Термическое разложение силана

В настоящее время разрабатывают менее сложный способ получения чистого кремния термическим разложением силанов (при 400—500°) [c.111]

Реакция термического разложения моносилана с достаточной скоростью протекает на нагретых до 600—700° С кремниевых стержнях. Исходный силан получают взаимодействием тетрахлорида кремния с алюмогидридом лития в эфирном растворе по уравнению реакции [c.105]

По методу Гриньяра или при прямом синтезе можно получить все известные виды силанов. Кроме того, при получении реактива Гриньяра из-за влаги и температурных влияний образуются также побочные органич еские соединения. То же самое наблюдается при термическом разложении органических галогенидов в прямом синтезе. В конечном продукте, таким образом, присутствует большое число соединений, которые необходимо разделить. [c.745]

Высшие силаны значительно менее стойки, чем моносилан. Наиболее стабильным является дисилан, разложение которого на моносилан, водород и твердый полимерный продукт примерного состава (51Н)х, начинается только выше 300° С. Остальные силаны разлагаются уже при комнатной температуре с образованием низших силанов и нелетучих твердых продуктов. О кинетике термического разложения дисилана и трисилана см, [112—114,392,393]. [c.586]

Очищают силан сначала методом глубокого охлаждения, а затем низкотемпературной ректификацией. Главный недостаток способа термического разложения силана — его горючесть и взрывоопасность. [c.105]

Метод термического разложения боранов и силанов заключается в пропускании этих летучих соединений через нагретые трубки где они и разлагаются. Выделяющий я бор или кремний отлагается на внутренней поверхности трубки. Этим способом можно получить очень чистые продукты. [c.82]

Термическое разложение силана. Исходное вещество—силан— получают из силицида магния, действуя на него соляной кислотой. Силан—ядовитый газ на воздухе он, легко окисляясь, самовоспламеняется, часто со взрывом, а при нагревании без доступа воздуха легко разлагается на водород и кремний. [c.96]

При термическом разложении кремнийорганических соединений возможно образование легко летучих (термически и химически стойких) соединений, которые могут удаляться из трубки сожжения в неизмененном состоянии. Например, тетраметилсилан кипит при 26,5°, а тетраэтил силан—при 154°. Для предотвраще- ния проскока летучих соединений через сферу окисления ско- рость прохождения паров вещества и продуктов его пиролиза в трубке для сожжения не должна быть слишком высокой. Малое сечение трубки, заполненной даже очень активными контактными веществами, способствует проскоку , так как линейная скорость газов в этом случае очень велика. Темп сожжения должен быть не слишком быстрым. Поэтому полезно некоторое повышение температуры вдоль трубки для сожжения в сторону поглотительных аппаратов. [c.35]

Многие кремнийорганические соединения обладают высокой термической прочностью. Например, весьма термостойки тетраметил-, тетраэтил- и тетрафенилсиланы. Тетрафенил силан плавится при 233° и кипит при 428° без разложения. Вследствие высокой термической стойкости некоторые жидкие кремнийорганические соединения применяют в качестве теплоносителей для нагревания до 400° при нормальном давлении. [c.30]

Термическое выделение газов с поверхности кварца, измельченного с добавками воды, отличается рядом особенностей. К ним относится, как это видно из табл. 22, прежде всего, зависимость состава и количества продуктов разложения от содержания воды. Эта особенность была объяснена ранее [173] образованием и распадом в присутствии паров силанов, составляющих основную долю конденсируемых цци 78° паров. Однако в то время еще не был известен эффект сорбции азота в процессе измельчения. Возможна, что особенности взаимодействия паров воды с поверхностью кремнезема обусловлены именно этим эффектом. При нагревании порошков, измельченных с другими жидкостями, количество выделенных газов значительно превосходило количество адсорбированного па них азота (за исключением порошка с СС . Выделение [c.282]

При термическом разложении силанов образуется полисилин, также представляющий собой макромолекулярное соединение (SiH) (П). [c.506]

Большие систематические погрешности в результатах анализа могут иметь место при неподходящих неподвижных фазах или условиях разделения (особенно в случае полярных или легко разлагающихся веществ) при сильно выраженном образот вании хвостов при каталитических реакциях, обусловленных материалом самой колонки или же активными твердыми носителями при термическом разложении компонентов из-за слишком высокой температуры. Так, на многих неподвижных фазах спирты и особенно вода элюируются с сильно выраженным образованием хвостов . Напротив, компоненты такого типа при использовании для анализа сополимеров дивинилбензола и стирола элюируются с получением симметричных пиков. Каталитические реакции, обусловленные активным материалом самой колонки или неподвижной фазой, усложняют анализ стероидов. Правильный анализ нестойких веществ осуществим с применением систем, полностью выполненных из стекла, обработанного силаном, и такого исключительно неактивного твердого носителя, как тефлоновый порошок. [c.7]

Реакционная способность соединений фосфора вызывает необходимость уменьшения активности носителя. В ряде работ диатомитовые носители перед нанесением неподвижной фазы обрабатывались диметилдихлорсиланом, триметилхлор-силаном или гексаметилдисилазаном, Зулайка и др. в качестве носителя использовали стеклянные микросферы с малым процентом неподвижной фазы, что позволяет снизить на 100— 150° рабочую температуру колонки и тем самым устранить возможность термического разложения анализируемых веществ 81. [c.36]

Твердые полимерные силаны состава (8iH2) образуются в небольшом количестве при термическом разлолсении дисилана и других высших силанов [407—409]. Коричневый твердый продукт такого же состава получается при разложении силицида кальция ледяной уксусной кислотой или спиртовым раствором хлористого водорода [410], а также при восстановлении полимерного (81Вгг)х алюмогидридом лития [411]. При нагревании таких веществ в вакууме выделяются летучие силаны. Полисиланы (81Н2)ж [c.589]

При получении металлов и полупроводников по реакции термического разложения гидридов примеси в виде микрочастиц вносят существенный вклад в общее загрязнение гидридобразующих элементов. Для разработки методов глубокой очистки гидридов большой интерес представляют сведения о размерах, составе и концентрации взвешенных частиц. Нами были исследованы силан, полученный по реакции диспропорционирования триэтоксисила-на, герман и стибин, образующиеся при восстановлении соотве " [c.161]

Начиная с 1956 г. фирма Метал хидрайдс проводила исследования с целью установить пригодность силана для получения ультрачистого кремния [I, 2]. Силан получали при взаимодействии тетрахлорида кремния с алюмолитиевым гидридом и затем подвергали термическому разложению. Эти процессы описываются уравнениями [c.24]

Для изготовления полупроводниковых приборов применяется, монокристаллический кремний. Сырьем для него служит чистый кремний, который получают чаше всего восстановлением тетрахлорида кремния цинком в парообразной фазе. Парами цинка илн водородом можно восстанавливать другие галлоидные соединения кремния, а также силан. Весьма эффективным является также метод термического разложения галогенидов кремния на танталовой нити в присутствии водорода [64]. Для всех этих способов необходима предварительная тщательная очистка исходного галогенида или силана фракционной дестилляцией или химическими методами. [c.66]

В литературе недавно были описаны замещенные алкиламиногруппамн циклосилазаны [235], которые получаются термическим разложением алкилтри-(алкиламино)силанов RSi(NHR )s по схеме [c.419]

Термическая диссоциация начинается при 370° С, а при 500° С процесс разложения идет очень быстро. При столь низких температурах диссоциации кремний выделяется в виде очень мелкодисперсного порощка коричневого цвета, совершенно непригодного для плавки. Такой мелкодисперсный кремний образуется, когда поступающий к поверхности выделения газ силан смеши- [c.424]

Известно, что карбены способны взаимодействовать с гидро-силанами с образованием продуктов внедрения в 81—Н-связь, реакционная способность которой определяется природой замести-телей при атоме кремния [1]. С целью изучения влияния тройной углерод-углеродной связи на атом кремния и 81—Н-связь нами была рассмотрена реакция алкоксикарбонилкарбенов СНСОгВ (В =Е1, Ме), генерированных термическим и термокаталитическим разложением алкилдиазоацетатов N2 H 02R с ацетиленовыми гидросиланами (табл. 1). [c.26]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология