ЩаБ елевая кислота

Для приготовления 0,1 н. раствора ща В елевой кислоты берут 0,1 г-экв (см. приложение 4) кристаллической кислоты (63,03), помещают в мерную колбу на 1 л, добавляют около 500 мл дистиллированной воды и перемешивают. После растворения кристаллов в колбу добавляют 50 мл концентрированной серной кислоты (для устойчивости титра), охлаждают до 20° С и при этой температуре доливают дистиллированную воду до метки. [c.59]

К такому же выводу мы пришли и в другой работе, в которой изучали ш,елевую коррозию нержавеющих сталей в азотной кислоте. Чем выше было содержание хрома в стали, тем лучше она сопротивлялась щелевой коррозии. Хромирование нержавеющих сталей таКже приводило к положительным результатам. [c.273]

Ща елевая, яблочная и янтарная кислоты должны отсутствовать, так как в условиях выполнения реакции он.1 образуют пиррол или его замещенные. [c.493]

Дополнительно получают щавелевую кислоту упариванием маточного раствора при температуре не более 45 °С во избежание" разложения кислоты. Суммарный вьр од щанелевой кислоты 690 кг из 1 т формиата натрия или 95% от теоретического [87]. Необходимым условием получения чистой ща] елевой кислоты в этом методе является тщательная отмывка осадка оксалата от ионов натрия и отделение гипса. На опытной установке таким способом получена щавелевая кислота с содержанием основного вещества 99,9% [88]. [c.42]

Ход определения. Точно взвешенную навеску очищенной перекристаллизацией щав-елевой кислоты растворяют в небольшом количестве дестиллированной воды (50—60 мл) в мерной колбе емкостью 250 мл. После растворения объем раствора прибавлением дестиллированной воды доводят до метки, затем колбу закрывают пробкой и раствор тщательно перемешивают. После перемешивания отмеривают пипеткой 25 мл раствора щавелевой кислоты и переносят в коническую колбочку на 100—200 мл, прибавляют около 10 мл разбавленной (1 4) серной кислоты, отмеренные в цилиндре, нагревают приблизительно до 70—80° и титруют раствором КМПО4 при постоянном взбалтывании. [c.146]

Ядовитость дву- и многоатомных С. очень мала. Среди них особ-яком стоит этиленгликоль, который токсичнее других гликолей вслед.-твие того, что в организме из него отчасти образуется ядовитая ща- елевая кислота. Действие на кожу очень слабое (Эттель). [c.211]

Оксалаты редкоземельных элементов лучше осаждать из азотнокислого раствора (5 мл концентрированной кислоты на 100 мл раствора ) добавлением холодного насыщенного раствора щавелевой кислоты в объеме, равном половине объема первого раствора через час раствор энергично перемешивают, нагревают до кипения и оставляют охлаждаться на ночь. Осадок оксалатов фильтруют, промывают 2%-ным раствором ш.а1 елевой кислоты, переносят во взвешенный тигель и нагревают сначала осторожно, а затем на полном пламени хорошей горелки. Тигель охлаждают закрытым и быстро взвешивают, НС снимая крышки, так как все окислы, за исключением двуокиси церия, погло1цают из воздуха влагу и углекислоту. [c.142]

Расчет результатов анализа ведут так же, как при перманганЭ тометрическом определении ща] елевой кислоты (см. стр. 135). [c.158]

Э —шнеки 5 —обратный шнек 7 — бункер весового дозатора 5 —весовой леиточиый дозатор /О —смеситель // — весы для проверки работы весового дозатора /2 - бункер контрольных весов /3-сборник сериой кислоты /4 —насос для серной кислоты /5-напорный бак для серной кислоты iff —кислотный смеситель /7 —напорный бак для воды /5 — газоотделитель для отделения окислов азота, выделяющихся при разбавлении башенной кислоты /5 —бачок для измерения кондентрации кислоты 20—ш,елевой расходомер серной кислоты 21 — суперфосфатная камера 22 —фрезер [c.67]

Кристаллизацию для получения чистой галловой кислоты ожно производить в медном или эмалированном котле с двой-[ыми стенками, фильтрование горячих растворов — через фла- елевый MeluoK в эмалированный сосуд. Первый маточник слу-<ит вместо дестиллированной воды для второго замешивания ырой галловой кислоты на глиняной нуче, второй — для первой ристаллизации. [c.227]

Исследованы основные кинетические законо.мерности реакции жидкофазного окисления 3-алкилпиридинов в никотиновую кислоту кислородом воздуха в среде уксусной кислоты в присутствии сме1наиной металл-бромидной каталитической системы. Найдены условия достижения высокого выхода н.елевого продукта (80—97 мол.% никотиновой кислоты за проход). [c.131]

Каплан [32] видоизменил обычный прибор для непрерывной электрохроматографии и применил его для количественного анализа смесей щелочных металлов. Вместо обычной полосы толстой фильтровальной бумаги был использован пакет из 13 полос тонкой фильтровальной бумаги (0,18 мм), чередующихся с 12 катионообменными мембранами (0,10 мм). Пакет из бумажных листов и мембран был поставлен вертикально на длинное ребро. Мембраны были в диметил аммониевой форме. Электродами служили платиновые проволоки, расположенные вертикально на противоположных концах пакета, причем анод был слева. На верхний левый угол пакета медленно стекал 0,1 М раствор аммиака, который собирался в маленький стаканчик через большой отводной лепесток в нижнем левом углу. 0,1 М соляная кислота медленно пО. ступала в пакет с правого верхнего угла и выходила через большой отводной лепесток в нижнем правом углу. Промывной раствор — 0,014 М урамилдиук-сусная кислота с pH 9,5, установленным при помощи диметиламина, подавался вдоль верхней кромки пакета и капал из 22 меньших по размеру лепестков в 11 стаканчиков. Эти лепестки размещались равномерно между дву мя большими. Два соседних лепестка приходились на один стаканчик. Сборные стаканчики были пронумерованы с 1 по 13, считая елевой стороны. Растворенный в промывном растворе образец подавали в пакет со стороны верхней кромки точно против стаканчика с номером 3. [c.283]

В воде почти не растворяется. Минимум растворимости отвечает )Н 4. Легко растворяется в щелочах, образуя теллуриты, но не реаги-зует с аммиаком и растворами карбонатов щелочных металлов. С кон- ентрированными сильными кислотами образует основные соли, на-тример Те20з(0Н)М0з и Те20з504. В соляной кислоте растворяется, образуя тетрахлорид. Слабо растворяется в растворах лимонной, ща- елевой и винной кислот. [c.97]

Башня сжигания-гидратации представляет собой вертикальный аппарат в виде усеченного конуса. Его основные размеры к = = 10,2 л 1)верхн. = 1,82 ле )нижн. = 1>31 м Ур б. = 19 ле . Башня заключена в стальной кожух, покрытый полиизобутиленом (б = 3 леле), и футерована двумя слоями диабазовых плиток и одним рядом графитовых блоков. В верхней части башни установлен кольцевой желоб, в который из п1 елевого дозатора 5 подается вода при 20° С, а из напорного бака 8 — кислота (70—72% Н3РО4), [c.146]

Из литературных данных [1—3] известно, что при химическом окислении ацетона образуются уксусная, 1иа) елевая, муравьиная кислоты и СОа- При электрохимическом 01шслоиии па платиновом аноде в кислой среде [4—6], кроме уксусной, муравьиной кислоты и СОа, образуются СО, СгНв, СН4 и ненасыщенный углеводород. [c.287]

ИК-спектры снимались на спектрофотометре UR-10 со ш елевой программой 4. Спектры галоидзамещенных диалкилфосфористых кислот были сняты в жидкой пленке между пластинами из бескислородного стекла. Спектры галоидалкильных эфиров а-окси-р,р,р-трихлорэтилфосфиновой кислоты снимались аналогично, но в смеси с вазелиновым маслом. Авторы приносят благодарность Р. Р. Шагидуллину за снятие ИК-спектров. [c.118]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология