Мононитротолуолы, установка для

Рис. 3. Схема установки для разделения изомерных мононитротолуолов.

Производство многих продуктов требует особых, специфических методов, особых условий, резко отличных от методов и условий производства нефтепродуктов. Масштабы производства многих из этих продуктов ничтожны по сравнению с масштабами нефтяной промышленности, и нередко заводские установки, например фармацевтической промышленности, по мощности отвечают даже не полузаводским, а только пилотным или укрупненно-лаборатор-ным установкам нефтяной промышленности. Поясним это примером. Нефтяная промышленность выпускает толуол и иногда мононитротолуол. Однако было бы неправильно требовать от нефтяной промышленности выпуска тринитротолуола или сахарина. В первом случае условия производства настолько отличны от условий на нефтеперерабатывающем заводе, что для выработки тринитротолуола должен быть особый завод, во втором — масштабы производства по сравнению с нефтяным ничтожно малы. Весь разнообразный ассортимент продуктов, которые могут быть синтезированы из углеводородных газов, можно разбить на три группы 1) продукты, производство которых безусловно должно быть сосредоточено в пределах нефтяной промышленности 2) продукты, производство которых в зависимости от тех или иных условий может быть делом или нефтяной промышленности, или каких-либо других отраслей промышленности 3) продукты, производство которых [c.334]

Выделение /и-и з о м е р а из мононитротолуола. Во время империалистической войны 1914—1918 гг. в Германии воспользовались на некоторых заводах дестилляционными установками, на которых в мирное время получали изомеры o-, ти-и / -нитротолуола, для очистки мононитротолуола от ти-нитротолуола. При нитровании 0-или р-изомера получается тринитротолуол с температурой затвердевания около 79°. Однако и в Германии этот способ не нашел широкого применения. Недостатки способа 1) заметные потери мононитротолуола при дестилляции, 2) значительное удорожание продукта. [c.194]

Отсепарированный мононитротолуол подвергается тщательной промывке для удаления кислот. Присутствие даже незначительных количеств кислоты приводит к быстрому разрушению дестилляционной установки. Поэтому мононитротолуол подвергают водной промывке, затем содовой и еще раз водной допускается содержание не более 0,001% кислоты в пересчете на серную кислоту. [c.196]

Дестилляции мононитротолуола. Известно, что при перегонке под обыкновенным давлением вследствие высокой температуры кипения изомеров мононитротолуола происходит сильное осмоление кроме того, если бы даже можно было пренебречь этим осмолением, то потребовалась бы установка специальных паровых котлов высокого давления. Во избежание этого ведут перегонку в вакууме. [c.196]

В. Установка для разделения мононитротолуолов фирмы Карл Фишер [c.266]

Эта установка (рис. 147) предназначена для полного разделения всех трех изомеров мононитротолуола на ректификационных колоннах непрерывного действия. Эти колонны по своей конструкции сильно отличаются от периодически действующих колонн фирмы Карл Фишер , рассмотренных нами ранее. Прежде всего колонны непрерывного действия почти вдвое выше колонн периодического действия, так как они рассчитаны на вполне четкое разделение ногонов, диаметр же их значительно меньше. (Высота каждой колонны около 12 м, диаметр верха 1-й колонны 0,6 м, диаметр верха 2-й колонны 0,35 м.) Обе колонны —колпачковые. [c.273]

Мононитротолуол получается в установке полунепрерывного действия [213]. Процесс складывается из предварительного [c.205]

На некоторых заводах Германии имелись установки для разгонки мононитротолуола под вакуумом с целью выделения мета-изомера. Предполагалось, что в этом случае можно будет избежать последующей очистки тротила. Однако практика работы заводов показала, что выделение мета-изомера связано с боль-щими техническими трудностями и получить мононитротолуол, практически свободный от мета-изомера, очень трудно. [c.206]

Способы получения тротила в Англии [34, 216]. Во время второй мировой войны на большинстве английских заводов тротил получали двухстадийным методом. В первой стадии получали мононитротолуол и во второй — тротил путем нротивоточного нитрования мононитротолуола. Первая опытная установка по противо-точному способу нитрования работала в Англии еще в первую мировую войну. [c.209]

Непрерывно действующая ректификационная установка для разделения мононитротолуолов.........351 [c.9]

Риг. 127. Схема непрерывно действующей установки для разделения мононитротолуолов [c.352]

Как указывалось выше (см. стр. 105), некоторые смеси необходимо фракционировать при пониженных давлениях. Такую систему, в частности, образуют изомеры мононитротолуола установка для фракционирования сдюси изомерных мононитротолуолов представлена на рис. 3. Вследствие термической нестойкости [c.106]

Девятистадийный метод. В бельгийском патенте [293] описан способ получения тротила из толуола или мононитротолуола противоточным методом нитрования в девяти или больше последовательно соединенных аппаратах серноазотнои кислотной смесью увеличивающейся крепости. Схема установки показана на рис. 53. [c.214]

В патенте [231] Самуэльсен предлагает использовать аналогичную противо-точнуго установку для шестистадийного нитрования мононитротолуола до динитротолуола и приводит результаты испытаний пилотной установки, режим работы которой приведен ниже [c.222]

Получение мононитротолуолов. Кинетика мононитрования толуола нитрующей смесью детально изучена на лабораторной установке непрерывного действия. Реакция идет в основном в кислотной фазе [102]. Наличие нитрозилсерной кислоты в количестве до 4% увеличивает скорость нитрования [128]. [c.1756]

Производительность каждой колонны, при диаметре 1245 мм и высоте 7900 мм, составляет от 4 до 5 г сырой смеси в сутки. При обслуживании установки нужно иметь в виду, что оба изомера нитрохлорбензола довольно ядовиты и обладают неприятным запахом, поэтому при обращении с ними необходимо соблюдать все правила техники безопасности, предписываемые при работах с ядовитыми продуктами. I ( 1 Периодически действующая ректификационная установка для разделения мононитротолуолов. Получающаяся при нитровании толуола смесь содержит около 58% ортонитротолуола, 4% метанитротолуола и 38% паранитротолуола. Разделение такой смеси ректификацией может быть произведено как цд периодически действующих, так и на непрерывно Действующих установках. Схема периодически действующей установки для разделения мононитротолуолов [c.349]

Непрерывно действующая ректификационная установка для разделения мононитротолуолов. Эта установка, являю-щаяся наиболее совершенной по своей конструкции и способу щбат из всех описанных нами ректификационных устано-схематически изображена на рис. 127. Смесь нитротолу- [c.351]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология