Каталитические добавки при горении

Каталитические добавки, а также горючая оболочка могут очень сильно расширять пределы горения, однако количественных оценок повышения температуры в зоне пламени здесь не проводилось. [c.191]

Определенный интерес представляет вопрос об активной зоне действия каталитической добавки во фронте горения (конденсированная фаза, дымогазовая и газовая зона). Проведенные исследования спектра излучения топлив с катализаторами показали существование интенсивных полос продуктов каталитических реакций в определенных спектральных областях. В зтих спектральных областях были проведены исследования распределения продуктов каталитических реакций по высоте пламени. По результатам обработки спектрограмм было обнаружено, что начало высвечивания продукта каталитической реакции СиН при Р=1 МПа наблюдается на расстоянии 5,3 мм, а при Р=2 МПа — на расстоянии [c.286]

В качестве примера особенно значительного увеличения скорости горения под действием очень малой добавки можно привести хорошо известное влияние влаги на горение оксида углерода. На рис. 7.4 приведены зависимости между максимальной скоростью горения, измеренной в процессе распространения сферического пламени в замкнутом сосуде, и содержанием воды в смеси СО—О2 [16]. Согласно другому источнику [17], влажность 0,23% вызывает рост скорости горения этой смеси от 100 см/с до 780 см/с. Реакция окисления оксида углерода ускоряется в результате каталитического действия паров воды или водорода. Известно, что в отсутствие этих реагентов реакция хотя и не прекращается, но идет очень медленно. Поэтому скорость горения или скорость распространения пламени в смесях СО—О2 должна существенно возрастать в присутствии паров воды. [c.144]

Определение зоны действия каталитических добавок при горении топлив весьма затруднительно, хотя такие добавки к различным видам порохов вводятся более 20 лет. Зона горения, которая может контролировать скорость горения, является очень тонкой, по-видимому 1—3 мк, включает в себя гетерогенную твердую фазу, гетерогенную газо-аэрозольную фазу и характеризуется круты градиентом температур — от 20 до 1500° С. [c.71]

Это предположение представляется убедительным для случая плоского фронта горения (который только и рассматривался в упомянутых выше работах). Действительно, для плоского фронта горения при заданной температуре и составе реагентов имеется единственное значение скорости горения [154]. Если ввести каталитическую добавку, которая, например, увеличивает скорость превращения исходного вещества в полупродукты, не меняя ни их температуры, пи их состава, то зона ведущей реакцтш начнет сноситься возросшим потоком полупродуктов по направлению от поверхности заряда до тех пор, пока в результате уменьшения теплового потока от ведуш ей стадии скорость подчиненной стадии вновь возвратится к первоначальрюму значению. Изменится при этом лишь профиль температур ио всей зоне горения, в частности уменьшится температура на поверхности заряда. [c.112]

Введем каталитическую добавку, которая, нанример, ускоряет горение окислителя (пе меняя ни температуру, пи состав полупродуктов). Это немедленно должно изменить форму поверхности заряда и форму диффузионного пламени. Пусть, например, первоначально газификация горючего и окислителя завершалась в одной и той же плоскости. После введения добавки, которая активирует разложение окислителя, но не влияет па газификацию горючего, частицы окислителя будут образовывать впадины, а частицы горючего — выступы. Соответственно изменится форма диффузионного пламени. Изменится и скорость горепия, так как нет никакого условия, сог.11асно которому она оставалась бы постоянной при двух различных конфигурациях зоны горения. [c.113]

В работе [175] в желатинированную смесь NH4GIO4 (— 5 л г) + + плексиглас а = 0,6 (для которой на кривой и (р) имеется максимум при — 25 атл) вводилась добавка менее летучего горючего (полистирол, древесный уголь) или каталитическая добавка (СигО). Во всех этих случаях вид кривой и (р) существенно изменялся (при 25—100 атм скорость горения уже не уменьшалась, а увеличивалась) (рис. 45). Аналогичный результат получен в работе [141] при добавке сажи к смеси NH4 IO4 — иараформальдегид. [c.163]

Если к NH4 IO4 примешана достаточно эффективная каталитическая добавка, ширина зоны горения уменьшается. Соответственно уменьшаются теплопотери. В ряде случаев увеличивается и полнота горения. Поэтому горение катализированного NH4GIO4 может быть вполне устойчивым в инертной оболэчке при низких давлениях, а произведение мб остается постоянным при уменьшении б. [c.201]

Глазкова и Боболев [35] изучили влияние солей органических кислот — бензойной, салициловой и др. — па горение перхлората аммония (размер частиц менее 250 мк) каталитические добавки вводились в количестве [c.65]

Имеются работы по осуществлению горения при атмосферном давлении МН4СЮ4 и Н Н4МОз с каталитическими добавками для первого оказались наиболее эффективными соединения меди, для второго — хроматы я бихроматы щелочных металлов. Введение катализаторов в хлоратные составы увеличивает скорость горения двойных смесей КСЮз-Ьидитол хлоратные составы с малым процентом горючего (2—4%), не способные к горению, приобретают эту способность при добавлении катализатора (например, МпОг) [22]. [c.103]

Установлено, что на термическое разложение нитрата аммония сильное каталитическое воздействие оказывают соединения хрома (VI) хромат калия или бихромат аммония, а также трех-окись хрома в меньшей степени влияет хлорид меди (II). Горение нитрата аммония с каталитическими добавками изучалось Тэйлором, а также автором книги [98]. Соединения хрома, сильно увеличивающие яри 200° С скорость термического разложения МН4КОз, при добавке их в количестве 5—10% к нитрату аммония делают его способным к горению при нормальных условиях. Нитрат аммония при комнатной температуре не чувствителен к трению в фарфоровой ступке и мало чувствителен к удару. )Взрыв в нем возбуждается трудно, температура взрыва около 1000° С скорость детонации от 1000 до 1500 м/с. [c.271]

В о лодин а Н. А. и др. Исследование горения смесей хлората калия с идитолом и каталитическими добавками. ЖПХ, 119Ш, Т. 30, вып. 4, стр. 754. [c.313]

В мокрых методах горячие дымовые газы промываются растворами или суспензиями различных окислов и солей, при этом газы охлаждаются до точки росы (методы на основе известняка, извести, аммиака, окиси магния, солей натрия, на основе органических веществ, каталитические методы и др.). В сухих методах дымовые газы очищают твердыми сорбентами без существенного пзмоиения температуры газов (методы с применением активированного угля, расплава карбонатов, окиси марганца, окиси меди). Есть также методы, в которых снижение содержания серы в дымовых газах достигается введением в зону горения топлива (непосредственно или сжиганием топлива с добавками в псевдоожиженном слое) добавок, связывающих серу. [c.134]

Таким образом, действие каталитических добавок на скорость горения неизмеримо слабее, чем действие катализаторов на скорость химических реакций ири низкпх и 5 меренных температурах (когда добавки могут изменять скорость на многие порядки и десятки порядков величин). Это обстоятельство связано с весьма общим принципом, согласно которому влиять на скорость реакции тем труднее, чем выше температура, нри которой она протекает. [c.174]

При лизкотемпературном разложении хлорат калия разлагается с образованием перхлората и хлорида калия, но в условиях процесса горения продуктами ело разложения будут только хлористый калий и кислород. Хлорат калия энергично разлагается только при температуре, превышающей его температуру плавления (370° С) добавка катализаторов резко снижает температуру его разложения. Наиболее сильное каталитическое действие при этом оказывают диоксид марганца МпОг и оксид кобальта С03О4. [c.20]

До сего времени яе разрешена полностью проблема катализа при торении пиротехнических составав. Имеются работы по исследованию влияния различных каталитических добавок на скорость горения модельных составо1в ракетного топлива с окислителем — перхлоратом аммония [62, 8]. Известно, что добавка ферроцена во многих случаях ускоряет процесс горения. Выяс-. нено, что при прочих равных условиях ускоряющее действие катализаторов будет тем больше, чем медл еннее протекает основной (некатализируемый) процесс горения. Следовательно, наибольшее действие катализаторы будут оказывать на горение низкотемпературных составов при повышении давления влияние катализатора на скорость горения будет уменьшаться. [c.103]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология