Гидроперекиси грет-бутила

При возникновении пожара вблизи места хранения перекисей последние обильно опрыскивают водой, а загоревшуюся перекись тушат преимущественно с помощью углекислотных огнетушителей. Надуксусную кислоту и Гидроперекись грет-бутила тушат водой, в которой они растворяются. Большую часть жидких н пастообразных перекисей водой потушить не удается, так как они всплывают. Пенные огнетушители недостаточно эффективны, так как, разлагаясь под слоем пены, перекиси выделяют газообразные продукты и разрушают ее. [c.178]

Гидроперекиси метила н этила — малоустойчивые соединения, сильно взрывают. Более устойчивы гидроперекиси, содержащие вторичные радикалы, например гидроперекись изопропила (СНз)2СН—О—О—Н и гидроперекись грет-бутила (СНз)зС—О—ОН. Эти жидкости можно перегонять (они не взрывают). [c.180]

Гидроперекись грет-бутила К1, 23 К14, 90. [c.48]

Гидроперекись грет-бутила 1.15 44 [c.143]

Гидроперекись грет-бутила 99,8 105 [c.190]

Гидроперекись грет-бутила 265 Глицерин 178 [c.7]

Взаимная растворимость в системе гидроперекись трег-бутила—изооктан—-вода— грет-бутиловый спирт при 45°, мас.% [c.20]

Равновесие жидкость ж дкость в системе гидроперекись трет-бутила-изооктан—вода---грет-бутиловый спирт при 45° мкс. % [c.21]

Весовое отношение исходная смесь ИПБ=4 1 1 — гидроперекись трет-бутила 2 — грет-бутнловый спирт [c.21]

Перекись метилэтилкетона. . Перекись лау роила. . . . .. Перекись грет-бутила. ... Перекись циклогексанона. . . Гидроперекись изопропилбензола (кумола). . ... . . . Гидроперекись т/ ег-бутила. . г/ ег-Бутилпербензоат. . . [c.139]

Рис. 1. Взаимная растворимость и равновесие жидкость— жидкость 8 системе гидроперекись грет-бутил а — изооктан — вода — грет-бутиловый спирт при 45 , мас.%- Весовое отношение ГПТБ ТБС=4 1

Действительно, было обнаружено, что в системе гидроперекись грет-бутила—три-н-пропилфосфит наблюдается гибель азотокисных радикалов, тогда как с каждым из компонентов в отдельности радикалы не реагируют. По-видимому, реакция протекает по радикальному механизму, схему которого можно представить в виде [c.379]

Таким образом, гидроперекись грет-бутила взаимодействует с цинкорганическими элементоксидами как по связи цинк—углерод, так и по связи цинк—кислород. Прочность цинк-кислОродной связи в этой реак ции зависит от природы элемента IV группы и понижается в ряду Si>Ge> . Образующиеся перекисные соединения восстанавливаются исходным металлоорганическим соединением до алкоксипроизводных. [c.46]

Эпоксидирование олефинов (V, 307). Опубликована методика эпоксидирования олефинов гидроперекисью грет-бутила, катализируемого М. г. [2]. Для этой реакции получены кинетические данные [3]. Прелполагают, что механизм реакции включает 1) обратимое образование комплекса катализатора с гидроперекисью, 2) обратимое ингибирование этой реакции одновременно образующимся спиртом и 3) реакцию комплекса гидроперекись— М. г. с олефином с образованием эпоксида и в качестве побочного продукта реакции спирта. [c.345]

Взаимная растворимость в системе гидроперекись трет-бутила—нзопропилбензол—вода—грет-бутиловый спирт при 45 ", мас. /о, (весовое отношение ГПТБ ТБС=4 1) [c.21]

В статье представлены экспериментальные данные по взаимной растворимости жидкость—жидкость в системах гидроперекись грег-бутила—изооктаи—вода—трет-бу-тиловый спирт и гидроперекись грег-бутила—нзопропилбензол—вода—грег-бутиловый спирт. Проведена экстракция водой грег-бутнлового спирта, гидроперекиси грег-бутила и уксусной кислоты и повторная экстракция грег-бутилового спирта и гидроперекиси грег-бутила из водного раствора изопропилбензолом. Предложена технологическая схема выделения гидронерекисн грет-бутила экстракцией. [c.111]

Высокие значе,ния оптимальных доз не позволяют реализовать непрерывные процессы вулканизации по этой же причине происходит повышение стоимости радиационно-вулканизованных изделий. Поэтому в резиновые смеси при проведении радиационной вулканизации следует вводить сенсибилизагоры, способные снизить оптимальные дозы до 3—5 Мрад. В качестве сенсибилизаторов предложены соединения самых различных классов, например моно- и дималеимиды [68] гексахлорэтан [69] кумаро-но-инденовые смолы [70] акрилаты, диакрилаты, диметакрилаты полиэтиленгликоля и диакрилаты и диметакрилаты пропилен- и тетраметиленгликоля [71] органические перекиси диизопропила, ди-грет-бутила, дибензоила, дикумила, грег-бутила, гидроперекись кумола [72] окись азота [73] соединения лития, меркаптаны [74]. Применение большей части из перечисленных веществ в промышленности нецелесообразно, поскольку стоимость многих из них значительно превышает стоимость самого излучения. Кроме того, многие соединения токсичны или летучи. [c.215]

Эффективными инициаторами полимеризации ВХ в массе около —20° являются окислительно-восстановительные системы, состоящие из перекисного соединения, тионилгалогенида или алкилгалосульфита и алифатического спирта [82, 83]. Полимеризация ВХ практически полностью завершается при —22° за 6 ч с 3—5 мол.% (по отношению к ВХ) тионилхлори-да и 3—5 мол.% грет-бутилгидроперекиси в присутствии метанола [83]. Скорость полимеризации существенно зависит от количества метанола. Другие спирты менее эффективны. Активность системы не уменьшается при использовании вместо тионилхлорида метилхлорсульфита. Гидроперекись трет-бутила является наиболее эффективной в данной инициирующей системе по сравнению с другими перекисными соединениями [83]. [c.407]

На рис. 1 приведены спектры поглощения гидроперекиси кумола с добавками перекиси грет-бутила в растворе I4. Из рис. 1 видно, что гидроперекись кумола с перекисью грег-бутила образует [c.107]

Нетодом инфракрасной спектроскопии в области уон изучено образование Н-комплексов состава 1 1 гидроперекиси кумола с перекисями трет-бутш и дикумила. С перекисью дикумила гидроперекись кумола образует Н-комплексы двух типов один — с неподеленной парой электронов атома кислорода, второй — с я-электронами ароматического кольца. С перекисью грет-бутила гидроперекись кумола дает более прочный /г-комплекс. Различие в энергии водородной связи объясняется индукционным эффектом радикало,в. На основании Ауон га-комялек-сов сравнивается протоно-акцепторная способность перекисей по отношению к гидроперекиси и к фенолу. [c.163]

Гидроперекись и-ментана Пербензоат грет-бутила Перекись ди-грег-бутила [c.199]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология