Биологические материалы озоление

Концентрирование озоление м. Эта простая опера ция-применяется часто при анализе биологического материала а также органических веществ [400, 544]. Минимально определя емые концентрации примесей 3 10 —3 10 %- [c.165]

Из большого количества разнообразных методов мокрого озоления практическое значение приобрела минерализация с помощью различных окислителен в присутствии серной кислоты и особенно разрушение смесью серной и азотной кислот. Приоритет в теоретическом обосновании минерализации биологического материала, прежде чем будет возможно произвести его анализ на мышьяк и соли тяжелых металлов, принадлежит А. П. Нелюбину, который не только обосновал теоретически необходимость разрушения, но и предложил для разрушения биологического материала производить нагревание его с чистейшей азотной кислотой до получения бесцветной жидкости. [c.279]

Простой процедурой является озоление органических соединений [432]. Эта операция применяется часто при анализе биологического материала, а также веществ, в основном состоящих из органических соединений, на минеральные примеси. [c.26]

Тема I. Методы мокрого озоления биологического материала [c.118]

Азотную кислоту можно добавлять перед озолением, но обычно ею периодически обрабатывают частично озоленную пробу для быстрого завершения окисления. Азотную кислоту нельзя применять, если биологический материал содержит олово, поскольку образующаяся оловянная кислота (SnO-j Н2О) взаимодействует с кварцем [5.53]. [c.136]

Содержащиеся в биоматериале фториды изолируют путем минерализации соответствующего объекта. Биологический материал подвергают озолению. [c.233]

С некоторых пор известно, что можно удалять органический материал из биологического материала, помещая его в муфельную печь при температуре 773 К или низкотемпературным озолением в дуге реактивной кислородной плазмы [476]. Микроозоление, хотя и не является идеальным методом, находит, однако, ограниченное применение в микроанализе. В работе [477] определены Ре и Си в бактериях, а в работе [478] этот метод использовался как часть процедуры препарирования для анализа ткани образцов, и установлено, что с его помощью можно было бы надежно контролировать наличие некоторых летучих [c.316]

Следует предостеречь, что при работе с биологическим материалом при сухом его озолении медь образует летучие соединения с продуктами разложения биологического материала [47 з], вжигаегся в стенки тигля пли вместе со шлаком образует труднорастворимый силикат, При мокром сожиатпш органического веигеств можно внести с химическими реактивами много меди. След > меди были определены в молочных продуктах [37 , 46 ], [c.208]

Жидкий образец анализируемого биологического материала, содержащий 0,05—0,3 цмоль (2—12 y) калия, помещают в пробирку из стекла викор и добавляют 3 капли смеси равных количеств концентрированных серной, азотной и хлорной кислот и 0,05 лы раствора для озоления. Раствор в течение часа или более, если нужно, нагревают при температуре 130°, упаривая до 0,3 мл. Разложение заканчивают, нагревая в течение часа при 280°, а затем также в течение часа при 450°. Охлаждают и закрывают резиновой пробкой, обернутой алюминиевой фольгой. Твердые анализируемые образцы (органические ткани) весом вплоть до 150 лг можно обрабатывать этим же способом. [c.663]

Пробы для активационного анализа приготавливают с соблюдением мер предосторожности, исключающих их загрязнение различными химическими элементами. До облучения следует избегать лишних химических операций, если они не диктуются необходимостью концентрирования исследуемых элементов. Масса пробы определяется условиями облучения для получения соответствующей активности, количеством имеющегося в наличии материала, степенью самоэкранирования потока нейтронов и уровнем радиационной опасности облученной пробы [16]. В большинстве случаев при облучении на реакторе масса пробы не превышает 1 г, а иногда ее масса составляет всего несколько мг. На ра-диоизотопных установках, где нейтроны получаются в результате деления [17] или по реакции (у,и) при облучении Ве гамма-квантами изотопа " 8Ь [18], плотность потока нейтронов в которых низка, вес облучаемой пробы может составлять от нескольких граммов до нескольких сотен граммов. Пробы для облучения обычно помещают в полиэтиленовые или кварцевые ампулы, которые запаивают или плотно закрывают. Для уменьшения объема жидких проб их упаривают, а при анализе биологических объектов пробы предварительно высушивают или проводят их озоление. Вместе с исследуемой пробой облучают эталонную, помещая их рядом в одной ампуле, или упаковывают несколько эталонных и исследуемых проб в одном облучаемом блок-контейнере. Для точных измерений берут эталоны того же состава и объема, что и анализируемые пробы. [c.6]

Как отмечалось выше, биологические объекты можно проанализировать на масс-спектрометре с искровым источником ионов после их озоления, смешивания с графитом и прессования электродов (Берки, Моррисон, 1969 Эванс, Моррисон, 1968а Эванс,. 1968 Тонг и др., 1969). Подробный обзор методов определения следов элементов в биологических объектах дан Эвансом и Моррисоном (1968а) и Эвансом (1968). Они анализировали различные образцы, в том числе листья растений, кровь и ткани человека, легкие животных. Озоление проводили при низких температурах до постоянного веса, затем образцы хранили в эксикаторе. Сухой озоленный материал смешивали с равным количеством графитового порошка спектральной чистоты, гомогенизировали встряхиванием в капсуле из карбида вольфрама и брикетировали в электроды. При подобном соотношении пробы и графита (1 1) были получены наилучшие результаты. Для изготовления стандартов заданное количество окиси определяемых элементов, высокой чистоты смешивали с графитом и добавляли к озолен-ному биологическому объекту. Количественный анализ проводили по обычной методике. Результаты анализа проб озоленных легких приведены в табл. 9.8. [c.315]

Определение общего содержания микроэлемента в образцах тканей животных обычно требует разрушения органической основы сухим или мокрым озолением. Результаты работы Горзуха [41] по методике озоления при анализе микроэлементов в биологических материалах, вероятно, применимы к проблеме озоления тканей животных. Определение летучих элементов, таких, как селен или иод, требует использования для разрушения основы герметических систем, таких, как кислородная колба или бомба Парра [42]. Большие количества жира, содержащиеся в некоторых тканях животных, могут создать трудности при озолении или измельчении высушенного материала. Экстракцию н<ира из тканей эфиром можно применить в тех случаях, когда удается твердо установить, что удаление н<ира не влечет за собой потери определяемых микроэлементов. [c.76]

В тех случаях, когда образец биологического происхождения представляет собой жидкость (кровь, моча, спинномозговая жидкость и т. д.), требуемое количество этой жидкости вводят с помощью капиллярной пипетки в описанную выше платиновую чашку. При анализе образцов ткани, а также других твердых и полутвердых образцов, их взвешивают в закрытом сосуде, если требуется определить их вес во влажном состоянии, или сушат и взвешивают в сухом виде. Твердые образцы также помещают в платиновый сосуд для озоления. Сосуды, изготовленные из материала, содержащего кремний, например из фарфора или термостойкого стекла, не могут быть использованы для этой цели ввиду образования нерастворимых силикатов, препятствующих последую- [c.173]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.96 ]

Методы разложения в аналитической химии (1984) -- [ c.15 , c.19 , c.131 , c.134 , c.139 , c.141 , c.143 , c.143 , c.146 , c.146 , c.150 , c.150 , c.153 ]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.96 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология