Тринитротолуол Тол, Тротил получение

Взрывчатое вещество тротил (2,4,6-тринитротолуол) получают нитрованием толуола. Составьте уравнение этой реакции. Рассчитайте объем толуола (плотность 0,867 кг/л), который потребуется для получения тротила массой 68,1 кг. Массовая доля выхода продукта равна 75%. [c.237]

Ряд ароматических полинитросоединений находит важное практическое применение в качестве сильных взрывчатых веществ. Наибольшее значение имеют 2,4,6-тринитротолуол (тротил, тол), 2,4,6-тринитрофенол (пикриновая кислота) и К,2,4,6-тетранитро-К-метиланилин (тетрил). 1,3,5-Тринитро-бензол — отличное взрывчатое вещество, но его получение путем прямого нитрования бензола затруднительно (стр. 198). [c.206]

Заметим, однако, что если бы по атому патенту и удалось устранись окисляющее и осмоляющее действие сульфита натрия при обработке тринитротолуола горячими сульфитными растворами, то все же качество тринитротолуола, полученного по атому способу будет хуже, чем при способе, описанном выше, так как здесь отпадает частичная очистка тринитротолуола от динитротолуола, происходящая при промывке тротила на вакуум-воронке после сульфитной промывки. [c.191]

При изучении источника образования тетранитрометана в производстве тро- тила с использованием С в качестве индикатора [166] установлено, что более 80% С(N02) 4 образуется из динитротолуола, полученного нитрованием ж-нитротолуола. При нитровании чистого п-нитротолуола до тринитротолуола в две стадии получается 0,34% (N02)4 от веса тротила, о-нитротолуол дает 0,39%, а ж-нитротолуол 0,65%. [c.183]

Большинство нефтей содержит также ароматические углеводороды, в сырой нефти с острова Борнео их содержание достигает 39%. Во время первой мировой войны эта нефть служила важным источником толуола, который является стратегическим сырьем для получения взрывчатого вещества тринитротолуола (тротил, ТНТ). Сотрудники Бюро стандартов выделили из бензиновой фракции 19 ароматических углеводородов, типичные представители которых приведены ниже [c.289]

Ароматические углеводороды. Это классическое сырье для промышленности органического синтеза давно уже добывается фракционировкой и очисткой легких погонов каменноугольного дегтя. Оно служит исходным материалом для получения громадного ассортимента органических красителей, фармацевтических препаратов, душистых и вкусовых веществ, взрывчатых и отравляющих веществ и т. п. В военное время, в связи с громадной потребностью в толуоле для приготовления из него важнейшего бризантного взрывчатого вещества, тринитротолуола (тротил, тол, ТНТ), ресурсы его, которые может предоставить каменноугольный деготь, оказались уже недостаточными, и в этих условиях естественно было обратить внимание на другой источник ароматических углеводородов, на нефть. [c.754]

Реакция нитрования чрезвычайно широко применяется для получения как разнообразных промежуточных продуктов, так и красителей (см. главу V). Если к тому же принять во внимание, что многие из нитросоединений являются веществами, обладающими сильно выраженными взрывчатыми свойствами, например, три-нитрофенол (пикриновая кислота), тринитротолуол (тротил), тетранитрометиланилин (тетрил) и др., то становится понятным значение этих соединений. [c.16]

Основное назнатение процессов деструктивной переработки нефти — получение топлив для различных двигателей внутреннего сгорания. Вырабатываются различные сорта бензинов, керосинов, дизельных и реактивных топлив, высокооктановые компоненты топлив и другие продукты. Однако наряду с продуктами топливного назначения процессы деструктивной переработки позволяют получить и некоторые специальные продукты, из которых важнейшие толуол — сырье для производства взрывчатого вещества тринитротолуола (тротил, тол) и 1,3-бутадиен (дивинил, аритрен) СНз = СН — СН = СНз — сырье для производства синтетических каучуков [буиа-З (кополимеризацией со стиролом) пербунан или буна- (сополимеризацией с акрилнитрилом, т. е. цианистым винилом СН, = СНСН) натрий бутадиеновый (полимеризацией над металлическим натрием)]. [c.403]

Требования к тротилу, применяемому для снаряжения с н а р я д о в. Тротил, полученный промывкой продукта нитрования после отделения кислот, имеет температуру затвердевания 77—78° С и носит название тротила-сырца. Он содержит около 6% различных примесей — изомеры тринитротолуола и динитротолуол. Примесь этих веществ ухудшает взрывные качества тротила, например, заметно понижает чувствительность к детонации кроме того, из снарядов, снаряженных таким веществом, в теплое время года вытекает жидкость, так называемое тротиловое масло Ч [c.134]

Метод производства динитротолуола зависит от назначения готового продукта. Динитротолуол может получаться в качестве промежуточного продукта в синтезе тротила (тринитротолуола). В этом случае он, как правило, производится непрерывным методом путем нитрования неразделенной смеси мононитрото-луолов. После отделения от отработанной кислоты динитротолуол поступает на третью нитрацию. При нитровании неразделенной смеси мононитротолуолов образуется 75,6% 2,4-динитротолуола 19,7% 2,6-динитротолуола 2,57% 3,4-динитротолуола 1,44% 2,3-динитротолуола 0,61% 3,6-динитротолуола и 0,08% 3,5-динитротолуола. Этот метод получения динитротолуола подробно описан в курсах по бризантным взрывчатым веществам и здесь не рассматривается. [c.134]

Получение тринитротолуола в виде чешуек. Для получения тринитротолуола в виде чешуек служит медный барабан, диаметром около 0,6 м и длиной около 0,9 м. Толщина его стенок около 18 мм. Барабан укреплен на цапфах через одну из цапф поступает охлаждающая вода уходит она из барабана через другую цапфу, расположенную так, что барабан всегда наполнен водой наполовину. Барабан делает 5—10 об/мин. Он погружен в ванну с жидким тротилом ванна снабжена рубашкой для нагревания паром в случае застывания тротила. Барабан при вращении смачивается слоем тротила, который застывает при одном обороте барабана затвердевший слой тротила срезается по всей длине барабана медным ножом. [c.189]

С точки зрения экологически безопасной утилизации ароматических нитросоединений, входящих в состав взрывчатых материалов, представляет интерес получение химических веществ на основе 2,4,6-тринитротолуола (тротила). Целью нашей работы явился поиск оптимальных условий восстановления 2,4,6-тринитротолуола боргидри-дом калия до 1-метил-2,4,6-тринитроциклогексана — ценного промежуточного продукта в различных областях органического синтеза. Восстановление проводилось по следующей схеме. [c.125]

При трехстадийном методе получения тротила расход кислот значительно больше, чем при противоточном , что делает его экономически менее выгодным. Вместе с тем этот метод имеет следующие преимущества а) компактность нитрационных установок б) получение тротила-сырца с высокой температурой затвердевания (79,5—79,6 °С), почти не требующего дальнейшей очистки. Чистота получаемого тротила объясняется тем, что нитрование при этом методе проводят при более низкой температуре и концентрированными кислотными смесями, что в совокупности приводит к снижению содержания л нитротолуола и несимметричных тринитротолуолов, загрязняющих тротил. [c.204]

Окисление хромовой смесью. Окисление хромовым ангидридом и солями хромовой кислоты в присутствии серной кислоты 2,4,6-тринитротолуола является значительно менее опасным способом получения тринитробензола. Процесс проводят следующим образом [44]. В чугунном аппарате растворяют 12 кг тротила в 200 кг купоросного масла при 80 °С, охлаждают до 40 °С и при-этой температуре прибавляют небольшими порциями 20 кг бихромата в течение 3 ч. После этого смесь выдерживают 5 ч, а затем разбавляют водой. Полученную тринитробензойную кислоту превращают в тринитробензол, как описано ранее. Этим методом получали тринитробензол в Германии на заводе Грисгейма [3]. [c.269]

Шульц и Гангу ли [119], подвергнув тротил длительному облучению солнечным светом, выделили красный краситель (красит шерсть), представляющий собой смесь двух веществ (коричневого и черного), растворимых в воде й нерастворимых в органических растворителях. Оба вещества имели тот же элементарный состав и молекулярный вес, что и тротил, поэтому предположили, что они являются продуктами внутримолекулярной перегруппировки -тринитротолуола. Полученные вещества, по-виднмому, изомерны, так как спектры поглощения их почти одинаковы, а коричневое вещество при раствореннв в ацетояе [c.176]

Получение тринитротолуола. Тринитротолуол (тротил, тол) СбН2(Ы02)зСНз является одним из высокобризантных взрывчатых веществ. В промышленных масштабах его получают нитрованием толуола [c.202]

Применение. Сырье для получения капролактама, бензило-вого спирта, бензальдеги.па, малеинового ангидрида, в анилинокрасочной, фармацевтической промышленности. Высокооктановый компонент авиационных и автомобильных бензинов. Растворитель в производстве пластмасс, смол, лаков, типографских красок, в резиновой промышленности. При нитровании Т. в конечной стадии получается 2,4,6-тринитротолуол (тротил). В лабораториях Т. используется, как растворитель липидов, при изготовлении жидкости для сцинтилляторов. [c.140]

Из данных табл. 104 видно, что с повышением температуры коксования или, другими словами, сокращением периода коксования резко падает содержание в сыром бензоле толуола (а также ксилолов), но повышается содержание бензола. С другой стороны, качество сырого бензола несколько улучшается, поскольку снижается содержание парафиновых углеводородо-в-В то.пуоле, идуш ем на нитрацию для получения вЗ ры вчатого вещества тринитротолуола (тротила), содержание парафиновых углеводородов как ненитрирующихся веществ строго ограничено. [c.520]

Химические реакции, протекающие между несимметричными тринитротолуолами и гипохлоритом натрия, до сих пор не установлены. Очевидно некоторые примеси окисляются. Полученный при этом тротил почти бесцветен, и содержание в нем органических првиёсей, нерастворимых в бензоле, очень мало. Этот способ имел [c.190]

Твердый продукт нитровался в тринитротолуол, причем получался продукт, удовлетворяющий техническим условиям на кристаллизованный тринитротолуол. Жидкий динитротолуол продавали в другие страны, где спирт был дешевле там его нитровали, а полученный тротил перекристаллизовывалй из спирта. [c.193]

Тринитротолуол был впервые получен Вильбрандом в 1863 г. В 1891 г. Гайзерман указал на его взрывчатые свойства в том же году он разработал технический способ получения тринитротолуола, и вскоре производство тринитротолуола было установлено в Германии на химическом заводе Грисгейм. Изготовлявшийся здесь тротил применялся для производства аммонитов. [c.416]

Плотность прессованного а-тринитротолуола зависит от давления прессования и изменяется от 1,54 до 1,62 при изменении давления от 1450 до 4350кгс/см [55, 56]. Плотность отливки, полученной при быстром охлаждении и при перемешивании расплавленного а-тринитротолуола, колеблется в пределах 1,55— 1,60 г/см , причем добавление незначительных количеств других нитросоединений, нарушающих правильную кристаллизацию а-тринитротолуола, способствует увеличению плотности отливки. Плотности твердого и жидкого тринитротолуола при различных температурах приведены в работе [57]. Данные о скорости линейной кристаллизации тротила, содержащего различные количества динитротолуола или других ароматических нитросоединений, см. в работе [58]. [c.166]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология