Поливинилпирролидон гидролиз

При полимераналогичных превращениях реакционная способность функциональных групп и атомов не зависит от молекулярной массы полимера . Так, например, реакции щелочного гидролиза (размыкание кольца) поливинилпирролидона [c.212]

Несмотря на лактамную структуру, полимер обладает достаточно высокой химической стойкостью. Длительное нагревание водных и спиртовых растворов полимера при 70—100 и различном pH среды показали, что при средних значениях pH полимер продолжает сохранять структуру лактама. При низких и высоких значениях pH полимер гидролизуется с образованием кислоты. С увеличением молекулярного веса поливинилпирролидона возрастает устойчивость лактамной формы полимера. Возможно, что повышение молекулярного веса поливинилпирролидона приводит [c.393]

В табл. 1-7 приведены данные о Щелочном гидролизе производных поливинилпирролидона и их низкомолекулярных гомологов. [c.76]

Если же эти группы являются боковыми, то гидролиз приводит к изменению функциональной группы без разрьша основной цепи. Ко второму типу относится, например, гидролиз поливинилпирролидона [c.234]

Конике, Смете и Муне [877] установили, что скорость и энергия активации реакции щелочного гидролиза поливинилпирролидона близки к его структурному аналогу — пирролидон-Ы-ук-сусной кислоте. Замещение водорода при азоте увеличивает прочность амидной связи, а наличие карбоксильных групп в алкильном заместителе при азоте облегчает гидролиз. [c.470]

При включении душистого вещества в рецептуру особое внимание нужно обращать на взаимодействие его с другими компонентами. Например, фреон-11 при гидролизе может выделять хлор-ионы, которые разрушают многие отдушки. Отрицательное действие на стойкость отдушки может иногда оказывать шеллак. Некоторые душистые вещества образуют комплекс с поливинилпирролидоном и в результате аромат их становится слабее первоначального. [c.103]

Обезвоживание руд и концентратов. Интенсификация процессов сгущения и фильтрации путем коагуляции и седиментации тонкодисперсных продуктов. — Полиакрилонитрил и продукты его гидролиза поливинилпирролидон и другие синтетические высокомолекулярные реагенты анионного и катионного типа. [c.326]

Полимер обладает достаточно высокой химической стойкостью. При длительном нагревании водных и спиртовых растворов при 70—100° С и средних значениях pH среды полимер сохраняет структуру лактама. При низких и высоких значениях pH он гидролизуется с образованием кислоты. С увеличением молекулярного веса поливинилпирролидона его стойкость к нагреванию увеличивается. [c.421]

При гидролизе поливинилпирролидона увеличение числа электрически заряженных функциональных групп, образующихся в полимерной цепи, не оказывает влияния на дальнейшее протекание процесса, так как расстояние между анионами карбоксильных групп и соседними лак-тамными группами значительны (восемь атомов). Более того, ионизированные карбоксильные группы расположены достаточно далеко одна от другой, для того чтобы оказывать влияние на форму макромолекулы в результате взаимодействия этих групп. Вследствие этого кажущаяся константа скорости реакции первого порядка остается постоянной даже при глубине превращения, равной 50% и более. При гидролизе сополимера винилпирролидона и малеиновой кислоты, а также пиppoлидoн-N-yк y нoй кислоты расположение отрицательно заряженных звеньев малеиновой и уксусной кислот рядом с лактамной группой приводит к резкому уменьшению частоты эффективных соударений (log PZ) между отрицательно заряженными остатками карбоксильных групп и гидроксильным ионом тем не менее энергия активации заметно снижается в результате сильных отрицательных индукционных влияний, оказываемых соседними анионами карбоксильных групп. [c.76]

Устойчивость кортикостероидов зависит от формы кристаллов. Предпочтительна перекристаллизация из органических растворителей. Для коллоидной защиты можно использовать метилцеллюлозу, поливинилпирролидон или твин-80 [14]. При повышении pH разложение гидрокортизона ускоряется [15]. Устойчивость полуэфира гидрокортизона может быть повышена вследствие пространственных затруднений [17]. Скорость разложения преднизолона при аэробных и анаэробных условиях пропорциональна концентрации гидроксильных ионов. При этом параллельно протекают 3 реакции первого порядка [18]. Автоокисление, катализируемое ионами тяжелых металлов, можно предотвратить добавлением этилендиаминтетрауксусной кислоты. Скорость разложения не зависит от pH при значениях ниже 5 и выше 7 [19]. Ацетат фторпреднизолона тоже подвергается в растворе гидролизу [20]. Наибольшая устойчивость дексаметазона в таблетках к повышению температуры и действию влаги обеспечивается при добавлении в качестве связующего средства поливинилпирролидона [21]. Исследована также устойчивость в мазях [22]. [c.456]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология