Кость озоление

Озоление без фиксатора (например, плазмы крови) может привести к потере фтора до 50%. Содержимое желудка, кишечника, мочу и другие биологические материалы подвергают обработке соляной кислотой и животным углем [5]. Определение фтора в зубах и костях аналогично определению в минералах и фосфатах [6—10]. [c.172]

Анализ биологических объектов на содержание следовых количеств элементов — одна из труднейших задач аналитической химии. Недостаточная чувствительность аналитических методов для определения таких низких количеств бериллия требует тщательного отделения сопутствующих элементов и концентрирования определяемого элемента. При анализе биологических проб (кровь, кости, легкие, печень и т. д.) пробу разлагают и удаляют органические материалы, а затем отделяют бериллий и определяют его. Озоление органических проб можно произвести непосредственным сжиганием (сухое озоление) или при помощи кислот— азотной и серной или хлорной (влажное озоление). [c.185]

В костях крысы содержится 2,12% фосфора, 7,56% кальция и 1,51% магния. Сколько процентов этих элементов содержится в золе костей, составляющей 27% их массы, если в процессе озоления фосфор, кальций и магний не улетучиваются [c.14]

Озоление в присутствии солей магния (анализ кровяной сыворотки, травы, костей, минералов и пр. [10], методики № 91—93). 2,5—10 г сухой травы, навеску обезжиренного минерала или костей и других образцов (50—250 мкг фтор-иона) помещают в платиновый или никелевый тигель-чашку емкостью 200—250 жл и прибавляют очищенный Mg( H3 OO)2. для травы— 125 мл 0,5% раствора, для минерала или костей—1 мл 25% раствора, на 5—10 мл кровяной сыворотки добавляют 75 мг MgO. Содержимое тигля перемешивают и осторожно высушивают при 105° С в течение ночи или помещают в автоматически контролируемый муфель при комнатной температуре и постепенно нагревают до 570—600° С. Скорость нагрева определяется количеством влаги и органических веществ. После сожжения минералов и костей (обычно в течение 6 ч, до удаления углерода) или растительного материала (выдерживают при 600° С в течение 1 ч) тигель вынимают из муфеля, энергично перемешивают содержимое, снова помещают в муфель и повторяют эту операцию до тех пор, пока не выгорит весь углерод. Полученную золу анализируют, как указано в методике 2, п. 1. [c.19]

Ве используют прп определении бериллия в биологических тканях, костях и т. д. для того, чтобы судить о полноте его извлечения при озолении этих продуктов, а также концентрирования и потерях в каждой стадии извлечения [213, 433]. [c.89]

Жид- кость Газ Упаривание разбавленных растворов Удаление летучих соединений основы (мокрое озоление) Отгонка летучих соединений примесей Отгонка летучих соединений примесей [c.230]

При анализе органических продуктов (кровь, растительный материал, продукты питания) образцы подвергают озолению в кварцевых, никелевых или фарфоровых тиглях, в присутствии фиксаторов [1—3]. В качестве фиксаторов применяют окись и гидроокись кальция или магния, перекись кальция или магния, ацетат кальция, калия или магния, соли меди и алюминия, карбонат натрия или кальция [3—6]. Иногда озоляют без фиксатора [7, 8], особенно продукты, содержащие большое количество солей кальция, например, зубы, кости, почвы [7]. Озоление занимает очень много времени (28—48 ч). [c.18]

Анализируемые образцы тканей и костей, вес которых превышает 15 г, удобно озолять сухим методом, прокаливая их при температурах до 700° в кремниевой (или фарфоровой с неразъеденной поверхностью) чашке. Анализируемые образцы меньшего веса можно озолять мокрым методом так, как описано ниже. Растворяют кости в разбавленной (1 1) азотной кислоте при нагревании на кипящей водяной бане в течение 1—2 час. Затем этот раствор (так же как и раствор, полученный при обработке тканей) обрабатывают небольшими порциями концентрированной азотной кислоты, сначала при низкой температуре, чтобы избежать бурной реакции. Закрывают стакан часовым стеклом, сливают воду, чтобы продолжалось действие кислоты. Когда реакция прекратится, охлаждают и добавляют другую порцию кислоты. Постепенно повышают температуру, нагревая на плитке примерно до 400°, и уменьшают порции азотной кислоты до такого объема, который необходим для полного смачивания золы. При проведении как мокрого, так и сухого озоления образца должна получиться зола белого цвета. [c.387]

Для расчета дозы внутреннего облз ения от остеотропных радионуклидов на основании результатов радиотлмических исследований отдельных проб костной ткани требуются данные о массе золы, образующейся при озолении отдельных костей скелета. [c.125]

Барий. В органических материалах барий определяют после их озоления при 450—550 °С в платиновой посуде без добавок [5.64—5.66]. При определении 1 Ва кости сжигают при 900—1000 °С [5.67], Золу, содержащую барий, растворяют в хлороводородной кислоте. [c.137]

Торий. Метод озоления при 750 °С применяют при определении тория в костях. Золу растворяют в разбавленной азотной кислоте [5.384]. [c.150]

Озоление биологических материалов, содержащих церий, проводят в кварцевых тиглях при 550 °С [5.120]. Согласно одной из методик озоление проводят при 800—900 °С в фарфоровом тигле, а к проба добавляют сульфат калия для уменьшения степени взаимодействия между СеОа и фарфором [5.450] эта методика используется для определения церия в органах животных, тканях и моче, но ее нельзя применять для анализа фекалий и костей. [c.154]

Раствор после озоления переносят в мерную колбу ем-костью 200 мл при многократном ополаскивании колбы, в которой проводилось озоление. Объем жидкости в мерной колбе доводят до черты дистиллированной водой, и раствор хорошо перемешивают. [c.208]

Заслуживает упоминания метод определения очень малых количеств берил,лия (0,1 мкг и менее) в костях, предложенный Торибара и Шерманом [208]. После сухого озоления пробу растворяют в разбавленной соляной кислоте и удаляют большую часть кальция осаждением в виде сульфата. Фильтрат разбавляют так, чтобы его кислотность составляла 0,5 п., и пропускают через сульфокатионит в Н-форме. Бериллий полностью поглощается катионитом после промывки его элюируют вместе с другими катионами с помощью ЬМ HG1. Необходимо иметь в виду, что в присутствии фосфата поглощение бериллия протекает количественно только в кислой среде. При pH 5 большая часть бериллия (в случае присутствия фосфата) проходит в вытекающий раствор. [c.266]

В большинстве методов в качестве реагента пригодна нитрозо-К-соль и в некоторых — о-нитрозокрезол В настоящее время, когда экстракционные методы определения кобальта с применением нитрозонафтола хорошо разработаны, по-видимому, старые методы определения кобальта в биологических материалах можно упростить и улучшить. Нет видимой причины, не позволяющей применять метод с использованием 2-нитрозо-1-нафтола (стр. 376), особенно (как уже было описано выше) после разрушения органических веществ методом сухого или мокрого озоления. Однако вследствие того, что подобные данные по существу отсутствуют, рассмотрен приводимый ниже метод (как один из известных), при использовании которого можно получить надежные результаты при определении кобальта в биологических материалах, включая и такие трудно анализируемые образцы, как кости. [c.386]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология