Бинарные силаном

Если неметалл, входящий в состав исходного водородного соединения, обладает при температуре реакции значительным давлением пара, то можно получить бинарное соединение вполне определенного состава. Например, хорошие результаты можно получить при использовании в такой реакции гидридов серы, селена, теллура, азота, фосфора и мышьяка. Другие водородные соединения, как метан, ацетилен, силан и бораны, в условиях проведения реакции подвергаются частичному или полному разложению, и выделяющийся неметалл загрязняет уже образовавшиеся карбиды, силициды или бориды. Особенно сильное загрязнение наблюдается в двух последних случаях. [c.258]

Традиц. назв. нек-рых бинарных соед. и комплексных соед., не содержащих внеш. сферы, дают в одно слово, напр. NH3-аммиак, SiH -силан, №(СО)4-тетракарбонилникель. [c.292]

Окончательное представление об эффективности низкотемнера-турной ректификации гидридов можно получить ири наличии кинетических параметров, характеризующих процесс очистки (высота единицы переноса или высота, эквивалентная теоретической ступени разделения). Из опытов по ректификации бинарных разбавленных растворов арсина и этилена в силане в насадочной колонне со спирально-призматической насадкой 2 X 2 X 0,2 мм было найдено, что ВЭТС составляет в этих условиях 5—6 см [125]. Эти величины [c.197]

Диаграммы кипения ряда систем, образованных силаном с гидридами других элементов, изучались в связи с необходимостью разработки процесса очистки его от примеси этих гидридов методом низкотемпературной ректификации (табл. XIII. ЗЬ Определено давление пара в бинарных системах 81Н4—ОеН4 [c.547]

С момента установления кристаллической структуры карбида кремния 51С было проведено большое количество исследований. Было обнаружено много фазовых модификаций [619, 841, 842, 1171], но во всех случаях структура оказалась типа обычной цинковой обманки с одним атомом 51, окруженным тетраэдрически четырьмя атомами углерода, и наоборот. В связи с различными внешними формами крис1аллов были предложены различные механизмы их роста [1077]. Карбид кремния используется в качестве сопротивления по своему высокому удельному сопротивлению, равному примерно 10 ом, он напоминает алмаз [697]. В этом отношении 81С занимает промежуточное место между алмазом и кремнием и отличается от карбидов, например карбида 2г и карбида Т1, которые являются хорошими проводниками. В связи с отсутствием сведений о существовании гидридов кремния (силанов), аналогичных бензолу СбНе, а также поскольку разложение силанов происходит с образованием кремния со структурой цинковой обманки, элементы IV группы (кроме углерода), по-видимому, не способны образовывать кристаллы со слоистой структурой, подобные графиту аналогичные бинарные структуры также не образуются из атомов элементов этой группы. [c.85]

Равновесие жидкость — пар в бинарных и тройных системах, образованных метилхлор-силанами, четыреххлористым кремнием и Р, Р -дихлордиэтиловым эфиром. [c.123]

Кроме описанных выше, известны аддукты кремнийгидридов с другими органическими и неорганическими соединениями. В последнее время получен ряд соединений включения алкил- и диалкил-силанов — К8[Нз и К281Н2 с мочевиной [264]. Известно также, что тетрагидрофуран в отличие от диэтилового эфира образует с трихлорсиланом бинарное соединение состава 1 1, которое плавится при —91° [265], Описаны также бинарные соединения гидрида урана с 8 Н4, 8 2Нб и зНв [266]. [c.430]

Разделение азеотропной смеси триметилхлорсилана и четыреххлористого кремния было проведено путем химических превращений или введением третьего ко.мнопента, образующего в свою очередь с триметилхлор-силаном и четыреххлористым кремнием бинарные азеотропные смеси с возможно большим интервалом температур кипения [15, 16]. [c.349]

Различие в экранировании протонов НО-групп и температура коа-лесценции сигналов зависят от полярности среды (табл.) и концентра- ции веществ в растворе. Это предполагает наряду с внутримолекулярным межмолекулярный механизм обмена силильных групп. Ранее меж-молекулярные перегруппировки А1кзОе-групп в среде донорного растворителя наблюдали для А1кзОеасас 51- Обмен триалкилсилильными группами обнаружили в бинарных смесях триалкил (маловато) силанов [6]. [c.60]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология