Бакелит, растворимость

В первой фазе реакции образуются цепеобразные молекулы резолов (бакелит А). Эти смолы растворимы в органических растворителях, например в этиловом спирте, образуя так называемые бакелитовые лаки или клеи (например, клей БФ). Резолы термопластичны, при нагревании они размягчаются и могут формоваться. При нагревании до 140°С в присутствии избытка формальдегида резолы переходят в термореактивные резиты (бакелит Б). Резиты уже не размягчаются при нагревании и ни в чем не растворяются. Фанера, склеенная бакелитовым клеем, не расслаивается в воде даже при кипячении. [c.187]

Термореактивные феноло-формальдегидные смолы, называемые резольными, получаются при избытке формальдегида (на 6 моль фенола 7 моль и больше формальдегида) и обычно в присутствии щелочного катализатора. Резольные смолы при нагревании переходят в неплавкое и нерастворимое состояние. В зависимости от степени отверждения различают три состояния резольных смол а) резол (или бакелит А) — смесь низкомолекулярных продуктов, плавящаяся при нагревании и растворимая в спирте или ацетоне, имеющая линейную структуру б) рези тол — вторая стадия (или бакелит В), в которую переходит резол при нагревании или при длительном хранении резитол, имеющий разветвленную структуру, уже только частично растворяется в спирте или ацетоне, значительно при агом набухая при нагревании не плавится, а раз- [c.573]

Водорастворимые и водно-эмульсионные резольные олигомеры представляют собой вязкие первичные жидкие продукты поликонденсации фенола с формальдегидом, которые или полностью растворимы в воде, или образуют устойчивые эмульсии после отстаивания и отделения надсмольных вод или после частичного испарения воды. К водорастворимым олигомерам, применяемым в промышленности строительных материалов, относят фенолоспирты марок А, Б и В, олигомеры марок СФЖ-3012, СФЖ-303 и др. (ГОСТ 20907—75), к водно-эмульсионным — олигомеры марок СФЖ-323, СФЖ-3031, СФЖ-3032 (ГОСТ 20907—75), бакелит жидкий (ГОСТ 4559—78), олигомер ФРВ и т. д. Водорастворимые и водоэмульсионные резольные олигомеры получают на основе фенола (100 мае. ч.) по рецептурам, приведенным в табл. 14. [c.176]

Далее различают три стадии образования смолы. На первой стадии образуется резол, или бакелит А, растворимый в ацетоне, спирте, феноле, глицерине. Температура его плавления 50—60°. На второй стадии происходит образование резитола, или бакелита В. При нагревании резитол размягчается, но не плавится. Он только частично растворяется в спирте или ацетоне, значительно набухая при этом. Резитол легко формуется в изделия. На третьей стадии резитол при нагревании переходит [c.250]

Термореактивные феноло-формальдегидные смолы, называемые резольными, получаются при избытке формальдегида (на 6 молей фенола 7 молей и больше формальдегида) и обычно в присутствии щелочного катализатора. Резольные смолы при нагревании переходят в неплавкое и нерастворимое состояние. В зависимости от степени отверждения различают три состояния резольных смол а) резол (или бакелит А) — смесь низкомолекулярных продуктов, плавящаяся при нагревании и растворимая в спирте или ацетоне, имеющая линейную структуру б) рези-тол— вторая стадия (или бакелит В), в которую переходит резол при нагревании или при длительном хранении резитол, имеющий разветвленную структуру, уже только частично растворяется в спирте или ацетоне, значительно при этом набухая при нагревании не плавится, а размягчается, переходя в эластичное состояние в) резит (или бакелит С) получается в последней стадии поликонденсации при производстве готовых изделий (при более высокой температуре и давлении). Резит характеризуется неплавкостью и нерастворимостью. Резит при нагревании даже не размягчается и в растворителях не набухает. Этот процесс отверждения заключается в связывании длинных линейных цепей поперечными связями [c.245]

Целью настоящего исследования было получить новые смолы, исходя из фталевого ангидрида и фенола. В качестве первого объекта исследования бы.ч избран фенолфталеин как простейший и наиболее доступный продукт конденсации этих двух веществ. До настоящего времени было известно, что фенолфталеин при нагревании его выше температуры плавления (250—280°) образует темно-бурую смолу, растворимую в щелочах, давая красное окрашивание, характерное для натриевой соли фенолфталеина. Эту растворимость можно объяснить двояким образом 1) тем, что превращение в смолу пе протекает нацело, или же 2) тем, что под действием щелочей смола гидролизуется с образованием исходного продукта. Ввиду того, что при действии щелочей смола окрашивается, а также вследствие недостаточной химической стойкости ее, фенолфталеин, сплавленный в виде смолы, не нашел практического применения, Кинле [1] пытался конденсировать фенолфталеин с глицерином и формальдегидом продукт конденсации с глицерином полужидкий и его нельзя считать смолой. Продукт конденсации с формальдегидам (хотя по свойствам своим и похожий на бакелит) но имеет никаких технических и, что еще более важно, никаких экономических преимуществ по сравнению с бакелитом. [c.329]

При нагревании фенола и формальдегида в щелочной среде сначала образуется легкоплавкая твердая масса, растворимая в органических растворителях,-резол При продолжении нагревания идет дальнейшая конденсация и образуется нерастворимая в органических растворителях смола-резитол Последний пластичен и формуется Если продолжать нагревание при 150 °С, то получается устойчивая к действию химических реагентов и температур (до 300 °С) и механически очень прочная пластмасса - резит или бакелит Все три стадии получения последнего называются бакелитизацией С момента открытия в 1909 г и до настоящего времени этот вид пластмасс (с различными наполнителями) не потерял своего значения [c.271]

Бакелит —искусственная смола, получается конденсацией фенола и формальдегида в присутствии щелочей. Бакелит вначале образуется в виде так называемой стадии А, которая характеризуется растворимостью в ацетоне, спирте и едких щелочах, плавится при 50—60°. При долгом нагревании бакелит А переходит в стадию В бакелит В не плавится в растворителях, он лишь разбухает. При дальнейшем нагревании получается бакелит С, —очень прочный нерастворимый продукт, стойкий к воздействию химических реагентов. 15акелит С обладает хорошей механической прочностью. [c.43]

Фенолальдегидные смолы. Конденсация фенолов с альдегидами, приводящая к образованию полимеров, может катализироваться основаниями или кислотами. В случае фенола и формальдегида возникающее метилольное производное (стр. 460) претерпевает дальнейшую конденсацию с образованием полимера, в котором бензольные кольца сшиты метиленовыми группами. Бакелит, первый из синтетических полимеров, получивших промышленное значение, построен по такому типу. Так как ароматическое ядро содержит три функциональные грунны, а альдегид может быть представлен как бифункциональное соединение, образуются поперечносвязанные, или сшитые ( ross-linked), полимеры. При конденсации в присутствии оснований получаются растворимые в щелочах полимеры с низким моле- [c.460]

Далее различают три стадии образования смолы. На первой стадии образуется резол, или бакелит А, растворимый в ацетоне, спирте, феноле, глицерине. Температура его плавления 50—60°. На второй стадии происходит образование резитола, или бакелита В. При нагревании резитол размягчается, но не плавится. Он только частично растворяется в спирте или аце-тойе, значительно набухая при этом. Резитол легко формуется в изделия. На третьей стадии резитол при нагревании переходит в твердый продукт резит, или бакелит С, при этом происходит дальнейшее усложнение макромолекулы с образованием поперечных связей длинных линейных и разветвленных цепей. Этот процесс называют бакелизацией. Резит нерастворим ни в одном известном растворителе. Он неплавок и непластичен даже при нагревании, стоек в кислой и щелочной среде и хорошо обрабатывается на токарном станке. [c.251]

Манассё и Ледерер работали с концентрированными щелоч-ными растворами, стремясь превратить в фенолят весь фенол, находящийся в реакционной среде. Бакеланд (именем которого был назван бакелит) сделал решительный шаг вперед, рекомендовав применять небольшие количества щелочных катализаторов . Его основной целью было получение формующихся смол, но в то же время в 1910 г. он указывалчто резолы, полученные этим способом, растворимы в спирте или ацетоне и могут быть использованы для приготовления лаков. [c.280]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология