Ацеталь Диэтил ацеталь

Диэтил-ацеталь ацетальдегида Диметил-ацеталь нропионового [c.58]

Синтез. Общий метод получения этих соединений, впервые примененный Волем [103] для получения 2-фенил-1,3,4-оксазина (II), заключается в замыкании цикла в К-ацил- или Ы-арил-р-аминокарбонильном соединении. Амид (I) может быть получен из диэтил ацеталя р-хлорпропионового альдегида, который действием спиртового аммиака превращается в аминопроизводное, а последнее обрабатывается хлористым бензоилом. [c.430]

Акролеин диэтил-ацеталь 73% [c.276]

Диэтил ацеталь а ц е т а л ь д е г и д а (ацеталь) /° [c.58]

Разложение диэтил ацеталя ацетальдегида [c.14]

Окисление этанола хлористым нитрозилом дало быс-диэтил-ацеталь глиоксаля с выходом 49% [1005]. [c.114]

Применение газо-жидкостной хроматогра фии при получении ацетальдегида и диэтил-ацеталя в аэрозолях. [c.220]

Диэтил-ацеталь формальдегида Диметил-ацеталь ацетальдегида. ............ [c.58]

Диэтил-ацеталь ацетальдегида Диметил-ацеталь пропионового [c.58]

В общем полуацетали неустойчивы. Полуацеталь монохлор-ацетальдегида, хотя и Получен, но при температуре кипения 95° он диспропорционально переходит в хлор-ацетальдегид (выход 81%) и в его диэтил-ацеталь (выход 92%) [c.229]

Диэтил-ацеталь окиси углерода является новым, представляющим интерес, веществом. [c.230]

При повторной разгонке I фракции из колбы с елочным дефлегматором при обыкновенном давлении выделяют диэтил-ацеталь (16% теоретического) т. кип. 102 —104° 1,3810, [c.210]

Диэтокси-2-хлорэтан (хлорацетальдегида диэтил-ацеталь) [c.49]

Диатилацетаиь З-хлор-3-фенилпропионового альдегида. ЕСЛИ к насыщенному при 0° С раствору H I к абсолютном этиловом спирте при температуре от —5 до 0° С прилить по каплям 20 е коричного альдегида и выдержать смесь при Оа С в течение 30 мин для завершений реакции, то получается 23 г диэтил-ацеталя Я-хлор-З-фелялирипионового альдегида (1,1-диэтоксп-З-фенпл-З-хлор-пропан) [212]. [c.118]

Изящным примером завершенного кинетического исследования является работа Жуве и Чью [20] по метано-лизу диэтилацеталя. Концентрации диэтил ацеталя, ди-метилацеталя и промежуточного метилэтилацеталя можно определить методом газовой хроматографии. На рис. 4.4 показано, как изменяются со временем высоты пиков на хроматограмме при некоторых условиях опыта. Зная наклон двух любых кривых при данном времени, независимо определенные константы равновесия и калибровку хроматографа, можно вычислить все четыре удельные скорости в двухстадийной обратимой реакции. [c.92]

Этил-а-хлорбензиловый эфир. Смесь 45,0 г (0,25 моль) диэтил-ацеталя бензальдегида, 43 г (0,55моль) свежеперегнанного ацетилхлорида и 0,5 мл SO I2 нагревают 1 ч при 55 °С и оставляют на ночь. Избыток ацетилхлорида и образовавшийся в ходе реакции этилацетат отгоняют в вакууме (температура бани не должна превышать 40 °С). Остаток, представляющий собой этил-а-хлорбензи-ловый эфир, используют без дальнейшей очистки. [c.23]

Образование ацеталей. из карбонильных соединений при действии одноатомных спиртов в присутствии безводных минеральных кислот происходит более или менее гладко только у альдегидов, поскольку в этом случае равновесие заметно смещено вправо. Кетоны могут быть превращены таким путем в кетали только с плохими выходами либо не реагируют вовсе. (Как объяснить этот факт ) Для того чтобы сдвинуть равновесие, необходимы добавки водоотнимающих средств. Для получения диэтил-ацеталей применяют этиловый эфир ортомуравьиной кислоты, который представляет собой очень легко гидролизующийся ацеталь карбоновой кислоты /ОС2Н5 О [c.379]

Диэтил-ацеталь формальдегида Диметил-ацеталь ацетальдеги- [c.58]

Таким образом, из продуктов реакции аллилбромида с диэтил-ацеталем кетена выделены аллилуксусный эфир (9%) и диаллил-уксусный эфир (31%) из продуктов реакции с беизилбромидом — этилгидрокоричный эфир (14%) и этилдибензилацетат (46%) [69]. [c.40]

Влияние ДДС на кислотный гидролиз п-замещенных диэтил-ацеталей бензальдегида во многих отношениях аналогично влиянию его на гидролиз -замещенных метилортобензоатов [198]. Этого и следовало ожидать, учитывая сходство механизмов этих реакций. Константа скорости второго порядка для реакции гидролиза указанных выше ацеталей увеличивается с ростом концентрации анионного детергента примерно до 0,036 М и несколько уменьшается при более высокой концентрации ПАВ, Такой тип изменения [c.267]

Без затрагивания ацетальной группы проходят многие реакции присоединения к непредельным ацеталям. Так, например, идет бромирование акролеинацеталя [35] или бис-(диметилацеталя) фумарового альдегида [36]. В присутствии азо-бмс-изобутиронит-рила трихлорбромметан присоединяется при кипячении к диэтил-ацеталю акролеина с образованием диэтилацеталя 2-бром-4,4,4-трихлормасляного альдегида с выходом 66% [37]. Аналогично при облучении УФ-светом четыреххлористый углерод присоеди- [c.6]

Каталитическое восстановление диэтилацеталя 4-оксиоктин-2-аля в присутствии катализатора Линдлара приводит к диэтил-ацеталю 4-оксиоктен-2-аля [61]. [c.10]

Перхлораты 2-алкилдиоксоланиевых солей реагируют с диэтил-ацеталями ароматических альдегидов в среде уксусного ангидрида и уксусной кислоты при нагревании, образуя соли 2-с гирип-1,3-диоксолания [493,498] [c.208]

Диазометан реагирует с диэтилацеталем акролеина и другими ацеталями этого альдегида, образуя ацетали З-формил-1-пиразолина. В обычных условиях пиролиз этих пиразолипов в отвечающие им ацетали формилциклопро-пана осуществить не удается. Однако было показано, что пиролиз диэтил-ацеталя З-формил-1-пиразолина проходит при 400—450° С и 2—3 мм давления при очень кратком контакте с нагретой поверхностью (флеш-пиролиз) [379]. В результате образуется с высоким выходом диэтилацеталь 1-формил-циклопропана. [c.49]

Смотреть страницы где упоминается термин Ацеталь Диэтил ацеталь : [c.604] [c.199] [c.593] [c.56] [c.56] [c.262] [c.303] [c.114] [c.114] [c.214] [c.450] [c.53] [c.90] [c.35] [c.346] [c.343] [c.266] [c.296] [c.194] [c.114] [c.744] [c.450] [c.333] [c.178]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология