Спектрометрия скоростная

В спектрометрах с постоянной скоростью построение мессбауэровского спектра поглощения происходит путем последовательной регистрации прошедших через поглотитель 7-квантов при каждом значении скорости относительного движения. Это существенно увеличивает затрату времени на эксперимент, а конструктивные особенности таких спектрометров обычно ограничивают диапазон возможных скоростей относительного движения поглотителя. Однако применение спектрометров такого типа оправданно и необходимо для экспериментов, связанных с точным промером и с произвольным изменением интервала скоростей. О.ни позволяют уменьшать шаг скоростного интервала, в результате чего удается растягивать мессбауэровский спектр. Это бывает необходимо при исследовании синглетных линий поглощения с целью точного измерения величины изомерного сдвига ), а также в тех случаях, когда надо тщательно изучить отдельные участки достаточно сложного спектра. [c.189]

Для оценки угловой зависимости интенсивности рассеяния используют фотометрические системы с фотоумножителем как главным элементом (рис. 35.14) или же электронные сканирующие системы, в которых применяют оптический многоканальный анализатор или скоростной Сканирующий спектрометр (в этих обоих устройствах перед видиконом, предназначенным для регистрации колебаний интенсивности в зависимости от длины волны, целесообразно ставить монохроматор). [c.218]

Проточный метод требует использования либо специального скоростного диспергирующего спектрофотометра [73], либо интерференционного спектрометра. Наилучшая чувствительность достигается при оптимальном соотношении объема кюветы, скорости потока и времеии сканирования [50, 121]. [c.114]

Исследование быстропротекающих процессов (электрических разрядов в газах, излучения плазмы при высоких температурах, ударных волн, люминесценции и т. п.) может быть с успехом выполнено средствами скоростной спектроскопии. Скоростные спектрографы позволяют одновременно регистрировать излучение в широкой области спектра. Они дают значительно больше информации об изменении спектрального состава излучения во времени, чем многоканальные спектрометры. [c.181]

В спектрофотометрах в основном применяется один тип усили-тельно-регистрирующих систем узкополосные системы с прерыванием светового пучка (модуляцией). В таких системах используется узкополосный (резонансный) усилитель переменного тока, ширина полосы пропускания которого может регулироваться около несущей частоты соо, которой является частота прерывания пучка. В скоростных спектрометрах иногда применяются импульсные системы с широкополосным усилителем. Для регистрации медленных изменений фототока низкочастотная граница широкополосного усилителя располагается в области самых низких частот. Высокочастотная граница характеристики определяет возможность регистрации быстрых изменений фототека. Между постоянной времени усилителя и его шириной полосы пропускания A j e имеется следующая зависимость [c.227]

При записи на скоростных спектрометрах постоянная времени системы т определяется постоянной времени фотоприемника т р. В этом случае при записи спектров излучения и поглощения при узких щелях [c.231]

Сборник составлен из работ по спектроскопическому изучению межмолекулярных взаимодействий в газообразной и жидкой фазе. Ряд статей посвящен исследованию водородной связи — ее теории, влиянию растворителя на полосы комплексов с водородной связью, изменению функции днпольного момента при образовании комплекса, изучению перехода протона методом водородного обмена. В нескольких работах рассматривается влияние вращательного движения молекул в жидкостях на контур полос поглощения, проводится вычисление днпольного момента, индуцируемого при столкновениях. Включены описа- ния длинноволнового и скоростного инфракрасного спектрометров, а также работа, посвященная применению инфракрасной спектроскопии к анализу сжиженных газов. [c.2]

ПРОСТОЙ СКОРОСТНОЙ СПЕКТРОМЕТР ДЛЯ ОБЛАСТИ 2—8жа ж [c.119]

Рис. 1. Оптическая схема скоростного спектрометра.

Описана конструкция скоростного спектрометра на базе монохроматора ИКС-6. Спектрометр с колеблющимся зеркалом позволяет регистрировать до 300 спектров в секунду в области 2—8 мкм. Обсуждаются результаты проверки основных характеристик спектрометра. [c.131]

Оптические свойства магнитного и электрического секторных полей обеспечивают так называемую фокусировку первого порядка по направлению (а). Если при этом положение изобран ения линии спектра, кроме того, не зависит в нервом приближении от вариаций в скоростях ионов (Р), то прибор, как говорят, имеет двойную фокусировку. Точно так же, как в оптике, все ахроматические линзы делаются из двух различных стекол, так и все масс-спектрометры с двойной фокусировкой имеют электрическое и магнитное поля. Сугцествует много различных способов комбинирования магнитного и электрического полей в простейшей из этих комбинаций магнитное поле следует за электрическим (секторный масс-спектрометр типа тандем ). В этом случае изображение щели источника ионов, образованное первым секторным полем, является объектом изображения для второго. Однако в любом случае разделение ионов по массам происходит только в магнитном поле. Введение электрического поля лишь улучшает фокусировку изображения, устраняя скоростные аберрации первого порядка в ряде случаев и аберрации второго порядка также могут быть сведены к нулю [4, 5, 6 . Вторым способом достичь двойной фокусировки является пространственное совмещение электрических и магнитных полей (масс-спектрометр с совмещенными полями) [7]. Третьим способом является сочетание наложенных однородных электрического и магнитного полей с объектом и изображением внутри поля траектории ионов в таком приборе представляют циклоиды (циклоидальный масс-спектрометр с совмещенными полями) [8]. Однако пока нет универсального прибора с двойной фокусировкой, пригодного для любых применений. [c.56]

В случае, когда А Ф О, необходимо ограничить величины а и Р, чтобы угловые и скоростные аберрации были незначительными. В масс-спектрометре типа тандем это обычно достигается тем, что между источником ионов и электрическим секторным полем помещают а-апертурную щель, а между электрическим и магнитным секторными полями — р-апертурную щель. В приборе Маттауха—Герцога [15, 18] р-апертура не ограничивает величину р независимо от а, но устанавливает соотношение между аир. Соотношение между а и р для масс-спектрометра типа тандем рассмотрено Робинсоном [19]. [c.60]

Скоростные спектрометры могут регистрировать частицы со временем жизни порядка 10 сек. Поскольку для бензола триплет-триплетного поглощения не наблюдается, время жизни его триплетных состояний в жидких растворах должно быть меньше [c.304]

В обычных КР спектрометрах скорость сканирования спектра такая же, как и в ИК спектрометрах, т. е. 1—2,5 см /с. Но существуют КР спектрометры, с помощью которых можно произвести скоростную запись спектра, так как ФЭУ, применяемые в качестве приемника излучения, обладают малой инерционностью. [c.356]

В настоящее время лазерные КР спектрометры выпускаются серийно. Приборы могут различаться техническими и оптическими характеристиками. Одни приспособлены только для работы с газами, другие — с жидкостями или кристаллами, третьи более универсальны. Скоростные спектрометры предназначены только для лазерного возбуждения. [c.357]

Поскольку определение одного значения оптической плотности на спектрофотометре типа СФ-4 требует около 0,5 мин, необходимо, чтобы за это время пропускание исследуемого вещества не менялось больше чем на 1 % — точность определения, гарантируемая прибором. Следовательно, изучать-спектрофотометрическим путем можно такие реакции, период полупревращения которых составляет несколько десятков минут. Для быстропротекающих реакций используется скоростная спектрометрия (см. стр. 199). [c.197]

Скоростная электронная спектрометрия [c.199]

В настоящем разделе будут рассмотрены некоторые применения скоростной спектрометрии для исследования кинетики химических реакций. В руководствах по химической кинетике [1, 3,-6] обычно мало освещены вопросы применения скоростной спектрометрии и особенности скоростных спектрометров. Диапазон временных интервалов, в которых исследуется кинетика химических реакций и где могут быть применены спектральные методы, простирается от часов до наносекунд. Для исследования реакций с периодом полупревращения больше 10 мин могут быть использованы обычные спектральные приборы. При больших скоростях реакций, т. е. периодах полупревращения от минуты до долей секунды применяются скоростные спектрометры. Строго говоря, нет и не может быть четкой границы между медленными и скоростными приборами. Однако в литературе приборы, записывающие спектр за несколько минут (3—5 мин) уже называются скоростными [7]. [c.199]

При изучении быстрых химических реакций основные трудности связаны с регистрацией изменения излучения и инициированием реакций. Регистрация изменения во времени спектрального излучения может осуществляться двумя путями регистрацией изменения излучения в одной длине волны (или нескольких длинах волн) и быстрым измерением спектра (или серии спектров) с помощью скоростного спектрометра. [c.200]

Остановимся подробнее на записи спектра скоростным сканирующим спектрометром. Наряду с монохроматором, который вносит искажения в связи с конечной спектральной шириной щели, регистрирующая система также вносит искажения, связанные с ее инерционностью. Увеличение скорости сканирования спектра приводит к понижению максимума регистрируемой полосы, уширению [c.203]

В реальных случаях Уш можно положить равным нулю, тогда форму полосы в спектре на выходе скоростного спектрометра можно вычислить в два этапа. Вначале вычислить интеграл в фигурных скобках уравнения, который характеризует только монохроматор. Фактически это соответствует измерению спектра по точкам без [c.203]

Перейдем к описанию конкретных скоростных спектральных приборов. Первые лабораторные модели были разработаны еще в 40-х годах. В Советском Союзе первый скоростной спектрометр разработал Непорент в 1940 г. и применил его для исследования кинетики химических реакций [7]. В настоящее время начинается выпуск скоростных спектрометров промышленностью. Мы рассмотрим три промышленных скоростных спектрометра однолучевой прибор, записывающий произведение трех величин — спектрального излучения источника, спектрального пропускания монохроматора и чувствительности спектральной радиации [10] прибор, записывающий пропускание образца в процентах, выпускаемый отечественной промышленностью [11] скоростной спектрофотометр, регистрирующий оптическую плотность [16]. [c.206]

Масс-спектрометр с двойной фокусировкой обеспечивает фокусировку но направлению и скоростям с помощью электрического и магнитного полей. Существуют различные способы комбипнроваиия магнитного и электрического полей в простейшей из этих комбинаций магнитное поле следует за электрическим. Введение электрического поля улучшает фокусировку изображения, устраняя скоростные аберрации первого порядка в ряде случаев и аберрации второго порядка могут быть сведены к нулю [51—53]. Вторым способом достижения двойной фокусировки является совмещение электрического и магнитного полей (масс-спектрометр с совме-н1енными полями) [54], третьим — сочетание наложенных однородных электрического и магнитного полей с объектом и изображением внутри поля (циклоидальный масс-спектрометр с совме1цен1п>1ми полями) [55]. [c.32]

Удовлетворительная непрерывная запись спектров всех выходящих при газохроматографическом разделении фракций была бы очень желательной, но остается пока нерешенной проблемой, поскольку выход фракции из колонки, как правило, происходит слишком быстро, для того чтобы можно было подготовпть пробу и спять надежный и полный ИК-спектр. Даже при использовании скоростных и развертывающих спектрометров с осциллографической записью, значительно сокращающей время получения спектров, остается трудность в непрерывной подготовке пробы, особенно для высококипящих веществ. Возможный выход из этих затруднений указан в работе Хаати и Фалеса (1961). [c.255]

Бсли фаза опорного сигнала в точности равна фазе сигнала ЯМР, то он будет регистрироваться в режиме чистого поглощения. Если фазы отличаются иа 90°, то будет выделяться чисто дисперсный сигнал. Однако на практике обычно регистрируется смесь компонент, поскольку иет никакой необходимости или удобства в настройке прибора на какой-либо спещ1альный режим. Точно так же, как мы выбрали частоту опорного сигнала в качестве скоростн вращения системы координат, мы можем использовать ее фазу для задания осей х и у. Но так как это ие соответствует процедуре эксперимента иа импульсном спектрометре, мы будем использовать другое определение, которое сейчас коротко обсудим. Если вы работали иа спектрометре с непрерывной разверткой с низким магнитным полем, то вам почти наверняка приходилось подстраивать опорную фазу приемника для получе1шя формы линии, соответствующей чистому поглощению, когда ее небольшая расстройка давала примесь дисперсионной компоненты (рнс. 4.16). [c.115]

Отечественной промышленностью выпущен ряд приборов для абсорбционного молекулярного анализа простой нерегистрирующий спектрофотометр СФ-4, и на его основе существенно модернизированный прибор СФ-16, автоматический спектрофотометр (для видимой области спектра) СФ-14, автоматические спектрофотометры СФ-8 и СФ-9 с двойным монохроматором, автоматические инфракрасные спектрофотометры ИКС-22, ИКС-14А, ИКС-16, спектрометры ИКС-21 и СДЛ-1, скоростной спектрофотометр-спектровизор СПВ-1, спектрометр ДФС-12 для исследования спектров комбинационного рассеяния, вакуумный монохроматор ВМР-2 и другие приборы. [c.10]

Скоростное сканирование спектра. Скоростные спектрометры дают возможность получать от нескольких десятков до нескольких сотен и тысяч спектров в секунду. Спектрометры с возможностью наблюдения спектра на экране осциллографа получили название спектровизоров. Сканирование спектра в принципе может быть осуществлено движением одного из трех конструктивных узлов спектрометра — диспергирующего элемента и входного или выходного коллиматоров. Проще всего перемещать отдельные элементы одного из таких узлов — автоколлимационное зеркало в призменной системе Уолша или входную щель монохроматора. По этому признаку все конструкции спектровизоров можно разделить на два типа приборы с колеблющимся (или враищющимся) зеркалом и приборы с бегущей щелью. Максимальное число спектров в секунду, полученное этими способами колеблющимся зеркалом — до 400 спектр сек (при разрешающей силе порядка 300) [31.1], бегущей щелью—до 10 —10 с/ге/стр/сек. Инерционность механических элементов существенна только в случае колеблющегося зеркала. [c.254]

Большинство лекарственных веществ поглощает в УФ-области спектра, что позволяет использовать для обнаружения УФ-детекторы. Чаще всего анализ ведут при 254 нм, несмотря на тот факт, что иногда удобнее работать при другой длине волны. Однако в этом случае пришлось бы пользоваться более дорогостоящим УФ-спектрофотометром. С другой стороны, при этом возрастает как чувствительность анализа, так и селективность обнаружения, что весьма важно при анализе биологического материала. Редко применяют флуорометрнческие детекторы (иногда в сочетании с реагентами, несущими флуоресцирующую группировку, например ДНС-С1). Известны также примеры использования дифференциальных рефрактометров, электрохимических детекторов, методов кулонометрии и масс-спектрометрии. Примеры использования скоростной хроматографии высокого давления для анализа отдельных типов лекарственных препаратов приведены в табл. 53.1. [c.367]

Сканирование движением входной или выходной щели. Этот способ сканирования спектра в последнее время широко применяется в скоростной спектрометрии. Главное его преимущест- -во — сравнительная простота механического устройства и малая скважность, которая может быть при желании сделана близкой к нулю. [c.195]

Дмитриевский О. Д. Скоростная спектрометрия,— В кн. Приборы и методы спектроскопип. Новосибирск, 1979, о-. 32—34. [c.151]

В Корнельском университете разработан интерфейс и матобеспечение (хардвер) для лабораторной спектрометрической системы, состоящей из фурье-спектрометра Айдиалаб IL-3, находящегося в удалении от мини-ЭВМ PDP-11/34. Контроллер вблизи эксперимента поддерживает автоматически параметры интерферометра. На нем имеются индикаторы состояния управляемых элементов и графический терминал, позволяющие оператору следить за ходом эксперимента. Он связан с мини-ЭВМ посредством скоростных линий связи протяженностью до 600 м. Для интерферограмм, регистрируемых в экспериментах с высоким разрешением, которые должны быть записаны на магнитных дисках, в матобеспечении предусмотрено автоматическое дублирование данных при регистрации. Система сбора данных допускает возможность подключения нескольких приборов и работу нескольких операторов. Эта система имеет универсальную структуру, она в равной мере пригодна как для интерферометров с шаговым сканированием, так и для интерферометров с быстрым непрерывным сканированием. [c.183]

Масс-спектрометры с квадрупольными анализаторами, как правило, сочетаются с хроматографическими колонками, поскольку благодаря скоростной развертке можно регистрировать масс-спектры на различных участках хроматографического-пика, что открывает дополнительные возможности для идентификации веществ, трудно разделяемых хроматографически. [c.10]

Возможность скоростной записи спектров на КР спектрометре может быть использована для исследования самых различных быст-ропротекающих процессов — от взрывов до сложнейших химических реакций в биологических системах. [c.357]

Подставляя в уравнение (7.6) эти функции, можно вычислить форму полосы на выходе скоростного спектрометра в записи и учесть соответствующие искажения. Эти искажения выражаются в том, что увеличение скорости сканирования при фиксированной по-стоянной времени т приводит к уменьшению интенсивности полосы в максимуме, сдвигу максимума в направлении сканирования и расширению контура. Для количественной характеристики инерционных искажений введены три коэффициента е — относительное уменьшение интенсивности в максимуме полосы, х — относительное увеличение полуширины контура и т] — сдвиг максимума. [c.204]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология