Нитрофен Препарат

После двух перекристаллизаций из бензиновой фракции температура плавления 1-(п-нитрофенил)-1,3-бутадиена достигает постоянной величины 78,6—79,4°. Препарат можно сохранять без заметного разложения в течение нескольких недель в темных склянках при комнатной температуре. [c.382]

Принцип метода основан на извлечении действующего начала препарата, которым является О, О-диметил-0-(4-нитрофенил)-тио-фосфат, из исследуемой пробы органическим растворителем и последующем хроматографировании в тонком слое окиси алюминия с использованием смеси н-гексан — ацетон в качестве подвижного растворителя. Определяемый препарат обнаруживается после проведения реакции с едким натром, в результате которой образуются соли нитрофенола. Метод позволяет проводить раздельное определение метафоса и п-нитрофенола. Определение производится путем визуального сравнения интенсивности потемнения и размера пятна проб и стандартного раствора. [c.39]

В посадках картофеля. При довсходовом внесении нитрофен в дозах 10—15 /сг/га препарата, натриевую соль 2,4-Д — 1,5—2 кг га, аминную соль 2,4-Д—1—1,5 кг га, эфиры 2,4-Д — 0,8—1 /сг/га. [c.32]

В посевах зерновых культур. В фазу развития сорняков 2—4 листа (по всходам зерновых) нитрофен в дозах 6—10 кг/га препарата, ДНОК — 3—4 кг/га в фазу кущения (до фазы выхода в трубку) зерновых эфиры 2,4-Д в дозах 0,25—0,35 кг/га. [c.34]

В посадках картофеля. При довсходовом внесении нитрофен в дозах 10—15 /сг/га препарата, эфиры 2,4-Д — 0,8—1 /сг/га. [c.40]

В посадках картофеля. При довсходовом внесении нитрофен в дозах 10—15 /сг/га препарата. [c.56]

В посевах зерновых культур. По всходам зерновых (когда сорняк в фазе 2—4 листьев) нитрофен в дозах 6—10 /сг/га препарата, ДНОК — 3—4 кг/га при внесении в фазу кущения (до фазы выхода в трубку) зерновых аминную соль 2,4-Д в дозах 0,7—1,2/сг/га, эфиры 2,4-Д — 0,25—0,35 /сг/га. [c.62]

В посадках картофеля. При довсходовом внесении нитрофен в дозах 10—15 кг/га препарата, натриевую соль 2,4-Д—1,5—2 кг/га, аминную соль 2,4-Д — 1—1,5 кг/га, эфиры 2,4-Д — 0,8—1 кг/га. [c.80]

Нитрофен (препарат мезотокс 25 к. э.) используют для довсходовой обработки при расходе 7—8 л/га. Он действует главным образом на однолетние однодольные сорняки. Продолжительность сохранения биологической активности препарата невелика, он не обеспечивает защиты от сорняков до конца вегетации культуры [c.229]

Нитрофен (препарат мезотокс 25 к. э.) в дозе 4—7 л/га вносят начиная с фазы 2—3 листьев у лука. Он действует на однодольные, в частности на куриное просо, щетинник, а из двудольных — на виды мари, горец вьющийся и щирицу. Расход воды составляет 400—500 л/га. [c.263]

В качестве иллюстрации приведем кинетические данные для р. гидролиза п-нитрофенил-сульфата, катализируемого очищенным и неочищенным препаратами арилсульфатазы (рис. 95). Анализ данных, приведенных на рисунке в рамках схемы (6.101), дает отношение концентраций R = [I]q/[E]o, равное 8,3. [c.243]

Впервые синтез фенацетина опубликован Гинсбергом в 1899 г. но уже с 1888 г. этот препарат выпускался фирмой 13айера в Германии. Вначале фенацетин готовился алкилированием п-нитрофенола хлорэтилом в водно-г1лкогольном растворе едкого натра. Полученный таким путем п-нитрофене-тол восстанавливался железом до п-фенетидина, который ацетилировался [c.252]

Наличие в молекуле нитрофенил ьной группы определяют по краснооранжевому окрашиванию при нагревании с раствором едкого натра, при кипячении окраска усиливается, выделяется аммиак и возникает кирпичнокрасный осадок. Нитро-группу хлорамфеникола определяют также по синему окрашиванию, возникающему при нагревании с серной кислотой в присутствии дифениламина. При восстановлении препарата водородом, получаемым из цинка и серной кислоты, нитро-группа восстанавливается в аминогруппу и после диазотирования способна сочетаться с фенолами (Р-нафтолом в щелочном растворе) с образованием азокрасителя красного цвета. При кипячении диазотированного раствора возникает ароматический запах. Наличие хлора в молекуле определяют после кипячения с раствором [c.703]

Препаративные синтезы по методу 11. Получение борфторида п-нитрофени.ггдиазония описано в Синтезах органических препаратов [8]. Все амины, способные диазотироваться, включая ди-амиты, могут быть превращены этим методом с соответствующие 6(зрфторидь . [c.167]

Препарат можно легко перекристаллизовать из диметилформамида, причем получаются желтые листочки с т. пл. 290— 293°. Однако и без перекристаллизации препарат обладает достаточной чистотой, чтобы его можно было применить при получении 1, 4-бис-[4-(д-толил) бутадиенил] бензола (100%), 1, 4-бцс-[4-(3-нитрофенил) бутадиенил]бензола (56%) и 1, 4-б с-(3-метил- [c.80]

Получение нитронеотетразолия. В фарфоровом стакане емкостью 300 мл, снабженном мешалкой, суспендируют 6,9 г (0,01 М) 5,5 -ди-(4-нитрофенил)-1,1 -(4,4 -дифенилен)-3,3 -ди-фенил-диформазана в мл диоксана, добавляют 7 mi (0,05 М) изоамилнитрита и пропускают в. течение 30 минут сухой хлористый водород (см. примечание Т). Затем при размешивании добавляют по каплям еще 4 мл изоамилнитрита в течение 1 часа (см примечание 2). Выпавший зеленый осадок соли тетразолия отфильтровывают на воронке Бюхнера, промывают на фильтре 20 мл диоксана. Препарат очищают от диформазана, не вошедшего в (ieaKnnro, растворением в 3 [c.38]

Высокая химическая активность ЫОг- и МНг-групп, введенных в ароматическое ядро, обусловила возможность применения нитро- и аминосоединений в сельском хозяйстве для борьбы с вредителями и болезнями растений, а также с сорняками. Антисептическое действие нитрофенолятов было известно давно. Нитрофенолят натрия применялся ранее и используется сейчас для антисептирования древесины. Оказалось, что нитро-фенолы и их производные могут быть успешно применены и в качестве фунгицидов, т. е. препаратов для борьбы с болезнями растений. Наиболее употребительными препаратами этого типа являются динитро-о-крезпл I (ДНОК, селинон, эльджетол), получаемый нитрованием о-крезола и выпускаемый в смеси с сульфатом натрия и другими соединениями диносеб П (динит-ро-о-вгор-бутилфенол), который синтезируют путем конденсации фенола с бутиленом и последующим нитрованием образовавшегося бутилфенола или из. -хлорбензолсульфокисло-ты (отход от производства ДДТ) в результате последовательно проводимых омыления, бутилирования и нитрования нитрофен— продукт нитрования фенолов, полученных из сланцев, добываемых в Латвии, [c.39]

Практическое применение нашел хлортиамид — аддукт сероводорода с дихлобенилом, который в почве медленно выделяет последний. Нитрофен тоже используется как предвсходовый гербицид для уничтожения сорняков в растениях семейства крестоцветных (рапсе, капусте листовой, капусте кочанной и т. д.) и других культур. Недавно было запатентовано несколько химически родственных препаратов, в том числе пиразон, входящий в группу N-фенилпиридазинонов. Его применяют главным образом в посевах сахарной свеклы, так как это растение способно детоксифицировать пиразон. Пиразон действует на сорняки, ингибируя процесс фотосинтеза возможно, что он близок по механизму действия к рассмотренным выше гербицидам, блокирующим фотохимическое выделение кислорода из воды. Синтез этого соединения осуществляют путем взаимодействия фенилгидразина с мукохлорной кислотой с последующим аммонолизом продукта. [c.504]

Синтез по Ганчу находит промышленное применение, например при получении диэтилового эфира 2,6-днметил-4-(о-нитрофенил)-1,4-дигидропири-диндикарбоновой-3,5 кислоты (нифединина), важного препарата для терапевтического лечения сердечно-сосудистых заболеваний. [c.232]

Первый служит исходным материалом для получения о-анизидина, который имеет значение как диазосоставляющая красителей и находит некоторое применение в фармацевтической промышлен-Пости (получение гвая1 ола и его производных). Для красочной промышленности о-нитроанизол особенно важен как исходное нитросоединение в синтезе дианизидина (см. гл. V). п-Нитрофене-тол при восстановлении дает амин — л-фенетидин, применяемый для синтеза красящих веществ и известного лекарственного препарата фенацетина (л-ацетаминофенетола). Моноамины, отвечающие двум последним нитроэфирам (III и IV), применяются как диазо-тирующиеся основания в холодном крашении по азотолам. [c.412]

Препарат обладает достаточной степенью чистоты и может быть применен в качестве реактива. Азид. л -нитробензойной кислоты может быть рекомендован в качестве реактива для характеристики и количественного определения алифатических и ароматических гидроксильных соединений. Он вступает в реакцию, образуя красивые кристаллы эфиров л -нитрофенил-карбаминовой кислоты - в которых нитрогруппу можно титровать хлористым титаном. С аминами он образует замещенные л<-нитрофенилмочевины [c.45]

В 12-литровый глиняный сосуд наливают 2,5 л воды, очень сильно перемешивают ее механической мешалкой и прибавляют 870 г (7 молей) соды (ЫЗаСО Н О) в порошке (примечание 3) отдельными порциями (примечание 4). К суспензии соды прибавляют измельченный лед, пока температура не понизится до 10°, после этого прибавляют 423 г (2,35 моля) 25%-ного раствора диметиламина (примечание 5). Поддерживая прибавлением льда температуру около 10°, в течение 25—35 мин. при энергичном перемешивании прибавляют раствор хлористого л -нитробензолдиазония, охлажденного до 0°. Во время этого прибавления раствор диметиламина сильно перемешивают, а самое прибавление производят под поверхность раствора через капельную воронку (примечание 6). После того как прибавление закончено, раствор перемешивают еще 15—20 мин. Неочищенный желтый триазин отфильтровывают на большой воронке Бюхнера. Полученное вещество дважды промывают водой,-каждый раз вынимая его из воронки и тщательно перемешивая. с водой. Всего берут 2—2,5 л воды. После второго промывания вещество возможно суше отжимают, затем вынимают из воронки и растворяют в 1,8—2,0 л кипящего 95%-ного этилового спирта, находящегося в 4-литровой колбе, снабженной обратным холодильником. По мере охлаждения спиртового раствора триазин кристаллизуется, его отфильтровывают и промывают двумя порциями по 200 мл 95%-ного этилового спирта. Препарат сушат на воздухе при комнатной температуре и получают 1-(ж-нитрофенил)-3,3-диметилтриазин с выходом 348—365 г (89—94% теоретич.). Он плавится при 100,8—101,5°. [c.47]

Краткая характеристика препарата. Нитрохлор — гербицид,, действующее начало которого 2,4-дихлорфенил-п-нитрофениловый эфир. Эмпирическая формула препарата 12H7 I2NO3, молекулярная масса 284,0. Другие встречающиеся названия NIP, Ток-Nlp, FW-925, нитрофен. Нитрохлор хорошо растворим в бензоле, ацетоне, четыреххлористом углероде, меньше — в спиртах. Растворимость в воде при 25°С — 0,8 мг/л. Т. пл. 70—7ГС. [c.29]

Действительно, но данным работ, проведенных в 1961 г. в Институте сланцев, увеличение содержания нейтральных масел во фракциях дистиллированных фенолов приводит, в частности, к понижению стабильности фенолформальдегидных клеев и уменьшению прочности готовых древесно-стружечных плит. При изготовлении препарата 125 (нитрофен) для защиты растений (Куликов и др., 1960) превышение содержания нейтральных масел сверх допустимого нарушает процесс нитрования фенолов, приводя к вспениванию и выбросам. По данным Центрального научно-исследовательского института кожевенно-обувной промышленности, повышение содержания нейтральных масел в фенолах ухудшает растворимость дубителя в воде и приводит к браку готовых кож по пятнистости. Повышение содержания нейтральных масел в сланцевых фенолах резко снижает устойчивость полученных из них маслорастворимых лаковых фенолформальдегидных смол (Риккен, 1956). [c.158]

МЕТИЛНИТРОФОС [0,0-диметпл-(3-метил-4-нитрофенил) тиофосфат ( Hз02)PS0 6Hз HзN02]. Контактный инсектицид и акарицид. Нерастворимая в воде жидкость. Заводской препарат (концентрат эмульсии) имеет вид густой маслянистой жидкости темно-коричневого цвета, которая содержит 30% метилнитрофоса. Перспективный препарат для борьбы с вредителями растений (паутин- [c.176]

В табл. 3 показан объем товарной продукции в отпускных ценах. При определении товарной продукции в отпускных ценах приняты цены, действующие в настоящее время. Для топливных продуктов приняты утвержденные отпускные цены, на новые химические продукты (фенолформальдегидная смола, флотореагент) приняты существующие цены на продукты, которые они заменяют. Например, отпускная цена на питрофеп (препарат 125) нами условно принята в 500 руб. за тонну. Нитрофен заме- [c.159]

Содержание 0,0-диметил-5-(4-нитрофенил) тиофосфата (метафоса) в препаратах вычисляют по формуле (Х1—Х2) 1,892, где xi и Хгсоответственно содержание общего и свободного п-нитрофенола, % 1,892—отношение молекулярных масс метафоса и п-нитрофенола. [c.87]

Весенний период. 1. От наступления дневных температур воздуха выше 5° до начала распускания почек. Опрыскивание всех пород ДНОК, нитрофеном или смесью ДНОК с препаратом № 30с, ЗОсс, 30а в половинных нормах расхода. Проводится только в насаждениях, заселенных калифорнийской щитовкой, и в очагах массового размножения плодовых клещей, [c.218]

Оксиметилдиоксан может широко применяться сам по себе, но легко может быть применен и для синтеза. Так, описывается получение /пре/ г-бутилоксиметил-, феноксиметил-, л-нитрофен-оксиметил- и диметиламинометилдиоксана. Эти новые соединения могут найти применение в качестве полупродуктов для получения фармацевтических препаратов, инсектицидов и т. п. [c.216]

В посевах клевера и люцерны. По стерне после первого укоса многолетних трав бутафен в дозах 4—5 /сг/га, ДНОК —6—8 /сг/га, пентахлорфенолят натрия — 12—16 /сг/га, нитрофен — 20—25 кг га препарата. [c.64]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология