Аммония арсеномолибдат

Действие молибдата аммония (NH4)2 004. Соли мышьяковой кислоты и сама мышьяковая кислота образуют с молибдатом аммония в присутствии концентрированной азотной кислоты и при нагревании до кипения желтый осадок арсеномолибдата аммония состава (МН4)з[Аз(Мо,Ао) - [c.83]

Микрокристаллоскопическая реакция с молибдатом аммония. Характерна для мышьяка (V). Образуется желтый кристаллический осадок арсеномолибдата аммония [c.202]

В центрифугате 5 разрушают тиосоли соляной кислотой (кислая реакция). Осадок сульфида мышьяка отделяют и растворяют при иагревании в концентрированной азотной кислоте 2 и. НС), HNO3 (конц.) Раствор упаривают до небольшого объема и добавляют молибдат аммо ния, выпадает желтый арсеномолибдат аммония (КН4)з(ОИ)4[Аз(МоА)б1 [c.234]

Несмотря на то что подобные взгляды на строение можно распространить на весь ряд гетерополикислот 12-го типа, все же различия в свойствах, наблюдаемые для отдельных кислот, до сих пор еще не объяснены. Так, например, если ионообменные свойства фосфоромолибдата аммония не меняются в зависимости от способа получения (т. е. получен ли он прямым осаждением, путем смешивания растворов фосфата и молибдата или путем добавления ЫН/ ЫОз к свободной кислоте), то в случае фосфоровольфрамата и арсеномолибдата в зависимости от способа их получения наблюдаются большие различия во внешнем виде и в значениях Ка. Рентгеноструктурные исследования указывают на наличие в этих двух солях трех различных структурных форм (в различных соотношениях), причем только одна из этих форм может обмениваться. Фосфоромолибдат аммония содержит эту форму вне зависимости от способа получения, в то время как в некоторых препаратах других солей ее может не быть. [c.99]

Молибденовая жидкость. Раствор молибдат аммония в азотной кислоте дает с ионами арсената AsO желтый кристаллический осадок арсеномолибдата аммония [c.52]

АМР —фосфоромолибдат аммония AMA — арсеномолибдат аммония AWP — фосфоровольфрамат аммония QMP — фосфоромолибдат оксихинолина. [c.97]

Присутствие мышьяка нежелательно не только вследствие его замедляющего действия на осаждение фосфоромолибдата аммония, но и потому, что он реагирует с молибдатом, образуя нерастворимый арсеномолибдат. При 75—100° С мышьяк может выделиться количественно при 20—25° С осаждается только пебольпшя его часть. Большие количества мышьяка лучше отделить в начально] стадии анализа восстановлением и дистилляцией с соляной кислотой (стр. 304) или осаждением сероводородом (стр. 305). Если присутствуют малые количества мышьяка и осаждение проводится при комнатной температуре, то примесью его можно пренебречь во всех случаях, за исключением особо точных анализов. При последующем [c.782]

Реакция с молибдатом аммония. К нескольким каплям соли мышьяковой кислоты добавьте несколько капель HNOg и избыток раствора молибдата аммония. Смесь прокипятите. В присутствт As образуется желтый осадок арсеномолибдата аммония [c.290]

As не реагируют с молибдатом аммония. Однако при длительном кипячении раствора As может окислиться до As и тогда выпадает осадок арсеномолибдата аммония. [c.291]

Реакцию следует вести при нагревании до 100°. Однако нужно помнить, что при длительном кипячении азотнокислого раствора, содержащего As , последний окисляется в и также образует осадок арсеномолибдата аммония. [c.291]

Реакция с молибденовокислым аммонием. (NH4)2Mo04, прибавленный в избытке к горячему азотнокислому раствору соли мышьяковой кислоты, дает желтый кристаллический осадок арсеномолибдата аммония (НН4)зАзМо1204о. [c.123]

Молибденовая жидкость, т. е. раствор молибдата аммония (NH4)2Mo04 в азотной кислоте, образует с арсенат-ионом желтый кристаллический осадок арсеномолибдата аммония [c.255]

Мышьяк определяют по окраске молибденовой сини, образующейся при восстановлении арсеномолибдата аммония. Ко" личество мышьяка в навеске не должно превышать 0,03 г. Его восстанавливают до трехвалентного состояния и перегоняют в виде хлорида с целью отделения его от нелетучих мешающих веществ. Дистиллят затем выпаривают досуха с азотной кислотой, вводимой для окисления мышьяка до Аз ". Остаток обрабатывают [c.233]

Приведенное уравнение является несколько упрощенным. В действительности осадок содержит еще 4 молекулы Н2О, дающей с ионами Н" ионы оксония (НзО ). Следовательно, полная формула арсеномолибдата аммония имеет вид (NH4)з(HaO)ЛAs(Mo.A)sl [c.416]

Осадок фосфоромолибдата аммония растворяется в избытке фосфлта. Поэтому реагент необходимо прибавлять в большом избытке. Напомним, что арсеномолибдаты также расгворяются в [c.495]

Действие молибденовой жидкости. Молибдат аммония осаждает арсенат-ион в присутствии НЫОз в виде кристаллического желтого осадка арсеномолибдата аммония [c.442]

Центрифугируйте, отделите и отбросьте центрифугат. На часть осадка арсеномолибдата аммония подействуйте Зн. NH4OH, а на остальное количество его — Зн. NaOH. Отметьте результат и напишите уравнения реакций. [c.77]

Испытайте растворимость осадка арсеномолибдата аммония в конц. NH4OH. Как ведет себя получающийся аммиачный раствор под действием магнезиальной смеси Напищите уравнения реакций. [c.170]

Молибдат аммония в присутствии азотной кислоты выделяет из растворов арсенатов желтый кристаллический осадок арсеномолибдата аммония [c.82]

Осадок растворим в растворах аммиака и едких щелочах. Реакцию выполняют следующим образом. К насыщенному раствору (МН4)2Мс04 добавляют концентрированную азотную кислоту до растворения появившегося белого осадка. Затем по каплям добавляют испытуемый раствор и реакционную смесь осторожно нагревают. Через некоторое время появляется желтый кристаллический осадок арсеномолибдата аммония. При небольшом содержании получается желтое окрашивание раствора. [c.82]

Для восстановления арсеномолибдата применяют хлорид оло-ва(П) [8, 9], но образующаяся при этом синяя окраска неустойчива. Для получения стабильной синей окраски предложено использовать гидразин [10] и аскорбиновую кислоту [11], однако восстановление протекает медленно и для полного развития окраски комплекса требуется несколько часов. Порт-ман и Райли [7] предложили пользоваться смешанным окращивающим реагентом, содержащим молибдат аммония, аскорбиновую кислоту и соль сурьмы для получения мышьяковомолибденовой сини по аналогичной реакции, как описано для определения фосфора [12]. [c.114]

Молибдат аммония в азотнокислом растворе дает с солью мышьяковой кислоты желтый осадок арсеномолибдата аммония (NH4)gAsMoi204o. Этот осадок образуется только в присутствии большого избытка молибдата аммония. [c.501]

Арсеномолибдат аммония не растворяется в концентрированной азотной кислоте, но растворяется в смеси соляной и asoTHoii кислот, в едких щелочах и в аммиаке. [c.501]

Присутствие мышьяка нежелательно не только вследствие его замедляющего действия на осаждение фосфоромолибдата аммония, но и потому, что он реагирует с молибдатом, образуя нерастворимый арсеномолибдат. При 75—100° мышьяк может выделиться количественно при 20—25 осаждается только небольшая его часть. Большие количества мышьяка лучше отделить в начальной стадии анализа восстановлением и дистилляцией с соляной кисло7 ой (стр. 276) или осаждением сероводородом (стр. 278). Если присутствуют малью количества мышьяка и осаждение проводится при комнатной температуре, то примесью его можно пренебречь во всех случаях, за исключением особо точных анализов. При последуюп ем переосаждении фосфора в виде фосфата магния и аммония находившийся в осадке фосфоромолибдата мышьяк выделяется в виде арсената магния и аммония. В таких случаях обычно растворяют последний осадок в соляной кислоте и переосаждают магнезиальной смесью, отделив предварительно мышьяк осаждением сероводородом или (что менее надежно при содержании больших количеств мышьяка) восстановлением сернистой или бромистоводородной кислотой и кипячением с разбавленной (1 1) соляной кислотой. [c.716]

Молибдат аммония, прибавленный в большом избытке к горячему азотнокислому раствору арсената, выделяет желтый осадок арсеномолибдата аммония (отличие от мышьяковистой кислоты) [c.157]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология