Аммиак, перегонка

Для определения азота 25 мл раствора разбавляют водой до 100 мл. добавляют избыток едкого натра и определяют аммиак перегонкой в кислоту известной концентрации. [c.64]

Определение содержания общего аммиака перегонкой со щелочью [c.211]

Ход определения. В мерную колбу на 100 мл с притертой пробкой вливают 50 мл дистиллированной воды и пипеткой 10 мл исследуемой аммиачной воды при 20° С. Затем жидкость в мерной колбе доводят до метки, прибавляя дистиллированную воду, и взбалтывают. В полученном растворе определяют содержание общего аммиака перегонкой со щелочью. Общий аммиак можно определять из того же раствора, который приготовлен для определения летучего аммиака. [c.243]

Округление результатов. Результаты округляются так же, как и при определении аммиака перегонкой. [c.110]

Определение заключается в выделении аммиака перегонкой из щелочной среды и определении его в дистилляте колориметрическим или объемным методом. Для выделения аммиака можно применять обыкновенную перегонку или перегонку с водяным паром. Пробу подщелачивают фосфатным буферным раствором до получения смеси pH =7,4., [c.102]

Суть определения заключается в выделении аммиака перегонкой из щелочной среды и определении его в дистилляте объемным методом. Пробу подщелачивают либо фосфатным буферным раствором до получения pH смеси 7,4 (питьевые, поверхностные, биологически очищенные сточные воды и т. п.), либо раствором едкого натра (фенольные, сточные воды коксохимических заводов и т. д.). Подщелачивание едким натром неприменимо для вод, содержащих белковые или другие вещества, выделяющие аммиак. [c.26]

Первоначально завод Лихачева получал аммиак перегонкой кожевенных обрезков, доставляемых с местных юфтяных заводов, но впоследствии он, по сообщению Тисса, должен был вследствие их вздорожания отказаться от них и перейти на сульфат аммония, получаемый из Англии. Интересно отметить, что, по свидетельству того же Тисса, аммиак на Петербургском газовом заводе не улавливался ввиду отсутствия спроса на аммиачную воду [47]. [c.133]

Рис. 68. Прибор для очистки аммиака перегонкой

В колбу, выдерживающую повыщенное давление, емкостью 30 мл вносят 2 мл водного раствора 2-хлорэтанола-С2, полученного из 0,257 г карбоната-С бария (см. синтез этанола-Сг ), замораживают раствор жидким азотом и добавляют через широкое отверстие в кране 6 г сухого растертого в порошок едкого кали. Охлажденную колбу присоединяют к вакуумной гребенке, к которой присоединена другая такая же колба, содержащая 10 мл замороженного концентрированного водного раствора аммиака (примечание 2). Систему откачивают (<0,001 мм рт. ст.) и отсоединяют от насоса. Затем сосуд с жидким азотом, в котором находится колба с хлоргидрином, заменяют сосудом со смесью сухого льда и метанола, а через 5 мин. — баней со льдом. Окись этилена-Сг (примечание 3), выделяющуюся при плавлении смеси, перегоняют в колбу, содержащую замороженный водный раствор аммиака. Перегонку продолжают, осторожно нагревая колбу, до тех пор, пока не соберется большое количество воды (примечание 4). Приемную колбу закрывают и нагревают при встряхивании до комнатной температуры, а затем до 60° и выдерживают при этой температуре 3 часа. Смесь переносят в стакан с 25 мл воды и оставляют открытой на воздухе. Раствор переносят в колбу, снабженную высокой колонкой Вигре, и отгоняют с целью удаления аммиака 15 мл дистиллата (примечание 5). Оставшийся раствор подкисляют 1,5 н. соляной кислотой и выпаривают досуха на водяной бане при пониженном давлении. Выход неочищенного продукта 0,053 г (примечание 6). Продукт очищают хроматографированием на колонке диаметром 24 м.н и высотой 1 м, заполненной катионообмен-ной смолой дауэкс-50, в 1,5 н. соляной кислоте (примечание 7). Аликвотные части (20 цл) 5-миллилитровых фракций элюата упаривают на мишенях, измеряют активность и строят кривую зависимости между активностью и номером фракции. Все фракции, показывающие определенную максимальную активность, [c.392]

Описание прибора дл я отгонк и аммиака. Для определения общего аммиака перегонкой со щелочью служит прибор, состоящий из толстостенной круглодонной колбы емкостью 300—500 мл, которую закрывают резиновой пробкой с двумя отверстиями через одно из них пропущена капельная воронка с краном, через другое — каплеуловитель. К каплеуло-вителю в вертикальном положении присоединяют шариковый или водяной холодильник длиной около 40 см. [c.211]

Анализ производится путем определения содержания аммиака перегонкой или титрованием (см. Аммиачная сода, стр. 306—307). Содержание азотной кислоты обычно определяют нитрометром (см. стр. 105) или по методу Arnd a (стр. 102). Нужно иметь в виду, что по последнему методу совместно определяется содержание азотной кислоты и аммиака. [c.120]

Розенталер 5 ° сообщил, что уретаны лучше всего определять следующим образом. Образец нагревают с концентрированной серной кислотой до прекращения выделения двуокиси углерода, а затем продолжают нагревание более энергично, пока реакционный раствор не станет темным. По охлаждении добавляют щелочь и выделяют аммиак перегонкой с паром. Тот и Краснаи рекомендуют определять уретаны, проводя восстановление их методом каталитической гидрогенизации на никеле Рейея с последующей обычной обработкой по методу Кьельдаля (см. раздел П-Е-4 этой главы). [c.286]

Б. содержится в коксовом газе и частично в коксовой смоле, а также в нек-рых нефтях, нанр. майкопских и восточных районов СССР и др. Из коксового газа Б, извлекают растворителями (высококи-пящими фракциями каменноугольной смолы или нефти) после удаления смолы и аммиака. Перегонкой в ректификац, колоннах растворителя, насыщенного Б,, иолучают сырой Б,, который очищают обработкой серной к-той и щелочью и многократной перегонкой в ректификационных колоннах. Из коксового газа Б, улавливают также адсорбцией на активном угле или др, сорбентах и далее выделяют из адсорбента перегонкой с водяным паром. Значительные количества Б, получают также каталитической циклизацией алифатич, углеводородов нефти (см. Коксохимическое производство. Ароматизация нефтепродуктов). [c.206]

Для определения содержания азота в органических веществах имеются три важнейших метода, основанные на различных принципах. До сих пор наиболее широко использовался метод Кьельдаля [1], основанный на полном разложении органического вещества при кипячении в концентрированной серной кислоте в присутствии катализаторов и других окислителей. Углерод, водород и азот при этом превращаются в диоксид углерода, воду и бисульфат аммония соответственно, а диоксид серы улетучивается. К оставшемуся прозрачному раствору добавляют избыток щелочи и удаляют аммиак перегонкой с паром. Аммиак улавливают в приемнике или поглощают определенным количеством стандартного раствора какой-либо сильной кислоты или раствором борной кислоты. Полученный раствор титруют стандартным раствором щелочи или кислоты соответственно в присутствии подходян1его индикатора. [c.333]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология