Смолы глицерино-алкидные простые

И В лабораторной практике [1, 415]. Низшие олигомеры п — 2 или 3) и их простые эфиры, например диглим, по своим свойствам сходны с мономерами. Промышленное применение высших полиэфиров включает использование их в качестве смазочных материалов, основ для различных косметических и фармацевтических препаратов, гидравлических жидкостей, пластификаторов, диспергирующих и пеногасящих агентов. Они служат также важными химическими полупродуктами в синтезе неионных поверхностноактивных веществ, полиуретановых эластомеров, например (174), и поперечно-сшитых пенопластов, например включающих остатки полиэфиров на основе глицерина (175), а также алкидных полиэфирных смол, используемых для покрытий и в пластиках, армированных стекловолокном. [c.133]

Фталевую кислоту в масляных алкидах с успехом заменяют другими ароматическими поликарбоновыми кислотами и прежде всего веществами типа бензофенондикарбоновых кислот. При конденсации этих кислот с глицерином и жирными кислотами легко получить смолы с высокой температурой размягчения, дающие очень твердые пленки. Подобный процесс технически очень прост, так как такие кислоты не образуют летучих ангидридов. Только трудности получения этих кислот и высокая их стоимость не позволяют практически использовать метод. Попутно отметим, что для получения масляно-алкидных смол пригодны изо- и терефталевая кислоты [c.524]

В качестве гидроксилсодержащего компонента обычно берут алкидные смолы (сложные полиэфиры), жидкие диолы или полио-лы (простые полиэфиры), которые представляют собой сополимеры окисей этилена или пропилена с гликолями, глицерином, сорбитом, ксилитом и др. Чаще всего используют полиэфиры с молекулярным весом 500—3000. [c.156]

Смешанная конденсация. Алкидные смолы — это эфиры многозначных спиртов и многоосновных кислот, с которыми можно конденсировать простые карбоновые кислоты и простые спирты, а для специальных целей включать в процесс этерификацию глицерина многоосновной кислотой (чаще всего фталевой). Например, конденсируют фенолы и СНгО в присутствии смоляной кислоты, а в конечной стадии вводят глицерин и фталевую кислоту. Возможны разные варианты этого способа. Например, сплавляют модифицированную смоляной кислотой фенольную смолу с алкидной смолой или фенольную смолу в присутствии смоляной кислоты (или резината, а также олеата) конденсируют с глицерином и фталевой кислотой . В сущности, количество вариантов неограничено, причем переэтерификация всегда играет решающую роль. Это надо учитывать при оценке следующих способов [c.445]

Эпоксидные смолы также применяются в комбинации с амино-формальдегидными или фенольными смолами. Эпокси-алкидные смолы получаются при использовании эпоксидных смол как полиолов в смеси с менее функциональными полиолами, например глицерином. Эпоксидная группа позволяет использовать широкий круг реакций при отверждении, поэтому возможно большое число двухупакоБочных композиций. Одним из наиболее популярных методов сшивки является использование реакции с полиамидами. Это тот же метод отверждения, что и в эпоксидных клеях. Сшивание происходит в результате присоединения конечных аминогрупп полиамида к эпоксидной группе. Реакция медленно протекает при комнатной температуре. Для сшивки по эпоксидным группам используют также полиамины или катализируемую кислотами полимеризацию с образованием сшивок за счет простых эфирных связей. Большинство из этих продуктов используют в промышленности. [c.19]

В качестве гидроксилсодержащих соединений для полиуретановых систем данного типа используют простые и сложные олигоэфиры, эпоксидные и алкидные смолы и др. олигомеры, содержащие свободные гидроксилы. Простые олиго иры представляют собой продукты оксипропилирования соединений, содержащих не менее двух активных атомов водорода,—диамидов, гликолей, триметилолпропана, глицерина и т. д. Мол. масса таких олигоэфиров составляет 800—1500. Сложные олигоэфиры — продукты этерификации двухосновных органич. к-т (адипиновой, себациновой, изофталевой, фталевого ангидрида) многоатомными спиртами (этилен-, диэтилен-, пропилен- или бутиленглико-лем, триметилолпропаном, глицерином и др.), взятыми в избытке. [c.30]

Простые глицерин о-а лкидные смолы для лаков. Алкидные смолы дают достаточно твердые пленки, пригодные для лаков, но растворимость их ограничена лишь ацетоном и некоторыми высококипящими простыми и сложными эфирами (бутилацетат, гликольдиацетат, диэтилоксалат, диэтил- и дибутилфталат или -тартрат). Поэтому простые алкидные смо.пы применяют лишь как добавки к нитро- и ацетилиеллюлозным лакам [c.507]

Фталевый ангидрид во всех странах остается основным среди многоосновных кислот и их производных, применяемых в производстве алкидных смол. Потребление изофталевой кислоты для этой цели в США составляет 8—10% от количества расходуемого фталевого ангидрида. Возрастает применение производных орто-фталевой кислоты — тетра- и гексагидрофталевых кислот, тетра- и гексахлорфталевых кислот и др. Из двухосновных предельных кислот используют янтарную, адипиновую и себациновую. Из многоатомных спиртов, помимо глицерина и пентаэритрита, например в ФРГ, для производства алкидных смол применяют неопентил-гликоль. Все большее применение находят триметилолпропан (этриол) и триметилолэтан (метриол). Перспективными продуктами являются простые аллиловые эфиры и их лроизводные. Широкие исследования проводятся в области синтеза алкидных смол на основе насыщенных разветвленных кислот и получения водорастворимых алкидных смол на основе тримеллитового ангидрида. [c.115]

Для производства модифицированных алкидных смол могут быть использованы различные способы. Самый простой состоит во введении в реакционный аппарат смеси различных компонентов фталевого ангидрида, глицерина и соответствующих жирных кислот в заранее рассчитанных количествах. Эту смесь нагревают до температуры, достаточной для протекания процессов этерификации, приводящих к образованию смолы. При слишком продолжительном нагревании возможно дальнейшее течение реакции, приводящее иногда к нежелательным результатам повышению вязкости, уменьшению кислотного числа, обр азованию нерастворимой массы (гелеобразоваиие). [c.370]

Состав модифицированных алкидных смол. В зависимости от способа изготовления различают смолы, модифицированные жирными кислотами или высыхающими маслами. В действительности модификация связана только с введением жирньих кислот, и такое деление сохраняется исключительно по привычке. Кроме того, принято указывать, сколько в модифицированной алкидной смоле содержится масла по отношению к немодифици-рованной смоле, что также не имеет химического смысла, так как при модификации протекает химическая реакция, а не растворение алкидной смолы в масле. Тем не менее, различают просто жирные глифталевые лаки, вдвойне жирные, сильно масляные, средне масляные, тощие масляные и т. д. Эти названия, разумеется, не могут служить основой технической номенклатуры. То же относится к весьма широко применяемым цифровым обозначениям. Эти обозначения образуются из двух цифр, из которых первая выражает процентное содержание чистой алкидной смолы, а вторая — содержание масла. Следовательно, глифталевая алкидная смола 60/40 состоит из 60% чистой алкидной смолы и 40% масла. Немодифицированная алкидная смола получается в действительности конденсацией 29,3% глицерина с 70,7% фталевого ангидрида, в то время как масло можно считать соединением 90,2% жирной кислоты и 9,8% глицерина. Таким образом, модифицированная алкидная смола 60/40 в действительности получена при следующем соотношении компонентов (вес. ч.) [c.372]

В действительности же процесс образования алкидных смол является значительно более сложным. Протекают побочные реакции, например 1) образование простых эфиров путем отщепления воды из двух гидроксильных групп и 2) внутримолекулярная этерификация, особенно при иовыщенных температурах. Глицерин, например, образует ди- и триглицерииы. Поэтому всегда необходимо применять избыточное по отношению к теории количество иолиалкоголя. Для алкидной смолы, модифицированной жирной кислотой, содержащей 30% фталевой кислоты, этот избыток практически 10% полиалкоголя. [c.107]

Поверхностноактивные вещества образуются в результате обработки окисью этилена (несколько молей) малеиново-глицериновых алкидных смол, модифицированных жирной кислотой, и жирных масел, обработанных малеиновой кислотой [78]. Для получения полимеров, способных оксиэтилироваться, можно использовать касторовое масло и рицинолевую кислоту. При реакции с глицерином и двухосновной кислотой они образуют модифицированную маслом алкидную смолу обычного типа. Триглицерид (тририцинолеин) можно использовать так же, как простой трехатомный спирт, который, вступая в реакцию с двухосновной кислотой, образует комплексный сложный полиэфир. Этот полиэфир содержит свободные гидроксильные группы, которые могут взаимодействовать с окисью этилена [79]. Для повышения гидрофильных свойств полимерных карбоновых кислот, полученных из окисленных или продутых высыхающих масел, кроме окиси этилена могут быть использованы полиглицерины [80]. [c.118]