Термическая стойкость фосфатов

Фосфатно-сульфатная добавка состоит из фосфатов аммония и сульфата аммония, вводимых в раствор аммиачной селитры в виде растворов этих солей, или в виде фосфорной и серной кислот, нейтрализуемых затем газообразным аммиаком до pH раствора 5,5—6,8. Фосфаты и сульфаты добавляют из расчета содержания в готовом продукте 0,3—0,5% Р2О5 и 0,05—0,2% (NH4)2S04. Эта добавка стабилизирует полиморфное превращение нитрата аммония H->1V и замедляет превращение IV->H1, а также замедляет разложение плава (при длительном его нагревании) аммиачной селитры и повышение его кислотности. Присутствие фосфатно-сульфатной добавки повышает стойкость гранул против разрушающего воздействия переменной температуры. Наиболее эффективна она при использовании термической фосфорной кислоты. Применение сульфатно-фосфатной добавки сочетают с обработкой гранул ПАВ. Сульфатно-фосфатная добавка, несмотря на ее высокую эффективность, не нашла широкого распространения в нашей стране из-за дефицитности термической фосфорной кислоты. [c.164]

ТЕРМИЧЕСКАЯ СТОЙКОСТЬ ФОСФАТОВ [c.40]

Эфиры фосфорной кислоты, как правило, имеют высокие антикоррозионные свойства. Однако термическое разложение всегда ведет к образованию фосфорной кислоты или неполных эфиров кислоты, что создает опасность коррозии, особенно в присутствии меди или сплавов меди с другой стороны, аминные соли первичных и вторичных фосфатов являются эффективными ингибиторами коррозии. В случае алкилпроизводных в качестве побочных продуктов образуются олефины, которые являются фактической причиной низких температур вспышки (100—260 °С). Температуры воспламенения на 30—150 °С выше температур вспышки. Очень высокие температуры самовозгорания (425—600 °С) свидетельствуют о высокой огнестойкости [6.193—6.195]. Эфиры ортофосфорной кислоты имеют недостаточную радиационную стойкость 6.196]. [c.147]

Развитие ядерной энергетики и радиохимии.потребовало создания ионообменных материалов с высокой радиационной и термической стойкостью, что послужило причиной возрождения в 50-е гг. интереса к неорганическим ионитам и широкого исследования различных труднорастворимых неорганических соединений. К настоящему времени накоплен обширный материал по исследованию ионообменных свойств у таких хорошо известных соединений, как окислы и гидроокиси, сульфиды, фосфаты, соли гетерополикислот, алюмосиликаты, ферроцианиды. Разработаны синтезы новых соединений различных смешанных ферроцианидов, большого числа сложных оксигидратов —так называемых солей поливалентных металлов и многоосновных кислородных кислот [147—152]. [c.158]

Получение и применение материалов на основе фосфатов часто связано с действием высоких температур, поэтому для выбора состава фосфатных связующих необходимы данные о термической стойкости конденсированных фосфатов. [c.40]

В работе [22] изучены характер и основные закономерности перехода фосфатов одно-, двух- и трехвалентных металлов в газовую фазу при нагревании. Температурные границы термической стойкости конденсированных фосфатов определялись гравиметрическими способами в политермических и в изотермических условиях. Химизм термического разложения изучали путем анализа образцов по мере их разложения из газовой фазы определяли также равновесную упругость паров. [c.40]

МО принять во внимание, что эти расплавы отличаются достаточной термической стойкостью и не исключена возможность введения в них веществ, повышающих их противоизносные свойства. При очень тяжелых режимах трения и температурах выше 400° интересно использование эвтектик хлоридов различных металлов в комбинации с термостойкими фосфатами. [c.170]

Термическая стойкость фосфатов уменьшается в ряду ортофосфат— пирофосфат — метафосфат. В работах Тило и Грунце [25] отмечается, что уже при температуре несколько выше точки плавления метафосфата магния происходит заметная потеря фосфорного ангидрида и в остатке обнаруживается соответствующее количество пирофосфата. Метафосфат алюминия, по тем же данным, начинает разлагаться при температуре выше 1000 °С, причем процесс может протекать до образования ортофосфата. Потеря фосфорного ангидрида наблюдается и пр,и перегреве расплавов метафосфата калия [26]. [c.261]

Исследуя термическую стойкость фосфатов поливалентных металлов в интервале температур 800—1400 °С, Урих [23] установил, что метафосфаты двух- и трехвалентных металлов практически стойки до температур, близких к точкам плавления при переходе от мета- к пиро- и ортофосфату стойкость возрастает. [c.42]

Первоначально в качестве ингибиторов отложения солей применялись неорганические полифосфаты — триполифосфат и гексаметафосфат натрия (ГМФН). Действие ГМФН связано с его адсорбцией на поверхности микрокристаллов карбоната кальция, затрудняющей их агломерацию. Неорганические фосфаты имеют ряд основных недостатков, вследствие которых было ограничено применение полифосфатов малая термическая стойкость, приводящая к потере ингибирующих свойств склонность к гидролизу до ортофосфатов с образованием и выпадением нерастворимых кальциевых отложений гипса и барита [79]. [c.27]

Основными недостатками неорганических фосфатов являются малая термическая стойкость, приводящая к потере ингибирующих свойств, склонность к гидролизу до ортофосфатов с образованием и выпадением нерастворимых кальциевых солей, малая эффективность по предотвращению образования отложений гипса и барита. Попадая в продуктивные, горизонты с пресной водой, ГМФН активизирует развитие сульфатвосстанавливающих бактерий. Вследствие этого в зарубежной и отечественной практике отмечается тенденция к ограничению применения полифосфатов. [c.476]

В гражданской авиации наблюдается тенденция к переходу на негорючие гидравлические лшдкости, например органические фосфаты. В последних моделях военной авиации преобладающее место занимают гидравлические жидкости на основе сложных эфиров кремневой кислоты. Большое внимание в качестве потенциальных гидравлических жидкостей и масел для реактивных двигателей привлекают полнфениловые эфиры, отличающиеся исключительной термической и радиационной стойкостью, но имеющие низкий индекс вязкости и высокую температуру текучести. [c.44]

Спеченная окись магния является хорошим изолятором. Она обладает малой термической устойчивостью, относительно низкой прочностью и средней теплопроводностью. Изделия из окиси магния наиболее слабо подвержены разъеданию расплавами щелочных нитратов, сульфатов, карбонатов, фосфатов, высокоосновными расплавами (РЬО, PbSiOa, aSiOa и др.). MgO обладает при плавке на воздухе наибольшей стойкостью по отношению к шлакам. [c.308]