динитротолуола фенола

Аналогично рассмотренным выше динитропроизводным бензола и фенола ведут себя при электровосстановлении в кислой среде изомеры динитротолуола [125, 136], восстановление которых до аминов носит ступенчатый характер. Не составляет исключения и тринитротолуол [125, 134, 137, 138. [c.265]

Эти примеры иллюстрируют сразу два положения. Во-первых, некоторые полизамещепные производные бензола имеют тривиальные названия (например, мезитилен). Во-вторых, если монозамещенный бензол имеет тривиальное название, то оно может быть использовано в качестве основы для названия полиаамещенного бензола (например, фенол в 2,4-динитрофеноле или толуол в 2,4-динитротолуоле). В этом случае атом кольца, несущий основной заместитель, обозначается С1. Но в окончательном названии соединения этот номер не упоминается. [c.596]

Ароматические соединения Гексан + хлороформ 95 5 Изооктан -h хлороформ 90 10 Хлористый метилен Бензол—нитробензол—метилбензоат—бензаль дегнд—ацетофенон Нитробензол—бензальдегид—2,4-динитротолуол—2,4-динитробензол—п-нитробензальдегид—анилин 2,4,6-Три-трет-бутилфенол—фе-нилацетат— о-крезол—фенол [c.34]

Приведем примеры индикаторов разного типа зарядности (В, В" и В+), применяемых при определении функций Н , Н я Н+. В п-аминоазобепзол (2,77) , п-питроапилин (0,99), 2,4-динитроанилин (—4,55), 2,4,6-тринитроанилин (—9,41), нитробензол (—11,38), 2,4-динитротолуол (2,78). В п-нитро-фенолят, 2,4-динитрофенолят, пикрат. В+ м - нитроанилиний-ион. [c.74]

Советскими авторами разработаны специальные методы определения в воде и сточных водах индивидуальных органических соединений [0-13]. Методом спектрофотометрии по абсорбционным спектрам в видимой и ультрафиолетовой области (210—850 нм) определены в сточных водах стирол, а-метилстирол, ди-проксид, лейканол, ацетофенон [93, 94]. Опубликована методика раздельного определения ароматических уг.певодородов в сточных водах газожидкостной хроматографией в стоках коксохимического завода определены бензол, толуол, этилбензол, 0-, м-, п-ксилолы [95]. Описано определение в воде хлорорганических соединений четыреххлористого углерода, трихлорэтилена, тетрахлорэтана, гекса-хлорэтана, гексахлорбутадиена [96], бензола и изопропилбензола [97], определение в сточных водах газожидкостной хроматографией динитротолуолов, дифениламина, диэтилдифенилмочевины и дибутилфталата [98], потенциометрическим методом — формалина и фенола [99] и др. [100, 101]. [c.16]

Ароматические нитросоединения играют важную роль как взрывчатые вещества и промежуточные продукты для получения главным образом аминов (анилина из нитробензола, толуидинов из мононитротолуола, ж-фенилендиамина и ж-толуилидендиамина из динитробензола и динитротолуола). Нитрофенолы обычно получают через стадию сульфирования (сами фенолы легко окисляются азотной кислотой) [c.469]

Эти красители получают взаимодействием ароматических нитросоединений и аминов с серой, сернистым натрием и полисульфидами натрия. Аналогично красителям для меха, сернистые красители образуются непосредственно на растительном волокне окислением (кислородом воздуха) водных растворов их лейкосоединений в сернистом натрии, которыми предварительно пропитывается волокно. Для получения сернистых красителей применяются следующие ароматические амины и нитросоединения 2,4-динитрохлорбензол (для синтеза наиболее массового сернистого черного красителя), динитронафталины, динитротолуол, толуилендиамины и их ацильные производные, толуидины, /г-нитроацетанилид, ацет-п-фенилендиамин, 4-амино-диметиланилин, дифениламин, фенил-пери-кислота, а-нафтйл-амин. Для синтеза некоторых синих и зеленых сернистых красителей в реакцию с серой и полисульфидом натрия вступает не сам амин, а полученный из него лейкоиндоанилин. Так, например, краситель сернистый чисто-голубой К образуется из лейкоиндоанилина, синтезированного совместным окислением 4-аминодиметиланилина с фенолом и последующим восстановлением полученного индоанилина [c.18]

Мононитросоединения вступают в реакцию электрофильного замещения с некоторыми реагентами, например с С1а — ГеС1з, ННОз — НаЗОд, ЗОз — Н28 04, достаточно легко, и в каждом из случаев входящая группа ориентируется в жета-положение. Однако ди-, а особенно тринитросоеди-пения гораздо в большей степени инертны по отношению к дальнейшим Е-реакциям, если только в молекуле не имеется также активирующего заместителя. Так, папример, 2,4-динитротолуол нитруется без особых затруднений нитрующей смесью при 100 °С с образованием взрывчатого вещества тринитротолуола (ТНТ, или тол). Однако нитрование ле-дипитробензола тем же самым реагентом — очень трудоемкая процедура, занимающая несколько дней. Образующийся при этом 1,3,5-тринитробензол широко используется для получения комплексов-аддуктов с различными веществами, включая углеводороды, амины и фенолы. Эти комплексы имеют температуры плавления и поэтому пригодны для характеристики веществ упомянутых типов. [c.498]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология