Фазовые диаграммы полиморфные модификации

На этой диаграмме сплошные кривые отражают температуры фазовых и полиморфных переходов с изменением давления в системе, пунктирная кривая В определяет плавление алмаза, ОС — плавление графита. Кривая аО определяет температурный переход графита в алмаз. Кривая 1т определяет полиморфный переход алмаза в металлический углерод. Остальные обозначения даны в подписи к рисунку. На диаграмме даны две тройные точки графит—алмаз—жидкий углерод — 1 и металлическая модификация—алмаз—жидкий углерод—2. [c.176]

На рис. УП1.2 показана пространственная диаграмма воды при высоких давлениях, на которой видны многочисленные полиморфные превращения льда. Диаграмму дополняет табл. 33, содержащая некоторые данные о равновесных давлениях и температурах для четырех модификаций льда. Как уже говорилось, только для формы лед I температура плавления понижается с давлением. При проектировании объемных фазовых диаграмм для воды на плоскость р—Т получаются фигуры, рассмотренные ранее в гл. V плоские диаграммы состояния воды при низких (см. рис. У.б) и высоких давлениях (см. рис. У.8). К диаграммам этого типа мы вернемся позже. [c.291]

Условия существования полиморфной модификации обозначены на фазовой диаграмме определенной областью. Превращение од- [c.114]

Диаграмма рис. VII.1 описывает фазовые равновесия при относительно малых давлениях. При высоких давлениях существует ряд различных полиморфных модификаций льда, соответственно на диаграмме возникает ряд тройных точек. [c.159]

По аналогии с фазовой диаграммой типа кристалл — расплав или диаграммой для разных полиморфных модификаций, можно построить и очень поучительную топограмму, но мы сделаем это, показав и чисто кинетическую возможность образования КВЦ при очень малых переохлаждениях. [c.102]

Каждая полиморфная модификация имеет свою область существования на фазовой диаграмме. Переход от одной модификации к другой, например ромбической серы в моноклинную (рис. 248), связан оо скачкообразным изменением свойств (на рисунке линии равновесия мета-стабильных фаз показаны пунктиром). Взятый пример будет характеризоваться, в частности, изменением (увеличением) удельного объема ДГ=0,014 и термическим эффектом в 3,12 кал/г. [c.221]

Помимо льда-1н и 1с известно несколько кристаллических полиморфных модификаций, устойчивых только при повышенном давлении, хотя фазовая диаграмма воды полностью еще не исследована (рис 15.1). Существует пять различных структур [c.384]

С увеличением числа модификаций структура фазовых диаграмм усложняется. Так, шесть полиморфных модификаций льда вызывают появление на диаграмме фазового равновесия семи тройных точек. [c.11]

Фазовые превращения наблюдаются при существовании ниже солидуса полиморфных модификаций твердых фаз. Диаграммы состояния с фазовыми превращениями ниже солидуса имеют геометрические образы, отражающие протекание этих процессов. [c.279]

На фазовой диаграмме для каждой полиморфной модификации имеется своя область существования переход одной модификации в другую связан со скачкообразным изменением свойств (плотности, твердости, электропроводности и т. п.) и сопровождается тепловым эффектом. [c.34]

Изученная нами сейчас диаграмма состояния серы не учитывает, однако, химических превращений внутри данной фазы однокомпонентной системы, т. е., так называемой, динамической аллотропии (различные молекулярные формы), и дает представление лишь о фазовом равновесии полиморфных модификаций. [c.156]

Так как каждая из модификаций устойчива лишь в определенном интервале температур, в системе SiOa—AI2O3 при изменении температуры происходят различные полиморфные превращения, которые выражаются диаграммой состояния (фазовой диаграммой) этой системы (рис. 20.3). [c.308]

Наличие полиморфных модификаций железа приводит к усложнению диаграммы, прилегающей к ординате чистого железа. Каждая модификация железа взаимодействует с углеродом, образуя 5-, у- и а-твердые растворы. Последние часто называют аустенитом ( -твердый раствор) и ферритом (а-твердый раствор) превращение у в а-твердый раствор происходит в точке 5, которая называется эвтектоидной точкой (0,9% С). Таким образом, все поле диаграммы имеет следующие фазовые области жидкость + б Ь+у, - -РезС 6 у + РезС а+у а-ЬРезС. [c.274]

Еще одной особенностью термического поведения парафинов является легкость, с которой в них достигаются фазовые равновесия. Это позволило детально изучить диаграммы фазового состояния парафиновых систем [75]. Достоверность диаграмм базируется на использовании терморентгенографии — метода непосредственного (in situ) изучения фазового состояния вещества. При этом впервые на фазовых диаграммах отразились все известные к настоящему времени кристаллические и ротационно-кристаллические полиморфные модификации всех изучавшихся парафиновых гомологов. Результатом явились диаграммы фазового состояния полудюжины представительных бинарных парафиновых систем, которые, как и сведения об атомном и молекулярном строении, являются фундаментальным свойством, необходимым для понимания геологических, технологических и биологических процессов, протекающих при участии парафинов. [c.10]

Диаграммы состояния некоторых важнейших фосфатных систем (рис. II.5) показывают, что последние весьма тугоплавки. Для фосфатов характерны полиморфные модификации (табл. II.4) некоторые высокотемпературные модификации можно стабилизировать добавками других фосфатов. Так, высокотемпературные - a3(P04)2 и -Sr(P04)2 становятся стабильными при комнатной температуре, если введены добавки фосфатов цинка, магния и алюминия, что существенно при синтезе двойных фосфатных люминофоров, активированных Sn(II) [45—52]. Сведения о фазовом составе основы фосфатных люминофоров имеют большое практическое значение, так как различные фазы часто резко различаются по люминесцентным свойствам. В фосфатных системах, например ZnO— aO—Р2О5 или ZnO—SrO—PgOj, образуются как твердые растворы, так и индивидуальные химические соединения, в частности, с общей формулой (МеМе )з(Р04)2 [45—52]. [c.39]

Рис. 1.1. Диаграмма фазового равновесия однокомпонентной системы при отсутствии (а) и наличии (б) полиморфных модификаций

Так, если компонент А имеет две полиморфные модификации аире температурой перехода tp между точкой плавлекня и эвтектической температурой, то в интервале температур 1л и tp выделяются кристаллы модификации а, а в интервале tp и-/е — модификации р. Диаграмма фазового равновесия рассматриваемого вида (рис. 1.5, а) характерна, например, для системы камфора — бензойная кислота [17]. Камфора кристаллизуется при температуре 178 °С в кубической модификации а, переходящей при температуре 98,1 °С в гексагональную р. Соответственно кривая начала кристаллизации камфоры состоит из двух ветвей tAP, отвечающей выделению кристаллов модификации , и РЕ, отвечающей выделению модификации кристаллов р. Фазовый переход а р в системе протекает нонвариантно, а на кривых охлаждения камфоры и всех расплавов в интервале от чистой камфоры до точки Р имеются горизонтальные участки. Горизонтальная прямая tpP соответствует процессу полиморфного превращения. Таким образом, плоскость диаграммы делится на пять фазовых полей, из них одно — однофазное и четыре — двухфазные. В поле / имеется одна жидкая фаза, а в поле II — жидкая фаза переменного состава находится в равновесии с кристаллами модификации а, в поле III — с кристаллами модификации р, в поле IV —с кристаллами бензойной кислоты В, в поле V — сосуществуют кристаллы камфоры гексагональной модификации с кристаллами бензойной кислоты. В точках Р та Е находятся нонвариантные трехфазные системы. [c.19]

Так, если компонент А имеет две полиморфные модификации аир U tp >> tE, то между 1а и tp выделяется кристаллическая модификация а, а между tp и t — кристаллы модификации р. Диаграмму фазового равновесия рассматриваемого вида [26] имеет, например, система камфора — бензойная кислота (рис. 1-5). Камфора joHieO кристаллизуется при температуре 178 °С в кубической модификации а, переходящей при 98,1 °С в гексагональную р. Соответственно кривая начала кристаллизации камфоры состоит из двух ветвей t P, отвечающей выделению модификации а, и РЕ, отвечающей выделению модификации р. Фазовый переход а — Р в системе протекает нонвариантно, а на кривых охлаждения камфоры и всех расплавов в интервале от чистой камфоры до точки Р имеются горизонтальные участки. Горизонтальная прямая tpP соответствует температуре полиморфного превращения. [c.23]

Для вегцеств, обладающих свойствами полиморфных превращений в твердом состоянии, диаграмма состояния усложняется, так как каждой модификации твердого вещества соответствует собственная область. В этом случае на диаграмме состояния появляются линии моновари-антьньгх равновесий, разграничивающие различные модификации вещества, а также дополнительные тройные точки. Диаграмма состояния вещества, имеющего две полиморфные модификации, показана на рис. 4.1,6. С увеличением числа модификаций фазовые диаграммы еще более усложняются. [c.93]

Другим подтверждением структурного сходства между фторидом бериллия и двуокисью кремния является существование полиморфных кристаллических модификаций фторида бериллия, аналогичных полиморфным модификациям двуокиси кремния точно установлены кварцевая и кристобалитная модификации фторида бериллия [8, 9]. Советские ученые, результаты работ которых по 1959 г. собраны в обзоре [13], считают, что имеются и другие полиморфные формы фторида бериллия. Их выводы систематизированы на фазовой диаграмме (рис. 3). Они считают, что фторид бериллия имеет модификацию, аналогичную р-кварцу, устойчивую при комнатной температуре (соответствует низкотемпературной модификации кварца 5102), при 220° С [c.51]