фенил циан

Известно, что водородные атомы метиленовых групп, стоящих между двумя сильно электроотрицательными группами (карбоксэтил, фенил, циан , обладают большой подвижностью. Например они способны замещаться натрием и конденсироваться с карбонильными группами. Сера и серусодержащие группы таюке способны оказывать активирующее действие. Ярким при. еро.м может служить эфир т и о д и г л и 1С о-лесой кислоты [c.487]

Нитрилы обычно называют по тем кислотам, которые из них образуются при гидролизе, прибавляя окончание -нитрил к названию радикала кислоты. Другой способ — добавление окончания цианид к названию радикала, с которым связана СЫ-группа. Если соединение содержит другую группу, имеющую приоритет в перечислении перед СЫ-грунпой, то группу С1М называют приставкой -циан или -циано ацетонитрил СНдСЫ, бензонитрил С Н,СЫ, бензилцианид (или фенил ацетонитрил) вHi H. N, циануксусная кислота МССН СООН. [c.225]

Этиловый эфир З-циан-З-фенил-пировиноградиой кислоты [c.161]

Фенил-янтарная кислота может быть получена действием цианистого калия на а-хлорстирол в спиртовом растворедействием дымящей иодистоводородной кислоты на ангидрид этоксифенил-малеиновой кислоты при 165-2 омылением [ циан-р-фенилпропио- [c.443]

НОВОЙ кислоты, полученной нагреванием этилового эфира бензили-денмалоновой кислоты с водным раствором цианистого калия действием цианистого калия на этиловый эфир бензилиденмалоновой кислоты и омылением продукта присоединения едким кали омылением соляной кислотой этилового эфира а,р-дициан-р-фенил-пропноновой кислоты, полученного из натриевой соли циануксус-ного эфира и нитрила миндальной кислоты омылением продукта присоединения цианистоводородной кислоты к этиловому эфиру а-циан-р-фенилакриловой кислоты [c.444]

Едкое кали у-Циан-у-(п-изопропил- фенил)-пимелонитрил Хоро- ший 281 [c.169]

В качестве побочного продукта образуется 1-фтор-1-фенил-3-цианпропан. При этом ВиО-группа оказывается у атома углерода кратной связи, несущего наибольший отрицательный заряд. Подобная реакция имеет место и между трет-бутилгипофторитом и 1,1-дифенилэтиленом, где также образуются два продукта 1-фтор-1,1-дифенил-2- и 1-фтор-1,1-дифенил-З-циан-пропаны. [c.201]

Если реакция проводится при низкой температуре, то основным продуктом реакции оказывается 2-фенил-3-карбэтоксл-4-циан-2,3-дигидротио-( н при комнатной температуре главным продуктом реакции является [c.198]

Хотя в этом направлении опубликовано небольшое число работ, однако было показано [42], что при кипячении иодистого N-метилпиридиния с 10-процентным раствором едкого натра происходит медленное выделение метиламина. Когда же вместо простого алкильного радикала азот связан с сильно отрицательной группировкой вроде 2,4-динитрофенила или циан-группой, гидролитическое расщепление осуществляется легко. Самой известной из такого рода реакций является распад хлористого Н-(2,4-динитро-фенил)-пиридиния (XVIН) на глутаконовый альдегид (XIX) и 2,4-динитроанилин (XX) при обработке сначала холодной щелочью, а затем кислотой. Эта реакция и характер промежуточных продуктов будут рассмотрены более подробно в разделе, посвященном реакциям пиридина с раскрытием цикла (стр. 330). [c.323]

Интересно отметить, что у промежуточного продукта реакции, который подвергается восстановлению, и циан- и карбэтоксигруппы находятся в 7-положении ко второй нитрильной группе. Вследствие этого реакция конденсации может протекать с участием циан- или карбэтоксильной группы в обоих случаях образуется шестичленное кольцо. Очевидно, что конденсация с участием нитрильной группы доминирует, так как другой вероятный продукт реакции—З-циан-З-фенил-2-пиперидон неизвестен. При восстановлении М-бензил-о-цианамина [137] образуется то же самое вещество, что и в только что рассмотренной реакции. При этом происходит гидрогенолиз бензильной группы и образуется аминонитрил, который затем претерпевает внутримолекулярную конденсацию, давая производное пиперидина [c.506]

Пиперидинкарбоновые кислоты и их производные. Изучалось действие иодистого метилмагния на сложные эфиры ряда пиперидина, однако, судя по сообщениям, результаты этих исследований неудовлетворительны [222]. Тем не менее Айслебу [223] удалось выяснить, что действие реактива Гриньяра на 4-циан-4-фенил-М-метилпиперидин протекает нормально с образованием при гидролизе ожидаемого кетона. Цианпиперидины были восстановлены в соответствующие амины с хорошими выходами [224, 225]. [c.523]

Более глубокая перегруппировка имеет место при действии едкого кали, а затем анилина на диоксим 3,4-диформилфуроксана, тетрамер гремучей кислоты. Строение продукта реакции — (1-фенил-1,2,3-триазол-4-ил)изо-нитрозоацетанилида — установлено путем превращения его действием тионилхлорида в 1-фенил-4-циан-1,2,3-триазол [75]. [c.308]

Приложимость некоторых обычных реакций к заместителям у тетразольного атома углерода наглядно иллюстрируется синтезом би< -(2-фенил-5-тетразо-лил)мочевины из 5-циан-2-фенилтетразола [232] [c.43]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология