Фенилкарбаминовые эфиры

Уже в 1920 г. были предприняты попытки модифицировать целлюлозные материалы изоцианатами для улучшения их свойств. Запатентован фенилкарбаминовый эфир целлюлозы как возможный заменитель эфиров целлюлозы. Для этой цели сухую хлопковую целлюлозу обрабатывали фенилизоцианатом в растворе пиридина. Несколько позднее был выдан ряд патентов на получение и применение азотзамещенных тиоуретанов целлюлозы в качестве волокон, пленок и т. д. Эти патенты предусматривают обработку щелочного раствора вискозы хлор-уксусной кислотой. Образующаяся натриевая соль ксан-тогената ацетилцеллюлозы при смешении с анилином и другими аминами (первичными и вторичными) переходит в соответствующий целлюлозотиоуретан и отщепляет тиогликолят натрия. Тиоуретан осаждают в растворе и выделяют обычным путем. Для получения волокон тиоуретаны обычно растворяют в разбавленной щелочи, и следовательно формование волокна из щелочного раствора можно проводить обычным способом, осаждая кислотами. Таким образом можно получать глянцевые, прозрачные и эластичные пленки, стойкие к действию воды. В качестве растворителя применяются 70—80%-ные водные растворы пиридина. [c.134]

Изопропилфенилкарбамат, изопропиловый эфир фенилкарбаминовой кислоты (СНз)2СНОСОЫНСбН5, бесцветное твердое горючее вещество. Мол. вес 179,22 плотн. 1090 лг/ж т. пл. 91°С (чистого), >84°С (технического) т. кип. 112—113° С при 1—1,5 мм рт. ст., Т. всп. 135°С т. самовоспл. 427° С минимальное содержание кислорода для диффузионного горения 15,2%. объемн. Взвешенная в воздухе пыль взрывоопасна нижн. предел взр. 13 г/ж т. самовоспл. 870° С. Осевшая пыль пожароопасна. В расплавленном состоянии продукт горит ярким коптящим пламенем. Тушить пеной, тонкораспыленной водой при объемном тушении минимальная огнегасительная концентрация углекислого газа 22% объемн., азота 27% объемн. [c.114]

По мнению Мукаямы и Хошино, анион нитросоединения атакует атом углерода фенилизоцианата атомом кислорода и дает нитроновый эфир 39, который с отщеплением фенилкарбаминовой кислоты превращается в нитрилоксид [c.225]

Активными гербицидами являются алкиловые, алкениловые и алкиниловые эфиры Л -фенилкарбаминовой кислоты, при переходе к нафтил- и дифенилкарбаминовым кислотам гербицидное действие ослабевает. [c.273]

Активность алкиловых эфиров Л -фенилкарбаминовой кислоты зависит не только от природы заместителей в фенильном радикале, но и от их положения, а также от строения алифатической части молекулы. Наиболее активны Сз — С4-эфиры, с дальнейшим увеличением углеводородной цепи активность соединения снижается. Введение в орто- и иара-положения фенильного радикала в изопропиловом эфире Л/-фенилкарбамино-вой кислоты галогенов и других заместителей приводит к снижению гербицидной активности соединения (но избирательность [c.273]

Введение заместителей в алкильный радикал эфира по-разному влияет на активность. Так, 2-хлорэтиловый эфир Л/-фенил-карбаминовой кислоты менее активен, чем соответствующий этиловый эфир, а 4-хлорбутин-2-иловый эфир Л -л-хлорфенил-карбаминовой кислоты более активен, чем не содержащий галогена аналог. В общем случае эфиры Л/-фенилкарбаминовой кислоты с непредельными спиртами более активны, чем эфиры с предельными спиртами с тем же числом атомов углерода. [c.274]

Для определения этилового и изоиропилового эфиров фенилкарбаминовой кислоты [46] их гидролизуют соответственно спиртовой щелочью и концентрированной соляной кислотой. Образовавшийся при гидролизе анилин титруют раствором NaNOз. [c.272]

Каталитическим карбонилированием нитробензола в жидкой фазе в присутствии алифатического спирта получают эфиры N-фе-нилкарбаминовой кислоты. В качестве каталитической системы при этом используют металлический Pd или его хлориды, порошок Fe и I2 в пиридине или алифатическом третичном амине. Так, при 180 С и начальном давлении СО 5 МПа конверсия нитробензола составляет 98 %, селективность образования этилового эфира N-фенилкарбаминовой кислоты 98 % [485]. Эфиры N-фе-нилкарбаминовой кислоты применяются в производстве урета-нов и далее полиуретанов. [c.173]

Совершенно таким же образом, как из ксантогената I, можно получить олефины термическим разложением других сложных эфиров, например эфиров фенилкарбаминовой кислоты (II), угольной кислоты (III), бензойной кислоты (IV), уксусной кислоты (V) циклические переходные состояния изображаются следующим образом [c.233]

Многие эфиры замещенных карбаминовых кислот являются ценными пестицидами, достаточно легко разлагающимися в природных условиях с образованием малотоксичных соединений. К ним относятся известные гербициды — изопропиловые эфиры М-фенилкарбаминовой кислоты (ИФК) и З-хлор-ЬГ-фе-нилкарбаминовой кислоты (хлор-ИФК) и очень эффективный [c.220]

Хюрбут-2-инил(3-хлорфенил)карбамат (кислота 4-хлор-фенилкарбаминовая, 4-хлорбут-2-иниловый эфир карбин) 0,03 орг. зап. 4 [c.613]