Глицерино-фталевые смолы

Чистые глицерино-фталевые смолы не применяются, так как они образуют очень хрупкую и нестойкую к воде пленку. Обычно к ним добавляют смоляные и жирные кислоты, тогда получаются эластичные маслорастворимые смолы, обладающие хорошей водостойкостью. [c.477]

Для произ(Водства алкидных смол в качестве исходных материалов требуется, главным образом, фталевый ангидрид и глицерин. Термореактивные глицерино-фталевые смолы применяются в США для изготовления модифицированных смол типа теглака (окисляющихся и неокисляющихся резитов). Производство смол на основе малеинового ангидрида все время увеличивается, однако по количеству выработки смолы этого типа составляют по американским . данным не более 10% от глицерино-фталевых. Объем производства гликоль-фталевых смол невелик. [c.30]

В США получили в последнее время промышленное значение три типа алкидных смол 1) смолы, модифицированные высыхающими маслами—<для получения лаков и эмалей, высыхающих при нагревании 2) смолы, входящие как составные компоненты в модифицированные нитроцеллюлозные лаки воздушной сушки 3) чистые глицерино-фталевые смолы как склеивающие составы для слюды и других веществ. [c.30]

Простые глицерин о-а лкидные литьевые смолы и т. п. В первых способах получения глицерино-фталевых смол пользовались эквимолекулярными количествами компонентов, а для получения литьевых смол применяли избыток кислоты, чтобы устранить клейкость и повысить твердость з. [c.503]

Нагревание глицерино-фталевой смолы с жирной кислотой. Этот метод самый старый. Применяется для насыщенных и ненасыщенных высших жирных кислот с одной двойной связью (стеариновая, олеиновая). Метод осуществляется следующим образом Ч [c.517]

Этерификация глицерино-фталевой смолы жирными маслами. По указанным выше причинам достигнуть непосредственного растворения глицерино-фталевой смолы в жирных маслах невозможно но гомогенную смесь все же удается получить, проводя процесс в высококипящей жидкости, которую затем отгоняют. [c.517]

Процессы конденсации и отверждения пространственных полиэфирных смол протекают быстрее, если исходный спирт имеет атомность больше трех и обладает разветвленным строением. Так, например, установлено , что смолы, полученные конденсацией фталевого ангидрида с пентаэритритом, переходят в неплавкий гель в 2 раза быстрее глицерино-фталевых смол. [c.370]

Глицерино-фталевые смолы [c.373]

Наиболее вероятной является следующая схема образования глицерино-фталевых смол при эквимолярном соотношении фталевого ангидрида с глицерином. [c.375]

При достижении степени превращения /5—80% (что соответствует кислотному числу 100—120) смола желатинизируется. Гелеобразование наступает вследствие того, что в процессе конденсации образуются пространственные макромолекулы. Глицерино-фталевые смолы желати1шзируются уже при небольшом молекулярном весе (700—1100). [c.376]

В начальной стадии отверждения глицерино-фталевые смолы плавки при дальнейшем нагревании они образуют гель и затем превращаются в твердую нерастворимую смолу. В отличие от феноло-формальдегидных и карбамидных смол, процесс отверждения которых при нагревании проходит сравнительно быстро и которые отверждаются н на холоду под влиянием кислых элёк-тролитоБ, глицерино-фталевые смолы отверждаются очень медленно даже при высокой температуре (200° и выше). В отвержденном состоянии глицерино-фталевые смолы нерастворимы в ацетоне, устойчивы к действию холодной и горячей воды, но омыляются щелочью. Отвержденные глицерино-фталевые смолы способны формоваться под давлением, что позволяет предположить, что при отверждении не все молекулы связываются между собой химическими связями. [c.379]

Глицерино-фталевые смолы могут образовывать пленки и в том случае, если они усложнены добавками насыщенных кислот, но при условии обработки прп высоких температурах. Процесс высыхания таких смол происходит, по мнению ряда ученых, или вследствие конденсации (а), нли путем полимеризации, индуцированной кислородом, за счет образовавшихся при термической обработке двойных связей (б). [c.382]

Таким образом, добавками глицерино-фталевых смол можно превратить невысыхающие масла в высыхающие. [c.382]

Процесс получения усложненных глицерино-фталевых смол состоит из двух стадий. [c.382]

Для получения олифы из полувысыхающих масел чаще всего применяется глицериновый эфир, в котором один гидроксил этерифицнрован фталевой кислотой, а остальные два гидроксила этерифицируются соответствующей жирной кислотой. Глицерино-фталевая смола такого строения хорошб растворяется в уайт-спирите. [c.382]

Процесс получения усложненных пентаэритрито-фталевых смол аналогичен синтезу глицерино-фталевых смол. Вначале производится переэтерификаиия масла пентаэритритом [c.383]

При- взаимодействии глицерина и фталевого ангидрида при температуре около 200°С образуются глицерино-фталевые смолы — глифтали, наиболее распространенные алкидные полимеры. Глифталевые смолы термореактивны. Модификацией глифталевых смол, т. е. введением различных кислот (например, кислот льняного или тунговых масел) или различных многоатомных спиртов (пентаэритрита, триметилолметана), можно получать смолы с широким диапазоном свойств. [c.260]

Рис. 47. Изменение кислотного числа (жг КОП/г полиэфира) глицерино-фталевых смол.

Глицерино-фталевые смолы желатинизируются уже при небольшом молекулярном весе (700—1100) [171, 175]. Однако, если к реакционной смеси прибарить одноосновную кислоту, одноатомный спирт или т. п., то путем такого модифицирования смол можно избежать желатинизацни и получить растворимый полимер [178]. Если же применять ненасыщенные жирные кислоты типа олеиновой, линолевой, то получающиеся линейные полиэфиры будут содержать двойные связи в боковых ответвлениях [c.119]

По мнению Г. С. Петрова, наиболее вероятна следующая схема образования глицерино-фталевых смол при эквимолярном соотношении глицерина и фталевого ангидрида. Вначале образуются кислые эфиры [c.223]

В литературе имеются указания, что глицерино-фталевые смолы не могут превращаться в неплавкое и нерастворимое состояние при нагревании их под давлением в закрытых формах. При этом медленность отвердения глицерино-фталевых смол объясняется большой реакционной инертностью вторичного гидроксила глицерина, от которого и зависит образование трехмерных молекул. 224 [c.224]

Исчезновение свободных гидроксильных групп в получаемых высокомолекулярных кремнийорганических соединениях по сравнению с исходной глицерино-фталевой смолой указывает на характер этого взаимодействия, которое схематически может быть представлено следующим образом [c.225]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология