Расчеты результатов анализа

В ходе почти любого анализа можно выделить следующие основные этапы 1) отбор и усреднение пробы и взятие навески 2) разложение (вскрытие) пробы, растворение 3) разделение (выделение определяемого компонента) и концентрирование 4) количественное измерение 5) расчет результатов анализа. [c.17]

Расчет результатов анализа [c.194]

В таблице приведены примеры титрований. Определить, какой метод (прямое титрование обратное титрование титрование по замещению) использован в каждом конкретном случае. Привести формулу для расчета результатов анализа. [c.78]

РАСЧЕТ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗА. [c.47]

Расчет результатов анализа. Содержание (%) определяемого элемента вычисляют по формуле [c.176]

Степень протекания реакции (13.11) также зависит от pH раствора. Таким образом, при титровании в щелочной среде наряду с реакцией (13.8) возможно взаимодействие по схеме (13.11). Неопределенность вклада каждой из этих реакций делает невозможным расчет результатов анализа. Иодометрические титрования рекомендуется поэтому проводить при pH<8,0, а разбавленные (0,01 М) растворы титровать при pH <7,0. При титро- [c.279]

В отчетах о количественных определениях приводят методику определения (сущность метода, уравнения реакций и литературные источники) и точное описание собственных работ с указанием навесок анализируемого вещества, количеств, концентрации и чистоты применяемых реактивов, титра и расхода титрованных растворов, применяемых индикаторов, используемых фильтров, продолжительности и температуры высушивания и прокаливания осадков, результатов взвешивания и общего расчета результатов анализа,, а также ошибок анализа. [c.509]

Расчет результатов анализа. Это заключительный этап анализа. Расчет результатов основан на использовании несложных формул и принципиальных затруднений обычно не вызывает, "ем не менее этот этап требует самого серьезного внимания, поскольку погрешность в расчете ведет к неверному результату, так же как и небрежное или неправильное выполнение других операций анализа. [c.21]

Для правильного понимания происходящих при титровании процессов необходимо изучить кислотно-основные равновесия (см. разд. 3.3, 7, 8.2). Формулы для расчета результатов анализа приведены в табл. 7.8. По экспериментальным данным рассчитывают систематические погрешности (установки титра, индикаторные, измерения объемов). Для исключения влияния случайных погрешностей проводят статистическую обработку результатов анализа. [c.311]

Определение воды. Знание влажности пробы необходимо для точного расчета результатов анализа и содержания других компонентов. Помимо этого вода входит в состав многих соединений в определенных стехиометрических отношениях (в кристаллогидратах). Для определения воды разработаны прямые и косвенные методы. [c.164]

Расчеты результатов анализа [c.126]

ПРИМЕР РАСЧЕТА РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗА [c.132]

Пример расчета результатов анализа по методу внутренней нормировки. Проанализирована смесь этилового спирта, гептана, бензола и этилацетата с использованием детектора по теплопроводности. Определим содержание каждого компонента в смеси в массовых процентах, если площади пиков равны 5,0 9,0 4,0 и 7,0 см соответственно. [c.231]

Возможность применения титрометров непосредственно для титрования или для снятия интегральной или диф ренциальной кривой титрования обусловливает универсальность их применения в лабораторной практике. Расчет результатов анализа осущест- [c.429]

Несмотря на различный механизм разделения в этих видах хроматографического анализа, объединение их в одну группу целесообразно с точки зрения близости их техники выполнения, использования однотипного оборудования и методов расчета результатов анализа. [c.41]

Точность объемных определений зависит от многих факторов. Главное значение имеют химические свойства определяемого вещества, применяемых индикаторов, веществ, образующихся в результате реакции, а также точность измерения объема, так как ошибки в измерении объемов обусловливают ошибки в расчете результатов анализа. [c.240]

Высушенный осадок вместе с фильтром помещают в тигель, прокаленный до постоянной массы, н озоляют над пламенем горелки, не допуская загорания. Тигель помещают в муфельную печь и прокаливают при заданной температуре 15—20 мин, затем для охлаждения его переносят в эксикатор и оставляют на 30— 35 мин, после чего взвешивают. Затем прокаливание повторяют в течение 10—15 мин до получения постоянной массы тигля с осад ком. Проводят расчет результатов анализа. [c.251]

В последнем примере (и ему подобных) нет необходимости проводить процедуру градуировки как таковую, если доступен раствор титранта высокой чистоты. Однако если методика включает в себя много стадий, таких, как разложение пробы, экстракцию, очистку, то целесообразно через все этапы методики провести стандартный образец, чтобы отследить возможные потери или загрязнения пробы. Поэтому на практике лишь в крайне редких случаях обходятся вообще без образцов сравнения. Кроме того, отметим, что в титриметрии измеряемой величиной является объем титранта, а для расчета результатов анализа необходима еще и его концентрация, которая не всегда бывает известна с требуемой точностью (рис. 12.2-6). Поэтому даже в титриметрии, несмотря на фундаментальный характер лежащего в ее основе закона стехиометрических соотношений, все же используют градуировку по образцам сравнения. [c.464]

Метод добавки определяемого вещества к исследуемому объекту. Представляет собой разновидность многократной, точнее двухкратной (повторной) экстракции. Техника проведения анализа во многом аналогична работе с внутренним стандартом, но отличие состоит в том, что содержание вещества в равновесном газе в виде площади пика на хроматограмме определяется два раза —до и после введения добавки. Отбор для анализа пробы из равновесной системы с концентрацией Со, т. е. массы mv v q, и добавление в систему анализируемого вещества с массой приводит к изменению концентрации вещества в газовой фазе до значения с а. Расчет результатов анализа производится по уравнению [c.238]

Решение. Рабочая формула для расчета результата анализа имеет вид [c.132]

Расчет результатов анализа. Содержание сероводорода в газе (объем. %) рассчитывают по формуле [c.35]

Вычисление результатов анализа. По данным табл. 30 и 31 приведен расчет результатов анализа газовой смеси, содержащей непредельные углеводороды. [c.182]

Коллектив авторов настоящей книги поставил перед собой задачу осветить в одной книге результаты, достигнутые в разработке теории газовой хроматографии, в ее применении и конструировании аппаратуры. Материал изложен авторами обстоятельно и подробно. Дается большое количество практических рекомендаций по нанесению неподвижной фазы, обработке колонок, расчету результатов анализа и т. д., имеется полезная классификация неподвижных фаз, критическое описание методики их выбора, обзор применяемых твердых носителей, рекомендации по выбору оптимальных параметров опыта и т. д. Кроме того, книга содержит богатый библиографический материал. [c.5]

Если на колонку наносится слишком большое количество вещества или проба вводится слишком быстро, эффективность колонки снижается и затрудняется расчет результатов анализа (рис. 1). Проба не должна вводиться быстрее, чем она может сорбироваться на первой и второй теоретических тарелках при данной скорости газа-носителя и данной скорости диффузии. [c.166]

Расчет результатов анализа в вольтамперометрии основан на пропорциональной зависимости между величиной аналитического сигнала и концентрацией определяемого компонента в растворе (см. гл. 9), которую называют градуировочной характеристикой. Такую зависимость можно заранее построить с помощью серии стандартных растворов с известными концентрациями определяемого компонента. [c.440]

Метод фронтального анализа не лишен, однако, и определенных недостатков. При количественном расчете результатов анализа на основе измерения высоты отдельных ступенек на хроматографической кривой ошибки, связанные с неточностью измерений, возрастают от ступеньки к ступеньке. Для достижения необходимой точности измерений требуется довольно сложная и дорогая аппаратура. Необходимо также знать изотермы адсорбции всех компонентов разделяемой смеси. Практически это означает, что для каждой новой смеси надо проводить предварительный качественный анализ и определять изотермы адсорбции чистых компонентов. [c.370]

Расчеты результатов анализа. Прямое титрование [c.66]

НЫХ методов анализа (например, применение фотоэлектрических фотометров, рН-метров). В ходе управления процессами обогащения угля и переработки нефти использовали в основном данные анализа, характеризующие анализируемую пробу в целом, например температуру затвердевания или температуру вспышки, предел воспламеняемости или данные об отношении анализируемой пробы к действию раствора перманганата калия. Определение ряда таких характеристик, например определение плотности и давления паров, определение вязкости или снятие кривых разгонки, можно осуществлять при помощи приборов. Указанные методы анализа важны для контроля качества веществ, но они не соответствуют современному уровню исследований и контроля производства, а также не способствуют прогрессу в этих областях. Развитие аналитической химии происходит в направлении внедрения физико-химических методов анализа или методов, использующих специфичные свойства веществ, при этом на первый план выдвигаются методы газовой хроматографии. В связи с этим на примере развития газовой хроматографии можно проследить тенденции развития аналитической химии в целом. Метод газовой хроматографии известен с 1952 г., в 1954 г. появились первые производственные образцы газовых хроматографов, а уже в 1967 г. четвертая часть всех анализов, проводимых на нефтеперерабатывающих заводах США, осуществлялась методом газовой хроматографии (А.1.13]. К 1968 г, было выпущено свыше 100 ООО газовых хроматографов [А.1.14], и лишь небольшую часть из них применяли для промышленного контроля. Газовые хроматографы были снабжены детекторами разных типов в зависимости от специфических свойств анализируемого вещества, его количества и молекулярного веса, позволяющими провести определение вещества при его содержании от 10 до 100% (в случае определения летучих неразлагающихся веществ в газах — при содержании 10- %). К подбору наполнителя для колонок при разделении различных веществ подходили эмпирически. В 1969 г. появились газовые хроматографы, которые наряду с различными механическими приспособлениями содержали элементы автоматики. Для расчета результатов анализа по данным хроматографии и в лаборатории и в ходе контроля и управления процессом применяли цифровые вычислительные машины в разомкнутом контуре. В настоящее время эти машины вытесняются цифровыми вычислительными машинами в замкнутом контуре. При этом большие вычислительные машины со сложным оборудованием можно заменить небольшими. В будущем результаты анализа можно будет получать гораздо быстрее. Методы газовой хроматографии в дальнейшем вытеснят и другие методы анализа мокрым путем и внесут значительный вклад в автоматизацию процессов аналитического контроля. Внедрение техники и автоматизации в методы аналитической химии будет способствовать увеличению числа специалистов с высшим и средним специальным образованием, работающих в области аналитической химии. В настоящее время деятельность химиков-аналитиков выглядит совершенно иначе. Химик-аналитик должен обладать специальными знаниями в области химии, физики, математики и техники, а также желательно и в области биологии и медицины. Все это необходимо учесть при подготовке и повышении квалификации химиков-аналитиков, лаборантов и обслуживающего пс[)сонала. [c.438]

Построение градуировочных графиков и расчет результатов анализа. По результатам экспонирования стандартных образцов необходимо построить градуировочные графики, выражающие зависимость показаний выходного прибора от концентрации определяемых элементов. Градуировочные графики строят в координатах lg(/i//2) — Ig , откладывая по оси абсцисс логарифм концентрации определяемого элемента (Ig ) или концентрацию элемента в логарифмическом масштабе (например, с использованием логарифмической диаграммной ленты), а ио оси ординат —показания (п) цифрового вольтметра Щ15П в вольтах, пропорциональные логарифму относительной интенсивности аналитических линий. Масштаб по обеим осям следует выбирать одинаковым, т. е. в линейной мере отрезок, соответствующий числу вольт на порядок, должен быть равен отрезку, соответствующему изменению на порядок концентрации определяемого элемента. [c.137]

В зависимости от температуры прокаливания можно получить СаСОз или СаО или их смесь. Если в результате прокаливания будет получена смесь СаСОз + СаО с неизвестным соотношением компонентов, то расчет результата анализа по массе осадка будет невозможен. Отсюда вытекает главное требование к гра- [c.151]

Широко распространен в практике способ расчета результатов анализа с помощью условного титра рабочего раствора, или титра раствора по определяемому веществу. Он показывает массу определяемого вещества, которая соответствует 1 мл рабочего раствора. В данном примере 1 мл 0,1048 н. NaOH соответствует [c.185]

Одна из образовавшихся двойных связей имеет пониженную реакционную способность из-за отрицательного иадуктивного эффекта атома галогена. Таким образом, либо конечный продукт галогенирования поли.мера теряет один атом галогена в виде галоидоводородной кислоты А, либо образовавшаяся двойная связь В может участвовать в дальнейшей реакции гало-гепнровапия, и продукт превращения будет иметь три атома галогена па одну двойную связь. Эту величину в виде эмпирического коэффициента вводят в уравнение для расчета результата анализа. [c.72]

Расчет результатов анализа проводится аналогично соответствующему расчету в работе 39. Нормальность раствора бихроыата вычисляется из соотношения [c.330]

Основная проблема при конструировании и применении ферментных биосенсоров - увеличение продолжительности их действия. Дело в том, что природный (нативный) фермент сохраняет свои свойства лишь в течение относительно короткого времени. Поэтому его закрепляют на поверхности электрода с помощью специальных реагентов, вводят в пленку пористого полимера или гель, либо ковалентно пришивают к подложке. При этом фермент перестает быть подвижным, не вымывается из биослоя, а его каталитическое действие сохраняется. В последнее время для создания биосенсоров используют планарную технологию (фотолитографию, полупроводниковую технику и др.), по которой можно изготовить так называемый биочип, объединяющий сенсорную часть, трансдьюсер, аналого-цифровой преобразователь и микропроцессор для измерения аналитического сигнала и расчета результатов анализа. [c.500]