Источники излучения для спектрального анализа

Фотометрия пламени — вид эмиссионного спектрального анализа, в котором источниками возбул<дения спектров являются пламена различных видов ацетилен — воздух, ацетилен — кислород, пропан — воздух, пропан — кислород, водород — воздух и др. Вследствие невысокой температуры в пламенах излучают легко и среднеионизующиеся элементы щелочные и щелочноземельные металлы, галлий, индий, магний, марганец, кобальт, медь, серебро и ряд других, причем их число растет с увеличением температуры пламени. В наиболее холодных пламенах, таких как, например, пропан — воздух, светильный газ — воздух излучают только атомы щелочных и щелочноземельных металлов. Вследствие невысокой температуры спектры, излучае-МЕле пламенами, состоят из небольшого числа спектральных линий, главным образом резонансных, что позволяет выделять характеристическое излучение элементов при помощи светофильтров и использовать простые и имеющие невысокую стоимость спектральные приборы — пламенные фотометры. Кроме атомных спектральных линий в спектрах пламен присутствуют полосы ряда в основном двухатомных молекул и радикалов С2, СиС1, СаОН и др. Некоторые из них используют в аналитических целях. Так, в случае элементов, образующих термически устойчивые оксиды, которые практически не диссоциируют в пламенах с образованием свободных атомов, молекулярные спектры являются единственным источником аналитического сигнала. Практически не атомизируются в низкотемпературных пламенах оксиды скандия, титана, лантана и других элементов, ирлеющих относительно невысокие потенциалы ионизации. Наиболее часто фотометрию пламени применяют для определения щелочных и щелочноземельных металлов. [c.35]

Приемником излучения является прежде всего глаз. Человеческий глаз весьма высокочувствителен. Диапазон длин волн, к которым чувствителен глаз, простирается приблизительно от 400 до 700 нм. Глаз не дает возможность производить количественную оценку мощности раздражителя, однако достаточно хорошо улавливает небольшие различия в интенсивности почти одинаковых источников. Глаз быстро утомляется, и его показания носят достаточно субъективный характер, поэтому в количественном спектральном анализе визуальное определение проводят в редких случаях. [c.9]

Регистрация спектров поглощения. При проведении абсорбционного спектрального анализа излучение источника света, разложенное в спектр в монохроматоре, необходимо принять приемником, а затем зарегистрировать. Фотоэлектрическая регистрация спектров сводится к усилению и регистрации электрических сигналов, возникающих в термо- или фотоприемниках под действием падающего излучения. [c.55]

Для анализа используют спектрограф ИСП-30 (рис. 1.7). Полихроматическое излучение плазмы, проходя через шель 1, попадает на зеркальный коллиматорный объектив 2, который поворачивает лучи и обеспечивает равномерное освещение призмы 3. Разложенный по длинам волн свет собирается камерным объективом 4 в его фокальной плоскости, отражается зеркалом 5 и попадает на фотографическую пластинку 6. Одинаковое почернение спектральной линии по высоте является необходимым условием количественных измерений и получается только при равномерном освещении щели спектрографа источником излучения. Наиболее совершенна в этом случае трехлинзовая осветительная система (рис. 1.8). Линза 2 дает несколько увеличенное изображение источника света 1 на проме/куточной диафрагме 3, которая позволяет вырезать различные зоны свечения источника эмиссии, а также экранировать раскаленные концы электродов и менять интенсивность светового потока. Конденсор 4, расположенный за диафрагмой 3, проецирует изображение линзы 2 на щель спектрографа в виде равномерно освещенного круга. Линза 5 дает увеличенное изображение выреза диафрагмы 3 на объективе 7 коллиматора. Таким образом, конденсоры 2, 4 и 5 играют роль вторичных полихроматических источников света. [c.26]

Помимо величины длины волны спектральная линия имеет еще одну очень важную для спектрального анализа характеристику — интенсивность. Интенсивность спектра испускания связана с энергией, испускаемой возбужденными атомами (молекулами) в источниках излучения, а спектров поглощения — с энергией, поглощаемой атомами (молекулами) вещества. Интенсивности спектров зависят от вероятностей переходов и от заселенностей уровней, начальных для этих переходов. [c.7]

Поскольку ширина спектральных линий, соответствующих электронным переходам в атомах, относительно мала (- 10-2 д ), необходимо применять спектральную аппаратуру, позволяющую выделять из сплошного спектра монохроматические составляющие с ширинами, равными (меньшими) ширинам атомных спектральных линий. Такая аппаратура хотя и вполне доступна, но относительно громоздка и, кроме того, обладает малой светосилой, что затрудняет регистрацию слабых сигналов. Поэтому атомно-абсорбционный метод анализа с применением источников излучения сплошного спектра не нашел широкого распространения. [c.35]

Эмиссионный спектральный анализ — физический метод, основанный на изучении эмиссионных спектров паров анализируемого вещества (спектров испускания или излучения), возникающих под влиянием сильных источников возбуждений (электрической дуги, высоковольтной искры) этот метод дает возможность определять элементный состав вещества, т. е. судить о том, какие химические элементы входят в состав данного вещества. [c.27]

На рис. 2.1 показана типичная блок-схема установки для спектрального анализа, состоящая из следующих основных компонентов J — источник света 2 — атомизатор 3 — спектральный прибор 4 — детектор (приемник) излучения 5 — регистрирующее устройство. (В атомно-эмиссионном методе, в котором используются высокотемпературные атомизаторы, они являются одновременно и источниками света (см. рис. 2.1,5).) В атомно-флуоресцентном методе источник света располагается, под углом 90° к оптической осн спектрального прибора (см. рис. 2.1, В). В настоящей главе описаны спектральные приборы, методы освещения щели, а также приемники излучения. [c.17]

Схема проведения абсорбционного спектрального анализа (см. рис. 1, б) отличается от уже рассмотренной схемы только в своей начальной части. Источником света служит нагретое твердое тело или другой источник сплошного излучения. Анализируемую пробу помещают между источником света и спектральным аппаратом. Спектр, характеризующий вещество, составляют те длины волн, интенсивность которых уменьшилась (рис. 3). Спектр поглощения веществ удобно изображать графически, откладывая по оси абсцисс длину волны, а по оси ординат — интенсивность прошедшего (рис. 3, б) или поглощенного (рис. 3, в) веществом света. [c.8]

При спектральном анализе о качественном и количественном составе вещества мы судим по излучению анализируемой пробы. В источнике света одновременно излучается большое количество атомов и ионов. Но для того чтобы понять природу спектра, надо рассмотреть, как излучает отдельный атом или ион. Свободные (не взаимодействующие друг с другом и с другими частицами) атомы и ионы имеют строго определенное строение и излучают вполне определенные порции света. Поэтому для понимания природы эмиссионных спектров нужно знать как строение свободных атомов и ионов, так и строение самого света. Знакомством с его природой и свойствами начнем изучение спектрального анализа. [c.13]

Роль источников света очень большая. Их характеристика в значительной степени определяет характеристику всего спектрального анализа. Если излучение источника света неправильно или не полно передает сведения о качественном или количественном составе, то нельзя сделать верный анализ, как бы точно ни выполнялись все последую-ыще аналитические операции. [c.48]

Обычно отношение сигнала к фону больше всего ограничивается на какой-нибудь одной операции при спектральном анализе. Тогда для повышения чувствительности следует обратить внимание на эту стадию проведения анализа. Улучшение положения при других операциях мало сказывается на повышении чувствительности. Например, если интенсивность спектральной линии в излучении источника света значительно меньше, чем интенсивность сплошного фона внутри спектрального интервала, равного ширине линии, то никакое увеличение интенсивности линейчатого спектра по отношению к сплошному в спектральном аппарате или при регистрации не позволит выделить аналитическую линию и открыть присутствие элемента в пробе. [c.218]

Источники сплошного излучения. Для получения спектров поглощения веществ необходимо иметь источник сплошного излучения. Анализируемая проба вводится не в источник, а в световой поток между источником и спектральным аппаратом. Поэтому требования к самим источникам света при абсорбционном анализе очень просты. [c.298]

Большая стабильность источника излучения и слабое влияние состава и структуры пробы позволяют работать по абсолютной интенсивности линий. Не представляет труда также получение эталонов. Все это делает применение рентгено-спектрального анализа для качественного и количественного анализов сплавов руд и других материалов со сложным составом весьма эффективным. [c.347]

Фотографическая пластинка. Приборы с фотографической регистрацией излучений более удобно использовать в эмиссионном спектральном анализе. Хотя приборы такого типа могут быть использованы и для спектрофотометрического анализа. Для этого следует заменить дугу или искру каким-либо более стабильным источником излучения. Для получения зависимости поглощения от длины волны необходимо [c.239]

В основе метода лежит исследование света, излучаемого веществом (чаще всего — атомами) при его энергетическом возбуждении (например, в плазме электрического разряда). Разновидностью эмиссионного спектрального анализа является пламенная фотометрия, основанная на использовании газового пламени в качестве источника возбуждения излучения. [c.518]

Спектрометр для атомной эмиссии — это спектральный прибор, который пространственно диспергирует свет, испускаемый источником излучения, выделяет специфические спектральные полосы, содержащие линии определяемого элемента или избранную область фона, и измеряет интенсивность линии или фона с помощью одного или нескольких детекторов. Спектрограф отличается от спектрометра тем, что вся область спектра, доступная в данной системе, снимается на фотографическую пластинку. При использовании спектрографа качественный анализ проводят, проверяя наличие нескольких линий конкретного определяемого элемента, а количественный анализ выполняют, измеряя интенсивности линий с помощью микрофотометра. [c.24]

Известно, что при прохождении через вещество лучей от источника излучения. это вещество поглощает лучи только определенной длины волны (частоты), и по закону Кирхгофа само вещество излучает только те лучи, которые оно в данных условиях поглощает. В результате этого калчдая молекула, каждый атом или ион дают характерные частоты в спектре поглощения, спектре испускания или спектре комбинационного рассеяния. Спектр — это распределение энергии излучения, испускаемого (поглощаемого) телом по частотам или длинам волн. Задача качественного спектрального анализа заключается в обнаружении этих харак-тсрнстичоских частот и сравнении их с частотами индивидуальных веществ. Для количественного анализа требуется еще оценка интенсивности излучения. [c.90]

Многочисленные спектры для сравнения имеются в атласах ультрафиолетовых спектров, В количественном анализе используют обычные приемы спектрофотометрии, учитывая, однако, специфику спектральной области работают в кварцевых кюветах и с растворителями, не поглощающими в рабочей спектральной области источником излучения является водородная лампа. [c.26]

Номенклатура, символы, единицы и их использование в спектральном анализе. V. Источники излучения 1981. V. 53, № 10. Р 1913 — — [c.9]

Как показали исследования А. К. Виноградовой, Е. Б. Геркен и Л. М. Иванцова [27], дополнительная нестабильность относительной интенсивности аналитической линии вносится за счет неконтролируемого виньетирования излучения источника электродами и оптикой спектральной установки в процессе разрушения электродов разрядом и блуждания разряда по электродам. Излучение линий разной природы локализовано в различных зонах разряда. Поэтому возникновение непрозрачного экрана на пути световых лучей в различной степени ослабляет линии с различными потенциалами возбуждения. Эффект неконтролируемого избирательного виньетирования излучения источника может быть подавлен в значительной мере путем рационального выбора осветителя. А. К- Виноградовой и Л. М. Иванцовым [28] установлено, что лучшие результаты дает растровый осветитель. Особенно важно то, что осветители такого типа позволяют получить ту же ошибку анализа при менее строгой локализации положения источника относительно спектрального аппарата. Серийная фотоэлектрическая аппаратура пока укомплектована растровым осветителем со сферической оптикой. Более перспективные растровые осветители с цилиндрической оптикой известны только по опытным установкам [28]. [c.27]

Возбуждение атомов или ионов в источниках света, применяемых для спектрального анализа, имеет термический характер. Число возбужденных атомов в разряде определяется из выражения (230), а интенсивность излучения — из выражения (232). [c.245]

Неоднократно делались предположения, что между спектром вещества и его химическим составом существует определенная связь. Экспериментально же эти догадки были подтверждены только в конце 1859 г., когда Кирхгоф и Бунзен получили спектр поглощения натрия, введя поваренную соль в пламя горелки. Первый в мире спектроскоп, сделанный ими (рис. 1), состоял из коллиматора 1 (объектив, в фокусе которого установлена входная щель), призмы 2 и зрительной трубы 3 восьмикратного увеличения. Полая стеклянная призма заполнялась жидким сероуглеродом. Источником света служила горелка Бунзена, которая ставилась непосредственно перед щелью. Смена наблюдаемых спектральных участков осуществлялась поворотом призмы. Исследовав спектры излучения и поглощения различных веществ, Кирхгоф установил, что спектр поглощения каждого химического элемента совпадает с его же спектром излучения. Кирхгоф по праву может быть назван отцом спектрального приборостроения, а 1859 г. — годом рождения спектрального анализа. Позже Кирхгоф, поставив в свой спектроскоп 4 призмы и использовав в нем трубу с увеличением 40 , смог составить подробный атлас линий поглощения солнца [c.5]

Спектрометр состоит из источника излучения (само исследуемое вещество или же исследуемая полупрозрачная среда, просвечиваемая вспомогательным источником света), осветителя, монохроматора (иногда вместо него применяется полихроматор или же интерференционный модулятор), фотоприемника, усилителя и отсчетного или регистрирующего устройства. Спектрометры могут быть одноканальными или многоканальными (в тех случаях, когда они служат для эмиссионного анализа, при котором одновременно определяется несколько химических элементов) многоканальные спектрометры со щелями, установленными на определенные спектральные линии, получили название квантометров. [c.193]

Спектрофотометрический метод анализа всегда использует монохроматический свет, который может быть получен при применении различных источников излучения (ртутная лампа, водородная лампа, лампа накаливания) и спектрального прибора, который выделяет ту или иную длину волны. [c.57]

Председателем комиссии по спектрохимическим и другим оптическим методам анализа является Л. Бирке (США). В комиссии тоже обсуждаются многие вопросы номенклатуры. Так, готовится терминология, относящаяся к молекулярной и рентгеновской спектроскопии. Соответствующие рекомендации по атомной эмиссионной спектроскопии уже приняты. Создается также систематическая классификация источников излучения для спектрального анализа. Членом комиссии является 10. И. Беляев. [c.225]

Среди неметаллов наибольший интерес при анализе нефтепродуктов представляют углерод, водород, кислород, азот, сера, фосфор и галогены. Эти элементы объединяют в самостоятельную группу некоторые их особенности, затрудняющие анализ. Следует отметить высокую энергию ионизации всех перечисленных элементов (10,36—17,42 эВ). Это ограничивает выбор источника излучения. Кроме того, резонансные линии этих элементов расположены в вакуумной ультрафиолетовой области спектра, не доступной для работы с обычными спектральными приборами. Для их регистрации требуется весьма сложная вакуумная аппаратура. Поэтому эти линии не являются последними в обычном для спектрального анализа смысле. При работе на обычных приборах приходится пользоваться более трудновозбудимыми слабыми линиями. Трудности возникают также из-за высокой летучести перечисленных элементов и большинства их соединений. Следует еще учитывать практическую невозможность обогащения пробы определяемыми элементами, так [c.243]

В практике спектрального анализа газов установка такого типа может быть использована лишь с некоторыми изменениями. Прежде всего необходимо отметить, что не всегда возможно непосредственно использовать в качестве элемента сравнения общее излучение разрядной трубки, так как оно в сильной степени зависит от состава смеси. Из общего излучения можно с помощью фильтра выделить излучение, соответствующее основному компоненту смеси. Затем нужно привести в соответствие с источником возбуждения спектра усилительную схему. Если источником света служит разрядная трубка постоянного тока, то свет необходимо модулировать, Если используется высокочастотный разряд, то частота генератора не должна выходить за пределы полосы пропускания усилителя. [c.118]

Источник света может служить для получения информации о составе вещества или о свойствах атомов и молекул. Таковы, например, случаи спектрального анализа, измерения вероятностей переходов по интенсивностям излучения, изучение структуры энергетических уровней по строению спектральных линий, исследование магнитных и электрических свойств атомов по воздействию па их спектры внешних полей. Во всех этих случаях спектроскопист активно вмешивается в работу источника света, выбирает тип источника и режим его работы с учетом всех тонкостей поставленной задачи. Рассмотрению связи свойств атомов и молекул с их спектрами посвящены книги [10.6, 10.7]. [c.252]

Комбинационное рассеяние. Отсутствие достаточно ярких источников линейчатого спектра всегда ограничивало и затрудняло применение комбинационного рассеяния для целей спектрального анализа. Высокая интенсивность и направленность лазерного излучения позволяет фокусировать его [c.378]

Для проведения анализа с помощью изложенного метода его автором изготовлен сравнительно сложный по конструкции фильтрофотометр (подробное описание в [89]) применено воздушно-пропановое пламя и в качестве источника излучения— спектральные натриевая и калиевая лампы резонансная линия Na 5890 А выделяется интерференционным фильтром, резонансные линии калия — К 7665 А и К 7669 А —стеклянным фильтром, пропускающим 70% света при длине волны 7665 А и менее 6% при длинах волн меньше 7200 А регистратор излучения — фотосопротивление dS электрическая схема нуль-индикатора приведена на рис. 32 в водные растворы образцов и стандартов добавляется 3% изопропилового спирта. [c.110]

В атомно-абсорбционном методе анализа в качестве источников излучения чаще всего применяют специальные газоразрядные лампы с полым катодом. Конструкция ламп такова, что в спектре испускания интенсивно проявляются спектральные линии атомов, входящих в состав материала катода, или веществ, специально помещенных в полость катода. Изменяя материал катода или состав помещаемого в полость катода вещества, можно получать спекхры испускания различных атомов. Обычно каждая лампа для атомно-абсорбционного анализа дает спектр испускания атомов какого-либо одного элемента (табл. 3). Поэтому для определения нескольких элементов в пробе необходимо иметь набор ламп на различные элементы, поскольку лампы, позволяющие определять сразу несколько элементов, пока не нашли широкого применения в практике атомно-абсорбционного анализа. Таким образом, несколько элементов определяют при последовательной замене ламп, используя их поочередно в качестве источников излучения. [c.36]

Содержание натрия в катализаторе определяют пламенно-фотометрическим мeтoдoм . Этот метод является одной из разновидностей эмиссионного спектрального анализа и имеет существенные преимущества по сравнению с другими методами. Так, относительная ощибка метода, вследствие высокой стабильности источника излучения, составляет 1—5%, а в некоторых случаях и менее 1% при содержании окиси натрия более 0,01%. Относительная ошибка определения увеличивается с дальнейшим уменьшением содержания окиси натрия и достигает 10—20 отн.%. Количество необходимого для анализа раствора измеряют несколькими миллилитрами. Чувствительность метода высока и, например, для щелочных элементов она находится в пределах Ю-" —10 г. Время, затрачиваемое на проведение анализа подготовленного раствора, измеряется минутами. [c.108]

Связь источника света со спектральным прибором осуществляется посредством специальной осветительной системы, которая направляет излучение источника на входную щель так, чтобы обеспечивалось полное заполнение апертурной диафрагмы. В простейшем случае роль коиденсорной системы может выполнять обычная линза. Однако в спектральном анализе осветительная система чаще всего должна создавать равномерную освещенность плоскости входной щели. Поэтому наиболее широкое применение получила трехлинзовая система освещения щели, предложенная Кёлером (рис. 3.8). [c.73]

Атомный (элементный) анализ яаиболее часто проводят по спектрам испускания - эмиссионный опсктральный анализ. Исследуемое вещество вводят в источник излучения, где вещество диссоциирует иа атомы, которые переходят в возбужденное состояние. Испускаемое ими излучение разлагается в спектр, для чего его пропускают через призму из стекла или из кварца. Спектр регистрируют на фотографической пластинке или другими способами. Для возбуждения спектра и его регистрации применяют спектральные приборы - спектрографы (рис. 1.1). [c.11]

В приборе ЛУА реализован фотометрический метод спектрального анализа в ультрафиолетовой области (250—400 нм). В этом приборе лучи от источника излучения (лампа СВД-120А) с помощью оптической системы делятся на два потока (луча). Один из них является лучом сравнения и поступает непосредственно в фотоэлемент. Другой поток — измерительный луч проходит через кювету с испытуемым раствором. Устройство кюветы позволяет регулировать толщину просвечиваемого слоя жидкости в зависимости от концентрации раствора. [c.331]

Лля регистрации спектров используют спектрофотометры разл. типов. Обычно в этих приборах излучение от источника проходит через кювету с в-вом и разлагается в монохроматоре (призма, дифракц. решетка) по длинам волн или частота.м. Для возбуждения спектров излучения и рассеяния широко применяют лазеры. Спец. техника (многоходовые кюветы, фурье-спектрометры и др.) позволяет регистрировать следовые кол-ва в-ва в диапазоне т-р от 4 до 1000 К, исследовать короткоживущие объекты (в течение 10" с) и кинетику хим. р-ций. М. о. с. лежит в основе мол. спектрального анализа, позволяет изучать строение в-в в разл. агрегатных состояниях, а также пов-сти твердых тел. [c.114]

Как показывает спектральный анализ, лучистая энергия, испускаемая нагретыми телами, является излучением с различными частотами энергию излучения с той или иной частотой можпо точно измерить. Для нагретых тел, следовательно, суш ествует спектр термического излучения, точно так же как видимый спектр излучения существует для светящихся тел. Оба вида излучения распространяются в вакууме со. скоростью с=2,9979-101 смкек, характерной для всех типов электромагнитных волн. На опыте найдено, что все достаточно зачерненные нагретые тела дают спектры, зависящие только от температуры и не зависящие от химического состава или механических свойств этих тел. В качестве источника термической радиации чаще всего используют цилиндрическую печь, нагреваемую электрическим током внутри [c.88]

Неблагоприятными для анализа спектральными областями является области переключения источников излучения. Во многих случаях не удается подобрать Ха Нал удовлетворяющую одноврембнно всем укз ванным требованиям. Поэтому при выборе аналитической длины волны следует добиваться разумного компромисса, обеспечивающего опти-альные условия анализа. [c.15]

Определение примесей химических элементов в радиофар-мацевтических препаратах осуществляют методом эмиссионного спектрального анализа по спектрам испускания. Анализ предполагает сжигание пробы испытуемого вещества в газовом пламени, электрической дуге или электрической высоковольтной искре. При этом происходят испарение исследуемого вещества и его диссоциация на атомы и ионы, которые возбуждаются и испускают свет. Излучение источника света складывается из излучения возбужденных атомов всех элементов, присутствующих в пробе. Атомы каждого элемента испускают кванты света только определенных длин волн (так называемое характеристическое излучение), выделяемых посредством спектральных приборов, в которых происходит разложение света, испускаемого источником, в линейчатый спектр. [c.322]

В количественном эмиссионно-спектральном анализе почернение Зг, измеряемое для анализируемой линии, соо гносят с почернением линии основного металла Зд. При этом уменьшаются случайные колебания, вызываемые, например, такими факторами, как неправильное положение источника излучения. Случайные колебания [c.42]

В эмиссионном спектральном анализе в качесгве источника излучения использулт электрическую д угу (t до 4000 0), высоковольтную кoндeн иpoвEннJ a искру ( Ь до 12000°С) или газовое пламя (ом. с. 16). Источник доУшея давать яркий спектр со слабым фоном и обеспечивать стабильность возбуждения. [c.13]

Известно, что устойчивость к разрушению Пк под действием искусственных источников излучения зависит от спектральных ха-рактертстик пленкообразующего, пигментов и излучения, что затру-двяет проведение сравнительного анализа и количественной оценки степени разрушения Пк разных цветов, избирательно поглощающих различные длины волн излучения. Поэтоцу прсщесс разрушения Пк изучали в высокочастотной кислородной плазме о удалением продуктов травления и регулированием глубиш протравливания. [c.145]

С целью полного устранения потерь при анализе содержание фосфора в бензине в виде трикрезилфосфата или алкилфенил-фосфата определяют после предварительной минерализации пробы [269]. К образцу бензина добавляют 1 г эталона фирмы Коностан , содержащего, 0,5% магния в виде сульфоната, 100 мкг концентрированной серной кислоты, и нагреванием испаряют бензин до прекращения дымления. Остаток прокаливают в муфельной печи при 650 °С. Образовавшийся пирофосфат магния растворяют в 2 мл азотной кислоты (1 1) и разбавляют водой до требуемой концентрации. Для анализа используют ЭТА Перкин-Элмер , модель HGA-2100, аналитическая линия Р 213,6 нм, спектральная полоса пропускания 0,7 нм. В качестве источника излучения использована безэлектродная разрядная лампа. В печь вводят 10 мкл 1%-ного раствора нитрата лантана, затем 25 мкл раствора образца. Принят следующий температурный режим сушка 30 с при 120°С, озоление 40 с при 1350 °С, атомизация 10 с при 2700 °С. Инертная атмосфера аргон, его поток прерывают после 30 с озоления. Фон корректируют по нерезонансной линии РЬ 220,7 нм. [c.252]

Аппаратура для спектрального анализа с фотоэлектрической регистрацией, помимо источника света, состоит из спектрального прибора, npH MHViKa излучения с блоком питания и регистрирующего устройства. [c.108]