Трифлоралин

ТРИФЛОРАЛИН И ДРУГИЕ ТОЛУИДИНЫ г. Пробст, Дж. Тип [c.248]

Трифлоралин и другие толуидины [c.249]

Трифлоралин получают реакцией 2,6-динитро-4-трифторметил-хлорбензола (V) с дипропиламином [c.249]

Химические методы анализа и биотесты на росичке показали, что трифлоралин не выщелачивается и не перемещается в почве [c.254]

Наряду с производными мочевины в последние годы значительное применение получили некоторые замещенные амины, из которых назовем трифлоралин (XIX), бе-нефин (XX) и нитралин (XXI). Наиболее широко используется первый из них, который находит применение в борьбе с сорными растениями в посевах хлопчатника и ряда других культур [80, 82]. Бенефин рекомендуется для уничтожения однолетних трав в люцерне и некоторых других культурах [104], а нитралин (плановин) — в хлопчатнике, сое, бобах, лшцерне и некоторых других [105]. [c.23]

Трифлоралин (трефлан, нитрофор). С зН еКзО Рз — 2, 6-дини-тpo-4-тpифтopмeтил-N, К-дипропиланилин. Кристаллическое вещество с температурой плавления 43° С, плохо растворимое в воде. Выпускают в виде 60—80%-ного смачивающегося порошка или в виде 40—50%-ного концентрата эмульсии. Препарат мало [c.425]

Трифлоралин (2,6-динитpo-4-тpифтopмeтил-N,N-дипpoпилaнилин) является наиболее активным соединением новой группы селективных гербицидов. Исходя из его химической структуры и свойств трифлоралин следует отнести к группе замещенных динитроанилинов. В течение нескольких десятилетий динитроанилины использовались как полупродукты в производстве красителей Замещенные динитроанилины обладают фунгицидной активностью [1,2]. [c.248]

Трифлоралин [6—8] выпускается промышленностью в качестве селективного предвсходового гербицида, пригодного для внесения в почву. Можно предполагать, что многие производные 2,6-дини-троанилина в той или иной степени обладают гербицидной активностью. [c.248]

Успешное применение трифлоралина в борьбе с различными травами и широколистными сорняками полевых и садовых культур вызвало интерес к другим производным динитроанилина. В настоя-ш,ее время промышленность выпускает два таких соединения бе-нефин (Ы-этил-Ы-бутил-2,6-динитро-4-трифторметиланилин) (III) и нитралин (К,К -дипропил-2,6-динитро-4-метилсульфониланилин) (IV) [12]. [c.249]

Тщательные токсикологические исследования трифлоралина 13] показали, что он при применении в соответствии с инструкцией не опасен для человека и животных. Острая оральная ЛДо трифлоралина для половозрелых крыс превышает 10 г/кг. Воздействие [c.249]

ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ТРИФЛОРАЛИНА И РОДСТВЕННЫХ ЕМУ СОЕДИНЕНИИ [c.250]

ЛКбо концентрата эмульсии трифлоралина составляет для ушастого окуня, гольяна и золотистого карася соответственно 0,58, 0,94, 0,59 мг/л. Опыты проводились в стационарном садке [17]. Если трифлоралином сначала опрыскивают землю, и лишь затем он попадает в стоячие воды, то ЛК50 для ушастого окуня составляет 2,8 мг/л на супеси в Принстоне и 13,2 мг/л на суглинке в Брукстоне. [c.250]

Эффективные нормы расхода нитралина [12] и бенефина [14] немного выше, чем для трифлоралина [13]. Эти гербициды можно использовать для обработки различных полевых и садовых культур. Селективная устойчивость сельскохозяйственных культур к замепхенным динитроанилинам несколько различается например, бенефин благодаря своей селективности больше пригоден для обработки арахиса и табака, чем трифлоралин. [c.251]

После того как была установлена гербицидная активность трифлоралина, было начато изучение его персистентности и разложения в почве [18, 19], а также его метаболизма в растениях [19, 20] и животных [21, 23]. Разложение трифлоралина и бенефина в различных типах почв, в растениях и животных, по-видимому, происходит по двум совершенно различным схемам. Как правило, трифлоралин и бенефин последовательно подвергаются реакциям деалкилирования и восстановления. В аэробных условиях в основном имеет место деалкилирование, тогда как в анаэробных условиях преобладает реакция восстановления. [c.251]

В качестве аналитических методов при изучении персистентности и степени разложения трифлоралина используют тонкослойную хроматографию, газовую хроматографию и радиохимические методы, в том числе радиоавтографию и методы изотопного разбавления. Исследования проводились с трифлоралином, меченным С в различных положениях [26] в пропильных группах, трифтор-метильной группе и бензольном кольце . Чтобы можно было провести анализ продуктов разложения, в методики вносились необходимые изменения. [c.251]

Гербицидная активность трифлоралина значительно выше при внесении его в почву [8], чем при обработке поверхности почвы. Поэтому можно предположить, что часть трифлоралина теряется вследствие испарения или разлолсения под действием света. [c.251]

Основываясь на данных о давлении пара трифлоралина (табл. 1), можно предположить, что в некоторых случаях в полевых условиях летучесть этого гербицида может быть значительной. Разложение под действием света характерно для замещенных ароматических нитросоединений [27]. Райт и Уоррен [28] изучали действие солнечного света и света ртутной лампы на трифлоралин, который наносили в виде тонкой пленки на стекло или опрыскивали им поверхность почвы. Изменения в спектре поглощения происходили уже при двухчасовой экспозиции. Через 4—6 час наблюдалось значительное изменение в поглощении и уменьщение ингибирующего действия на рост проса. На поверхности почвы также происходило разложение трифлоралина под действием света, но здесь разложение происходило в меньщей степени. [c.252]

При интенсивном освещении ультрафиолетовым светом спиртового раствора трифлоралина максимумы поглощения сдвигаются с 275 и 376 нм на 231 и 434 нм. Последние два максимума поглощения соответствуют максимумам поглощения соединения УП1, которое, очевидно, является промежуточным продуктом разложения под действием света. Можно предполагать, что трифлоралин и бенефин, имея аналогичное строение, претерпевают такие же реакции разложения под действием света. Проблема фотохимического разложения трифлоралина — весьма сложная проблема, и она потребует значительных усилий для выяснения всех реакций. [c.253]

Пробст и сотр. [19] изучили методом меченых ато.мов персистентность, выщелачивание и разложение трифлоралина в полевых условиях. Они высаживали сою на полевые делянки, в верхний слой (5 см) которых вводили трифлоралин, меченный по три-фторметильпой группе, при норме расхода 0,84 кг/га. Через 29 дней количество радиоактивных веществ в метанольном экстракте почвы снизилось до 39% первоначального. Активность метанольного экстракта продолжала снижаться еще 14 дней и на 43-й день составляла примерно 20% исходной активности. Начиная с этого времени активность экстракта уменьшалась в последующие 2 года наблюдений очень медленно, [c.253]

Расчеты на основе исходной активности и данные тонкослойной хроматографии показывают, что в почве остается меньше 10% три-фторалина. Методом тонкослойной хроматографии установлено также присутствие следов 2,6-динитро-4-трифторметил-Ы-пропил-анилина. Часть радиоактивных веществ не экстрагируется метанолом с самого начала, что, по-видимому, объясняется присутствием смеси полярных веществ, образующихся в результате разложения трифлоралина. [c.254]

Трифлоралин без растений 2 — трифлоралин в присутствии растений сои 5 —бенефин в присутствии растений арахиса. [c.254]

Персистентность трифлоралина [19] и бенефина [32] изучалась в камере с контролируемыми условиями роста. Трифлоралин, меченный С по трифторметильной группе, вводили в верхние 5 см почвы при норме расхода 0,84 кг/га (1,33 мг/кг). Бенефин, меченный также по углероду, вносили в почву при норме расхода 1,46 кг/га (2,33 мг/кг). На рис. 1 показана скорость разложения трифлоралина в почве на участках, не засаженных соей, и на участках, засаженных соей, а также скорость разложения бенефина на участке, засаженном арахисом. Концентрация гербицидов [c.254]

Скорость разложения трифлоралина в камере значительно ниже скорости разложения в полевых условиях. Из почвы и растений выделяется небольшое количество меченой двуокиси углерода, что говорит о глубоком, хотя и медленном разложении. [c.255]

Чтобы выяснить роль микроорганизмов в разложении трифлоралина, в стерилизованную нагреванием в автоклаве и нестерили-зованную почву вносили препарат из расчета 8 мг/кг [19]. Почву инкубировали при 26,7° влажность ее составляла 75% влажности почвы в полевых условиях. В качестве тест-объекта использовали росичку. Опыт показал, что разложение трифлоралина в стерилизованной почве протекает несколько медленнее, чем в нестерилизованной. При исследовании отдельных образцов почвы, обработанной трифлоралином, не удалось выявить никаких специфических микроорганизмов, разлагающих этот препарат. [c.255]

В предыдущих работах разложение в почве при нормальных внешних условиях рассматривалось как разложение в аэробных условиях [19], Данные, полученные при сравнении результатов изучения свойств модельных веществ и экстрактов из почв методами тонкослойной хроматографии, радиоавтографии и газо-жид-костной хроматографии, показали, что аэробное разложение трифлоралина протекает, вероятно, по пути, изображенному на схе.ме [c.255]

Анализы на остатки трифлоралина и бенефина, выполненные по методикам с чувствительностью 5—10 мкг кг, показывают, что ни сами гербициды, ни продукты их разложения не накапливаются в листьях, семенах и плодах большого числа растений. В корнях растений, растущих на почвах, обработанных этими гербицидами, остатки найдены только в местах контакта корневой системы с препаратами. Хотя остатки и не найдены в наиболее устойчивых культурах, сделаны попытки изучить распределение остаточной радиоактивности в растениях, выращиваемых на почвах, содержащих меченный по углероду трифлоралин или бенефин [19, 20, 32]. [c.259]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология