Борорганические соединения натрия

Недостатком использования боргидрида натрия для гидроборирования является то, что только три из четырех водородов этого реагента расходуются на образование борорганического соединения — четвертый же теряется в виде гидрида алюминия. [c.187]

Окисление смесью пероксида водорода и гидроксида натрия используют почти исключительно при определении серы в органических соединениях 15.1543], но, по-видимому, такой метод нг очень надежен 15.1544]. Борорганические соединения окисляются смесью пероксида водорода и гидроксида натрия 15.1545], поли- [c.239]

Окисление бифункциональных борорганических соединений перекисью натрия для целей анализа. [c.173]

ПОЛУЧЕНИЕ БОРОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ПОСРЕДСТВОМ ЛИТИЙ-, НАТРИЙ-, МАГНИЙ-, ЦИНК-, КАДМИЙ-И АЛЮМИНИЙОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.25]

Минерализацию нелетучих борорганических соединений чаще всего проводят сплавлением с карбонатом натрия, а летучие соединения, помещенные в желатиновые капсулы, разлагают в металлических бомбах пероксидом натрия. Й в том и другом случае при разложении борорганических веществ образуется тетраборат натрия, при подкислении которого выделяется борная кислота. [c.71]

Арильные реактивы Гриньяра взаимодействуют с тозилазидом, давая соли триазена, которые можно расщепить при обработке водным пирофосфатом натрия и получить арилазиды с выходами от умеренных до хороших [277]. В реакцию вступают и алкильные реактивы Гриньяра, но выходы при этом очень низкие. Реакцией борорганических соединений общей формулы КзВ с Fe (N3)3 в присутствии Н2О2 можно получить алкилазиды RN3 [278]. [c.459]

Реагент использовали прн получении алкилртутьгалогенндов путем гидроборирования — меркурнрования [3]. Реакцией с Д. терминальный олефин превращается в борорганическое соединение, которое обрабатывают ацетатом ртутн(П). На образующееся ртуть-органическое соединение ( алкплртутьацетат) действуют галогенидом натрия и водой и получают более удобный в обращении алкилртуть-галогенид [c.114]

Если же реакция днизобутил-трет.бутилбора с перекисью водорода проводилась так, что на 1 моль борорганического соединения было взято 3 моля безводной Н2О2 в эфире, содержащем размельченную гидроокись натрия, то происходило образование 1 моля трет.бутп- лового спирта и 2 молей изобутилового спирта [25]. [c.118]

Диборан хорошо растворим в тетрагидрофуране 2М раствор диборана легко может быть приготовлен и использован без заметной потери диборана. Поэтому прямое превращение олефинов в борорганические соединения легко может быть осуществлено в этом растворителе. Менее растворим диборан как в эфире, так и в диглиме, но и эти растворители могут быть использованы. Наконец, в тех случаях, когда присутствие бор-фторида натрия не вызывает затруднений, олефины с удобством могут быть превращены в борорганические соединения действием эфнрата трехфтористого бора иа растворы олефинов и боргидрида натрия в диглиме или триглиме (диметиловый эфир триэтиленгликоля). Тщательный выбор растворителя обеспечивает (диглим, т. кип. 162° триглим, т, кип. 216°) легкое отделение его от продукта реакции. [c.187]

Способность борорганических соединений к реакциям, аналогичным реакциям соединений Гриньяра, все еще не привлекает достаточного внимания. Поэтому особого внимания заслуживает сообщение Гонейкатта и Риддла о том, что ими с успехом осуществлен синтез диэтилртути обработкой окиси ртути три-этилбором и едким натром в воде при 75° [56]. Реакция протекает быстро, она заканчивается в течение 10 мин-, выход диэтил-ртутв, считая на окись ртути, достигает 95%. [c.219]

К сожалению, в работе не были приведены точные методики. В качестве аналитического метода эта реакция разработана Бельхером, Гиббонсом и Сайксом в 1952 г. В соответствии с их методикой анализ проводился в весьма жестких условиях борорганическое соединение нагревалось с избытком перекиси водорода и концентрированного раствора едкого натра. [c.221]

Атомы кремния при двойной углерод-углеродной связи оказывают значительное влияние на ориентацию присоединения диборана. Как показал Сейферс [177, 178], гидроборирование триметилвинилсилана смесью борогидрида натрия и треххлористого алюминия в диглиме приводит к смеси борорганических соединений XI, при окислении которых получается а-триметилсилилэта-нол (XII) и Р-триметилсилилэтанол (XIII) в соотношении 1 2. [c.211]

Ранее было показано, что в эфирном растворе триметилбор легко реагирует с гидридом лития, образуя триметилборогидрид лития. Триэтилбор оказался способным реагировать с гидридом натрия в отсутствие какого-либо растворителя [13]. Основательное изучение этих реакций показало, что они имеют одинаковый характер с превращениями, встречающимися в широкой области борорганических соединений. [c.178]

Описанные в этой главе способы получения борорганических соединений из натрий-, цинк,- кадмий- и алюм инийорганических соединений пока не столь широко применимы. [c.18]

Синтез борорганических соединений типа MBR4. Из реактивов Гриньяра и борфторидов калия или натрия можно получить соединения со сложным анионом BR4, где R — ароматический или гетероциклический радикал. [c.52]

Реакция диизопинокамфенилборана с цис-бутеном-2 [17]. а-Пинен (27,2 г, 0,200 моля) растворен в 75 мл 1,00 М раствора N 81 в диметиловом эфире диэтиленгликоля и смесь, охлажденная до 0° С, обработана 14,2 г (0,100 моля) ВРз-эфирата при этом образовался диизопинокамфенилборан. К полученному раствору добавлено при 0° С 6,1 г (0,100 моля) г<ис-бутена-2 реакционная смесь размешивалась при 0° С в течение 4 час., затем была оставлена на ночь при комнатной температуре. В результате окисления образовавшегося борорганического соединения (31 мл Ъ N едкого натра, а затем 31 мл 30%-ной НгОа) было вы- делено 6,7 г бутанола-2 (выход 90%). Аналогично протекает реакция с ч с-гексеном-3. [c.104]

При низком содержании бора н веществе для анализа берут большие навески и проводят мокрое разложение в колбе Кьельдаля, снабженной обратным холодильником, с помощью азотной, хлорной и серной кислот. Этот метод непригоден для разложения очень реакциониоспособных соединений. Шейксн гг Бремен [1] окисляли борорганические соединения в бомбе Кариуса дымящей азотной кислотой, в то время как Страм и Хот рон [2] окисляли их трифторнадуксусной кислотой с образованием борной кислоты. Нелетучие борорганические соединения разлагают в платиновом тигле, сплавляя с карбонатом натрия. Разложение можно также проводить в металлической бомбе с пероксидом натрия летучие соединения при этом взвешивают в желатиновой капсуле. Кук и Грим [З] изобрели полумикро-бомбу, в которой удается избежать энергичной реакции меж ДУ образцом и пероксидом натрия. Раствор, полученный после сплавления, содержит большие количества натрия. Если натрии мешает в последующих аналитических реакциях, то его удаляют методом ионного обмена. [c.430]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология