Катиониты регенерация

Реакторы с обычным взвешенным слоем пригодны при значительной разности плотностей жидкого и твердого реагентов и при крупных зернах последнего. Если разность плотностей фаз невелика и размеры гранул малы, то целесообразно применять реакторы с фонтанирующим слоем (рис. 91). Фонтанирующий слой — разновидность взвешенного слоя. Его применение особенно целесообразно при обработке полидисперсных, твердых материалов и когда из-за агрессивной реакционной среды недопустимо наличие металлической решетки (полки) реактора. В реакторе с фонтанирующим слоем линейная скорость да составляет десятки см/с, в то время как в обычном взвешенном слое Т — Ж она не превышает нескольких мм/с. Поэтому реактор с фонтанирующим слоем работает с большей интенсивностью и более производителен. Чтобы обеспечить создание фонтанирующего слоя, диаметр нижней части реактора йа (рис. 91) не должен превышать диаметр трубопровода (йа йт). В области фонтана диаметр реактора Скорость жидкости в фонтане Шф превышает скорость, соответствующую уносу частиц Юу(Юф Юу). При проведении в реакторе с фонтанирующим слоем ионообменного процесса, например извлечения из жидкости катионов редких металлов ионитными смолами, пропускают жидкость через-реактор снизу вверх до насыщения ионита катионами. Регенерацию ионита ведут при том же направлении регенерирующей жидкости с получением концентратов редких металлов. [c.206]

Батарея катионитовых и анионитовых колонн является универсальной системой, позволяющей проведение полной деминерализации растворов (рис. 16). Подвергая катионит регенерации с помощью кислоты, получаем сток, содержащий соль этой кислоты, а регенерируя анионит основанием, — соль этого основания, в соответствии с уравнениями [c.69]

Ионный обмен [5.19, 5.32, 5.33,. 5.34, 5.40, 5.55]. Метод основан на улавливании катионов и анионов химических соединений естественными материалами или синтетическими смолами с последующей регенерацией последних и получением уловленных продуктов. Для очистки сточных вод от катионов применяют искусственные смолы (катиониты КУ-2, КУ-1), органические катиониты (сульфо-уголь СМ-1, СК-1) и природные минеральные катиониты (вермикулит, доломит, глауконит и др.). Обмен происходит по реакциям [c.487]

Каталитический обрыв цепей в окисляющихся спиртах вызывают катионы кобальта, марганца, железа, меди [218]. Ароматические амины могут обрывать большое, но не бесконечное число цепей, вследствие параллельного протекания двух реакций— регенерации 1пН и необратимого превращения 1п- [168] [c.118]

Установка таких фильтров дает возможность выдерживать неизменное значение величины pH обессоленной воды, сократить расход воды на отмывку основных фильтров после их регенерации, а также корректировать качество обессоленной воды при погрешностях в эксплоатации основных фильтров, т. е. при проскоках в фильтрат повышенного содержания катионов или кислот. [c.10]

Удельный расход ооли для регенерации Ыа-катионитовых фильтров обычно принимают 70—80 г на 1 т-град поглощенных катионо В. [c.51]

Дальнейший расчет фильтров следует производить, задаваясь полезной продолжительностью фильтроцикла t, т. е. временем от начала рабочего цикла фильтрования до начала последующей регенерации. Полезную продолжительность фильтроцикла I нужно принимать в пределах от 8 до 12 час. Большую величину можно принимать для установок производительностью до 50 м час с содержанием катионов и анионов не выше 40 [c.120]

Ионный обмен основан на применении специально изготовленных зернистых материалов — катионитов и анионитов. Катиониты — это практически нерастворимые в воде соли или кислоты, катион которых способен вступать при определенных условиях в обменную реакцию с катионами раствора. Таким образом, катионит сорбирует из раствора катионы, заменяя их на эквивалентное количество катионов, которыми он был предварительно заряжен. Аниониты — это основания или соли, анионы которых способны к обмену с анионами раствора. После проведения регенерации катиониты и аниониты готовы к следующему циклу работы. Ионный способ обмена применяется для умягчения и обессоливания соленых вод с общим солесодержанием до 2—3 г/л. [c.5]

Ксилозный сироп подается на ионообменные фильтры из расчета 500 кг сухих веществ на 1 м набухшего катионита или 250 кг на 1 м набухшего анионита. Регенерацию катионитов проводят 2%-ной серной кислотой, анионитов — 5%-ным раствором соды. Катионит постепенно снижает свою емкость и через 3 цикла требует (помимо кислотной) также щелочной регенерации [7]. Емкость анионита также постепенно снижается из-за загрязненности очищаемых растворов, использования неочищенной воды, а также из-за накопления органических веществ, сорбируемых смолой и не удаленных из нее щелочной регенерацией. Поэтому периодически рекомендуется проводить обратную регенерацию анионита серной кислотой. [c.150]

Если катионы Na+ обменивать только (или преимущественно) на катионы РЗЭ +, реакция протекает более энергично, выход алкилата повышается, а качество улучшается (содержание триметилпентанов во фракции Са достигает 85%). Однако стабильность этих образцов была мала, а после трех-четырех опытов их активность резко падала. Так, на цеолите с 82% катионов РЗЭ + после регенерации содержание непредельных в алкилате возросло с 18 до 30%, а содержание триметилпентанов упало до 35%. Лучшие результаты были получены на образце с 89% ионов РЗЭ + немного росла активность и резко увеличивалась стабильность (т. е. выход и качество алкилата оставались постоянными на про- [c.82]

Если предположить, что катионы РЗЭ + являются активными центрами алкилирования или источником протонов, можно объяснить разницу в активности указанных образцов неодинаковой локализацией катионов a + и РЗЭ +. Последние размещаются в основном в центрах 5ц цеолитного каркаса, доступных для реагирующих молекул, но под действием высоких температур (при регенерации) мигрируют в недоступную для углеводородов область ( 1) [4]. Этим объясняется падение активности образцов с высоким содержанием катионов РЗЭ + после регенерации. Катионы Са +, локализуясь в центрах 5ь мешают миграции туда катионов РЗЭ +, тем самым увеличивая стабильность катализаторов. Указанные представления подтверждаются прямой корреляцией между теплотой адсорбции бензола и кислотностью цеолитов и их активностью в алкилировании изопарафинов этиленом [5]. [c.83]

Регенерация ионитов. Регенерацию катионитов производят промыванием ионообменной колонки 2 н. раствором хлористоводородной кислоты. Для этого колонку присоединяют к нижнему тубусу склянки, расположенной выше колонки и наполненной 2 н. раствором H I. Скорость протекания кислоты 1 мл мин. Регенерацию колонки заканчивают, когда концентрация кислоты, вытекающей из колонки, будет равна концентрации исходной кислоты. После этого катионит промывают дистиллированной водой. Полноту отмывания катионита от кислоты проверяют по индикатору. Катионит, переведенный в Н-форму, готов для проведения определений. [c.200]

Обратимость ионообменного процесса делает возможным регенерацию отработанного ионита например, катионит, который отдал все ионы водорода, может быть регенерирован путем обработки его кислотой. [c.74]

Разделение идет из кислого раствора (от 0,05 до 1 и. по НС1) и проходит хорошо при концентрации ионов Р04 в пробе до 40—50 мг (концентрации Fe +, Са +, Mg + и других катионов, 0,1 н.). Полнота отмывания колонки дистиллированной водой после операции отделения контролируется чувствительными реакциями на железо и другие катионы. Фосфат-ионы смывают с анионита 2 н. соляной кислотой при смывании кислотой происходит одновременно и регенерация анионита, который снова получается в С1-форме. [c.140]

В сильнокислых растворах поглощение катионов затруднительно, так как при высокой концентрации водородных ионов равновесие (96) сдвинуто влево. Поэтому регенерацию катионитов, т. е. вытеснение из них поглощенных ионов, можно эффективно осуществлять растворами сильных кислот при этом катиониты переходят в Н "- [c.148]

При обнаружении следов меди в фильтрате пропускание раствора прекращают, катионит несколько раз промывают водой, после чего регенерируют 2 н. раствором НС1. Контроль полноты регенерации проводят путем обнаружения в фильтрате следов меди при помощи гексацианоферрата (II) калия. [c.164]

При проведении ионного обмена в колонне с неподвижным слоем ионита при периодической его регенерации цикл состоит из нескольких последовательных стадий. Схема простейшего цикла при осуществлении на катионите реакций [c.310]

Разрушение основного количества ионов НСОз, содержащихся в исходной воде, эквивалентным количеством катионов водорода, находящихся в катионите Регенерация истощенного катионита раствором кислоты При пропускании исходной воды протекают реакции (2-23), 2-26), а при регенерации — 2-27), 2-28) [c.39]

Этот процесс обратим. Так, при пропускании через колонку кагионита раствора соли происходит поглощение ее катионов (Me i-), а в раствор поступает эквивалентное количество кислоты (Н+). Наоборот, если через полученный при этом RMe-катионит пропускать раствор какой-либо кислоты, ее Н+-ионы вытесняют поглощенные ранее катионы Ме+, т. е. происходит регенерация катионита. [c.132]

Целью химического обессоливания воды является удаление катионов и анионов растворенных в ней солей. Обессоленная химическим способом вода (при полном ее обессоливании) должна по своему качеству приближаться к качеству дестиллированной воды. Нормальным технологическим процессом при химическом обессоливании воды является последовательный пропуск ее через две группы ионитовых фильтров. Первая группа фильтров загружается катионитом, подготовленным (путем предварительной регенерации раствором соответствующей кислоты) для работы по циклу Н-катионирования. Вторая группа фильтров загружается анионитом. [c.8]

Рабочий цикл фильтрования на фильтрах обессоливающей установки производится до истощения рабочей емкости поглощения ионитов. Истощение рабочей емкости поглощения устанавливается на Н-катионитовых фильтрах по проскоку в филь-трат катионов (обычно катиона Ыа+, поскольку он обладает " гаяменьшей энергией поглощения по сравнению с другими катионами ), а на анионитовых фильтрах — по проскоку в фильтрат анионов (обычно аниона С1 ). При обнаружении проскока соответствующий фильтр выключается на регенерацию. Процесс регенерации фильтра складывается из трех последовательных операций. [c.11]

Собственно регенерация, т. е. пропуск регенерационного раствора через ионит (сверху вниз). Н-катионит регенерируется раствором кислот (серной или соляной), анионит — растворами кальцинированной соды, бикарбоната натрия, едкого натра. При регенерации Н-катионита ионы водорода, содержащиеся в растворе кислоты, вытесняют из катионита катионы, задержанные при рабочем цикле фильтрования, которые переходят в раствор. Катионит же, вновь обогащенный обменными ионами водорода, восстанавливает свою обменную способность. При регенерации анионита анионы 0Н , СОз НСОз (в зависимости от применяемого реагента) вытесняю т из анионита анионы С1 ,504 , и др., задержанные при фильтровании, которые переходят в раствор. Анионит, вновь обогащенный соответствующим анионом, восстанавливает свою обменную способность. [c.11]

В после.чнее время получает распространение регенерация Н-катиони-товых фильтров концентрированной кислотой путем разбавления последней непосредственно в трубопроводе перед фильтром или 6 его водяной подушке. Описание таких устройств см. в п. 6, [c.54]

Это малое количество сильных кислот в Н-катионированной (в данном случае обессоленной) воде нейтрализуется при последующем фильтровании через Ыа-катио итовые фильтры за счет обмена катиона водорода на катион Ма+катионита. В данной установке (как и в показанных на рис. 16, 17 и 18) предусмотрено использование отмывочных вод Н-катионитовых фильтров для взрыхления катионита в фильтрах и для заготовки раствора кислоты для регенерации. Взрыхление и отмывка Ыа-катионито вых фильтров предусмотрены обессоленной водой [c.60]

Расчет устройств для обслуживания работы ионнтовых фильтров. Полезную емкость цистерн для слива ц хранения концентрированной кислоты, считая, что регенерация Н-катиони- [c.151]

Чтобы предотвратить слеживание сорбента, в фильтрах 8 и 9 предусматривается взрыхление слоя горячим обезмаслен-ным конденсатом с помощью насоса 14. Взрыхление сульфоугля в Ыа-катионитовых фильтрах осуществляется конденсатом из емкости 5 насосом 15. Для взрыхления используются обезмаслен-ный конденсат, а также первые порции фильтрата Ыа-катиони-товых фильтров после регенерации. [c.542]

Для отделения катализатора от раствора сорбита суспензия поступает на фильтр-пресс 10. Катализатор после отделения раствора сорбита промывается на фильтр-прессе и используется вновь для процесса гидрирования. Раствор сорбита после фильтр-пресса направляется в сборник 11, а промывные воды —в сборник 2, откуда насосами подаются на ионообменные фильтры. Ионообменная очистка раствора сорбита производится на батарее из двух ионообменных фильтров сперва раствор очищается на катионите, а затем — на анионите. По окончании цикла ионообмена для вытеснения раствора сорбита из фильтров вначале подаются промывные воды из сборника 12, а затем — вода. Регенерация анионитов производится раствором едкого натра, катионитов —раствором соляной кислоты. [c.169]

Регенерация олефинов С4 идет сравнительно медленно даже при 10—15°С. Соотношение изобутана и регенерированных олефинов С4, следовательно, высоко на границе раздела кислота/углеводород, т. е. там, где протекают главные реакции алкилирования [7, 15, 16]. Высокое соотношение этих реагентов способствует росту соотношения триметилпентанов и легкой фракции. Поэтому выход катионов С12+ и более тяжелых изоалкильных катионов [реакции (11)] минимален. Представляет интерес, что при двухстадийном алкилировании достигалось высокое соотношение триметилпентанов и легкой фракции в алкилате [6]. [c.123]

В качестве первых катализаторов крекинга применялись монтмориллонитовые глины, обработанные кислотой. Эти глины представляют собой гидратированные алюмосиликаты, обладающие ионообменными свойствами. В процессе кислотной обработки из алюмосиликата удаляются гидратированные катионы и приблизительно половина атомов алюминия /20/, Катализаторы этого типа получили широкое распространение, но обладают двумя существенными недостатками. Во-первых, некоторая часть железа, входящая в кристаллическую решетку алюмосиликата, становится каталитически активной при крекинге нефтепродуктов с большим содержанием серы. Это железо окисляется при регенерации и в ходе крекинга катализирует коксообразование и образование водорода. Кроме того, монтмориллонитовые глины чувствительны к высоким температурам регенерации. Впоследствии были найдены пути преодоления этих недостатков. Прежде всего нашли применение в качестве катализаторов другие алюмосиликаты, в частности гал-луазит и каолинит. К тому же сама кислотная обработка глин стала проводиться таким образом, чтобы удалить более половины алюминия и одновременно часть железа, после чего некоторое количество алюминия вводилось путем рекатионирова-ния. Таким образом, приготавливались катализаторы, которые можно назвать полусинтетическими. Катализаторы такого типа получают и другими препаративными методами. [c.50]

Образовавшийся при этом катион +8020Н может быть либо донором протона с регенерацией ЗОз и образованием суль-фокис/1< 1,1, либо электрофильной частицей, способной реагировать со второй молекулой бензола. Это подтверждается ки- [c.366]

Далее нитрозоний-катион взаимодеСк тнует с атомом кислорода гидроксильной грунны второй молекулы азотистой кислоты, который имеет неподеленные пары электронов. После регенерации протона образуется триоксид диазота [c.428]

За последние годы большое распространение получили ионообменные смолы, применяемые для очистки воды от посторонних катионов и анионов. Эти смолы, или, как их еще называют, иониты, получают путем введения ионогенных групп (SO3H, СООН, NH2 и др.) в скелет углеводородных цепей высокополимерных соединений. Одни из этих смол имеют кислотный характер (поверхность их заряжена отрицательно) и потому обменно адсорбируют только катионы с заменой любого из них на ион водорода. Такие адсорбенты получили название катионитов. Другие смолы, имеющие основной характер, получили название анионитов. Эти адсорбенты адсорбируют из растворов только анионы в обмен на ионы ОН-Для регенерации, т. е. восстановления уже отработанных катионитов и анионитов, обычно применяют соответствен- [c.201]

При очистке, воды катионит и анионит следует брать в эквивалентных соотношениях. Для регенерации, т. е. восстановления уже отработанных катионитов, обычно применяют 3—5%-ные растворы серной или соляной кислоты. В результате этого катиониты заря-жаютсяг ионами водорода [c.364]

Следует заметить, что скорость обмена ионами при катиониро-ваннп зависит от многих факторов, например от валентности ионов, их заряда, величины гидратации, эффективного радиуса иона. При равных условиях лучше обмениваются с сульфокатионитом многовалентные ионы, чем одновалентные. По скорости вхождения ионов в катионит их располагают в следующий убывающий ряд Fe +>AF+> a +>Mg +>Ba +>NH4+>K ">Na+. Но эту закономерность можно изменить увеличением концентрации ионов, что и используется в процессе регенерации катионитовых фильтров при обработке их концентрированныхм раствором хлористого натрия. [c.197]

Когда процесс ионного обмена доходит до равновесия, ионит перестает работать — утрачивает способность умягчать воду. Однако любой ионит легко подвергается регенерации. Для этого через катионит пропускают концентрированный раствор Na l (Na2S04) или H l (H2S04). При этом ионы Са " " и Mg " " выходят в раствор, а катионит вновь насыщается ионами Na+ или Н+. Для регенерации анионита его обрабатывают раствором щелочи или соды (последний, вследствие гидролиза карбонатного иона, также имеет щелочную реакцию). В результате поглощенные анионы вытесняются в раствор, а анионит вновь насыщается ионами 0Н . [c.675]

Сульфокислоты КУ-2, СДВ и дауэкс-50 по свойствам и структуре незначительно отличаются друг от друга. Высокая скорость установления сорбционного равновесия, даже для образцов с малой набухаемостью, высокая химическая стойкость и достаточная механическая прочность ставят их в число лучших сульфокатиони-тов для хроматографических исследований в лабораторной практике. Однако пределы применения сульфокатионитов обусловлены высокой энергией связи фиксированного иона — ЗОз многими катионами, что затрудняет как хроматографическое разделение некоторых смесей катионов, так и регенерацию отработанной смолы. [c.64]

А. Г. Коблянский [79] показал возможность обнаружения поглощенных ионитами катионов при помощи микро-кристаллоскопического анализа. Взаимодействие между ионообменной смолой и раствором Приводит к образованию осадка, если вытесняемые из ионита катионы дают с находящимися в растворе анионами труднорастворимое соединение. Так, при регенерации серной кислотой катионита, насыщенного ионами кальция, в слое ионообменника отлагаются кристаллы гипса [c.141]

Ион гидроксония протонирует атом кислорода карбонильной группы кетоформы ацетона. Образующийся катион стабилизирован вследствие делокализации заряда (как видно из его резонансных структур), а атомы водорода его метильных групп имеют кислый характер. Один из протонов легко отщепляется водой с регенерацией катиона НзО , а освободившаяся пара электронов у атома углерода смещается, участвуя в образовании СВЯЗИ С=С. В результате получается енольная форма ацетона. Присоединение протонированной кетоформы ацетона к его енольной форме и отщепление протона водой приводит к [c.161]

Пособие по химии для поступающих в вузы 1972 (1972) -- [ c.302 ]

Ионообменные высокомолекулярные соединения (1960) -- [ c.0 ]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.0 ]

Ионообменный синтез (1973) -- [ c.97 , c.101 ]

Технология пластических масс (1977) -- [ c.234 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.872 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология