идролиз связи

При гидролизе с азотной кислот применяют ее 3%-ные растворы, свободные от окислов азота, идролиз ведут в присутствии небольших количеств мочевины и п рй нагревании до 100° С в течение 4 ч. Для гидролиза гликозидных связей уроновых кислот требуется нагревание в течение 12 ч. При этих условиях количество распавшихся галактозы, глюкозы, арабинозы и галактуроновой кислоты в 0,5%-ных растворах составляет соответственно 3, 4, 8 и 10%. [c.63]

Г идролиз полисахаридов - это реакция гетеролитического разрыва гликозидных связей, протекающая по ионному механизму. Она ускоряется сильными минеральными кислотами (кислотный гидролиз) и идет как статистическая деструкция (деградация). Расщепление гликозидных связей осуществляется в случайных местах макромолекулярной цепи и сопровождается быстрым снижением СП. [c.287]

Г идролиз гликозидных связей, трансгликозилирование [c.337]

Гидролиз рибонуклеиновых кислот Разрушает стенки клеток бактерий, гидролизуя р-1,4-глико-зид-гликозные связи Гидролиз сложноэфирных и пептидных связей Г идролиз пептидных связей [c.390]

НОЙ способностью соответствующих органических соединений. С другой стороны, при увеличении числа связей Ge—С снижается реакционная способность остальных связей германия, вероятно, вследствие уменьшения полярности молекулы. Так, скорость i-идролиза R Ge l4 и R Ge(N 0)4 и восстановительная способность R GeH4 уменьшаются с увеличением п. [c.257]

Простые виниловые эфиры, содержапще в своем составе функционал .-ные группы (типа 011 , NH g и т. п.), обладающие способностью образова1Н1Ю межмолекулярной и внутримолекулярной водородной связи, )03К0 отличаются своей химической инертностью, выявленной главным образом в ионных реакциях. Для этих соединений установлен лишь 1 идролиз в кислой среде. Все наши многочисленные попытки, предпринятые с целью найти условия присоединения спиртов или монокарбоновых кислот к двойной связи указанных виниловых эфиров, всегда кончались получением нродуктов щклизацип исходных молекул [c.803]

Непосредственные экспериментальные исследоваиия в,лияния характера и места положения функциональной группы в элементарном звене мак- юмо.лекулы полисахар1ща на устойчивость ацетальной связи к действию кис.лот и щелочей затрудняются тем, что раз,яичпые полисахариды значительно отличаются между собой но только по химическому составу, но и по структуре и интенсивности межмолекулярного взаимодействия. При проведении процесса гидролиза полисахаридов в гетерогенной среде на скорость процесса влпяют не то.лько химический состав и строение макромолеку.ллл, но и структура препарата, которая в ряде случаев окалывает основное влияние на суммарную скорость процесса ] идролиза. [c.822]

Система водородных связей приводит к увеличению отрицательного заряда на головной алкоксильной грунне, что способствует, очевидно, существенному усилению ее нуклеофильности. Вклад, который вносит такое нолифункциональное взаимодействие в ускорение реакции, легко оценить, если обратиться к анализу кинетических данных для лимитирующей скорость стадии (3), представляющей собой х-идролиз промежуточного ацилфермента [c.212]

A. Г идролиз ATP необходим для расплетания спирали ДНК, потому что плавление ДНК идет с затратой энергии. Разделение цепей энергетически невыгодно из-за того, что на преодоление стекинг-взаимодействий между плоскими гетероциклами спаренных оснований тратится много энергии. К тому же водородные связи, которыми соединены основания каждой пары, создают кинетический барьер для разделения цепей. [c.294]

Г идролиз пептидной связи между аргинином-15 и изо лейцином-16 создает новые С- и N-кoнцeвыe группы. [c.160]