Азокраситель сульфированный

Чтобы придать нерастворимым азокрасителям растворимость, их часто сульфируют. Соли этих сульфокислот, а в некоторых случаях и сами сульфокислоты, хорошо растворимы в воде. [c.366]

Нерастворимые в воде азокрасители предварительно сульфируют (обрабатывают серной кислотой при нагревании) для перевода в растворимую форму. Далее азокраситель восстанавливают хлористым оловом в сернокислой среде. [c.248]

Длительное нагревание с разбавленными кислотами и щелочами разрушает многие азокрасители. Концентрированная серная кислота при умеренной температуре сульфирует азокрасители, а при повышении температуры разрушает их. [c.66]

Концентрированная серная кислота при умеренных температурах сульфирует некоторые азокрасители, но при повышении температуры полностью разрушает их. [c.333]

Крепкая серная кислота сульфирует азокрасители, а при повышенной температуре полностью их разрушает. Поэтому сушить пасту азокрасителя при наличии в нем даже небольшой примеси серной кислоты нельзя, так как по мере сушки концентрация серной кислоты возрастает и начинается разрушение красителя. [c.110]

При действии различных сульфирующих агентов на бензидин получен большой ряд соединений. При нагревании моносульфата бензидгша [490, 491] в течение 24 час. при 170° или при нагревании сульфата бензидина с 6 весовыми частями 100%-ной серной кислоты при той же температуре происходит сульфирование в положении 3. Запекание моносульфата в течение 36—48 час. при 210—220° приводит к образованию 3,3 -дисульфоки слоты с выходом 90%, которая является также главным продуктом взаимодействия бензидина с 2 весовыми частями олеума [492] при 170°. Интересно, что азокрасители, полученные из продукта полного диазотирования бензидина и соли -нафтиламинсульфокислоты, сульфируются в дифенильном ядре гораздо легче, чем сам бензидин [490]. [c.75]

Эфиры и-аминобензойной кислоты, имея близкое родство в химической структуре, дают ряд общих реакций, как, например, образование азокрасителя за счет свободной аминогруппы в ароматическом кольце имея ароматическое ядро, они могут бромироваться, нитроваться, сульфироваться. Эти общие реакции лежат и в основе методов их количественного определения нитритометрия, броматометрия, колориметрический метод и др. (См. Амиды сульфаниловой кислоты ). [c.262]

При избытке кнслоты, кроме того, всегда образуются в небольших количествах 2-нафтол-3,6- и 2-нафтол-6,8-дисульфокислоты, которые вследствие своей способности давать с солями диазония красители красноватого или соответственно желтоватого цвета более известны под названием Р- и Г-кислот. В зависимости от того, сульфируют при иагревании или на холоду, пшу чается больше Р- или больше Г-кислоты. При достаточном избытке серной кислоты этн. сульфокислоты оказываются ос.новными продуктами реакции. При сульфировании в очень жестких условиях (о теумом при нагревании) обе кислоты окончательно превращаются в 2-иафтол-3,6,8-трисульфокислоту. Все названные кислоты являются важными исходными С0едине1[иями прежде вссго для производства азокрасителей. Большинство из них практически нельзя непосредственно получить в индивидуальном внде поэтому, как правило, приходится тщательно выделять каждую кислоту из смеси изомеров [c.171]

Три- и тетрасульфокислоты получаются при сульфировании олеумом. Из 1,6- и 2,7-дисульфокислот образуется 1,3,6-трисульфо-кислота нафталина, которая далее сульфироваться не может. 1,3,6-Трисульфокислота является сырьем для синтеза Аш-кислоты, используемой для получения многих ценных азокрасителей. [c.44]

Если исходят из нафталина, то ни р-сульфокислоту, ни другие промежуточные соединения не выделяют. Нафталин сульфируют при 165°С, как было описано выше, реакционную смесь охлаждают, разбавляют 85%-ной серной кислотой и нитруют 62%-ной азотной кислотой, поддерживая температуру 15 °С до тех пор, пока густая масса не станет достаточно подвижной для того, чтобы ее можно было перемешивать. Смесь нитронафталинсульфокислот восстанавливают в виде их натриевых солей действием порошкообразного железа в водной среде, слабо подкисленной уксусной или соляной кислотой. 1-Нафтил-амин-7-сульфокислоту отделяют кристаллизацией в виде плохо растворимой натриевой соли, а кислоту IV осаждают из маточного раствора при подкислении. Оба эти соединения являются ценными полупродуктами в производстве красителей, и поскольку они дают азокрасителй практически одного оттенка, то их часто применяют в виде смеси. Выходы, указанные на схеме для отдельных кислот, рассчитаны на нафталин. [c.465]

Примечание. При сульфировании фенола олеумом вводится вначале вторая, а затем третья сульфогруппы. Нафтолы сульфируются легче. Образующиеся при этом нафтолсульфокислоты используются при синтезе азокрасителей (см. опыты № 307—309). [c.187]

Сообщалось, что металлизированные красители могут сульфироваться без разрушения координационной связи с металлом, однако это маловероятно, и сульфированные красители содержат металл в нерастворимой форме. При этом большинство исходных азокрасителеЙ и металлических комплексов подвергается восстановительному расщеплению азогруппы. [c.602]

Прн сульфировании нафталина образуется много изомерных сульфокислот, которые используют, в частности, как сырье при производстве азокрасителей. Количество сульфогрупп в ядре и соотношение изомеров зависят от температуры, концентрации сульфирующего агента и продолжительности процесса. При сульфировании 98%-ной серной кислотой при низких температурах образуется в основном а-нафталинсульфо-кислота, а при высоких — р-нафталинсульфокислота [c.292]

Прямые дис-азокрасители — производные стильбена. К ним принадлежат интересные в колористическом отношении желтые прямые красители. При их синтезе сначала получают 4,4 -дииитростильбен-2,2 -дисульфокислоту из -нитротолуола, который сначала сульфируют, а затем сульфокислоту окисляют кислородом воздуха в присутствии катализатора сульфата марганца [c.153]

Важнейшая из трисульфокислот (23) используется для нитрования и последующих превращений в 4-амино-5-гидрокси-2,7-на-фталиндисульфокислоту (Аш-кислота), находящую широкое применение в синтезе азокрасителей. Возможно несколько путей для получения (23) с минимальным количеством примесей [3]. Традиционно ее получают, последовательно сульфируя нафталин сначала на 2-сульфокислоту (16), затем на 1,6-дисульфокислоту (18) и, наконец, на 1,3,6-трисульфокислоту (23) [17]. [c.122]

Из них обычны две и-анилинсульфокислота, или сульфаниловая кислота, и лг-анилинсульфокислота, или метаниловая кислота. Обе кислоты находят применение в синтезе азокрасителей. Получение сульф-аниловой кислоты сульфированием анилина было уже описано на стр. 79. Метаниловую кислоту получают, сульфируя в жестких условиях нитробензол и восстанавливая полученную ж-нитробензолсульфокис-лоту. [c.85]

Резорцин еще легче, чем фенол, воспринимает разнообразные электрофильные атаки, так как обе его гидроксильные группы осуществляют согласованную ориентацию. Поэтому резорцин легко галоидируется, сульфируется, нитруется, нитрозируется, вступает в реакции азосочетания. Одно из его главных применений — синтез азокрасителей, в котором он служит азосоставляющей. [c.116]

Концентрированные кислоты действуют на азокрасители уже на холоду. Концентрированная серная кислота сульфирует некоторые азокрасители, а при повышенной температуре полностью их разрушает. Поэтому нельзя сушить пасты азокрасителей даже при небольшой примеси серной кислоты, гак как по мере сушки концентрация серной кислоты возрастает и начинается разрушение красителя. [c.115]

Для приготовления азокрасителей, окрашивающих растительные и животные волокна, применяется так называемая Аш-кислота (1,8-аминонафтол-3,6-дисульфокисл6та). Чтобы получить последнюю, сульфируют нафталин в [c.170]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология