Мениски, поправки

Чтобы вычислить поправку на массу мениска, рассмотрим основное уравнение равновесия ареометра в жидкости с учетом массы мениска [c.245]

Используя два уравнения равновесия ареометра в разных жидкостях, можно найти разность (р - р[), представляющую собой поправку на величину мениска для ареометра, погруженного в жидкости, имеющие разные капиллярные постоянные. Эту поправку принято обозначать через Л . [c.245]

Простейшую установку, изображенную на рис. 80, можно усовершенствовать разными путями. Уилкинс и Райдил [252], проводившие этим методом исследования по окислению меди в кислороде при давлении ниже 10 мм рт. ст., помещали манометр в термостат, поскольку давление изменялось незначительно. Положение уровня ртутного столба определяли при помощи передвижного микроскопа, а так как отсчеты производили по мениску, поправки вводили только на неточность диаметра канала манометрической трубки. [c.243]

Для измерения давления порядка нескольких атмосфер и ниже атмосферного применяется ртутный манометр. Его погрешность составляет несколько десятитысячных долей. Такая точность достигается при использовании обычного катетометра и введении поправок на капиллярную депрессию, температуру ртути и местное ускорение силы тяжести. Однако указанная погрешность велика, и для абсолютного определения вириальных коэффициентов она не должна превышать несколько стотысячных долей. Поправку на капиллярную депрессию можно значительно уменьшить, используя трубки большого диаметра (не меньше 10—20 мм). Если это не удается сделать, то необходимо измерить высоту мениска и затем для данного диаметра трубки ввести поправку на капиллярную депрессию (такие поправки обычно приводятся в справочной литературе в виде таблиц). Плотность ртути и местное ускорение силы тяжести также должны быть точно известны. Часто весь манометр помещают [c.75]

Если погрузить ареометр в жидкость, то в месте соприкосновения его с ее поверхностью происходит некоторое искривление поверхностного слоя жидкости. Вокруг стержня ареометра образуется возвышение жидкости, так называемый "мениск". Этот мениск (рис. 4.1), облегая стержень ареометра, как бы прилипает к нему, увеличивая массу ареометра. Ареометр погружается глубже, чем он находился бы в жидкости при отсутствии мениска. Поэтому при отсчете плотности по шкале ареометра для полупрозрачных и непрозрачных жидкостей необходимо вводить поправку на величину мениска жидкости. Величина, следовательно, и масса мениска для различных жидкостей разная. [c.244]

В Приведенные значения прочности пленок не внесены поправки на давление мениска пленки, которое равно отношению двойной величины поверхностного натяжения к толщине пленки. Эта поправка колеблется между 13 и 28 кгс см и, принимая во внимание экспериментальные ошибки, она слишком мала, чтобы ее учитывать. [c.75]

Лучшие результаты получают, когда пластинка не отрывается от межфазной поверхности, а остается частично погруженной в водную фазу. В этом случае учитывают поправку на плавучесть. Рус-сен (1946) обосновал применение этого метода при условии, когда плотность масляной фазы меньше или больше плотности водной фазы, т. е. когда мениск вогнутый или выпуклый. [c.167]

Для очень точных определений межфазного натяжения необходимо делать поправку па высоту мениска. [c.170]

Если жидкость не полностью смачивает поверхность, т. е. краевой угол больше нуля и В<1, то в уравнения для измерения коэффициента поверхностного натяжения необходимо вводить соответствующую поправку. В качестве примера рассмотрим узкий капилляр, краевой угол внутренней поверхности которого равен 0 (рис. 20). В этом случае радиус мениска жидкости равен / . Из рис. 20 нетрудно убедиться, что радиус мениска жидкости связан с радиусом капилляра г простым соотношением [c.48]

Объемное, проводимое вручную титрование находящейся в растворе кислоты состоит из следующих стадий дозировка пробы, добавление вспомогательных реагентов и раствора титранта и расчет результатов титрования. Пробу анализируемого раствора кислоты отбирают пипеткой, например, из бутыли, помещают в сосуд для титрования и после добавления при необходимости вспомогательных реагентов или разбавления раствора титруют до достижения точки эквивалентности. В заключение рассчитывают результаты титрования, вводя определенные поправочные коэффициенты (например, поправку на титр), и результаты анализа после проверки передают заказчику. Отбор анализируемого раствора пипеткой — управляемый процесс аналитик сам отбирает пробу пипеткой, устанавливает мениск жидкости на уровне метки и переносит пробу в сосуд для титрования. Внедрение техники в этот ручной процесс связано со значительными трудностями. Необходимы большие затраты технических средств, чтобы при достаточной надежности обеспечить хорошую воспроизводимость результатов анализа. В связи с этим дозировочные устройства для описанного выше процесса применяют только в титрометрах промышленного типа. При работе дозирующего устройства проба раствора, заполняющая дозирующий сосуд, смывается промывной жидкостью или током воздуха в аналитическую ячейку. Отбор анализируемого раствора в дозатор и смывание его в ячейку осуществляется переключением (чаще всего пневматическим) двух трехходовых кранов. Переключение кранов регулируется по времени. [c.429]

Показания барометра верхний мениск 764,2 мм, нижний мениск 763,0 ММ, температура 16° и поправка для 16° ( ) = 2,0. [c.31]

При более точных измерениях необходимо учитывать поправку на объем жидкости над нижним уровнем мениска при сферической форме мениска эта поправка равна разности объема цилиндра с высотой, равной радиусу основания, и полусферы того же радиуса, т. е. [c.37]

Пример 3. Капиллярная поправка при измерении давления с помощьк> ртутного манометра. Поскольку мениск ртути в капилляре всегда выпуклый, столбик ртути за счет силы поверхностного натяжения опущен ниже значения, определяемого внешним давлением. Поправка определяется высотой мениска к диаметром трубки. [c.38]

При оо член у. Ь в уравнении (XI.19) стремится к нулю. Поэтому в плоских капиллярах или цилиндрических капиллярах постоянного радиуса поправку на линейное натяжение вводить не следует. По этой же причине сформулированные в 1 условия равновесия могли быть получены без учета у. Виртуальное смещение мениска в таких капиллярах не сопровождается изменением профиля жидкости и длины линии трехфазного контакта. [c.373]

Для измерения разрежения в лаборатории чаще всего применяют ртутный укороченный вакуум-манометр (иначе, вакуум-метр), который представляет собой и-образную трубку с одним запаянным коленом (рис. 89). Манометрическая трубка должна иметь внутренний диаметр не менее 7—8 мм в противном случае следует вводить поправку на капиллярную депрессию мениска ртути. В месте нижнего изгиба трубка имеет сужение, чтобы уменьшить скорость движения ртути и избежать сильного удара в запаянный конец трубки при неосторожном впускании воздуха в манометр. Иногда такое [c.144]

Чтобы научиться рассчитывать поправки на влияние мениска при измерениях плотности ареометрическим методом, надо иметь представления о поверхностных явлениях в жидкости. Все молекулы, лежащие в поверхностном слое, вследствие поверхностного давления стремятся втянуться внутрь жидкости, т.е. молекулы поверхностного слоя жидкости обладают некоторым запасом свободной (потенциальной) энергии по сравнению с молекулами внутренних слоев жидкости. Поверхность жидкости будет находиться в равновесии, если потенциальная энергия будет иметь наименьшее значение (то есть поверхность жидкости стремится сжаться), и находится в состоянии некоторого натяжения, которое называется поверхностным натяжением. У ареометра, плавающего в жидкости, в соприкосновение с поверхностью жидкости входит стержень ареометра. Вследствие взаимодействия сил сцепления между частицами жидкости и стержнем ареометра вокруг стержня ареометра образуется вогнутый мениск. Силы поверхностного натяжения заставляют жидкость подниматься вдоль стержня ареометра. Мениск увеличивает массу apeo- [c.244]

При переходе от твердого состояния к жидкому в капилляре с тон ко измельченным веществом наблюдают три стадии вначале происходит усадка вещества, затем спекание и, наконец, плавление. При усадке вещество уплотняется и отстает от стенок капилляра, при этом плавление еще не наблюдается. При дальнейшем нагревании вещество спекается, на стекле иногда появляются мельчайшие капельки жидкости. После этого наступает собственно плавление, при этом в капилляре наряду с жидкостью находятся еще и твердые частички. Появление первой капли жидкости и образование мениска считают началом плавления. Конец плавления отмечают, когда исчезнут последние крупинки твердого вещества. Если столбик ртути в термометре значительно выступает над пробкой пробирки, то вносят поправку на высоту выступающего столбика ртути. В этом случае к термометру прибора присоединяют другой термометр так, чтобы его резервуар находился на середине выступающего столбика ртути. Поправку вычисляют по формуле [c.195]

Исследуемый газ вводят сначала в левое колено бюретки до отметки 80 , затем в правое. В правое колено набирают около 17 м, так как при введении поправки на объем вредного пространства объем взятого газа будет близок к 100 мл. Затем перекрывают кран 6 п при открытом крапе 7 устанавливают в левом колене мениск на отметке 80 , вытесняя избыток газа в правое колено. Кран 7 перекрывают и устанавливают мениск в правом колене прп открытом кране 6. Объем газа, взятого на анализ, складывается пз объемов газа в обоих коленах бюретки и объема вредного пространства. [c.153]

Ртуть как жидкость не смачивающая стекло, образует в бюретках выпуклый мениск, что и приходится принимать во внимание при измерении объема газов. Ни то деление, которое приходится против верхнего края мениска, ни то, которое приходится против нижнего, не соответствуют истинному объему части бюретки, находящемуся над ртутью и ограниченному плоскостью, проходящей через деление, но во всяком случае верхняя граница мениска в широких трубках ближе подходит к истинному объему и при отсчетах за объем газа принимают то деление, которое приходится против верхней границы (фиг. 27 а, линия а—а). Чтобы не вводить никаких поправок на мениск, газовые бюретки следует градуировать таким образом, чтобы деления, приходящиеся против верхней границы мениска, соответствовали истинному объему газа и уже включали в себя поправку на мениск. [c.36]

Поверхностное натяжение жидкости, смачивающей стекло, измеряют, определяя высоту ЛЛ между уровнями двух менисков в и-образной трубке. Внутренний радиус узкой части трубки равен Г1, а широкой — гг (г-2>г1). Известны следующие данные Д/г=1,90 см, Г] = 1,00 мм, Г2=1,00 см, р=0,95 г/мл при 20 °С. Рассчитайте поверхностное натяжение жидкости, а) используя простейшую теорию капиллярного поднятия п б) соответствующие поправки из табл. 1-2 и 1-3. [c.40]

В своих первых работах в этой области Эндрюс и Амага вместо пьезометра использовали калиброванный по длине стеклянный капилляр, запиравшийся ртутью. По положению ртути определялся объем, занятый газом. Камерлинг-Оннес [52а, 94] в Лейдене применял этот метод для измерения сжимаемости гелия. Положение ртути в капилляре можно определять визуально с помощью катетометра [94—102] или по изменению электрического сопротивления проволоки, натянутой вдоль оси капилляра [103, 104]. Во всех случаях необходимо вводить поправки, учитывающие влияние мениска ртути в капилляре и температурное расширение стекла. Используя прибор подобного типа, Амага удалось создать давление до 450 атм, хотя в таких случаях максимальное давление обычно не превышает 150 атм. Верхний предел температуры определяется давлением паров ртути над ее поверхностью. При температуре выше 150° С необходимо принять соответствующие меры, чтобы быть уверенным в том, что пары ртути находятся в равновесии с исследуемыми парами или газом. Коннолли и Кандалик [102], использовавшие подобный прибор вплоть до 300° С, обнаружили, что даже при перемешивании с помощью магнитной мешалки (стальной шарик) со скоростью 50 цикл1сек для достижения равновесия паров ртути с парами исследуемого вещества или газом требовалось больше 2 час. Более подробно проблема растворимости ртути в сжатых газах обсуждается в конце этой главы. При использовании рассмотренного выше метода ошибка измерений составляет примерно 0,1 % [c.99]

Стараясь не задеть стенки цилиндра, в жидкость осторожно вносят чистый и сухой ареометр, держа его за верхний конец ( ножку ). Некоторое время ожидают, чтобы ареометр пришел в состояние равновесия, при этом необходимо, чтобы он не касался ни дна, ни стенок цилиндра. Для маловязких продуктов (бензин, керосин и т. п.) это время составляет 2—3 мин, для более вязких — до 15 мин. Отсчитывают деление на ареометре по верхнему краю мениска и отмечают температуру анализируемого продукта термометром, опущенным в жидкость. Если температура испытуемого продукта ниже или выше 20°, а ареометр градуирован на р , то вводят поправку на найденную плотность (см. табл. 14). Расхождение между двумя параллельными определениями не должно превышать 0,001. [c.155]

Для достижения приемлемой точности измерения восприимчивости порошков необходимо разработать и применять рациональную процедуру насыпания порошка в трубку Гуи. Например, можно вносить небольшое количество порошка в трубку и затем постукать дном трубки несколько раз о деревянную поверхность, чтобы порошок ссыпался вниз. Такой процесс насыпания малых количеств и постукивания следует продолжать до тех пор, пока трубка не окажется заполненной до метки. В случае жидкостей трубка обычно заполняется до тех пор, пока нижняя граница мениска не сравняется с меткой при этом необходимо вводить поправку на выступающую часть мениска. При работе с сильно окрашенными жидкостями приходится ориентироваться на верхнюю границу мениска и требуется вводить поправку с обратным знаком. На рис. 75 изображена простая трубка Гуи и способ ее подвешивания, а также даны эскизы несколько более сложных форм трубок, предназначаемых для специальных целей. [c.379]

В качестве примера процедуры калибровки трубки Гуи мы опишем измерения, проведенные с раствором хлористого никеля. Эти измерения отличаются от измерений твердых веществ только тем, что необходимо вводить поправку па мениск. Они иллюстрируют также процесс измерения неизвестного жидкого образца. [c.384]

Более сложным оказалось учесть деформацию мениска. Это можно сделать только приближенно — с помощью либо уравнения (Рэлей), либо корректирующих таблиц, в которых эта поправка рассчитана для различных значений г а. Такие таблицы были составлены Башфортом и Адамом и в окончательной форме Сагденом в 1921 г. [c.118]

При измерении ареометр держат за верхнюю часть, опускают в цилиндр с нефтепродуктом, плотность которого нужно определить. Когда прекратятся колебания нефтеденсиметра, по верхнему мениску жидкости отсчитьшают значение плотности и одновременно измеряют температуру. Часто опыт проводят не при 20 С, поэтому необходимо внести температурную поправку по формуле [c.22]

Следует ввести также в это уравнений поправку, учитываю-П1ую количество жидкости в мениске (искривленной части поверхности наверху столбика жидкости в капилляре) над отметкой к. Приближенный учет этой поправки сводится к замене величины к суммой (к + г / 3). Другими словами, можно рассматривать величину к + г/3 как высоту столбика жидкости с плоской поверхностью, в котором содержится столько же жидкости, столько в столбике жидкости высотой к, который имеет мениск в виде полусферы. [c.190]

Вращая винт 3 и всасывая ртуть в сосуд 2, легко ввести в капилляр весь находящийся в баллончике объем газа. Этот газ заключен /лежду двумя столбиками ртути. Доведя мениск левого столбика ртути до нуля шкалы, легко отсчитать объем газа при атмосферном давлении. Капилляр расположен горизонтально и находится на одном уровне с поверхностью ртути в чашке 9. Температуру газа отсчитывают по термометру. При изменении температуры или давления во время анализа легко ввести соответствующие поправки. [c.222]

Наибольшая информация о структуре и поверхности переходной пористости углеродных материалов может быть получена с использованием сорбционных методов. На рис. 13 представлена типичная кривая сорбции паров бензола активным углем с переходной пористостью. В точке О начинается капиллярная конденсация, и сорбционные и десорбционные ветви не совпадают. Пространство между адсорбционными пленками в переходных порах достаточно велико по сравнению с размерами молекул, и представление о мениске жидкости имеет физический смысл. Распределение пор по радиусам г может быть найдено с ттомощью уравнения Кельвина с поправкой на толщину адсорбционной пленки [ИЗ] [c.47]

Наиболее быстро определяется плотность нефтеденсиметром. Для этого в цилиндр наливают истытуемый нефтепродукт, температура которого может отклоняться от температуры окружающей среды не более чем на 5° С. В нефтепродукт осторожно опускают нефтеденсиметр. Когда прекратятся его колебания, производится отсчет показаний по верхнему краю мениска. Измеряется температура нефтепродукта. Для приведения замеренной плотности к плотности при температуре 20° С пользуются температурными поправками. [c.122]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология