Цитоплазматическая мембрана плазмалемма

Мембраны бактерий. Протопласт снаружи окружает цитоплазматическая мембрана — плазмалемма, прилегающая непосредственно к оболочке. Мембраны составляют 40—90% всей массы клетки. Длительно существовало ошибочное представление, что периферическая плазмалемма бактериального протопласта является единственной мембранной структурой бактериальной клетки. Сейчас известно, что периферическая мембрана образует инвагинации, составляющие внутриклеточные мембранные структуры. Различными методами показано, что мембраны трехслойные и достигают 8,5 нм в толщину. У всех исследованных бактерий мембраны могут быть причислены к обязательным компонентам бактериальной клетки [63, 126]. В. И. Бирюзовой [23] собрана большая литература о молекулярной организации плазмалеммы. Ее наружная поверхность, обращенная к клеточной оболочке, состоит из субъединиц грибовидной формы с размером головки 8—12 нм. Часть этих субъединиц, по-видимому, является ферментативными белками, другая часть — белково-липидными структурами. [c.25]

Цитоплазматическая мембрана (плазмалемма) располагается непосредственно за клеточной стенкой. Она со- [c.24]

Бриггс, Хоуп И Робертсон [101] описали развитие цитоплазмы во время роста клетки, когда пластиды и митохондрии увеличиваются в размерах, число их растет и, наконец, начинается движение плазмы. Ядро при этом либо оттесняется к стенке клетки, либо сохраняет некоторую подвижность, либо остается висеть на цитоплазматических тяжах, пересекающих вакуоль в разных направлениях. Тонкий пристенный слой цитоплазмы (толщина его обычно не превышает нескольких микронов) ограничивают с двух сторон две чрезвычайно важные мембраны мембрана на границе цитоплазмы и клеточной стенки, или плазмалемма, и мембрана на границе цитоплазмы и вакуоли, или тонопласт. Тонопласт в клетках выражен хорошо что же касается плазмалеммы, то ее удается обнаружить не всегда. Обе эти мембраны имеют, по-видимому, толщину порядка 10 ммк. Г [c.143]

В покоящихся клетках, т. е. в клетках, не воспринявших специфического внешнего сигнала, концентрация свободного (ионизированного) кальция чрезвычайно мала — 0,01 — 0,1 мкмоль/л (мкМ) иными словами, в 1 мкм цитоплазматического пространства содержится от 6 до 60 ионов кальция. Во внеклеточной среде концентрация Са + достигает 1,5— 2,5 ммоль/л. В соответствии с этим 1) поверхностная мембрана клетки (плазмалемма) обладает весьма низкой проницаемостью для кальция 2) в клетке существуют системы кальциевых насосов, обладающие высоким сродством к кальцию и выводящие, его против высокого концентрационного градиента во внеклеточное пространство (этот процесс является энергозависимым) 3) кальций является эффективным регулятором метаболических процессов во всех клетках, где существуют системы, реагирующие на небольшие изменения концентрации Са2+. [c.9]

Водорастворимые питательные вещества адсорбируются на клеточных оболочках микробов, а затем диффундируют в клетку микроорганизма. Диффузия, или проникновение веществ через клеточную оболочку, возможна в связи с мозаичным строением микробной плазменной оболочки — мембраны. Внешний слой плазмы — цитоплазматическая мембрана — трехслойна толщина ее 6—8,5 нм. Структурные субъединицы мембраны представляют собой сочетание липоидных и протеиновых молекул — липо-идно-протеиновую мозаику. Часть субъединиц является белковолипидными комплексами, другая часть — ферменты. Липоидные ячейки пропускают жирорастворимые вещества (глицерин, жирные кислоты), а протеиновые ячейки—воду и водорастворимые вещества (углеводы, сахара и водные растворы аминокислот и минеральных солей). До 757о всех липидов бактерий сосредоточено в мембранах. Ферменты мембраны или плазмалеммы участвуют в глубокой деструкции сложных органических веществ, поступающих в клетку, либо в трансформации некоторых органических соединений, без чего их потребление или энергетическое использование невозможно. [c.85]

Проникновение через цитоплазматические мембраны. Поверхность плазмалеммы (эктопласта) in vivo имеет выступы и влагалища и находится в динамическом состоянии. Любые соединения, за исключением молекул воды, прежде чем достичь протопласта, должны абсорбироваться плазмалеммой. Согласно гипотезе Карриер [32, 58], в результате метаболических реакций пространства между липопротеиновыми молекулами увеличиваются, конфигурация мембраны изменяется, и вследствие [c.204]

Действие ауксина на рост растяжением сопровождается синтезом РНК, белков и секрецией полисахаридов и белков, необходимых для процесса клеточного растяжения. Рост клеточной стенки обеспечивается активной деятельностью АГ. Везикулы Гольджи поставляют полисахаридные компоненты, а также способствуют увеличению площади цитоплазматической мембраны. Усиливается синтез целлюлозы на наружной поверхности плазмалеммы. Выбор направления роста — удлинение клетки или ее изодиаметрический рост — определяется расположением микрофибрилл целлюлозы в клеточных стенках. Важно отметить, что к действию ауксина наиболее чувствителен эпидермис побегов. Рост внутренних паренхимных тканей сильнее активируется увеличением кислотности, вызванным, например, СО2 в повышенных концентрациях. Усиление роста под действием кислотности (pH 3 — 5) получило название эффекта кислого роста . Кислотность ускоряет рост лишь в течение [c.330]

В отличие от обычных методов разобщения тканей на срезы, которые дают возможность видеть поперечные сечения мембраны, реплики с замороженных образцов обнажили большие площадки мембран. Оказалось, что плоскости при скалывании мембран расщепляются вдоль срединного неполярного слоя липидов. Плазмалеммы бактерий и цитоплазматические мембраны дрожжей всегда раскалываются по центру их гидрофобной области, в то время как область расщепления плазмомембран дрожжевых клеток может, по-видимому, проходить как по центру гидрофобной области, так и по гидрофильным поверхностным областям этих мембран. [c.95]

Так, в растительной клетке белки образуют макромолеку-лярный остов цитоплазматического матрикса, ядерных структур, основное вещество, или строму митохондрий и пластид. В соединении с липидами они участвуют в построении всех мембранных систем плазмалеммы, эндоплазматического ретикулума, ядер-ной оболочки, аппарата Гольджи, мембраны митохондрий и пластид. Различные белки обнаруживаются даже в скелетной перегородке, называемой пектоцеллюлозной оболочкой, которая окружает клетку. Кроме того, к этим структурным белкам добавляются ферментные белки, более или менее характерные для того или иного клеточного компартмента. [c.125]

Мембраны прелизосом, таким образом, могут быть образованы плазмалеммой или цитоплазматическими мембранами в случае аутофагии. Мембраны первичных лизосом образуются эидоплазматическим ретикулумом и комплексом Гольджи, причем, по мнению А. А. Покровского и В. А. Тутельяна, энзиматическая организация лизосомальных мембран также является функцией комплекса Гольджи. [c.18]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология