Регенерация ионитов сильнокислотных катионитов

Так, если не ставится задача удаления слабых электролитов из раствора (например, кремневой, угольной, борной кислот и фенола), то для его очистки Н-катионитом и ОН-анионитом выгоднее использовать сильнокислотный катионит и слабощелочной анионит (а не сильнощелочной), поскольку на последующую регенерацию слабоосновного ионита, имеющего высокое сродство к гидроксильным ионам, требуется гораздо меньшее количество щелочи (или раствора аммиака), чем для такого же количества сильноосновного анионита. Аналогично этому затраты кислоты на регенерацию сильнокислотного катионита в большой мере превышают расходы ее на регенерацию слабокислотного ионита. [c.61]

Обессоливание воды, идущей на питание паровых котлов, производится, если суммарное содержание сульфат- и хлорид-ионов в исходной воде не превышает 3—4 мг-экв/л. Рассмотрим схему полного химического обессоливания воды, приведенную на рис. 7. Первая ступень обессоливания представлена Н-катионитовым и ОН-анионитовым фильтрами. На сильнокислотном Н-катионитовом фильтре (сульфоуголь, КУ-2) происходит обмен основного количества катионов, содержащихся в воде, на эквивалентное количество ионов водорода катионита и переход гидрокарбонатов в свободную угольную кислоту. Регенерация фильтра производится серной или соляной кислотой. [c.87]

Наиболее целесообразной схемой получения полностью деионизированной воды является следующая сильнокислотный Н-катионит— дегазация (удаление СОг)—сильноосновный (или слабоосновный) ОН-анионит — смешанный ионообменный фильтр. Вода, поступающая на смешанный фильтр, должна содержать лишь незначительное количество ионов, чтобы увеличить время работы фильтра до регенерации. [c.139]

Ионы меди, никеля, железа и других катионов можно удалять на сильнокислотных катионитах КУ-1, КУ-2 и др. Так, очистка сточных вод цеха бутадиена от ионов меди на катионите КУ-1 позволяет практически полностью выделить их из воды. При концентрации меди 44—219 мг/л и pH 12—12,4 сорбционная емкость катионита составляет 37— 50 г/л. Регенерация катионита осуществляется 5%-ным раствором соляной кислоты, при этом содержание меди в элюате достигает 11—17 г/л [30—321. [c.21]

Изучение процессов ионного обмена на смоляных сильнокислотных или сильноосновных нерастворимых, но набухающих в электролитах ионитах показало, что форма и размер зерен смолы не оказывают заметного влияния на статические характеристики сорбционного процесса. Это обстоятельство послужило основанием для различных предложений, направленных на расширение возможностей применения ионообменных смоляных сорбентов. Так, например, предложено заполнять сорбционные колонны ионообменной набухающей смолой, форма частиц которой напоминает насадки, выполненные в виде колец или пустотелых цилиндров. Это снижает сопротивление движению жидкости по колонне. Предложено, например, использовать иониты в виде эластичных пленок или трубок, что дает возможность производить одновременное извлечение анионов и катионов из разбавленного раствора электролита [177] с последующей регенерацией анионитовой пленки или трубки отдельно от катионитовой. Такой метод особенно целесообразен в случае очистки от электролитов вязких жидкостей. [c.76]

Разделение катионов щелочноземельных и щелочных металлов достигается легко как на сильнокислотных, так и на ела-бокислотных катионитах, однако сильнокислотные катиониты о системе обсссолипаиия воды позволяют в результате обмена иа Н+ Ионы осуществлять глубокое извлечение катионов металлов из воды, содержащей соли сильных и слабых кислот, тогда как слабокислотные смолы пригодны лишь для умягчения воды. Регенерация сильнокислотных сульфокатионитов также проще, чем регенерация слабокислотных карбоксильных катионитов, которые приходится сперва обрабатывать кислотой, а затем щелочью или содой, чтобы перевести в рабочую Ыа+-форму. [c.214]

В настоящей работе были использованы для электрохимической регенерации ионитов как ионы Н+, так и ионы ОН", т. е. одновременно в одном электродиализаторе регенерировались и катионит, и анионит. Объектами исследования служили сильнокислотный монофункциональт ный катионит КУ-2 и сильноосновный монофункциональный аниони-АВ-17. Оба ионита нашли широкое нрименение при водоподготовке, для поглощения цветных, благородных металлов, для очистки сахарных соков, крови и т. д. [3]. [c.222]

Задача перевода катионита из солевых форм в водородную форму возникает во многих технических процессах, в которых используются иониты, например, при деминерализации воды, ионообменном синтезе кислот, очистке растворов неэлектролитов и других. Поскольку сильнокислотные катиониты связывают катионы металлов более прочно, чем ион водорода, регенерация солевых форм катионитов требует обычно расхода кислоты в количествах, многократно превышающих теоретическое Эффективность регенерации может быть повышена связыванием десорбируемого катиона в анионный комплекс или его удалением из фазы реакции путем перевода в малорастворимое или летучее соединение. Катионы щелочных и щелочноземельных металлов не образуют практически приемлемых для этой цели комплексных или летучих соединений, поэтому вытеснение этих ионов из катионита можно интенсифицировать лишь в том случае, если образующаяся соль выделяется в твердую фазу. [c.121]

На рис. 1 приведены для иллюстрации схемы умягчения воды на неподвижном слое и в противотоке [2]. Двухзарядные катионы М " сорбируются сильнокислотным катионитом в Ка-форме. Регенерацию катионита проводят концентрированным раствором КаС]. Аналогичные схемы могут быть применены и для решения других задач этой группы. В таких процессах ионы растворенных электролитов обмениваются на ионы ионита и при пропускании раствора через колонну с зерненым ионитом но слою ионита перемещается сорбционный фронт, или так называедгая рабочая зона. Ниже ее ионит находится в исходной форме, а выше — в отработанной, т. е. полностью насыщенной извлекаемыми ионадш. Протяженность этих неработающих зон обычно значительно больше, чем протяженность сорбционного фронта. Поэтому основная часть ионита в колонне с иеподвияшылг слоем большую часть времени в обмене не участвует. В противоточной колонне отработанный ионит сразу уводится, а подготовленный к работе подается в рабочую зону. Размер колонны определяется размером рабочей зоны. [c.152]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология