обезвоживание продажный

Для обезвоживания продажный бутиловый спирт перегоняют, пользуясь колонкой длиною 1 м, и собирают фракцию 117,5—118,5°. Обычный продажный спирт является достаточно чистым, так что [c.401]

Плавленый хлористый цинк получают, расплавляя обычный продажный хлористый цинк в фарфоровой чашке на открытом пламени. Для полного обезвоживания температуру плава доводят до 350—400 , после чего плав выливают в холодную ступку и быстро измельчают. Хлористый цинк очень гигроскопичен, поэтому следует работать быстро. [c.775]

Продажная кристаллическая щавелевая кислота содержит две молекулы кристаллизационной воды. Для обезвоживания ее растирают в порошок, рассыпают тонким слоем на листах фильтровальной бумаги и высушивают в течение нескольких часов 8 сушильном шкафу при 95°. [c.85]

Успех проведения реакции такого типа зависит от качества катализатора. Безводное хлористое олово, пригодное в качестве активного и надежного катализатора , получают следующим образом. В стакан емкостью 600 мл помещают 204 г (189 мл, 2 моля) уксусного ангидрида (99—100%-ного) и, перемешивая жидкость от руки, прибавляют к ней 226 г (1 моль) продажного химически чистого кристаллического хлористого олова с двумя молекулами кристаллизационной воды. Эту операцию следует проводить в вытяжном шкафу, так как выделяющееся в результате реакции тепло вызывает кипение уксусного ангидрида. Через полтора часа безводное хлористое олово отфильтровывают на большой воронке Бюхнера, промывают двумя порциями абсолютного эфира по 50 мл и сушат в течение ночи в вакуум-эксикаторе. Выход количественный (189 г). Хранить хлористое олово до его употребления следует в герметически закрытой склянке. Препарат, получаемый обезвоживанием кристаллического хлористого олова на масляной бане при 195—200°, во многих случаях бывает вполне пригодным, однако он недостаточно надежен. [c.332]

При проверке синтеза применяли продажный абсолютный эфир, сохранявшийся над натриевой проволокой отдельные части прибора перед сборкой сушили в сушильном шкафу. В тех случаях, когда дополнительное обезвоживание эфира над натрием не производилось, вещество, получалось с заметно более низким выходом. [c.72]

Безводный углекислый калий (плавленый поташ) употребляют для осушения жидкостей и растворов веществ в органических растворителях в тех случаях, когда можно не опасаться щелочности реагента, например для обезвоживания органических оснований, спиртов и т. п. Его приготовляют кратковременным нагреванием продажного поташа на металлической сковороде. [c.572]

Высушивание путем использования реакции гидролиза. Приготовление безводного этилового спирта (99,9%) из продажного абсолютного спирта (99%) или полученного обезвоживанием над окисью кальция (99,5%) оказывается возможным благодаря тому, что при гидролизе сложного эфира потребляется вода. Если обычный абсолютный спирт обработать небольшим количеством натрия в присутствии высококипящего сложного эфира (диэтилового эфира фталевой или янтарной кислоты) и перегнать смесь на водяной бане, то перегоняется абсолютно сухой этиловый спирт [c.40]

Обычный продажный спирт представляет собой смесь спирта (95,57% по весу) и воды (4,43%), кипящую при постоянной температуре 78,2 °С. Эта температура немного ниже температуры кипения абсолютного спирта (78,3 °С). Разделение спирта и воды не может быть достигнуто простой перегонкой. Полное обезвоживание достигается химическими методами, например действием негашеной извести, которая соединяется с водой, но не реагирует со спиртом. Однако в промышленности абсолютный спирт чаще всего получают путем азеотропной перегонки. Если перегонять смесь 95%-ного спирта с бензолом, начальная фракция состоит из смеси бензола, спирта и воды (т. кип. 64,8 °С), следующая — из спирта и бензола (т. кип. 68,2 °С) и конечная фракция представляет собой абсолютный спирт. [c.330]

Обезвоживание хлорной кислотой. Для обезвоживания кремнекислоты рекомендуют также применять хлорную кислоту . Остаток кремнекислоты в этом случае получается чище, чем при применении соляной кислоты, вся операция требует меньшего времени и образующиеся соли легко растворимы. Можно непосредственно применять продажную 60—70%-ную хлорную кислоту, если обрабатываемая проба не содержит органических веществ и в этой кислоте растворима. В противном случае хлорную кислоту прибавляют после растворения анализируемой пробы в другой кислоте или после разложения ее сплавлением с карбонатом натрия. Результаты опытов, проведенных с силикатами, цементами, чугунами, сталями и другими металлами, показывают, что по этому методу получаются данные, совпадающие с полученными обычным методом . В литературе нет указаний о влиянии присутствия хлорной кислоты на последующий ход анализа (стр. 867). Поэтому в настоящем руководстве ход анализа изложен в предположении, что обезвоживание кремнекислоты проведено с соляной кислотой. [c.863]

Т. кип. 78,4° смешивается с водой. Полное обезвоживание постоянно кипящей смеси, содержащей 95,5% (вес.) спирта, достигается в два приема. Большую часть воды удаляют обработкой негашеной известью, после чего получается продукт, содержащий около 99,5% этилового спирта. Промышленный способ получения абсолютного спирта заключается в перегонке азеотропной с.меси этиловый спирт—вода—бензол. Сначала перегоняется смесь всех трех компонентов, затем бензол и этиловый спирт, а затем абсолютный этиловый спирт. Продажные сорта абсолютного спирта также могут содержать следы воды, так как чистый этиловый спирт крайне гигроскопичен и легко поглощает влагу при. переливании. [c.333]

Для поглощения влаги из газов применяют трехводный кристаллогидрат Мд(С104)2-ЗН20 или безводный Ме(СЮ4)з. Для получения безводного перхлората магния продажный препарат нагревают в фарфоровой чашке в сушильном шкафу при температуре около 200 °С в течение 2—3 ч. Получается плав, который после охлаждения измельчают на куски диаметром 4—6 мм. Для полного обезвоживания проводят дополнительное нагревание в вакууме. Для этого препарат помещают в круглодонную колбу, соединенную с масляным вакуум-насосом. Включив насос, создают в колбе разрежение и нагревают препарат сначала при 170 С в течение 3 <г, а затем столько же времени при 220—240 °С. [c.48]

Фторид калия, безводный. Продажный препарат КР 2Н20, ч. д. а. илн чистый нагревают в меднсй или платиновой чашке при 150 С до обезвоживания периодически массу перемешивают медным прутком во избежание одекания. [c.385]

Спирты. Продажный этиловый спирт-ректифнкат представляет собой азеотропную смесь, содержащую обычно 95,6% этанола и 4,47о воды. Для многих целей используется спирт, называемый абсолютным , с содержанием основного вещества не менее 99,5%. В промышленности такой спирт получают азеотропной перегонкой с бензолом, а в лаборатории — обезвоживанием с помощью свежеприготовленного оксида кальция. Для получения последнего в муфельной печн прокаливают небольшие кускн чистого мрамора прн 800... 1000 С в течение 4...6 ч. Сразу после охлаждения образовавшийся оксид переносят в хорошо закрывающуюся банку нлн в колбу для абсолютирования спирта. Продажный оксид рекомендуется перед употреблением прокалить в течение 1. ..2 ч. [c.44]

Абсолютный этиловый спирт. Продажный спирт—ректификат представляет собой константнокипящую смесь, содержащую обычно 95,6% этанола и 4, 4% воды (по весу). Для многих целей необходим этиловый спирт 99,5%-НОЙ чистоты такой так называемый абсолютный спирт производится в промышленности перегонкой спирта—ректификата с бензолом (см. стр. 96), а в лаборатории—обезвоживанием с помощью окиси кальция. [c.48]

Исходным продуктом для получения кальция служит хлористый кальций. Продажный хлористый кальций кристаллизуется с 6 молекулами воды, которую до электролиза нужно удалить. Обезвоживание СаСЬ бНгО проходит так же, как и Mg l2 6Н2О, в две стадии. В первой стадии простым нагревом в подовой или полочной печи до 200° можно удалить 4 или 5 молекул воды. Окончательное [c.78]

Установка титра 0,1 н. раствора AgNOg по хлориду натрия Na l (мол. вес 58,45). Чистый Na l получают осаждением из насыщенного профильтрованного раствора продажной (чистой) соли с помощью концентрированной. НС1 (уд. вес 1, 9). Осажденную соль отсасывают, промывают водой, высушивают, растирают в порошок и нагревают до постоянного веса при 500—600° в электрической печи или на газовой горелке (см. обезвоживание карбоната натрия, стр. 248). Полученную соль хранят в банке с притертой пробкой. [c.254]

Единственным методом, дающим возможность получить п-крезол нужной степени чистоты, является метод, основанный на образовании двойного соединения п-крезола с безводной щавелевой кислотой [2]. Продажная щавелевая кислота является кристаллогидратом состава С2Н2О4 > 2Н2О необходимость обезвоживания такой кислоты представляет значительную трудность при осуществлении этого метода в больших масштабах. [c.718]

Дальнейшее обезвоживание перегнанного ила абсолютного продажного спирта достигается методом, в основу которого положена ео братимая реа1кци я сложных этиловых эфиров с эти-лaтo натрия и водойЧ [c.334]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология