Степень алкоксилирования

Однако выделение продуктов частичного алкоксилирования в чистом виде часто связано с большими трудностями, так как реакции идут, как правило, с образованием трудно разделимых смесей продуктов разных степеней алкоксилирования. [c.32]

Описанная технология применима также к спиртам с меньшим молекулярным весом в этом случае, при условии доведения предыдущей стадии до образования гексаметилолмеламина, достигается более высокая степень алкоксилирования. Применение большого избытка формальдегида в присутствии небольших количеств кислоты приводит к высокой степени алкоксилирования одноатомными спиртами С)— [c.344]

Алкоголяты щелочных металлов действуют на ПВХ тоже как дегидрохлорирующие агенты " . При этом степень дегидрохлорирования при прочих равных условиях в значительной мере зависит от природы исходного алкоголята. Обычно реакцию проводят путем многочасового кипячения суспензии ПВХ в спирте с 5—10-кратным избытком алкоголята. Если используется низкокипящий спирт (метиловый, этиловый), то степень дегидрохлорирования не превышает соответственно 37 и 65%. При использовании высококипящих спиртов (бутилового, амилового) происходит полное дегидрохлорирование, сопровождающееся частичным алкоксилированием полимера [c.341]

Водорастворимые аминоформальдегидные олигомеры представляют собой продукты конденсации мочевины (карбамида), меламина или бензогуанамина с формальдегидом (см. приложение, табл. 1), частично или полностью этерифицированные метанолом (реже — этанолом, гликолями или их простыми моноэфирами). В зависимости от содержания гидроксиметиль-ных групп, степени алкоксилирования (этерификации) и молекулярной массы водорастворимые аминоформальдегидные олигомеры можно разделить на три группы [40—42] 1) с высоким содержанием гидроксиметильных групп, малой степенью алкоксилирования и относительно высокой молекулярной массой такие олигомеры содержат также некоторое количество незамещенных атомов водорода при атоме азота 2) с более высокой степенью алкоксилирования и меньщей молекулярной массой 3) с высокой степенью алкоксилирования и малой молекулярной массой, приближающейся к молекулярной массе мономерных производных. [c.27]

Реакционная способность аминоформальдегидных олигомеров при формировании покрытий уменьшается с увеличением степени этерификации и длины алкильной группы использованного спирта. В процессах пленкообразовании олигомеры с высоким содержанием гидроксиметильных групп и низкой степенью алкоксилирования легко вступают в реакции самоконденсации и соконденсации и обеспечивают получение твердых, стойких к влаге и растворителям покрытий. Эти реакции катализируются кислотами, что позволяет снизить температуру и продолжительность отверждения. Однако использование катализаторов в композициях с олигомерами первой и второй групп резко снижает стабильность растворов при хранении и приводит к образованию более хрупких покрытий. Увеличение степени алкоксилирования позволяет получать покрытия, сочетающие хорошую эластичность с относительно высокой твердостью, хорошей адгезией и сопротивлением ударным воздействиям. Такие олигомеры с высокой степенью алкоксилирования относительно стабильны как в отсутствие, так и в присутствии катализаторов [40—42]. [c.31]

Отличительной особенностью аддуктов ОЭ и ОП является снижение их растворимости при повышенных температурах (относительно комнатной температуры). При определенной температуре растворы алкоксилатов становятся мутными, что можно соотнести с содержанием ОЭ или ОП. Если выявлено низкое молярное содержание этоксилатов, то анализ проводят в системах вода-спирт, в противоположном случае — для обнаружения точки помутнения ниже 100 ° С необходимо использовать водные растворы натрий хлорида [61]. Из-за нестрогого контроля за условиями протекания реакции в ходе алкоксилирования могут образовываться карбоксильные группы. Число карбоксильных групп определяется по интенсивности образования окрашенного комплекса с 2,4-динитрофенилгидразином. Степень точности определения при фотометрическом анализе на длине волны 480 нм составляет 10 ррт (как для ацетальдегида) [62]. [c.131]

Электрохимическое алкоксилирование алифатических соединений изучено в меньшей степени, чем гетероциклических и ароматических. При электрохимическом метоксилировании арилированного олефина — стирола в метаноле, содержащем метилат натрия, образуется диметоксифенилэтан [241] [c.30]

Реакции, протекающие по схеме 1 [3, 38, 45, 124, 157, 163, 511, 563, 565, 580, 589, 602, 607—611], начали изучаться сразу же пойле получения первых галогенкремнийгидридов. Ее впервые провели Фридель и Ладенбург [3] и позже более подробно исследовал Таурке [589]. Указанная реакция может проводиться непосредственно с самими спиртами [38, 45, 124, 157, 511, 563, 565, 589, 602, 609—611] или с алкоголятами щелочных металлов [3, 38, 580, 607, 608]. В ряде случаев для связывания выделяющегося хлористого водорода применяются органические амины [163, 565]. Выход продуктов реакции алкоголиза в значительной степени зависит от условий ее проведения. Применение в качестве растворителя бензола улучшает выход алкоксисиланов при реакции трихлорсилана с этиловым, пропиловым, бутиловым и изобутиловым спиртами [511]. В присутствии бензола выход триалкоксисиланов достигает 45—71%, а без него не превышает 30%. По существу использование алкоголятов и аминов преследует ту же цель — повысить выход продуктов алкоксилирования за счет уменьшения побочных реакций, вызываемых наличием хлористого водорода [565, 580]. [c.480]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология