Спектральная плотность радиации

Перейдем к описанию конкретных скоростных спектральных приборов. Первые лабораторные модели были разработаны еще в 40-х годах. В Советском Союзе первый скоростной спектрометр разработал Непорент в 1940 г. и применил его для исследования кинетики химических реакций [7]. В настоящее время начинается выпуск скоростных спектрометров промышленностью. Мы рассмотрим три промышленных скоростных спектрометра однолучевой прибор, записывающий произведение трех величин — спектрального излучения источника, спектрального пропускания монохроматора и чувствительности спектральной радиации [10] прибор, записывающий пропускание образца в процентах, выпускаемый отечественной промышленностью [11] скоростной спектрофотометр, регистрирующий оптическую плотность [16]. [c.206]

Наиболее простым расчёт становится для случая малых плотностей разрядного тока и низкого давления газа, когда вторичные процессы не играют заметной роли и число актов испускания квантов радиации атомами равно числу актов возбуждения. В этом случае для интенсивности спектральной линии / можно написать [c.348]

Рассмотрим замкнутую полость, стенки которой нагреты до температуры Т. Молекулы, образующие стенки, поглощают и испускают электромагнитную радиацию. При наличии термодинамического равновесия вещества и излучения полное число актов поглощения квантов частоты V (рис. 1.8) равно полному числу актов испускания таких же квантов (принцип детального равновесия). Спектральная объемная плотность излучения соответствует при этом излучению абсолютно черного тела р. Если обозначить заселенности комбинирую- [c.160]

Дозиметрия нейтронов чрезвычайно осложняется из-за того, что нейтронный поток почти всегда сопровождается другой радиацией, главным образом у Излучением. Одновременное присутствие излучений с высокой и низкой плотностью ионизации порождает чрезвычайно сложные проблемы как при измерении доз, так и при интерпретации экспериментальных данных. Взаимодействие нейтронов с веществом зависит от их энергии в гораздо большей степени, чем взаимодействие с веществом электромагнитного или других видов излучений. Поэтому необходимы как дозовые, так и спектральные измерения. [c.122]

Важное значение каротиноидов как дополнительных пигментов, поглощающих свет в сине-фиолетовой и синей частях спектра, становится очевидным при рассмотрении распределения энергии в спектре суммарной солнечной радиации на поверхности Земли. Как следует из рис. 3.7, максимум этой радиации приходится на сине-голубую и зеленую части спектра (480-530 нм). В естественных условиях доходящая до поверхности Земли суммарная радиация слагается из потока прямой солнечной радиации на горизонтальную поверхность и рассеянной радиации неба. Рассеивание света в атмосфере происходит благодаря аэрозольным частицам (капли воды, пылинки и т. д.) и флуктуациям плотности воздуха (молекулярное рассеяние). Спектральный состав суммарной радиации в области 350-800 нм при безоблачном небе в течение дня почти не меняется. Объясняется это тем, что увеличение доли красных лучей в прямой солнечной радиации при низком стоянии Солнца (см. рис. 3.25) сопровождается увеличением доли рассеянного света, в котором много сине-фиолетовых лучей. Атмосфера Земли в значительно большей степени рассеивает лучи коротковолновой части спектра (интенсивность рассеяния обратно пропорциональна длине волны в четвертой степени), поэтому небо выглядит голубым. При отсутствии прямого солнечного света (пасмурная погода) увеличивается доля сине-фиолетовых лучей. Эти данные указывают на важность коротковолновой части спектра при использовании наземными растениями рассеянного света и возможность участия каротиноидов в фотосинтезе в качестве до- [c.77]

Нелинейный характер связи величины оптической плотности почернения (О) и логарифма иитенсивности рентгеновской радиации и зависимость параметров характеристической кривой эмульсии от типа используемых фотоматериалов и условий их проявления—причина большого числа затруднений, которые возникают при использоваиии фотографического метода регистрации спектров. При проведении количественного анализа необходимо соблюдать сугубую осторожность при использовании в качестве характеристики интенсивности радиации почернение, которое она вызывает в эмульсии. При сопоставлении двух спектральных линий, почернения которых сильно отличаются, приходится специально строить и использовать для построеиия градуировочных графиков характеристические кривые эмульсии. В то же время отсутствие прямой пропорциональности между величинами оптической плотности почернения линий и логарифмом их иитенсивности удлиняет и усложняет процесс получения необходимых характеристических кривых, построение которых в противном случае могло бы быть осуществлено по трем точкам. Эти же причины затрудняют учет индивидуальных свойств используемой фотоэмульсии, так как необходимо считаться не только с относительно просто поддающимся учету изменением величины коэффициента контрастности характеристической кривой для различных фотоматериалов, но и с изменениями в ходе этой кривой в пределах области недодержек, где зависимость В от g I сложная и не может быть апрокснмирована простым аналитическим выражением. [c.58]