Коэфициент характеристический

Основным недостатком этого метода определения характеристического времени излучения молекулы являются экспериментальные трудности, возникающие при измерении коэфициента поглощения с достаточной точностью. Естественная ширина отдельной линии тонкой вращательной структуры в спектре молекулы очень мала, и для сколько-нибудь точного измерения поглощения [c.183]

Введенные им понятия коэфициента молекулярного изменения ( х), коэфициента выделения тепла при сгорании (С), коэфициента подачи (к11,), остаточного коэфициента ( (), оказались удачными, дающими возможность вывода простых и точных формул экономичности рабочего процесса. Счет количества газов производится в килограмм-молях (короче в молях ), что удобно в том отношении, что объем одного моля есть почти постоянная величина для всех газов (22,4 лри 0°С и 760 мм рт. ст.) и поэтому счет в молях равносилен счету в объемных единицах характеристическая постоянная, отнесенная к одному молю, есть постоянная величина для всех газов (тР — 848 к м), как равно [c.471]

Основываясь на этом положении, можно заменить систему условных уравнений системой так называемых нормальных (характеристических) уравнений, число которых соответствует числу неизвестных и коэфициенты которых отражают влияние результатов всех отдельных измерений. Решение этой системы уравнений, которое не представляет никаких принципиальных трудностей, позволит определить значения искомых величин. [c.444]

Решая систему характеристических уравнений относительно А, В я С, получим вероятные значения этих коэфициентов. [c.444]

Вес топливных баков пропорционален максимальной нагрузке, которую им приходится нести и которая будет иметь место тогда, когда произведение коэфициента ускорения на вес остающегося в баках горючего будет иметь наибольшую величину. Можно показать, что для ракет с постоянной тягой произведение это будет наибольшим тогда, когда баки полны, ибо во время горения топлива вес горючего уменьшается скорее, чем увеличивается ускорение. Поэтому вес баков с их конструкцией пропорционален щ. Основную часть веса конструкции ракетного аппарата составляют двигатель, баки и связанное с ними оборудование. Поскольку эти величины пропорциональны скорее щ, чем п , то в качестве характеристического параметра, отражающего влияние коэфициента ускорения на вес конструкции, лучше пользоваться коэфи-циентом щ. Относительный вес конструкции S/W у V-2 составлял около 0,24 при начальном ускорении в 2 g". В более поздних опытных моделях величина S/W была снижена до 0,18. [c.187]

Водные растворы хлористых соединенш различных металлов поглощают свет избирательно. Длина волны, соответствующая началу абсорбционной полосы каждой соли, приблизительно равна 2730 А. Как было выявлено, присутствие характеристической абсорбционной полосы во всем ряду хлористых соединений обязано металлу, а не общему иону. Абсорбция не следует закону Бэра. Вычисленные коэфициенты молярного погасания увеличиваются с атомным весом находящегося в соединении металла [62]. [c.28]

Колориметрические измерения. Пиккар в 1911 г. показал, что степень диссоциации бесцветного гексафенилэтана на желтый трифенилметил можно оценить колориметрически. Он установил, что степень диссоциации увеличивается при разбавлении. Циглер и Эвальд2 разработали этот метод и смогли определить, с точностью до 5%, константы и теплоты диссоциации гексафенилэтана и некоторых его производных. Они сконструировали прибор для приготовления и разбавления растворов гексафенилэтана при полном отсутствии воздуха и измерили спектрофотометрически их коэфициенты экстинкции для света с длинами волн, соответствующими характеристическим полосам поглощения свободного радикала. Для гексафенилэтана в бензоле они, получили согласующиеся значения константы диссоциации [c.63]

Характер взаимодействия между атомами различен для различных нре[атных состояний, и поэтому такие свойства, как сжимаемость 1ли коэфициент теплового расширения буд т совери1е1шо различны для твердой, жидкой и газообразной фазы. С другой стороны, непериодические свойства должны быть связаны или с частями атома. Оолее зап.ц1щен1п>1ми от внешних влияний, как, наиример, внутренние электронные уровни в случае характеристических рентгеновских лучей, 1ли с самым ядром (рассеивание 2-частиц), или, наконец, они могут .ависеть от обп[его числа орбитальных электронов, как зависит от 1НХ способность атома рассеивать рентгеновские лучи. [c.42]

Применение приведенных координат. Этот метод оказался настолько полезным в случае чистых компонентов, что был тотчас же проверен и на смесях. Если для вычисления приведенных параметров используется истинная критическая точка смеси, то кривая значительно отклоняется от кривой для чистых компонентов, особенно в критической области [243]. Экспериментальные данные для смеси, особенно фиктивные значения критического давления и критической температуры, можно выбрать так, чтобы кривые коэфициента сжимаемости для смеси, выраженные через приведенные коэфициенты, совпадали с кривыми для чистых компонентов. Эта точка была названа Кеем псевдокритической точкой он вычислил ее для большого числа сложных смесей углеводородов на основании экспериментальных данных по их сжимаемости, используя данные по этилену и изопентану для нахождения кривых чистых компонентов. Кей также показал, что для смесей низших углеводородов, состав которых известен, псевдокритические давление и температуру можно вычислить с большой точностью по критическим давлениям и температурам чистых компонентов посредством простого (т. е. линейного) правила смешения при использовании мольных долей. В случае сложных смесей углеводородов неизвестного состава эти методы тоже могут быть применены при использовании характеристического коэфициента К, предложенного Ватсоном и Нельсоном [254] и определяемого уравнением [c.258]

Линейное уравнение с постоянными коэфициентами, однородное ,y +Piy+РгУ=0 (р р,—постоянные) Решается характеристическое уравнение +Л - + Л = 0. Если Гх, Гд—вещественные и различные, то Еслй то JI=( ,H- jX)e i-. Если г г,=а рг, то ( , osgj -l- jSInpx) [c.93]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология