Анизидины производство

Синтетическое производство гваякола из о-анизидина основано на следующей схеме [c.132]

Аминоанизол п-анизидин (ГОСТ 10105—62) ОСНз 1 V 1 NH2 329 Восста- новление 4-нитро- анизола 99 крист 56,6° В производстве более сложных промежуточных продуктов и лекарственных препаратов [c.804]

Производство анизидинов, фенетидинов, аминофенолов и их производных, [c.44]

В этом разделе приведены ультрафиолетовые спектры наиболее распространенных антиоксидантов, выпускаемых в Советском Союзе и за рубежом. Нами были также сняты и публикуются спектры продуктов, производство которых еще подготавливается. Это относится главным образом к производным п-фенилендиамина, /г-анизидина и к эфирам фосфористой кислоты. [c.39]

На производстве первую стадию этого процесса проводят в автоклаве, снабженном якорной мешалкой и рубашкой для нагревания паром и охлаждения водой. В аппарате готовят водный раствор натриевой соли п-нитрохлорбензол-о-сульфокислоты, добавляют к нему соду и л-анизидин. Аппарат герметически закрывают, массу нагревают до определенной температуры и раз- [c.117]

Основными видами сырья для производства гваякола служат орто-анизидин (2-аминоанизол) и пирокатехин. [c.74]

Примерами нитрования разбавленной азотной кислотой могут служить нитрование о-толуидина и о-анизидина в производствах 5-нитро-2-аминотолуола и 5-нитро-2-аминоанизола. [c.230]

Процесс ведут при нагревании в открытом аппарате, снабженном обратным холодильником, либо в закрытом аппарате под давлением. В производстве полупродуктов эту реакцию чаще всего проводят с л-нитрохлорбензол-о-сульфокислотой и п-ани-зидином, о-анизидином или п-фенилендиамином. [c.271]

Реакция метоксилирования применяется, например, в производствах 4-нитро-2-аминоанизола, о-анизидина и т. п. [c.273]

Желтоватая кристаллическая масса, плавящаяся при температуре 57,2° кипит при температуре 243°. Растворяется в горячей воде и в соляной кислоте с образованием солянокислой соли. Применяется в производстве некоторых полупродуктов и в химико-фармацевтической промышленности. п-Анизидин получается из п-нитрохлорбензола замещением атома хлора на метоксильную группу и восстановлением нитрогруппы в полученном п-нитроанизоле сернистым натрием [c.405]

Производство п-анизидина аналогично производству о-анизидина из о-нитрохлорбензола. [c.405]

Как защищают аминогруппу при нитровании о-анизидина в производстве Ф-нитро-2-аминоанизола [c.411]

Производство азоамина синего О состоит из следующих основных операций 1) взаимодействие между 4-нитрохлорбензол-2-сул ьфо кисл ОТОЙ и и-анизидином 2) восстановление 4-нитро-4 -метоксидифениламин-2-сульфокислоты 3) гидролиз сульфокислоты. [c.442]

На производстве первую стадию этого процесса проводят в автоклаве, снабженном якорной мешалкой и рубашкой для нагревания паром и охлаждения водой. В аппарате готовят водный раствор натриевой соли п-нитрохлорбензол-о-сульфокислоты, добавляют к нему соду и п-анизидин. Аппарат герметически закрывают, массу нагревают до определенной температуры и размешивают в течение некоторого времени при заданных температуре и давлении. Конец реакции определяют по содержанию в реакционной массе непрореагировавшего п-анизидина. По окончании процесса массу охлаждают, передавливают в чан и подкисляют разбавленной серной кислотой до слабокислой реакции. При подкислении 4-нитро-4 -метоксидифениламин-2-суль-фокислота выпадает в осадок. Суспензию нитропродукта в воде небольшими порциями приливают в редуктор, в который предварительно загружена протравленная соляной кислотой чугунная стружка. [c.95]

Большой прочностью обладает Пигмент красный 3 (Толуидиновый красный), синтезированный из л-нитро-п-толуидина. Он имеет множество товарных марок, различающихся цветовыми оттенками от желтовато-алого до синевато-красного. Цветовой оттенок сильно зависит от размера микрокристаллических частиц. Последний можно регулировать изменением условий азосочетания. Однако товарную марку пигмента с более синим оттенком (экстра темный) получают из смеси диазосоединений, получающейся при диазотировании лг-нитро-и-толуидина и небольшого количества л<-нитро-ге-анизидина. Толуидиновый красный в настоящее время еще остается одним из важнейших пигментов, хотя его потребление за последние 20 лет сократилось вдвое. Толуидиновый красный обладает хорошей светопрочностью, но не прочен к повторному нанесению. Последний недостаток не позволяет его использовать в новых красках на основе алкидных смол. Тем не менее Толуидиновый красный находит широкое применение в практике, особенно для производства масляных и эмульсионных красок. [c.316]

Большое разнообразие красителей и многостадийность их синтеза определили необходимость производства промежуточных продуктов. На заводах промежуточного синтеза из исходных веществ получают промежуточные продукты путем сульфирования, нитрования, нитрозирования, галоидирования, образования аминогруппы восстановлением, образования оксигруппы, диазотирования, алкилирования, арилирования, ацилирования, восстановления не содержащих азота групп, окисления, перегруппировки и конденсации. Число промежуточных продуктов гораздо больше числа исходных ароматических веществ. К числу наиболее известных промежуточных продуктов относятся анилин (ГОСТ 313—58)—I 4-аминоанизол или анизидин (ГОСТ 10105—62)—// 4-аминотолуол или — толуидин (ГОСТ 9729—61)—/// гидрохинон (ГОСТ 2549—44)-/I/ динитрохлорбензол (ГОСТ 625—66) — V антрахинон (ГОСТ 9977 — 62) — VI ангидрид фталевый (ГОСТ 7119—54)-V// ангидрид малеиновый (ГОСТ 11153—65) — VIII аш-кислота, мононатриевая соль 1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислоты (ГОСТ 4397— Щ-1Х гамма-кислота, 2-амино-8-нафтол-6-сульфокислота (ГОСТ 10544—63) —X п другие. [c.270]

При производстве аминосоединений и при обращении с ними необходимо помнить о вредностях, связанных с производством. Те амины, которые не имеют сульфогруппы в своем составе, заслуживают с этой стороны наибольшего внимания. Анилин как самый употребительный в разных производствах амин особенно известен своими токсическими свойствами. Но и другие амины, как жидкие (о-толуидин, о-анизидин), так и твердые (а-нафтиламин), также и полиамины (л<-фенилендиамин) и аминооксисоединения далеко не безвредные вещества. В рабочие помещения, где производятся или перерабатываются амины, пары последних не должны проникать, так как вдыхание их вредно отзывается на кровеносной системе. Не должно допускать попадания аминов или нх растворов на кожу работаюш,их в случае загрязнения кожи амином необходимо освободить это место от одежды и тщательно промыть теплой водой (подкисленной), а затем с мылом. Одежду, облитую амином, необходимо сейчас же сменить и не надевать до устранения с нее загрязнения. Чаще мыть руки в рабочих помещениях, следить за чистотой у аппаратов и в помещении, не брать пищи невымытыми руками, не употреблять спиртных напитков не только во время работы, но и вне ее, — вот основные правила личной гигиены, которые при соблюдении общих правил охраны труда в рабочих помещениях делают достаточно безопасной работу по производству и переработке аминов. [c.156]

О- И п-Анизидины и о-фенетедин используют в производстве азокрасителей, п-фенетедин является основным промежуточным продуктом в синтезе лекарственного препарата фенацетина [c.100]

Аминоанизол о-анизидин (ГОСТ 10261—62) 327 Восста- новление 2-нитро- анизола 98 заст 4,2° В качестве диазосоставляющей при получении азокрасителей в производстве более сложных промежуточных продуктов [c.804]

Нитроанизол (ГОСТ 9939—62) / /ОСНэ = N02 348 Из 2-нитро-хлорбен-зола и метилового спирта 99,5 крист >10,0° В производстве о-анизидина, дианизи-дина и других промежуточных продуктов [c.816]

Анизидин получается с выходом 90—94% от теории при вое становлении о-нитроанизола чугунной стружкой. Затруднения возникают при выделении полученного продукта из реакционной массы. При экстрагировании о-анизидина хлорбензолом раствор с трудом отстаивается от суспензии шлама, а потерн растворителя достигают 20%. Экстрагирование бензолом протекает лучше, но потери бензола все же велики (—14%). Прн вакуум-дистилляции о-анизидина из реакционной массы возникают трудности при конструировании перегонного куба, в ко тором к концу отгонки остается сухой шлам. Все эти трудности отпадают при восстановлении о-нитроанизола сернистым натрием или гидросульфидом натрия. Поэтому данный метод при меняется в производстве, несмотря на снижение выхода до 86—87%. Этим же методом получают п-анизидин, о- и п-фе-нетидины, аминосалициловые кислоты (из нитpo aлицилoвы, кислот), ж-нитроанилин (из ж-динитробензола), аминофенолы (из нитрофенолов), хлораминофенолы (из хлорнитрофенолов . пикраминовую кислоту, 4-нитро-2-аминофенол и др. [c.254]

В производстве красителей используются анизидины (мЙбкси-анилины) и фенетидины (этоксианилины) — в производстве азокрасителей, п-аминофенол — в производстве сернистых красителей, ж-диметиламинофенол — в производстве родаминовых и розамино-вых красителей. [c.415]

Анизидины (метоксианилины) и фенетидины (этоксианилины) используются в производстве азокрасителей, л-аминофенол — в производстве сернистых красителей, лг-диметиламинофенол — в производстве родаминовых и розаминовых красителей. В медицине применяется фенацетин — адетофенетидин (1,4). [c.374]

Получаемые производные п-аминодифениламиносульфокисло-ты являются ценными полупродуктами для производства азокрасителей (например, неролов). Особенно большое значение имеют продукты взаимодействия с п-толуидином, п-фенилендиами-ном, о-анизидином. С фенолами п-нитрохлорбензолсульфокислота дает сульфопроизводные дифенилового эфира. [c.291]

При производстве аминосоединений и прн обращении с ними необходимо помнить об их значительной токсичности. Наибольшего внимания заслуживают с этой стороны те амины, которые не имеют сульфогруппы в своем составе. Особенно известен своими токсическими свойствами анилин. Но и другие амины, как жидкие (о-толуидин, о-анизидин), так и твердые (й-нафтиламин), а также полиамины (ж-фенилендиамин) и аминоо сисоединения, являются далеко не безвредными веществами. В рабочие помещения, где производятся или перерабатываются амины, пары последних не должны проникать, так как вдыхание их вредно отзывается на кровеносной системе. Следует остерегаться попадания аминов или их растворов и на поверхность тела в случае загрязнения кожи амином необходимо освободить это место от одежды и тщательно промыть теплой водой, подкисленной уксусной кислотой. Одежду, облитую амином, необходимо сейчас же сменить и отдать в стирку. Следует также соблюдать общие правила, изложенные выше в гл. III (см. стр. 168). [c.309]

Некоторые аминосоединения, идущие на производство миого-тоннажных красителей, как, например, бензидии-сульфат, ди-анизидин-хлоргидрат, Аш-кислота, подаются к чанам для диазотирования в виде суспензий по трубопроводам из заводского склада сырья,, куда они поступают от заводов-поставщиков в контейнерах. [c.96]

Производство 0-анйзидина состоит из двух основных стадий 1) восстановление о-нитроанизола 2) выделение и очистка о-анизидина. [c.403]

Красители типа Нигрозина и Индулина могут быть улучшены растворимость несульфированных красителей в лаковых растворителях, (например, бутиловом спирте и в пластификаторах) может быть повышена применением при их производстве л-анизидина, м-фенетидина или п-алкоксидифениламина вместо анилина или дифениламина 25 или нагреванием спирторастворимых Нигрозина или Индулина с -фенетидином. [c.888]

Производство антроногетероциклических красителей связано с использованием концентрированной серной кислоты и олеума, растворов едких щелочей при высокой температуре, высококипящих горючих и взрывоопасных растворителей (нитробензол, трихлорбензол), уксусного ангидрида, брома, хлора, нитрита натрия, ароматических аминов (анилин, п-анизидин и др.). О мерах предосторожности при работе с этими веществами говорилось в предыдущих главах. [c.505]

Аминоаннзол-4-сульфокислота — паста от белого до серого цвета с розовым оттенком. Применяют в производстве красителей и для получения 5-нитро-2-анизидин-4-сульфокислоты. [c.144]

Анизидин ОСНз о-Нитроанизол Восстановление чугунными стружками Производство некоторых азокрасителей полупродукт для получения лекарственного вещества гваякола [c.528]

Клеи на основе натурального каучука, применяемые главным образом в обувном производстве, готовят обычно растворением 10 вес. ч. каучука в 100 вес. ч. бензина. Недостатком таких клеев является уменьшение прочности клеевого шва при повышении температуры. Для стабилизации клея и увеличения прочности склеивания в клей вводят антимягчи-тели —и-анизидин, бензидин (0,1—0,2% от веса каучука), а иногда и противостарители класса дифениламина. [c.804]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология