Анализ окрашенных веществ

Медь, Существует более тридцати- методик определения меди на основе кинетики реакций самых разнообразных типов это реакции окисления перекисью водорода люминола и многих других органических веществ. Анализ некоторых особо чистых веществ полупроводниковой техники (тетрахлорид германия, трехокись сурьмы, двуокись кремния) был осуществлен с помощью реакции окисления гидрохинона перекисью водорода содержание меди в образцах не превышало 10 мкг/мл. Для открытия меди в количестве 5 10 — 1 мкг предложено около двадцати органических восстановителей перекиси водорода. Во всех этих реакциях соединения меди играют роль катализаторов, так же как и в реакциях окисления кислородом воздуха некоторых органических веществ (известно около десятка таких веществ). Например, если в пробирку с раствором соли меди (0,1— 0,2 мкг) добавить аммиак и о-аминофенол, то через одну минуту раствор окрасится в желто-зеленый цвет. В контрольной пробирке, где нет соли меди, такое окрашивание поя- [c.77]

Браун [3] осуществил на пластинках силикагеля Г, полученных стандартным методом, хроматографический анализ большого числа пластификаторов, используя в качестве растворителя метиленхлорнд. При этом особое внимание было обращено на возможность разделения близких по структуре соединений различных классов (табл. 85). В случае каждого пластификатора были приготовлены 1—5%-ные растворы в бензоле пли эфире и наносились объемы, содержащие около 100 хг вещества. Для анализа на содержание пластификаторов пластмассовых пленок последние экстрагировали метилен-хлорндом. В качестве стандартного реактива для опрыскивания использовали пятихлористую сурьму (реактив № 13). Большинство пластификаторов после опрыскивания и нагревания при 120° можно обнаружить в виде коричневых пятен на светлом фоне другие пластификаторы обнаруживаются после нагревания лишь в УФ-свете. Кроме того, эфиры фталевой кислоты можно окрасить раствором резорцина, а эфиры фосфорной кислоты — реактивом диазония (реактив № 37). [c.357]

Детальный анализ стериновых фракций может быть проведен с помощью газожидкостной хроматографии. Для этого необходимо предварительное выделение фракции неомыляемых веществ путем щелочного гидролиза [8]. Общее содержание стеринов определяют колориметрически на основе цветных реакций. Для определения стеринов в пищевых продуктах, например, подходит цветная реакция с хлорным железом [26]. Для проведения анализа может быть использован суммарный липидный экстракт. На один анализ необходимо взять количество экстракта, содержащее не более 0,3 мг холестерина или Р-ситостерина. Другие цветные реакции (например, Либермана — Бурхарда) менее пригодны, так как мешает окрасе липидных экстрактов. [c.217]

Применяют растворы и другой нормальности децинормальные <0,1 н.), полунормальные (0,5 н.) и т. д., т. е. содержащие в 1 л раствора (соответственно) 0,1 грамм-эквивалента вещества, 0,5 его и т. д. При объемном анализе нужно точно уловить момент, когда заканчивается химическая реакция между веществами. Для этого пользуются индикаторами—веществами, которые способны менять свою окраску в зависимости от изменения концентрации ионов водорода в растворе. В качестве индикаторэв применяют большое количество веществ,—в основном слабые органические кислоты или основания, у которых цвет молекул отличается от цвета их ионов. Наиболее употребительны индикаторы метиловый оранжевый, метиловый красный, лакмус, фенолфталеин и т. д. Например, если раствор содержит избыток щелочи (среда щелочная) и применен в качестве индикатора лакмус, то раствор окрашивается в синий цвет если раствор будет содержать избыток кислоты, то раствор окрасится в красный цвет. [c.329]

Штамм и его сотрудники [48Ь, 50] доказали химическую связь красителя с волокном, окрасив порошок частично гидролизованной целлюлозы Ремазоловым ярко-синим К и подвергнув его микробиологическому распаду под действием Се11и1отопаз ис1а. Им удалось выделить окрашенный растворимый продукт деструкции целлюлозы и доказать методом хроматографического анализа, что он является однородным веществом и что после полного гидролиза серной кислотой из него получается глюкоза. Впоследствии из гидролизата окрашенной целлюлозы были выделены гомогенные соединения, содержащие по 1 моль красителя и глюкозы. Эти соединения были подвергнуты исчерпывающему метилированию иодистым метилом и окисью серебра в диметилформамиде и затем связь с красителем гидролизовали щелочью, а метилглюкозид — кислотой. При сравнении с синтетическими метилглюкозами выяснилось, что глюкоза была замещена в положении 2 и 4. Полный количественный анализ показал, что замещение гидроксила у атома составляет 60%, а на обоих концах цепи—по 20% [534]. [c.317]

Нет необходимости в прокаливании осадка перед вторым осаждением, если только аналитик не имеет основания полагать, что при осаждении присутствовали железо или редкоземельные металлы. Эти элементы не должны присутствовать, если перед осаждением оксалатом было проведено осаждение их аммиаком. Но они могут присутствовать, если осаждение было проведено ацетатным методом или если осаждение аммиаком было проведено в неблагоприятных условиях, например в присутствии растворимых органических веществ. Если осадок оксалата был прокален, ставят открытый тигель прямо на дно стакана, содержащего небольшое количество воды, накрывают стакан часовым стеклом и дают постоять некоторое время, пока известь не будет частично погашена. Затем смачивают осадок водой, растворяют в 50 мл разбавленной (1 4) соляной кислоты, прибавляют несколько капель метилового красного, нагревают до кипения и приливают разбавленный раствор аммиака, пока раствор не окрасится в желтый цвет (стр. 519). Кипятят 1—2 мин. и немедленно фильтруют. Фильтр с осадком промывают горячим 2%-ным раствором хлорида аммония и сохраняют фильтрат-и промывные воды для второго осаждения кальция. Если определение кальция является частью полного анализа, сжигают фильтр с осадком от аммиака, прокаливают, взвешивают и вводят соответствующие поправки в полученные раньше результаты определения РегОз, А12О3 и т. п. [c.646]

Из многочисленных практических примеров можно привести один, когда судебнохимическим исследованием детской одежды, загрязнеипой каким-то желтым веществом, и грязи из-под ногтей 2 детей удалось с положительным результатом произвести исследование па наличие пара-нитроанилина, как правило, не входящего в круг судебнохимического исследования. Правильному направлению судебнохимического анализа помог следователь, сообщивший, что порошок, которым, по его предполсжению, была испачкана одежда детей, был принесен матерью этих детей с производства с целью окрасить шелковую блузку, а дети, напудрившиеся этим порошком, через несколько мииут стали черными . [c.27]