Ионообменные смолы слабокислотные

К наиболее слабокислотным катионитам следует отнести некоторые феноло-формальдегидные смолы. Ионообменные смолы этого типа отличаются очень малой скоростью установления сорбционного равновесия (равновесие устанавливается не ранее, чем через 200—400 ч), поэтому они не нашли практического применения. Однако феноло-формальдегидные смолы можно модифицировать, сообщая им высокую кислотность введением в структуру смолы сульфогрупп. Сульфированию подвергают либо исходный фенол, либо смолу на промежуточных стадиях ее образования. Такими путями были получены полифункциональные катиониты марки КУ-1, МСФ (отечественного производства), вофатиты Р и Д, амберлит Ш-100, дауэкс-30 и др. [c.65]

Рассмотренные катиониты относятся к сильнокислотному типу. Искусственные ионообменные смолы КБ-4 и КБ-4П-2 являются монофункциональными карбоксильными катионитами слабокислотного типа. Они представляют собой белые зернистые гранулы правильной шарообразной формы, обладают высокой механической прочностью и химической устойчивостью, не отщепляют карбоксильных групп в водных средах даже при температурах 180—200° С. Характеристика катионитов приведена в табл. 56 [152]. [c.432]

Катионит КБ-1 — ионообменная смола слабокислотного типа. Выпускают в водородной форме с номинальным содержанием дивинилбензола 5 7,5 и 10%, Применяют для селективного удаления небольших количеств двухвалентных катионов из смесей с большими концентрациями одновалентных катионов, для очистки стрептомицина и проведения других реакций катионного обмена. [c.437]

Наряду с сильно- и слабокислотными, сильно- и слабоосновными ионообменными смолами, известны амфотерные иониты, содержащие в своей структуре одновременно кислотные и основные ионогенные группы. [c.54]

Наиболее важными представителями ионообменных смол являются сильнокислотные сульфокатиониты, слабокислотные карбоксильные катиониты, а также слабоосновные и сильноосновные аниониты. [c.120]

В качестве стационарной фазы в ИОХ можно использовать любые ионообменные смолы (см. п. 3.2.2). На практике насадками хроматографических колонок чаще всего служат специально синтезированные и предварительно фракционированные по размерам ионообменные смолы для хроматографии (см. табл. 3.22-3.26). Иониты со слабокислотными, слабоосновными и хелатообразующими функциональными группами применяют для решения частных задач, в основном связанных с предварительным избирательным концентрированием отдельных компонентов из большого объема раствора. Неорганические ионообменники природного и синтетического происхождения не дали значимого толчка в развитии метода, найдя сравнительно ограниченное применение для селективного выделения отдельных компонентов или группового концентрирования [71, 72]. Основной причиной этого является плохая воспроизводимость результатов и замедленность кинетики ионного обмена. Учитывая, что для насадок хроматографических колонок важное значение имеет не только природа сорбентов, но и степень их дисперсности, налажен выпуск специальных ионообменных смол для хроматографии (табл. 3.66). [c.202]

Ионообменные смолы представляют собой сшитый полимер, к каркасу которого присоединены ионизированные или способные к ионизации группы. В катионитах эти группы носят, конечно, кислый характер [например, —ЗОзН, —СООН, —Р0(0Н)2] в анионите эти группы имеют основной характер (например, четвертичные аммониевые основания, алифатические или ароматические амины). В настоящее время синтезировано много разнообразных типов ионитов, но для практических целей используют только имеющиеся на рынке и производимые в промышленных масштабах сильнокислотные и слабокислотные катиониты, сильноосновные и слабоосновные аниониты. Самыми первыми были получены полифункциональные смолы, которые обычно классифицируют соответственно природе наиболее легко диссоциирующей группы, поскольку она будет играть главенствующую роль в определении ионообменного поведения смолы. В процессе получения этих смол группы, способные к диссоциации, либо могут быть введены в мономеры или в промежуточные продукты, применяющиеся в производстве сшитого полимера, либо могут быть введены в уже полученный полимер впоследствии. Двумя основными способами получения таких смол являются реакции иоликонденсации и свободнорадикальная полимеризация винильного типа. [c.13]

По степени ионизации ионообменные смолы обычно подразделяют на сильнокислотные или слабокислотные катиониты и сильноосновные или слабоосновные аниониты. Промышленностью выпускаются сильнокислотные катиониты КУ-1, КУ-2, сильноосновные аниониты АВ-17, АВ-16, слабоосновные аниониты Ап-21, Ап-18. Они широко используются в аналитической химии для разделения смесей. [c.197]

Различают сильно- и слабокислотные катиониты (в Н" " или Ыа форме) и сильно- и слабоосновные аниониты (в ОН" или солевой форме), а также иониты смешанного типа [11]. Номенклатура и характеристика ионообменных смол приведены в табл. 46, 47. [c.244]

Ионообменные смолы подразделяют на сильно- и слабокислотные катиониты (табл. 17) и сильно- или слабоосновные аниониты (табл. 18). Основные физико-химические свойства ионитов, синтезированных и применяющихся в СССР, приведены в табл. 19, 20. [c.548]

Из наиболее часто применяемых марок ионообменных смол укажем на следующие сильнокислотные катиониты—КУ-1, КУ-2, слабокислотные катиониты — КБ-1, сильноосновные аниониты — АВ-17, АВ-16Г, слабоосновные аниониты — ЭДЭ-ЮП, АН-18-6. [c.65]

Слабокислотный карбоксильный катионит КБ-4 также может быть отнесен к химически- и термически устойчивым ионообменным смолам. Кипячение катионита КБ-4 в 5 н растворе H2SO4 приводит к изменению его обменной емкости не более, чем на 3%. В щелочи катионит КБ-4 несколько менее устойчив, но и при кипячений в 5 н растворе NaOH обменная емкость смолы падает всего на 10%. [c.207]

Ионообменные смолы широко используются в сахарной промышленности для удаления электролитов из сахарного сиропа. Методы, используемые для деионизации воды, особенно обычный метод двух колонок, имеют тот недостаток, что сахароза подвергается каталитическому гидролизу до глюкозы и фруктозы при контакте как с сильнокислотной смолой, так и при контакте с ионом водорода в фильтрате. Этого частично можно избежать, если использовать обратную деионизацию , т. е. пропускать сироп вначале через анионообменник, а затем через катионообменник. Еще лучше использовать смесь слабокислотного и сильноосновного ионообменников. Смолы позволяют также удалять вещества, окрашивающие необработанный сироп. [c.90]

Для проведения специальных исследований можно получить ряды ионообменных смол для выбора необходимого ионита определенной степени кислотности или основности. Склонность к обмену у ионитов с различной величиной ионизации зависит от pH среды. Так, сильнокислотные и сильноосновные иониты легко обменивают свои ионы в растворе в широком интервале pH, т. е. в щелочной, нейтральной и кислой среде. Карбоксильные катиониты диссоциированы в меньшей степени и проявляют способность к обмену преимущественно в нейтральной или слабощелочной среде. Отдельные слабокислотные катиониты и слабоосновные аниониты проявляют ионообменные свойства только соответственно в щелочном и кислом растворах. [c.8]

Теперь необходимо произвести полное разделение всех пептидов и получить каждый из них в чистом виде. Снова применяется хроматография на ионообменной смоле, на этот раз с слабокислотными, т. е. карбоксильными группами. Часть пептидов в триптическом гидролизате короткие — ди- и трипептиды. (Аминокислот трипсин не дает совершенно, так как это так называемая эндопептидаза, рвущая пептидную связь только, если рядом расположена другая пептидная связь, т. е. внутри цепочки. Все старые работы, в которых измерялось выделение аминокислот под действием трипсина, имели дело с грязной ферментной смесью). Но в гидролизате присутствуют и довольно длинные фрагменты, состоящие из 20—30 аминокислотных остатков. Все определяется расстановкой диаминокислот вдоль цени белка. [c.25]

Этими группами определяются тип и активность обменника. Ионообменные смолы подразделяются на катионо- и анионообменные в зависимости от того, какого рода сродство они проявляют к катионам или анионам. Более того, каждую из этих групп можно разделить на сильно- и слабокислотные катионообменные смолы, сильно- и слабоосновные анионообменные смолы. Вышеуказанные свойства ионообменников придают им различные активные группы. Наиболее важные сильнокислотные катионообменные смолы содержат сульфогруппы (—ЗО Н" ) (см. таблицу). [c.212]

Обезвоживание осадка происходит также за счет разряжения воды, находящейся в диффузионном слое вблизи электрода [16]. Выделяющиеся протоны или гидроксилы транспортируются через пленку за счет диффузии и миграции и обеспечивают рост ее толщины. По мнению Бека [16], в случае анодного электроосаждения фиксированные в осадке отрицательные ионы пленкообразователя могут рассматриваться связанными с подвижными протонами, как это происходит в слабокислотных ионообменных смолах. [c.24]

Разработан и выпускается широкий ассортимент ионообменных смол, позволяющих решать различные аналитические задачи, в том числе полимеризационные и поликонденсационные сильнокислотные сульфокатиониты и. слабокислотные карбоксильные катиониты, пиридиновые, сульфониевые и алкиламинные сильноосновные аниониты, слабоосновные аминные аниониты и т. д. [108, 116]. [c.16]

По знаку заряда обменивающихся ионов различают катионообменные смолы, анионообменные смолы и амфотерные ионообменные смолы (содержат одновременно кислотные и основные группы) к специфич. группе относят селективные ионообменные смолы, содержащие комплексообра-зующие группы, и окислительно-восстановительные ионообменные смолы, способные к изменению зарядов ионов. Ионогенные группы в И. с. могут быть одного типа (монофункциональные смолы) или разного (полифуикциональные смолы) известны, напр., катионообменные смолы, содержащие группы СООН и 80 зН. В зависимости от способности ионогенных групп к диссоциации различают сильно-, средне- и слабокислотные (или основные) И. с. Два последних типа И. с. ионизируются только соотв. в щелочных и кислых средах (см. табл.). [c.264]

По данным Глюкауфа и Китта [6], анион сульфогруппы катионита гидратирован одной молекулой воды. В других работах исследователи пришли к выводу, что анион сульфогруппы в катионите связывает три молекулы воды [7]. По-видимому, различие результатов в большой мере зависит от различия методов оценки величины гидратации ионизированных групп в ионообменной смоле. Во всяком случае, достаточно точно установлено, что сульфокатиониты в Н- --форме набухают сильнее, чем в солевых формах, тогда как слабокислотные катиониты, которые в Н -форме практически не ионизированы, набухают преимущественно в солевых формах. Слабоосновные аниониты по той же причине набухают в солевых формах также значительно сильнее, чем в ОН -форме [8]. Неионообменный перенос электролитов навстречу диффузии воды при установлении осмотического равновесия зерен ионита с внешним раствором в разбавленных растворах не оказывает сколько-нибудь существенного влияния на поведение ионообменных смол при обессо-ливании воды или регенерации ионообменных фильтров. С увеличением концентрации кислот и щелочей в регенерационных растворах этот неионообмепный перенос электролитов оказывается настолько значительным, что им пренебречь нельзя. [c.211]

По степени ионизации активных групп ионообменные смолы подразделяются на СИЛЬНО и слабокислотные (катиониты) и сильно- и слабооснбвные(аниони-ты). Полифункциональными называют иониты, содержащие активные группы различного типа. У елабокислотных катионитов и слабоосновных анионитов емкость поглощения сильно зависит от кислотности среды, тогда как сильнокислотные катиониты и сильноосновные аниониты поглощают ионы практически одинаково прн любом значении pH среды от 0—2 до 12—14. [c.7]

Айлер и Уолтер [19] разработали способ, с иомощью которого 15 %-ный золь можно приготовить непосредственно ионным обменом. По этому способу основной золь в воде или в разбавленном водном растворе силиката натрия нагревают и перемешивают. Затем к нему одновременно добавляют увлажненную, отстоявшуюся, регенерированную ионообменную смолу (предпочтительно слабокислотного типа) и относительно концентрированный раствор силиката натрия. Скорость добавления регулируется так, чтобы поддерживать pH около 9, и, кроме того, она зависит от температуры и относительного количестйа и размера частиц основного золя. Это способствует увеличению размера частиц кремнезема и предотвращает процесс образования зародышей. В способе с применением колонны или псевдо-ожиженного слоя смола непрерывно добавляется в верхнюю часть колонны и перемещается вниз противотоком по отношению к движению золя кремнезема [20]. [c.426]

Мак-Нелли и Розенберг [37] методом деионизации растворг силиката натрия слабокислотной ионообменной смолой в водородной форме (предварительно нейтрализованной в виде суспензии при рн 6—7) приготовляли частицы кремнезема, размер которых оценивался в 1—3 нм. Вероятно, благодаря обработке смолы при рн 6—7 предотвращаются образование зародышей кремнезема и рост частиц до большого размера, которые могли бы сформироваться при более низком значении pH суспензии в процессе предварительной нейтрализации смолы. Отношение 5102 НагО этих золей составляло от 4 1 до 40 1 при концентрациях 15—25 % 510г. Возможно, что в отсутствие каких-либс зародышей большего размера рассматриваемый золь становится необычно устойчивым по отношению к самопроизвольному росту частиц, хотя высокая концентрация, достигающая 25 %, наводит на мысль, что в последнем случае размер частиц должен превышать 3 нм. [c.430]

Обменная емкость. Обменная емкость ионообменной смолы зависит не только от концентрации ионизуемых групп в смоле, но также и от степени ионизации. Ионообменники, несущие сильнокислотные или сильноосновные группы, эффективны в широком диапазоне pH. Ионообменники со слабокислотными или слабощелочными группами имеют более узкий рабочий диапазон pH, зависяищй от рК функциональной группы. [c.427]

Фирмой Rohm and Haas o. разработана новая технология обессо-ливания воды, значительно увеличивающая эффективность применения ионообменных смол, в частности в металлургии и бумажном производстве (содержание солей в воде, подвергаемой очистке, может быть увеличено в 6 раз) [153, 157]. В зависимости от стоимости смолы затраты на очистку 1 воды составляют 2,9—5,8 цента (без амортизации). Для обессоливания воды по методу этой фирмы применяют два вида ионообменных смол на основе полиакрилатов слабоосновную смолу, которая может находиться в бикарбонатной форме, и слабокислотную. В процессе используют три ионообменника. В первом удаляются хлор-, суль-фат-и нитрат-ионы и частично ароматические соединения во втором задерживаются ионы натрия, кальция и магния, а в третьем — двуокись углерода. После регенерации смолы направление потока воды меняется. Этот процесс может также использоваться для обработки сточных вод и воды для промышленных нужд. [c.215]

С целью очистки себациновой кислоты от окрашиваюпз,их ее примесей предложено пропускать водный раствор кислоты (маточный раствор после отделения жирных кислот) через ионообменный фильтр со скоростью 15—18 м/ч [29]. В качестве сорбента используется ионообменная смола ИА-1, содержаш.ая слабо-оснбвные и слабокислотные группы. Смолу получают конденсацией алифатических или ароматических аминов с формальдегидом и фенолом и другими соединениями, содержаш ими фенольные и сульфогруппы. После пропускания 300 объемов маточного раствора на 1 объем набухшего ионита фильтр регенерируют, пропуская 2%-ный раствор щелочи. [c.176]

В соответствии с имеющимися стандартами, выпускаемые в СССР синтетические иониты имеют индексы КУ (катионит универсальный)—сильнокислотные катиониты, КВ (катионит буферный) —слабокислотные катиониты, АВ (аниониты высокоосновные) — сильноосновные, АН (аниониты низкоосновные) — слабоосновные, ЭДА (название по сырьевой основе) — этилендиамин и т. д. За рубежом принята маркировка по названию выпускающей фирмы. Поставщиками отечественных органических ионитов (ионообменных смол) являются предприятия НПО Карболит и ПО Азот (г. Кемерово), ПО у зот (г. Черкассы), ПО Уралхимпласт (г. Нижний Тагил) и Маардуский химический завод (п. Маарду ЭССР). [c.84]

И. А. Кузин и А. М. Семушин [133] обнаружили, что радиационно-химическая устойчивость катионитов в набухшем состоянии определяется их строением и зависит от природы О бмен-ного катиона. Наименьшей стойкостью обладают слабокислотные ионообменные смолы. [c.294]

В настоящее время в США производятся четыре наиболее важных промышленных вида ионообменных смол сильно- и слабокислотные катиониты и сильно- и слабоосновные аниониты. Производство ионообменных смол основано на таких хорошо известных реакциях, как сульфирование, алкилирование и аминирование. Однако детали процесса, касающиеся контролирования скоростей реакций и стёпени превращения реагентов, а также получения частиц определенного размера, фирмы держат в секрете. [c.212]

Значительный успех был достигнут в 1935 г. Адамсом и Холмсом [9], опубликовавшими первую статью по синтезу ионообменных смол. Им удалось получить различные полимеры бензола с формальдегидом. Благодаря наличию фенольных гидроксильных групп полученные продукты были катионообменниками слабокислотного типа, т. е. ограниченно реагировали с катионами в нейтральном растворе. Адамс и Холмс синтезировали анионооб-менник на основе ж-фенилендиамина и формальдегида, который содержал ароматические аминогруппы и был анионообменником слабоосновного типа. [c.10]

Сорбция ферментов ионитами протекает значительно сложнее, чем сорбция аминокислот, белков и антибиотиков, так как ионообменный процесс может привести к частичной или полной инактивации ферментов вследствие главным образом значительного изменения pH раствора. Содержание в растворе (вытяжке, культуральной жидкости) электролитов препятствует сорбции ферментов ионообменными смолами. Для сорбции ферментов могут быть использованы только слабоосновные аниониты или слабокислотные катиониты. Амилолитические ферменты сорбируются некоторыми ионитами (СГ, КМЦ, ЭДЭ-10П, амберлай-тами) только после предварительного диализа раствора. [c.116]

Латтерель и Уолтон [144] сообщили о разделении химически подобных аминов, используя частичный обмен лигандов, на Си- и Ni-формах слабокислотных ионообменных смол. [c.29]

В зависимости от константы диссоциации ионогенной группы, содержащей в качестве противоиона ион водорода или ион гидроксила, ионообменные смолы подразделяются на сильно и слабо диссоциирующие. Как правило, поведение группы в ионите аналогично поведению соответствующих простых органических веществ. Например, сульфокатионит в Н-форме проявляет свойства сильной кислоты по сравнению с карбоксильным катионитом в Н-форме, подобное соотношение характерно и для фенолсульфо-кислоты и салициловой кислоты. Для анионитов на основе ароматических аминов (слабые основания) и алифатических аминов (сильные основания) наблюдается аналогичное соответствие с основностью анилина и метиламина. Таким образом, катиониты бывают сильнокислотные (—S H- и —Р0(0Н)2-группы) и слабокислотные СООН- и — —ОН-группы . Аниониты, полученные обработкой хлорметилированного полимера триметиламином или диметиламином, являются сильноосновными (почти полностью ионизированными), а при обработке первичными, вторичными или полиаминами — слабоосновными. [c.8]

Синтетические ионообменные смолы представляют собой высокомолекулярные полимерные материалы, содержащие в молекуле большое число ионных функциональных групп. Катионообменные смолы делятся на сильнокислотные, содержащие сульфо-группу (RSO3H), и слабокислотные, содержащие карбоксильную группу (R OOH). Первые имеют широкое распространение. Анионообменные смолы содержат в полимерной молекуле функциональную аминогруппу. К сильноосновным ионообменникам относятся четвертичные аммониевые основания [КЫ(СНз) 3 ОН ] слабоосновные ионообменники содержат вторичные и третичные амины. [c.282]

Фишер [14] изучал воздействие улучей, излучаемых Та и Со о, на ионообменные смолы при дозах, равных 2x10 рентген. Для амберлита 1К-И2 и Щ-120 наблюдалось снижение емкости и возрастание пористости, что указывает на потерю функциональных групп и на разрушение решетки полимера. Количество двойных поперечных связей в этих двух видах смол было пропорционально содержанию стирола, оно указывало, что рвется именно эта связь в стирольной цепи. Солерасщепляющая емкость (мера сильнокислотных групп) падала быстрее, чем общая емкость (сильно- и слабокислотные группы), указывая на то, что происходит некоторое окисление слабокислотных групп полимера. Влажная смола до некоторой степени несла больший урон, чем сухая (при 60°), также указывая, что вода участвует [c.455]

Ионообменные смолы можно подразделить на две основные группы, а именно на катионообменники и анионообменники. Ка-тионообменники можно далее разделить на сильнокислотные, в которых функциональной группой является анион сульфокислоты, и слабокислотные, содержащие карбоксильные и, возможно, фенольные группы. Сильноосновные анионообменники содержат четвертичные аммониевые группы, а в слабоосновных функциональными группами обычно служат простые аминогруппы. Смола обычно является в той или иной степени сшитой полистирольной матрицей. [c.159]

Сравнительно недавно были предприняты попытки создать ионообменные смолы более избирательного действия. Комплексообразующая (хелатная) смола дауэкс А-1 содержит иминоди-ацетатные группы, сообщающие ей высокое сродство к катионам тяжелых металлов. Смола с функциональными группами типа ди-пикриламина (образующего умеренно растворимую калиевую соль) имеет более высокое сродство к калию, нежели другие ионообменные смолы [16]. Карбоксилатная смола, содержащая группы гидроксамовой кислоты, селективно поглощает ионы трехвалентного железа [17], а если в полистирольную смолу ввести группы 8-оксихинолина, то будут сильно адсорбироваться Си, N1 и Со [18]. Если в качестве комплексообразующих групп в смоле имеются аминокислоты, то сродство таких смол к ионам двухвалентных металлов подчиняется правилу Ирвинга—Уилльямса [19]. Применение хелатных смол ограничивается тем, что при использовании слабокислотных группировок скорость обмена невелика. Ионообменные смолы можно использовать также в качестве коллекторов (особенно при выполнении капельных реакций), встряхивая большой объем очень разбавленного раствора определяемого иона с небольшим количеством смолы, взятой в соответствующей форме [20]. [c.162]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология