Лизин аминоадипиновый

Однако аминоадипиновый путь биосинтеза лизина не имеет места у промышленных продуцентов лизина, вернее у подавляющего большинства продуцентов лизина. Схема регуляции и биосинтеза лизина представлена ниже. [c.130]

Биосинтез лизина. Аминоадипиновый путь [c.209]

Регуляция биосинтеза L-лизина по аминоадипиновому пути изучена сравнительно мало, но все же известно, что [c.370]

Аминоадипиновая кислота. В опытах с лизином, меченным радиоактивным углеродом (С ) и в е-положении, был показан своеобразный механизм распада лизина в ткани печени. [c.349]

АМИНОАДИПИНОВЫЙ ПУТЬ БИОСИНТЕЗА ЛИЗИНА И ЕГО КОНТРОЛЬ У ГРИБОВ И ДРОЖЖЕЙ [c.153]

У плесневых грибов лизин образуется из а-кетоглутарата и ацетил-КоА через а-аминоадипиновую кислоту. [c.404]

Аминоадипиновый путь синтеза лизина [c.129]

Добавление в питательную среду а-аминоадипиновой кислоты предотвращает ингибирующий эффект лизина и активирует биосинтез пенициллина в отсутствие лизина. Кроме ретроингибирования биосинтез многих антибиотиков тормозится высокими концентрациями своих же антибиотиков. Следует отметить, что в процессе эволюции микроорганизмы выработали механизмы защиты от действия собственных антибиотиков. Эта проблема успешно решается [c.68]

При синтезе меченого лизина выход в расчете на вступивший в реакцию цианид-С составлял 21 или 38%. При помощи двухмерной бумажной хроматографии в продуктах реакции не было обнаружено 2-аминоадипиновой кислоты. [c.311]

Борсук и его сотрудники [1046— 1048] наблюдали превращение лизина в глутаровую кислоту. Они нашли, что в гомогенатах печени морской свинки е-С -лизин превращается в а-аминоадипиновую кислоту последняя переходит в а-кетоадипиновую кислоту, которая в свою очередь декарбоксилируется с образованием глутаровой кислоты [c.430]

Биологический распад лизина начинается с переноса а-аминогруппы, при этом образуется а-кето-е-аминокапроновая кислота. В дальнейшем происходит ряд промежуточных реакций (циклизация, чередующееся окисление и восстановление, раскрытие кольца), которые приводят к внутримолекулярному перемещению е-аминогруппы с образованием а-аминоадипиновой кислоты. В моче человека обнаружен пиперидин, который образуется из циклических промежуточных продуктов обмена лизина. [c.369]

Имеются доказательства того, что превращение лизина в а-аминоадипиновую кислоту проходит через следующие стадии [c.369]

Биосинтез лизина особенно интересен тем, что для этой цели используются две самостоятельные и различные последовательности реакций. У бактерий, высших животных и у некоторых водорослей и грибов углеродный скелет лизина возникает из пирувата и аспартата с промежуточным образованием а,е-диаминопимелиновой кислоты. У других водорослей и грибов источником для синтеза углеродного скелета лизина служат ацетат и а-кетоглутарат, а роль промежуточного продукта в реакции играет а-аминоадипиновая кислота. Общая схема, включающая обе последовательности реакций, представлена на фиг. 130. [c.439]

При изучении реакции восстановления аминокислот алюмогидридом лития было установлено, что некоторые аминокислоты, такие, как аланин, р-аланин, а-аминомасляная кислота, а-амино-изомасляная кислота, валин, норвалин, изовалин, лейцин, изолейцин, норлейцин, метионин, саркозин, пролин, триптофан, фенилаланин, этионин могут непосредственно восстанавливаться до аминоспиртов, тогда как другие, к которым относятся глицин, серин, треонин, оксипролин, аспарагиновая, глутаминовая, а-аминоадипиновая кислоты, орнитин, лизин, гистидин, цистеин, цистин, тирозин, аргинин, могут восстанавливаться только в виде эфиров или эфиров их К-ацетилпроизводных [100]. [c.36]

Р. единственный из известных алкалоидов, содержащий циан-группу. В растении Р. может образоваться из никотиновой к-ты, вероятно, через дифосфопиридиннуклеотид. Метилируется Р. в растении, по-видимому, метионином. Возможен биогенез Р. также из лизина и а-аминоадипиновой к-ты,Р. не очень токсичен, ядовитость семян клещевины вызывается токсином рицином. [c.343]

Эти особенности обмена лизина зависят от того, что его е-аминогруппа менее стабильна, чем а-аминогруппа, и что лизин в печени быстро превращается в а-аминоадипиновую кислоту [118] ЫН., СН. СН. СНо СН. СН Н. - СООН. —у [c.379]

II — 4-аминомасляной кислоты 12 — серина 13 — аспарагина 14 — метионина 15 — цистеина 16 — фенилаланина 17 — оксипролина 18 — глутамина 19— 2-аминоадипиновой кислоты 20 — тирозина 21 — орнитина 22 — гистидина 23 — лизина 24 — аргинина 25 — [c.78]

Полученную кислоту разделяют на оптические изомеры с помощью карбобензилоксп-анилидо-папаинового метода Бергмана (см. описание синтеза/-лизина-б-С ). N-Карбобензилокси-Л-2-аминоадипиновая-6-С кислота плавится при 124°, а анилид М-карбобензилокси-/-2-аминоадипиновой-6-С кислоты — при 170- 171°. /-2-Аминоадипиновая-6-С кислота имеет т. пл. 205° (разл.), [а]р -Н 33,9° (с 5,49, 6 н. соляная кислота) (примечание 1). [c.295]

Цистеиновая кислота—фосфосерин — таурин—фосфоэтаноламин— (таурин)— мочевина—метионинсульфоксид—аспарагиновая кислота—оксипролин— треонин—серии — аспарагин — гомосе-рин—глутаминовая кислота—глутамин — саркозин — а-аминоадипиновая кислота — пролин — лантионин — глицин — аланин — цитруллин—а-амино-к-масляная кислота—цистин—валин— (цистин)—пиперолиновая кислота— метионин—цистатионин—(метионин),— диаминопимелиновая кислота—аллоизолейцин—изолейцин—лейцин — нор-лейцин — тирозин— Р-аланин —фенилаланин—(Р-аланин)—а-аминоизомасля-ная кислота—у-аминомасляная кислота—этаноламин—аммоний— оксилизин —орнитин — креатинин—лизин— (гистидин)—1 -метилгистидин — гистидин — 3-метилгистидин — ансерин — триптофан—(этаноламин—лизин —орнитин—> аммоний)—е-амино-к-капроновая кислота—карнозин—аргинин [c.151]

Исследования с применением меченых атомов показали, что высшие грибы и некоторые фикомицеты образуют лизин из сг-аминоадипиновой кислоты [c.423]

Предшественником лизина является, вероятно, а-кетоадип -новая кислота, которая при аминировании превраш,ается в а-аминоадипиновую кислоту, и-аминоадипиновая кислота восстанавливается сначала до полуальдегида а-аминоадипиновой кислоты, а затем до е-окси-а-аминокапроновой кислоты, которая в результате аминирования дает лизин. Все эти реакции обратимы [c.259]

Отправным пунктом в исследовании путей биосинтеза лизина у Neurospora явилось выделение различных мутантов этого плесневого гриба, нуждающихся для роста в лизине. Один из этих мутантов способен расти на средах, содержащих либо лизин, либо а-аминоадипиновую кислоту [1017, 1018]. Было установлено, что при культивировании этого щтамхма на среде с добавлением а-аминоадипиновой кислоты, меченной С , почти весь внесенный радиоизотоп включается в лизин [1018]. Эти результаты указывают на то, что у Neurospora а-аминоадипиновая кислота служит предшественником лизина. Поскольку изотоп не был найден в других аминокислотах, а-аминоадипиновая кислота, по-видимому, не подвергается расщеплению с образованием промежуточных продуктов цикла Кребса. DL-a-амино-адипиновая кислота обеспечивает рост данного штамма плесени в такой же мере, как и эквимолярное количество L-a-амино- [c.426]

Хотя имеются все основания считать а-аминоадипиновую кислоту предшественником лизина у Neurospora, промежуточные этапы этого превращения неизвестны. Данные, полученные при изучении распада лизина в других биологических объектах, заставляют думать о превращениях с участием 8-полуальдегида а-аминоадипиновой кислоты, а- или е-ацилпроизводных лизина и аналогичных соединений. Хотя по этому вопросу имеются некоторые правдоподобные гипотезы, определенные данные об образующихся в ходе биосинтеза лизина продуктах отсутствуют. В приведенной ниже схеме (см. стр. 426) показаны некоторые возможные взаимопревращения предшественников лизина. [c.427]

Некоторые данные имеются также относительно взаимопревращений у Neurospora между лизином, а-кето-е-аминокапроно-вой кислотой (А -пиперидин-2-карбоновая кислота), а-аминоадипиновой и пипеколиновой кислотами однако происхождение шестиуглеродной цепи остается неизвестным. В исследованиях, проведенных при помощи радиоактивных изотопов, получены лишь первые указания на происхождение шестиуглеродного остова у Neurospora и Torulopsis [237, 1024, 1026, 1027, 1036]. Установлено, что -углеродный атом и углеродный атом карбоксильной группы лизина происходят из карбоксильной группы уксусной кислоты все остальные углеродные атомы лизина имеют источником углеродные атомы метильных групп уксусной [c.427]

Как известно, лизин незаменим в питании млекопитающих (табл. 10). В диете растущих крыс лизин не может быть заменен ни а-аминоадипиновой кислотой [1038], ни а-амино-е-гуани-динокапроновой кислотой [1039]. В отличие от других аминокис-. лот L-лизин не может быть заменен в пищевых рационах [c.429]

Какие структурные формулы имеют следующие аминокислоты и их производные а) а-аминомасляная, б) 7-аминомасля-ная, в) р-аминовалериановая, г) у-аминовалериановая, д) ос-амино-изовалериановая, е) р-аминоглутаровая, ж) у-аминокапроновая, з) р-окси-а-аминопропионовая, и) а-аминоадипиновая, к) а-амино-Р,7,б-триметилкапроновая,, л) а,6-диаминовалериановая, м) а-аминоизокапроновая (лейцин), н) моноамид а-аминоянтар-ной кислоты (аспарагин), о) этиловый эфир гликоколя, п) нитрил 7-аминомасляной кислоты, р) а,е-диаминокапроновая кислота (лизин). [c.221]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология