Экстракция растворимых в воде

Экстракция металлов, как правило, проводится из водных растворов в одно- или многокомпонентную органическую фазу, являющуюся растворителем. В воде металлы растворяются в виде солей кроме того, вместе с ними часто присутствуют ионы свободной кислоты, а иногда и соли других металлов, добавляемые для изменения растворимости. В органическую фазу переходит соль экстрагируемого металла, некоторые примеси в количестве, зависящем от избирательности растворителя, а также ионы свободной кислоты. Имеет место также и взаимная растворимость воды и органической жидкости, изменяющаяся с изменением кислотности. Часто наблюдается ассоциация частиц и образование в одной из фаз комплексов из ионов экстрагируемого металла, растворителя, кислоты и вещества, добавляемого к одной из фаз. К комплексам могут присоединиться также и частицы некоторых примесей, что приводит к нежелательному засорению экстракта. [c.424]

Экстракция органическими растворителями основывается на изменении растворимости воды в экстрагенте в зависимости от температуры. Экстрагентами служат вещества, в которых хорошо растворяется вода, например амины. Осуществив экстракцию при низкой температуре и затем повысив температуру, можно получить пресную воду. Преимущество способа — экономичность, а недостаток— токсичность экстрагента. Исходное солесодержание растворов может достигать 10 г/л. [c.6]

Это свернувшийся белок, пена, которую снимают шумовкой, чтобы не портила вид и вкус бульона. При дальнейшем нагревании растворимые в воде вещества постепенно переходят из мяса в раствор. Эти вещества называют экстрактивными, потому что они извлекаются из мяса при его экстракции кипящей водой (проще говоря, при варке бульона). Они-то в первую очередь и придают бульону характерный вкус. А мясо, лишившись этих веществ, становится менее вкусным. [c.53]

Применение экстракции для опреснения воды основано на резком изменении растворимости воды в некоторых растворителях при изменении температуры. К таким растворителям относятся вторичные и третичные амины. Вода реэкстрагируется при нагревании [31]. Этот же эффект можно использовать при очистке сбросных растворов. [c.13]

На рис. 9.85 приводятся кривые зависимости набухания и растворимости пленок, в состав которых введен глицерин в количестве 20 % от массы Н-КМЦ, от времени прогрева таких пленок при 378 К. Удаление несвязанного глицерина проводилось экстракцией горячей водой. [c.274]

Если взаимная растворимость воды и экстрагента очень мала, то остаточная концентрация извлекаемого вещества в воде на любой ступени экстракции может быть вычислена по формулам для равновесной перекрестноточной экстракции [c.1064]

Взаимная растворимость воды и растворителей типа С—О при подкислении возрастает, что проявляется в изменении объема обеих фаз после экстракции. Этот эффект можно уменьшить добавлением электролита. [c.212]

Практически аспекты выбора растворителя вообще очень важны [98]. Растворитель по возможности не должен смешиваться с водой (данные о взаимной растворимости воды и некоторых наиболее обычных органических растворителей приведены в табл. 10 там же указаны и некоторые другие свойства растворителей). Плотность растворителя должна в достаточной степени отличаться от плотности воды, иначе между фазами не будет четкой границы. Часто предпочитают растворители тяжелее воды, особенно при повторных экстракциях в делительных воронках. [c.73]

Выделение алкалоидов из опия проводится многократной экстракцией горячей водой. Из водного раствора после концентрации и обработки аммиаком получают свободные основания алкалоидов. Разделение их основывается на способности образования ими солей различной растворимости и стойкости, что связано с различной основностью алкалоидов. [c.582]

Известно [89], что экстракция хлорида калия почти не влияет на зависимость растворимости воды в ИАС от ее активности. Значения Р , вычисленные для этой системы при различных Оа, остаются практически постоянными (табл. 11.10). Следовательно, в этом растворителе соль диссоциирована нацело и не гидратирована, что согласуется с данными по распределению воды, а также с высокой электропроводностью экстракта. [c.76]

Зависимость растворимости водь в органической фазе при экстракции нитрата тория н-гек-санолом I) н концентрации связанной аоды (2, 3), от ее равновесной активности [c.81]

Наиболее подробно изучены способы извлечения из соленых вод не примесей, а пресной воды. Эти способы основаны на том, что растворимость воды в органических растворителях зависит от температуры. Растворители смешивают с очищаемой водой при температуре, для которой растворимость воды и селективность процесса оптимальны. После разделения фаз температуру изменяют, растворимость воды в экстракте резко уменьшается, и очищенную воду отделяют от экстрагента. Таким образом, процесс состоит из экстракции, сепарации и доочистки воды от растворенного экстрагента [242—243]. [c.238]

В процессах жидкостной экстракции, как и в процессах дистилляции, это число может быть определено графическим методом по равновесной кривой и рабочей линии. Однако применение графического метода ограничено взаимной растворимостью воды и спирта. При проведении экстракции фосфорной кислоты из солянокислотных растворов растворимость воды в спиртах лежит для к-бутилового спирта в пределах 13—23%, для изоамилового спирта — 11%. Растворимость спиртов в воде колеблется в пределах 3—7%. Поэтому определение числа равновесных ступеней разделения методом графического построения для данных систем будет носить приближенный характер. Применение для определепия числа равновесных ступеней треугольных диаграмм отпадает, так как исследуемая система состоит но крайней мере из пяти компонентов. [c.321]

Присутствие железа мешает во многих случаях использования активного угля, поскольку трехвалентное железо часто образует окрашенные соли или комплексы. Кроме того, трехвалентное железо промотирует многие окислительные процессы, представляющие собой нежелательные побочные реакции. Содержание железа, растворимого в воде или кислоте, часто является важным критерием применимости активного угля. Аналитическое определение осуществляется экстракцией железа водой или соляной кислотой с последующим комплексометрическим или колориметрическим титрованием с тиоцианатом или фенантро-лином. [c.69]

Особое внимание необходимо обращать на качество воды, применяемой для охлаждающей ванны при литье ленты и для экстракции низкомолекулярных фракций, так как именно при экстракции с водой могут быть внесены посторонние примеси. Нужно тщательно следить за тем, чтобы вода не содержала растворимых солей тяжелых металлов и была чистой, т. е. не содержала взвешенных частиц. Недостаточно очищенная вода, применяемая при экстрак- [c.123]

Рис. 8. Изменение растворимости воды в органической фазе под влиянием экстракции избыточной азотной кислоты

Установлено, что присутствие воды в органической фазе оказывает существенное влияние, так как даже доли процента воды значительно увеличивают диэлектрическую проницаемость фазы бензола. Из этого можно сделать вывод, что зависимость экстракции от природы разбавителя частично связана с растворимостью воды в разбавителе. [c.242]

ФОП и ХОП из образцов растительного происхождения извлекают ацетонитрилом [54 и ацетоном [55,56] Установлено, что для извлечения пестицидов из растений, содержащих большие количества восков и липидов, лучше применять ацетон, а для образцов с большим содержанием пигментов - смесь гексана с изопропиловым спиртом (1 1). При экстракции пестицидов из почв используют ацетон, метанол, этилацетат, ацетонитрил и хлороформ [54,57-60]. Присутствующая в почвах вода, как правило, ослабляет силы адсорбционного удерживания пестицидов из-за процессов гидратации. Поэтому перед их извлечением почву рекомендуется хорошо увлажнить водой или обработать растворами кислот (щелочей), Поскольку при извлечении пестицидов в органический растворитель обычно переходят их гидратированные формы, то используют хорошо растворимые в воде растворители (метанол, ацетон, ацетонитрил и др,) или смеси с неполярными жидкостями, тогда как при экстракции из воды в основном применяются последние. Важно подчеркнуть, что степень извлечения органических компонентов из твердых образцов сильно зависит от прочности их связей с белками и другими составляю 1цими исследуемых субстратов [c.212]

Пример 1. Извлечение брома из водного раствора, содержащего 1 % (масс.) брома, производят экстракцией тетрахлоридом углерода. Определить, какому числу теоретических ступеней должен быть эквивалентен аппарат для извлечения 95 % брома. Расход водного раствора 15 кг/с, экстрагента 1,2 кг/с. На входе в экстрактор тетрахлорид углерода не содержит брома. Взаимной растворимостью воды и экстрагснта пренебречь. Температура 25 °С. [c.91]

Определение количества пектиновых веществ. Методы количественного определения пектина основаны на косвенных определениях веществ, образующихся после гидролиза растворимого пектина. Гидролиз пектиновых веществ проводят обработкой НС1до получения фурфурола или же щелочью после суточной экстракции растворимого пектина водой при 85° С. [c.172]

Медленно протекает экстракция цинка дитизоном [24]. Скорость экстракции имеет первый порядок как по металлу, так и по экстрагенту и минус первый порядок относительно водородных ионов [24]. Кроме того, скорость экстракции зависит, по-видимому, от разбавителя в GGI4 она более высокая, чем в хлорофорл1е. Скорость экстракции растворимыми в воде хелатирующими агентами велика. [c.28]

Другой пример. Исследователи [1981, измерив плотность капель структурно-модифицированной воды методом гидростатического взвешивания, установили, что капли двухкомпонентных систем — модифицированной воды и растворов солей — после приближения к отметке, отвечающей их плотности, в дальнейшем полностью не останавливались, а, резко уменьшив скорость, продолжали оседать. Такое явление авторы объясняют тем, что вследствие хотя и малой, но конечной (< 0,01 %) растворимости воды в заполнявших колонку жидкостях (смесь тетрахлорэтилена или СС14 с вазелиновым маслом) при оседании капель происходит экстракция из них воды углеводородной жидкостью. Это подтверждается и прямыми микроскопическими измерениями диаметров капель. [c.183]

В другой серии опытов использовалась диметилолмочевнна и катализатор — сернокислый цинк. Температура термообработки 423 К, время 15 мин [317]. На рис. 9.57 взаимодействие водорастворимой АЦ и ДММ представлено зависимостями набухания и растворимости от количества введенной ДММ при соотношении ДММ 2п804=7.3 1. Как видно из рисунка, минимальная растворимость достигается при введении 8 % ДММ от массы АЦ. Набухание же продолжает уменьшаться и сверх этого предела, что указывает на увеличение числа сшивок. При использовании 8 % ДММ от массы АЦ в пленках после проведения реакции сшивания и экстракции горячей водой (в течение часа) содержание прочно связанного азота составляет величину 1.36 %, Эффективность использования ДММ в реакции равна 75 %. [c.245]

На рис. 9.66 представлена зависимость количества общего формальдегида (в сшитых пленках до экстракции) от количества формальдегида, введенного в раствор Na-КМЦ. Из рисунка видно, что оличество общего формальдегида в пленке увеличивается при увеличении количества формальдегида, введенного в раствор Na-КМЦ, составляя при этом от 20 до 50 % последней величины. Из приведенных и табл. 9.17 данных видно, что нерастворимый формальдегид (определенный после экстракции пленок водой) обнаруживается в пленках, полученных из растворов, в которые было введено свыше 25 % формальдегида от массы Na-КМЦ. С увеличением количества формальдегида, введенного в раствор, содержание нерастворимого формальдегида возрастает, но ограниченно. При введении 200—300% формальдегида от массы Na-КМЦ оно составляет не более 2%. Сшитые пленки с содержанием нерастворимого формальдегида 0.6—1.2 % -обладают практически одинаково низкими растворимостью и набухй-нием. Так, например, растворимость при кипячении в воде и в 6% -ном растворе NaOH находится в пределах 2.1—8.6 %, набухание — 169—189 %. Пленки, полученные при обработке Na-КМЦ растворами, содержащими 200—300 % формальдегида от массы [c.254]

Этот способ, как специальный способ разделения жидких смесей, можно в какой-то мере срав1шть с процессом экстракции, при которой в качестве растворителя используют воду. Паровая фаза, образовавшаяся при дистилляции с водяным паром, при конденсации дает дистиллат, который расслаивается на две фазы. Между фазами в соответствии с коэффициентом распределения устанавливается равновесие третьего компонента, присутствующего в смеси. Поэтому из органической фазы дистиллата как и при экстракции в воду переходят те компоненты, которые растворимы в воде. Дистилляцию с водяным паром используют также для очистки высококипящих, но растворимых в воде веществ от нелетучих примесей, например, при производстве глицерина, В этих случаях для дистилляции может использоваться только перегретый пар. Кроме [c.56]

Значение этого способа дегидратации для практики возрастает, если систему поддерживать в жидком состоянии. В данном случае можно использовать неирерывнодействующую аппаратуру для жидкостной экстракции. Рассмотрим, например, систему, показанную на рис. 19. Область расслаивания двух жндкпх фаз здесь больше, чем на рис. 18, и примыкает к оси А (метилэтилкетон) — В (вода). Точки 5 (12,6% воды) и Т (77,6% воды) соответствуют взаимной растворимости воды и метилэтилкетоиа. Так как растворимость хлорида кальция в кетоне незначительна, для практических целей можно считать, что точка О на рис. 19 (отвечающая точке О на рис. 18) находится на оси А—В. Можно принять также, что точки, соответствующие точкам Р и / на рис. 18, лежат на той же оси между точками А и О на рис. 19. Хорды равновесия, соединяющие кривые растворимости, аналогичные кривым Р1 и 10 (см. рис. 18), с хлоридом кальция и его гидратом, на рис. 19 не показаны. [c.39]

Последнее обстоятельство выявляется при рассмотрении процессов всаливания и экстракции. Растворимость бензола в воде, например, возрастает в присутствии тетраалкиламмониевых ионов [23]. Одним из объяснений этого факта можно считать частичное образование аддуктов соль — бензол. Аддукты, например, ацетонитрила и бензола с нитратом [24] и пикратом [25] тетрабутиламмония, перхлоратом серебра [26, 27] и другими солями выделены в твердом состоянии. Аддукты Ag 104 с бензолом, толуолом и ксилолом существуют в растворе соответствующих углеводородов и сохраняются в СН3ОН [26]. Это тем более интересно, что существование таких соединений в растворе не учитывается электростатическими теориями и даже противоречит им. Вместе с тем соответствующие растворы не проявляют отклонений от норм, предписываемых им электростатическими теориями. Из этого мон но сделать вывод либо о ненадежности данных о существовании комплексов в растворах с низкими д. п.,. либо о большей, чем это считалось, распространенности аддуктов среди изученных систем. [c.271]

Низкомолекулярные меркаптаны и диметилсульфид способны к растворению в воде [104], с повышением молекулярной массы растворимость их в воде резко падает. Интересно отметить, что в процессе экстракции температура мало влияет на растворимость меркаптанов в воде, но заметно увеличивается растворимость воды в меркаптанах [104]. Это связано, вероятно, с тем, что повышение температуры приводит к разрушению ассо-циатов (HaOlg, (Н20)4, (HaOls, (HjOla и к повышению количества мономолекулярных молекул воды [105], Мономолекулярные молекулы воды легче диффундируют через промежуточный слой и более эффективны при образовании водородной связи. [c.27]

Первые растворимые препараты ацетилхолинэстеразы из эритроцитов были получены в 1943 г. Менделем и Рэдни [86] экстракцией дистиллированной водой, адсорбцией на кизельгуре и элюцией 0,001 н. раствором NaOH. Растворы фермента обладали активностью, в 20—30 раз большей, чем исходный гемолизат, однако содержали гемоглобин и другие белки. Более совершенные методы [c.164]

Приведенная схема в качественном отношении не вызывает, по-видимому, сомнений, но количественное описание ее деталей связано с некоторыми трудностями. Прежде всего это касается проведения границ между стехиометрическими и нестехиометри-ческими взаимодействиями в процессе экстракции. Изложенные данные не дают возможности дифференцировать соэкстрагируе-мую с кислотами воду на конституционную и неконституционную величины п, даже откорректированные на растворимость воды в экстракте, не обязательно должны равняться числу молекул конституционной воды. С другой стороны, рассмотренные методы дифференциации органического растворителя на конституционный и неконституционный (методы нахождения т) недостаточно надежны. [c.65]

Экстрагент, пригодный для опреснения, выбирают с учетом стоимости растворителя, его стойкости, летучести и селективности, а также с учетом зависимости растворимости воды от температуры. Последнее требование наиболее существенно с точки зрения уменьшения энергетических затрат необходимо, чтобы температура экстракции не очень сильно отличалась от температуры сепарации, но при этом извлекалось бы большое количество воды. С этих позиций наиболее подробные исследования выполнены Худом и Дейвисоном [244]. Установлено, что из большой группы соединений наилучшими экстракционными характеристиками обладают низкомолекулярные алифатические амины. Показано, что селективность реагентов и температурная чувствительность воды повышаются с ростом степени замещения на атоме азота оснований уменьшение степени замещения приводит к увеличению концентрации солей в получаемой экстракционным способом пресной воде [245]. [c.238]

Оптимальные условия извлечения воды триэтиламином и селективность ТЭА при различном содержании солей можно найти с помощью данных о равновесном распределении компонентов в тройных системах (Na l, K l, N32804) в области температур 17—40 °С [247]. Показано, что при температуре экстракции около 20 °С, при которой бинодальная кривая наиболее чувствительна к изменению температуры, рост солесодержания в исходном растворе сопровождается заметным уменьшением концентрации воды в экстракте. Так, при изменении концентрации соли от 0,5 до 35 г/л содержание воды уменьшается от 29,3 до 11,3% (масс.). Более резко уменьшение растворимости воды проявляется при понижении температуры и становится незначительным при температуре сепарации. Важно отметить, что рост содержания соли приводит к закономерному уменьшению концентрации ТЭА в рассоле. Поэтому выбор температуры сепарации определяется лишь содержанием амина в рассоле и выделенной из экстракта воде, поступающих на очистку от растворенного экстрагента. [c.239]

Предвидение происходящих при экстракции явлений может оказаться очень затруднительным в случае экстракции неорганических веществ простыми и сложными эфирами, спиртами и кетонами. Эти органические растворители образуют сольваты со многими веществами, в результате чего растворимость таких растворителей в воде и растворимость воды в таких растворителях часто сильно изменяются в направлении, которое трудно предугадать. [c.109]

Включен также ряд статей, в которых предлагаются новые приемы экстракционного разделения элементов. Следует отметить, например, способ экстракции растворимых в воде комплексных соединений (Циглер), который за последнее время стал весьма широко использоваться. Небольшая часть приведенного в книге материала относится к практическо.му использова-цию экстракционных методов. В сборнике помещены два новых обзора, освещающих вопросы использования экстракции в аналитической химии и радиохимии обзоры отличаются лаконичностью изложения, но охватывают весьма большой литературный материал. Советский читатель с удовлетворением встретит в этих обзорах немалое число ссылок на работы, выполненные в нашей стране. [c.5]

Экстракция растворимых белков из тканей может происходить только после разрушения клеточных оболочек, так как последние непроницаемы для больших белковых молекул. Разрушения клеток можно достичь механическим путем, растирая их с песком или с кизельгуром однако при этом наблюдается некоторая потеря белка за счет денатурации, вызываемой адсорбцией белка на силикате. По этой причине лучше разрушать клетки такими приборами, как мясорубка Латапи или гомогенизаторы. Структура клетки разрушается также при действии органических растворителей, например спирта, ацетона или глицерина. Если концентрация глицерина не превышает 85%, то в глицериновый экстракт переходит значительная часть растворимого белка. Этим способом можно экстрагировать гидролитические ферменты из поджелудочной железы и из других органов. Глицериновые экстракты при комнатной температуре относительно стабильны. Повидимому, рыхлая ассоциация белка с полярными гидроксильными группами глицерина уменьшает скорость его денатурации. Однако эти же полярные группы в молекуле глицерина обусловливают взаимное притяжение его молекул и высокую вязкость этого растворителя. Из глицериновых экстрактов очень трудно поэтому получить чистые препараты белков. В связи с этим глицерин в настоящее время редко применяется для разрушения клеточных оболочек. Вильштеттер и его сотрудники для разрушения клеток пользовались ацетоном. Этот метод основан на том, что многие белки при концентрации ацетона выше 80—90% денатурируются очень медленно. Для экстракции размельченный или пропущенный через мясорубку орган помещают в ацетон. Преимущество этой процедуры заключается в том, что ацетон не только разрушает клеточные оболочки, но одновременно экстрагирует из клеток и большинство липидов. Липиды можно затем удалить количественно при последующей обработке эфиром. Остаток после удаления липидов высушивается на листе фильтровальной бумаги и экстрагируется водой, разведенными растворами солей или буферов. Хотя большинство белков, в том числе много важных ферментов, можно получить из ацетоновых вытяжек в нативном состоянии, однако надо помнить, что некоторые лабильные белки при действии этого растворителя денатурируются. [c.10]

В некоторых случаях, когда растворимость фенолов в воде величина очень незначительная, а растворимость в экстрагентах большая, экстракцию удобнее осуществлять из органического растворителя в подкисленную воду. Экстракция из органического растворителя ничем не Отличается от экстракции из воды, однако в указанщ>1х случаях такой порядок представляет известное удобство при экспериментировании. В каждом случае определяют величины Со и Св. Экстракцией из органического растворителя в воду пользуются, например, при определении констант распределения тимола, цитрозонаф-толов и других фенолов. [c.33]

Тот факт, что неионизированные молекулы различных фенолов достаточно сильно сольватируют катионы щелочных металлов, известен также по работам, посвященным определению сольватных чисел при обычной катионообменной экстракции, и подтверждается заметным распределением хлоридов цезия и рубидия в фазу обычного фенола, происходящим без добавления щелочи [37], видимо, но гидратно-сольватпому механизму. Относительно высокие значения Dqs (до 0,192) и Z>Rb (0,06—0,08), вероятно, связаны с большой растворимостью воды в феноле — 27,8% [2101. Очевидно, по этой же причине в этой системе реализуются низкие значения коэффициентов разделения цезия и рубидия (1,7—2,2) (см. с. 51). [c.78]

Камерный суперфосфат, в котором апатит разложен на 85%, содержит 0,7—1% F, что составляет 40—60% от количества фтора, имеющегося в апатите. При экстракции суперфосфата водой в водную вытяжку наряду с водорастворимой Р2О5 перейдут и растворимые соединения фтора. [c.99]