Объем полученного раствора доводят до 50 мл концентрированной серной кислотой и выжидают прекращения выделения тепла. Затем в полученный раствор погружают конец пипетки или стеклянной трубочки, соединенной с источником азота, и в течение 10 мин энергично продувают раствор азотом. Раствору в цилиндре дают охладиться до комнатной температуры и измеряют его поглощение при 570 нм относительно поглощения холостого раствора в кювете (/ = 1 см). Содержание окиси этилена в пробе определяют по калибровочному графику. [c.183]

Полученный таким образом раствор диазосоединения прибавляют медленно в течение 30 мин при перемешивании к раствору натриевой соли хромотроповой кислоты (1-молярное количество) в 30%-ном растворе едкого натра, поддерживая температуру ниже 2° добавлением толченого льда. Фиолетово-серый раствор оставляют стоять на ночь и затем подкисляют концентрированной соляной кислотой. Выделяется осадок серого цвета, который отфильтровывают с отсасыванием, промывают концентрированной соляной кислотой и затем ледяной водой по несколько раз. Краситель разлагается при 100°. [c.33]

Колориметрический метод Критчфилда и Д ж о н с о н а предполагает гидратацию окиси этилена до этиленгликоля, в результате взаимодействия которого с МаЮ4 образуется формальдегид. Его определяют спектрофотометрическим методом по реакции с натриевой солью хромотроповой кислоты в концентрированной серной кислоте. Для отделения от мешающих определению примесей окись этилена выделяют путем кипячения анализируемой пробы с водой. [c.135]

Ход анализа. Градуированной пипеткой отбирают в пробирку 1 мл ана- лизируемого раствора н 1 мл свежеприготовленного 0,5%-ного раствора натриевой соли хромотроповой кислоты в воде. К смесн по каплям прибавляют 8 мл 81%-ной серной кислоты. После перемешивания кислый раствор нагревают на водяной бане при 60 °С в течение 20 мин и охлаждают в течение 45—60 мин. Оптическую плотность окрашенного раствора определяют с помощью фотоко-лориметра или спектрофотометра прн длине волны 570 нм. Содержание формальдегида находят с помощью предварительно построенной калибровочной кривой. Хромотроповый раствор не дает окраски с уксусным, пропноновым, масляным, [c.116]

Хромотроповая кислота. 100 мг натриевой соли хромотроповой кислоты растворяют в 100 мл концентрированной серной кислоты. [c.130]

Натриевая соль 5-нафтол фановой кислоты. . Хромотроповая кислота Умбеллйферон. ... Магний-8-оксихинолин. [c.159]

Хромотроповая кислота, 2%-ный раствор. Растворяют 1 г натриевей соли хромотроповой кислоты ч. д. а. в дистиллированной воде, фильтруют через небольшой складчатый фильтр и фильтрат доводят дистиллированной водой до 50 мл. Применяют свежеприготовленный раствор. [c.330]

Смешивают 2 мл водного раствора, содержащего 0,5—10 мкг уротропина, с 2 мл концентрированной Н2504, добавляют 0,25 мл 2%-ного водного раствора натриевой соли хромотроповой кислоты и нагревают 5 мин при 100 С. После охлаждения окраску раствора сравнивают с окраской стандартных растворов [317]. [c.201]

Смешивают 0,2 мл раствора, содержащего не более 0,15 мг гликолевой кислоты, с 0,5 мл 10%-ного раствора натриевой соли хромотроповой кислоты и 5 мл концентрированной H2SO4. Нагревают 1 ч при 100 °С, охлаждают, добавляют воду до объема [c.203]

Реактивы. Натриевая соль хромотроповой кислоты, 5%-ный раствор в 5%-ной соляной кислоте Бром, насыщенный раствор в 5%-ной соляной кислоте Двухлористое олово, 5%-ный раствор в 10%-ной соляной кислоте [c.156]

Выполнение анализа. На очищенный наждачной бумагой участок поверхности исследуемого объекта (сталь) наносят 1 каплю раствора брома и по обесцвечивании прибавляют 2 капли раствора натриевой соли хромотроповой кислоты, затем 2 капли раствора двухлористого олова и перемешивают. По высыхании в присутствии титана появляется коричнево-красное окращива-ние, достигающее полной интенсивности через 5 мин. По мере высыхания реакционной смеси появляется окрашенное в темный коричнево-красный цвет кольцо, а в центре кольца — красная пленочка. При содержании титана, меньшем 0,25%, центр кольца окрашен в бурый красно-коричневый цвет (реактив) в том случае, когда титан содержится в количестве до 1%, кольцо окрашено очень слабо. [c.156]

Титан открывают при помощи натриевой соли хромотроповой кислоты (стр. 156). На исследуемую поверхность наносят растворы соли хромотроповой кислоты и двухлористого олова. Сухой остаток после испарения жидкости смачивают 1—2 каплями воды. В присутствии титана появляется коричнево-красное окрашивание. [c.158]

Характерный реактив. Натриевая соль хромотроповой кислоты, 2 о/о-ный раствор. Для непосредственного электрографического получения оттиска к 5 мл разбавленной соляной кислоты (1 10) прибавляют 5—10 капель реактива [c.318]

Характерный реактив. Натриевая соль хромотроповой кислоты, 5%-ный водный раствор [c.324]

Хромотроповая кислота. 5/ -ный водный раствор натриевой соли хромотроповой кислоты в присутствии соляной или серной кислоты образует с солями титана красновато-коричневый осадок. Влияние оказывают железо (III) и соли уранила, но его можно устранить восстановлением хлоридом олова (II). Кроме того, железо при помош и фосфорной кислоты можно замаскировать в виде фосфатов. [c.73]

Содержание натриевой соли в техническом и очищенном продукте определяют, экстрагируя примеси 60%-ным этиловым спиртом содержание хлористого натрия—титрованием по методу Фольхарда после предварительной экстракции спиртом. Для определения натриевой соли гликолевой кислоты наиболее пригоден колориметрический метод с использованием хромотроповой кислоты . [c.245]

При определении циркония и тория Гурупада [76, 77] применил натриевую соль п-сульфофенил-азо-хромотроповой кислоты (СПАДНС). Конец титрования виден отчетливо при pH 1,5—2,5. Переход окраски происходит от малиново-розовой к оранжевой [c.269]

Хромотроповую кислоту получают в виде кислой натриевой соли, представляющей собой пасту серого цвета. Паста содержит не менее 50% хромотроповой кислоты. [c.183]

Известно, что соединения, имеющие в своей структуре группировку —О—СНг—С—, при нагревании с минеральными кислотами, так же как и соединения с группировкой —5—СНг—N—, гидролизуются с выделением формальдегида, который с хромотроповой кислотой дает комплекс с максимумом оптической плотности при Х = 565 нм [4]. Разработан метод колориметрического определения 2,4-Д кислоты, основанный на этом принципе [5]. Нами было изучено влияние 2,4-Д, 2,4,5-Т кислот, их натриевых солей и бутилового эфира 2,4-Д, а также 2М-4Х на предлагаемый нами метод оцределения фталофоса и бензофосфата. Было установлено, что все перечисленные гербициды, за исключением бутилового эфира 2,4-Д, задерживаются на колонке с окисью алюминия и не мешают определению. Бутиловый эфир 2,4-Д элюируется бензолом вместе с фосфорорганическими инсектицидами, но он не мешает определению, так как условия гидролиза (фталофоса и бензофосфата), выбранные нами, а именно, нагревание в течение 30 мин на кипящей водяной бане с концентрированной соляной кислотой, не приводят к образованию формальдегида из бутилового эфира 2,4-Д. Оптическая плотность раствора, полученного при гидролизе бутилового эфира, практически совпадала с оптической плотностью холостой пробы. Аналогичные результаты были получены и при увеличении времени нагревания до 1 ч. Возможно, что разрыв связи по —СНг— группе у бутилового эфира будет проходить в более жестких условиях, близких к условиям, рекомендованным для 2,4-Д кислоты, т. е. при нагревании в среде концентрированной серной кислоты при температуре порядка 150° С [5]. [c.99]

HOsS / SOsNa Натриевая соль хромотроповой кислоты получается путем замещения аминогруппы натриевой соли Аш-кислоты (мононатриевой соли 1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфокис [c.504]

Производство мононатриевой соли хромотроповой кислоты состоит из двух основных операций кислотного гидролиза натриевой соли Аш-кислоты и выделения натриевой соли хромотропо- вой кислоты. [c.505]

Кислотный гидролиз натриевой соли А ш-к и с л о т ы. В стальной автоклав, обогреваемый топочными газами, снабженный гомогенно освинцованным вкладышем и пропеллерной мешалкой, наливают горячую воду и прибавляют пасту Аш-кислоты и купоросное масло. Массу нагревают и размешивают при высокой температуре под давлением в течение нескольких часов. Постепенно спускают из автоклава избыточное давление и передавливают массу в аппарат для выделения хромотроповой кислоты. [c.505]

Выделение натриевой соли хромотроповой кислоты. В аппарат, имеющий коническое днище и снабженный пропеллерной мешалкой и змеевиком для охлаждения, наливают воду и по свинцовой трубе, опущенной ниже уровня воды, загружают под давлением реакционную массу из автоклава. [c.505]

Реакция с натриевой солью хромотроповой кислоты. Хромат реагирует с натриевой солью хромотроповой кислоты (1,8-диоксинафталин-3,6-дисуль-фонаг натрия) с образованием растворимого, окрашенного в красный цвет соединения. Интенсивность красной окраски пропорциональна содержанию хрома. [c.363]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология