Пипетки наполнение

Пипетки. Это специальные стеклянные трубки, предназначенные для отмеривания и переноса заданного объема раствора из одного сосуда в другой. Часто применяемые разновидности пипеток показаны на рис. 23. Пипетка Мора 1 имеет в средней части шаровое или цилиндрическое расширение, нижний конец ее сужен, а выше расширения нанесена кольцевая метка (риска). На расширенной части пипетки указывается ее объем и температура, при которой производилась калибровка. При выливании раствора из пипетки, наполненной до [c.83]

Бюретку (50 мл) с исследуемым газом (затворная жидкость — насыщенный раствор поваренной соли) соединяют сухой капиллярной трубкой с пипеткой, наполненной 80%-ным раствором серной кислоты. [c.90]

Азот, кислород из которого был удален пропусканием над медью при 700 °С, пропускали 15 мин через 1 мл пробы в цилиндре 1 и через реактив в воронке 2. Затем реактив смешивали с пробой и часть смеси (при непрерывном пропускании азота через раствор) с помош ью пипетки, наполненной азотом, переносили в кювету колориметра. Через кювету также пропускали азот (рис. 6.3). Кювету и кран закрывали, снимали трубку, подводящую азот, и определяли оптическую плотность раствора. [c.273]

Желтый фосфор применяется для поглощения кислорода в некоторых газах. Для анализа его отливают небольшими палочками диаметром 4—6 лш. Приготовляют палочки следующим образом. Желтый фосфор помещают под водой в пробирку, которую затем опускают в водяную баню с температурой около 50°. Стеклянную трубку требующегося внутреннего диаметра погружают в расплавленный фосфор, который втягивают в трубку всасыванием до нужной высоты, после чего трубку вынимают и немедленно погружают в сосуд с холодной водой. Затвердевший фосфор выталкивают стеклянной палочкой в пипетку, наполненную водой. Необходимо следить, чтобы фосфор не приставал ко дну при этом следует менять воду в пипетке для удаления окислов фосфора. Это необходимо делать всякий раз, когда дым в пипетке поглощается медленно или не полностью в течение одной-двух минут. Пипетка, содержащая фосфор, закрывается черной б магой, чтобы избежать перехода желтого фосфора в красный под влиянием света. Помимо того, что желтый фосфор опасен в обращении, он не может употребляться для определения кислорода, если его много содержится в газе, например в воздухе, так как в этом случае фосфор выделяет такое большое количество тепла, что расплавляется. Желтый фосфор не может быть использован для анализа газов, содержащих следы этена, бензола, спиртов, нефтяных паров или аммиака, так как они препятствуют действию фосфора на кислород. Действие желтого фосфора замедляется при падении температуры ниже 15°. Замедление реакции наступает также при содержании в анализируемом газе больших количеств метана и этана. [c.124]

Опыт 2. Толстостенную склянку заполняют хлористым водородом и закрывают ее резиновой пробкой, через которую проходит прямая стеклянная трубка с оттянутым концом и пипетка, наполненная водой (рис. 6—17,а). Трубку опускают в сосуд с водой, [c.146]

Выполнение опыта. В пробирку прибора налить 2 мл спирта, внести 0,3 г цинковой пыли и, закрыв пробкой с пипеткой, наполненной дибромэтаном, нагреть до начала кипения спирта. [c.37]

При концентрировании обнаруживаемого нона в кольцевой зоне чувствительность капельных реакций повышается в 10 раз. Примером концентрирования и проявления на кольцевой печи может служить обнаружение ионов трехвалентного железа при разбавлении 1 10 000. Каплю раствора помещают в центр круга фильтровальной бумаги, которая закрепляется на горячей кольцевой печи стеклянным кольцом. Затем касанием кончика капиллярной пипетки, наполненной 0,05 н. раствором соляной кислоты, вымывают ионы Ее + на периферию. Пипетку заполняют несколько раз раствором соляной кислоты простым касанием поверхности раствора кислоты. Когда граница мокрого пятна достигнет нагревательного блока, растворитель начнет испаряться. В результате ряда промывок ионы Ре + полностью собе- [c.93]

После этого трехходовы хМ краном разъединяют бюретку с аспиратором, открывают кран 5 на первой из поглотительных пипеток и поднимают склянку 3. При этом водой из склянки газ вытесняется в первую пипетку, наполненную раствором щелочи. Опуская и вновь поднимая склянку, заставляют газ циркулировать между бюреткой и [c.140]

Для сжигания трубку с окисью меди помещают между бюреткой и поглотительной пипеткой, наполненной запирающей жидкостью. Перед анализом реакционная трубка должна быть заполнена чистым азотом или газом, оставшимся от предыдущего анализа. [c.49]

Для определения пользуются аппаратом ГХ-1 или Гемпеля (см. стр. 70и 88). Можно использовать также любой другой аппарат для газового анализа. Поглощение хлора производится в одной поглотительной пипетке, наполненной раствором хлорида олова. [c.229]

В третьей пипетке, наполненной бромной водой, поглощается этилен. [c.191]

Для определения водорода бюретку Бунте с газовой смесью присоединяют к прибору для сожжения (см. рис. 132, стр. 740). Соединительные трубки продувают азотом из поглотительной пипетки, наполненной фосфором (рис. 132,7). Газ пропускают через кварцевую трубку с окисью меди в пипетку 5, наполненную глицерином, и повторяют эту операцию до тех пор, пока объем газа не перестанет изменяться. Затем охлаждают-кварцевую трубку до комнатной температуры, обдувая ее сжатым воздухом. После уравнивания давления, с атмосферным в бюретке измеряют об-Ьем газа. Дополнительно переводят газ 3—4 раза из бюретки в пипетку 6 с раствором едкого кали и после повторного уравнивания давления снова измеряют объем. Дополнительное уменьшение объема, которое может при этом обнаружиться, соответствует небольшому количеству окиси углерода, не поглощенной при встряхивании с солянокислым раствором хлорида меди (I). Определение в аппарате Орса проводится практически совершенно так же, как и в бюретке Бунте. [c.768]

Другие компоненты газовой смеси поглощают гакже в пипетках, наполненных соответствующими поглощающими растворами. [c.738]

Приступать к анализу следует по возможности вслед за взятием пробы и проводить анализ быстро. Иногда приходится наблюдать, заметные колебания в содержании непредельных углеводородов, далеко выходящие за пределы ошибок анализа. И это с одним и тем же га5ом при условии работы в пипетках, наполненных водой, хорошо этим же газом насыщенной. Дело в том, что некоторые непредельные углеводороды, особенно диэтиленовые и ацетиленовые,, в воде заметно растворимы, и еслп проба газа сохраняется над водой различное время, колебания могут быть объяснены таким именно образом. Го.льдшмидт (549), правда, показал, что каменноугольный газ может сохраняться без изменения состава над водой 21 час, нс это потому, что г аменноугольный газ почти не содержит тяжелых непредельных углеводородов. [c.382]

На следующий день после отстаивания раствора устанаели-вают его титр. В качестве исходного раствора для установления титра барита применяют "/51 раствор янтарной кислоты или "/ая раствор щавелевой кислоты. Титр барита устанавливают в двух поглотителях Реберга. Перед наполнением баритом поглотители продувают в течение одной минуты током воздуха, лишенного углекислоты, для чего их присоединяют к капиллярному каучуку очистительной системы. Поглотитель ставят вертикально под кончик пипетки, наполненной баритом,, под током воздуха вносят одну каплю фенолфталеина и спускают 2 см барита. Ток воздуха следует регулировать так, чтобы жидкость не разбрызгивалась и не попадала в расширенную часть поглотителя. Сначала наполняют один поглотитель, затем на широкий конец его надевают соединительную трубку и соединяют с капиллярной трубкой второго поглотителя. Не прекращая тока воздуха, наполняют также баритом второй поглотитель. Широкий конец второго поглотителя из предосторожности защищают трубкой с натронной известью. Далее в сухую шиловскую бюретку набирают 2 см исходного "/so раствора янтарной или щавелевой кислоты и титруют, начиная со второго поглотителя, в токе воздуха, лишенного-углекислоты. Конец титрования (обесцвечивания) наблюдают на белом фоне в шарике поглотителя. По окончании титрования кончик бюретки обтирают кусочком фильтровальной бумаги. [c.265]

Соединяют градуированную газовую пипетку, наполненную исследуемым газом, с хлоркальциевой трубкой и продувают ее газом. Для движения газа к пипетке присоединяют напорный сосуд с солевым раствором. Промытую исследуемым газом хлоркаль-циевую трубку присоединяют к горлышку эвакуи-рованного пикнометра. Перед наполнением пикнометра газом пикнометр и пипетку с газом выдерживают в течение 20 мин для выравнивания температур. [c.115]

Сухое испытуемое вещество или концентрированный раствор помещают в пробирку (рис. 22), к которой плотно пригнана пробка, имеющая два отверстия. В одно отверстие вставлена газоотводная трубка, в другое — пипетка, наполненная раствором НС1 или HNOg. Конец газоотводной трубки должен быть опущен в баритовую (или известковую) воду, находящуюся в другой пробирке. Выпустив несколько капель кислоты из пипетки, пробирку со смесью слегка нагревают и наблюдают помутнение баритовой воды под действием углекислого газа. Это служит признаком присутствия карбонатов в исследуемом веществе. [c.198]

Иод растворяется в иодистом калии, и все пространство, занятое хлором, заполняется жидкостью. Затем пипетка взбалтывается, и кран закрывается. Все незаполненное жидкостью пространство — есть объем газов, которые являются примесью к хлору. Этот метод не дает полную точность анализа, так как иодистый калий растворяет углекислоту, и поэтому результат может быть преувеличен. Более точный анализ делается лаборантом 4 раза в сутки. Анализ делается при помоши металлической ртути. Засасывается, как и в первом случае, хлоргаз в пипетку. Затем газ приводится к нормальному давлению и присоединяется к бутылке со ртутью через каучуковую трубку. Далее пипетка наполняется ртутью и усиленно взбалтывается в течение 10 минут. Хлор взаимодействует со ртутью и образует каломель Hg2 + l2 = Hg2 l2. Остающиеся газы, не вошедшие в реакцию, и будут примесью к хлору. Газы высасываются в другую пипетку. Углекислота определяется прибором Орса при помощи едкого кали, а кислород — при помоши пирогаллола. Проба для анализа водорода берется из трапа. Вверху на сепараторе имеется железная трубка с вентилем, к этой трубке (через каучуковую, трубку) присоединяется пипетка, наполненная водой. Открываются краны, и вытекающей из пипетки водой забирается проба газа. Проба уносится в лабораторию, где производится анализ в взрывной пипетке. Анализ хлора всегда да т такие результаты [c.284]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология