Иодид диэтилдитиокарбаматом

Диэтилдитиокарбамат натрия, который был применен при определении цинка в биологических материалах [881], не является эффективным маскирующим агентом, так как понижает интенсивность окраски дитизоната цинка в результате образования бесцветного диэтилдитиокарбамата цинка. Тиосульфат натрия при pH 4—5,5 предотвращает экстракцию меди, ртути, серебра, золота, висмута, свинца и кадмия [95, 305] кобальт можно замаскировать диметилглиоксимом [474], кадмий — иодидом и тиомочевиной [1276]. [c.222]

В среднюю часть прибора помещают высушенную стеклянную вату или сухую бумагу, пропитанную ацетатом свинца, в поглотительный сосуд наливают 15 мл раствора диэтилдитиокарбамата серебра. Затем в колбу прибора помещают 50 мл пробы в первоначальном виде или предварительно сконцентрированной так, чтобы в этом объеме содержалось от 2 до 40 мкг мышьяка, и подкис-, Ляют добавлением 15 мл соляной кислоты или 20 мл разбавленной 1(1 7) серной кислоты. Прибавляют 6 мл раствора иодида калия и 0,5 мл раствора хлорида олова(II). Смесь перемешивают й оставляют на 15 мин для восстановления мышьяка (V) до мышьяка (III), Прибавляют к пробе 5 г гранулированного или 2—3 г порошкообразного цинка и соединяют все части прибора. Если [c.133]

Можно также предварительно отделить свинец экстракцией его иодида или диэтилдитиокарбамата. [c.975]

Косвенное определение галогенид-ионов с ксиленоловым оранжевым основано па титровании раствором азотнокислого серебра в присутствии комплексов диэтилдитиокарбамата свинца при титровании хлорид-ионов и диэтилдитиокарбамата висмута при титровании бромид- и иодид-ионов. При незначительном избытке серебра освобождающиеся ионы РЬ(П) и В1(1П) взаимодействуют с ксиленоловым оранжевым. Ошибка при определении иодид-ионов составляет 0,29%, хлорид-ионов — 0,1%. Иодид- и бромид-ионы определяются совместно [862]. [c.40]

Для связывания серебра, оставшегося после взаимодействия с хлорид-ионами, используют также бензольный раствор диэтилдитиокарбамата меди [644]. Соответствующий бесцветный комплекс серебра уменьшает абсорбцию исходного раствора. Свето-поглощение органического слоя измеряют при 435 нм. Количество хлорид-иона находят по уменьшению светопоглощения исходного раствора диэтилдитиокарбамата меди. Наименьшее количество хлорид-ионов, определяемое этим методом, составляет 1 мкг. Мешают ионы Нд(Н), Р(1(И), Ag(I), а также иодид- и бромид-ио- [c.58]

Для прямого титриметрического определения палладия, кроме уже описанного титрования иодидом, известно мало методов. Поллард [161] применял диэтилдитиокарбамат для титрования 0,01—1,0 мг палладия. Раствор должен содержать соляную кислоту (1 1) сульфаты, иодиды и другие металлы мещают определению. В этом методе используют очень чувствительную цветную реакцию палладия с хлоридом олова(II), а на последней стадии титрования реакцию с хлоридом ртути(И). Образующийся комплекс палладия титруют дитиокарбаматом в присутствии бензола до тех пор, пока водная фаза не обесцветится. [c.110]

С содержанием от 1 до 10 мкг Аз в реакционные колбы, добавляют соляную кислоту, раствор иодида калия и металлический цинк (квалификации без мышьяка ), как для анализируемого раствора. Абсорбционную часть прибора заряжают 3 мл раствора диэтилдитиокарбамата серебра и собирают арсин, как описано выше. Измеряют оптическую плотность каждого раствора и строят график зависимости оптической плотности раствора от концентрации мышьяка, как показано на рис. 20. [c.122]

Диаитипирилметан + иодид калия Диэтилдитиокарбамат Ксиленоловый оранжевый Метиловый фиолетовый + НС1 Оксихинолин ПАН ПАР [c.385]

Ряд методов основан на реакциях разрушения иодидом окрашенных комплексов, например дифенилкарбазоната ртути [65], дитизоната ртути [66], диэтилдитиокарбамата серебра [67] и др. [c.344]

Для определения висмута в силикатных и других породах описано много методов, но все они применимы преимущественно к породам с высоким содержанием висмута. К ним можно отнести фотометрический метод, основанный на реакции с дитизопом после экстракции иодида висмута в изоамилацетат [3], атомноабсорбционный метод, включающий экстракцию растворимого висмута в азотную кислоту с введением в воздушно-ацетиленовое пламя [4], и полярографический метод, применяемый после экстракции с диэтилдитиокарбаматом диэтиламмония [5]. [c.144]