Азокрасители и далее

При помощи треххлористого титана можно с большой степенью точности анализировать все азокрасители, далее тиазины, сафранины, трифенилметановые красители, индиго и многие другие. Приводимые краткие данные разъясняют этот метод дальнейшие подробности можно найти в работах Кнехта. [c.347]

Реагент. Азокраситель. Гидрохлорид п-аминобензальдегида взмучивают в разбавленной соляной кислоте, диазотируют добавлением рассчитанного количества нитрита натрия (I моль Ма1 02 на 1 моль амина). Раствор диазония выливают в эквивалентное количество кроцеиновой кислоты, растворенной в избытке соды. Далее смесь подкисляют уксусной кислотой. Полученный раствор красителя устойчив. [c.387]

Такая неспецифичность этого метода вполне понятна, так как многие ароматические соединения, содержащиеся в названных продуктах, при нитровании дают нитросоединения. Восстановлением этих нитросоединении получаются амины, далее—диазосоединения, которые с оксихинолином образуют азокрасители, маскирующие окраску от соответствующих производных ДДТ. [c.97]

Далее, соль диазония соединяется с а-нафтиламином и образует азокраситель красного цвета [1095] следующего состава [c.231]

Нерастворимые в воде азокрасители предварительно сульфируют (обрабатывают серной кислотой при нагревании) для перевода в растворимую форму. Далее азокраситель восстанавливают хлористым оловом в сернокислой среде. [c.248]

Реакция диазотирования имеет большое значение в производстве азокрасителей и обычно рассматривается вместе с этим классом соединений. Однако диазосоединения несомненно являются промежуточными, хотя и не долговечными, продуктами производства азокрасителей далее, многие простейшие азокрасители применяются в технике почти исключительно как исходные материалы для получения иных, более интересных по окраске и свойствам соединений наконец, диазосоединения используются и для синтеза ряда промежуточных продуктов, не являющихся азокрасителями. Поэтому реакция диазотирования и последующие превращения диазосоединений должны быть рассмотрены здесь наряду с другими методами получения промежуточных продуктов. [c.460]

Первые два автора восстановили полученный ими нитропродукт в аминосоединение, оказавшееся неспособным к диазотированию, но сочетавшееся с /7-нитрофенилдиазонийхлоридом. Образовавшийся азокраситель дал при восстановительном расщеплении диамин, который не реагировал с бензилом с образованием хино-ксалина и поэтому не мог быть /7-дериватом 1-фенилнафталина. Отсюда они заключили, что аминогруппа должна стоять в положении 5 или 8. [c.53]

Аминогруппа, ароматически связанная, может быть определена качественно помощью диазопробы к водному раствору соединения, в котором ее предположительно можно ожидать встретить, прибавляют избыток минеральной кислоты (до кислой реакции по бумажке Конго ) и азотистокислого натрия (нитрита) в таком количестве, чтобы присутствие азотистой кислоты в свободном состоянии можно было только констатировать по иодокрахмальной бумажке, но не было бы большого избытка НКОа. Прибавление нитрита ведется при возможно низкой температуре (О—5°). Полученный таким образом раствор соли диазония (если она образовалась из аминогруппы) обрабатывается уксуснокислым натрием до исчезновения минеральнокислой (на Конго) реакции и затем на холоду приливается к содовому раствору соли R (натриевая соль 3.6-дисульфокислоты р-нафтола) или щелочному раствору резорцина. В случае, если аминогруппа присутствовала в соединении и дала диазониевую Соль, — при сочетании этой последней с солью Н или резорцином наблюдается образование яркой и интенсивной окраски азокрасителя. Отсутствие окраски служит указанием на отсутствие аминогруппы в исследуемом соединении. Следует тщательно избегать при этой пробе избытка кислоты в растворе после сливания с солью К или резорцином, так как в таких условиях при малейшем избытке азотистой кислоты вместо сочетания (в азокраситель) происходит реакция нитрозирования нафтолдисульфо-кислоты, или и-диоксибензола, в результате которой не полу- [c.156]

Для производства пробы берут стеклянной палочкой каплю раствора с взмученным в ней осадком азокрасителя и помещают ее на фильтровальную бумагу в середине образуется красное пятно от нерастворимого красителя, около которого кругом заметен достаточно широкий ореол — вытек бесцветного или чуть окрашенного раствора. В этом растворе может быть избыток либо диазосоставляющей, в данном случае я-нитрофенилдиазония, либо азосоставляющей, т. е. здесь -нафтола. Если мы возьмем далее чистой палочкой капельку содового раствора соли иногда раствора кислоты Н, дающей белее темное окрашивание, или раствор быстро реагирующего резорцина и опустим ее на нашу бумажку на сухое место вблизи вытека, то, растекаясь, эта капля дойдет до первого вытека, и, если там был избыток диазония, он, реагируя с солью / , соотв. другими азосоставляющими, даст красный мениск от образовавшегося азокрасителя. Если эта проба указала на отсутствие избытка диазония, то следует испытать, нет ли избытка нафтола. Для этого капелька раствора диазония наносится вблизи первого вытека, и, если окраска в месте соприкосновения первого и нового вытеков не образуется, значит -нафтол не в избытке. При установлении титра для большей верности в случае даже отрицательных результатов пробы на вытек необходимо увериться в действительности конца реакции. Поэтому в пробирку отфильтровывают [c.183]

Введение в практику нафтолов типа AS дало текстильной промышленности новые простые методы получения ярких и прочных окрасок, вызвало подъем изобретательства для получения новых диазосоставляющих для нафтолов, тем более, что некоторые из полученных с нафтолами типа AS непосредственно на волокне азокрасителей выдерживают в отношении прочности конкуренцию таких прочных красителей, как индиго и ализарин. [c.459]

С)Ш1ествует большое число характернь1х признаков, по которым можно отличить одноатомные фенолы от многоатомных. Например одноатомные фенолы по большей части трудно растворимы в воде и летучи с водяным паром, в то время как многоатомные легко растворимы в воде и не летучи с водяным паром. Далее, одноатомные фенолы реагируют с соединениями диазония, с образованием азокрасителей, между тем как из многоатомных фенолов такие соединения дают только фенолы с гидроксилами в метаположении (правило Грисса). [c.54]

Восстановление 6-нитро-1,4-бензодиоксана в 6-аминопроизводное с помощью олова и соляной кислоты [53], хлористого олова и соляной кислоты в воде, ацетоне или хлороформе [75], как и восстановление с помощью сероводорода или гидросульфита натрия в щелочных растворах дало плохие результаты. Восстановление хлористым оловом и соляной кислотой с последующим электролитическим удалением ионов четырехвалентного олова дает лучшие результаты однако наилучшим методом является прямое восстановление на катоде, в результате которого 6-амино- 1,4-бензодиоксан получается с выходом 65%. Свободный амин представляет собой прозрачное, бесцветное, густое масло, легко окисляющееся на воздухе. Хлоргидрат амина легко диазотируется и сочетается обычным способом с образованием азокрасителей с хорошей эга лизирующей способностью, красящих в яркие светлые тона. [c.63]

Три- и тетрасульфокислоты получаются при сульфировании олеумом. Из 1,6- и 2,7-дисульфокислот образуется 1,3,6-трисульфо-кислота нафталина, которая далее сульфироваться не может. 1,3,6-Трисульфокислота является сырьем для синтеза Аш-кислоты, используемой для получения многих ценных азокрасителей. [c.44]

Для количественного анализа ароматических гидроксисоединений применяют раствор хлорида п-нитробензолдиазония определенного титра. Определения проводят следующим образом навеску исследуемого вещества растворяют в воде с таким расчетом, чтобы образовался приблизительно 0,05—0,1 н. раствор. От этого раствора берут для титрования равные объемы (20—25 мл), добавляют бикарбонат натрия и титруют раствором соли диазосоединения точно установленного титра. Конец титрования определяют следующим образом берут стеклянной палочкой каплю раствора с взмученным осадком азокрасителя и помещают ее на фильтровальную бумагу. При этом в середине образуется пятно нерастворимого красителя и вокруг него — вытек бесцветного или чуть окращенного раствора. В этом растворе может быть избыток либо диазосоставляющей, в данном случае п-нитробензолдиазония, либо азосоставляющей, т. е. исследуемого гидроксипро-изводного. Далее чистой палочкой наносят каплю содового раствора Р-соли или резорцина на бумагу на сухое место вблизи вытека. В случае присутствия избытка диазония в месте соприкосновения двух вытеков появляется красное окращивание от образовавшегося азокрасителя. [c.153]

Некоторые преимущества имеет диазотированный п-фенил-азоанилин. Ранее его для анализа фенолов не применяли. Молекула этого соединения содержит значительное число сопряженных связей нри сочетании его с фенолами образуются азокрасители с высоким молярным коэффициентом поглощения (он увеличивается от 10 000 до 30 000 единиц при переходе от диа-зосульфаниловой кислоты к этому реактиву). Кроме того, при использовании диазотированного д-фенилазоанилина устраняется влияние pH среды на реакцию азосочетания. Для всех исследованных фенолов значение pH, оптимальное для сочетания, составляло 7,5. Далее, необходимый промежуток времени между окончанием реакции и измерением оптической плотности раствора оказался одинаковым для всех фенолов. Наконец, еще одно преимущество состоит в том, что соль диазония оказалась очень [c.76]

Совсем другое положение заняли реакции нитрования, которые были открыты Митчерликом в 1834 г. Благодаря работам Зинина и Гофмана ароматические нитросоединения стали источником получения аминосоединений и далее всевозможных азокрасителей, а процессы нитрования бензола и его гомологов сделались ооэтому предметом многочисленных исследований. Это обстоятельство сразу выдвинуло реакции нитрования по сравнению с реакциями галогенирования и даже окисления на первое. место. Ввиду того что азотная кислота при обыкновенной температуре на парафины почти не действовала, а при нагревании вызывала деструктивное окисление, применительно к парафиновым углеводородам реакции нитрования долгое время считались бесперспективными. В 1889 г. Коновалов нашел способ нитрования также и парафинов, что вызвало ряд новых исследований процессов нитрования. Если учесть при этом, что хлорирование и вообще галогенирование парафинов приводило, как правило, к сложной смеси продуктов, а реакция Коновалова была более из бирательной, то нетрудно понять, почему Марковников и Коновалов на нитрование возлагали большие надежды в смысле перевода парафинов и нафтенов в более ценные продукты нитрование по способу Коновалова они назвали оживлением химических мертвецов. [c.302]

В течение нескольких лет (1857—1864) из анилина была получена группа красителей разных цветов (индулииы, сафранин и др.). В 1864 г. был синтезирован первый азокраситель, а уже в 1876 г. эти красители выпускались в Германии в массовом масштабе и в широком ассортименте. Для получения азокрасителей понадобилось организовать производство сотен новых аминов бензольного и нафталинового рядов. В те же годы был открыт метод окраски мехов в черный и коричневый цвета путем окисления ароматических аминов непосредственно на мехе (мех пропитывается растворами анилиновой соли или солями других аминов и диаминов и обрабатывается окислителями). В 1890 г. амины впервые были применены для так называемого ледяного крапгения хлопчатобумажная ткань пропитывается раствором соли амина, например -нитроанилина амин диазотируется нитритом натрия непосредственно на ткани и далее сочетается с оксисоединениями, например с -нафтолом. В 1900 г. из аминоантрахинона был получен первый особопроч-ный и яркий краситель индантренового ряда. [c.11]

Проявляющиеся азокрасители. Проявляющимися красителями называется класс нерастворимых красителей, синтезируемых непосредственно на волокне в процессе операций крашения. К числу подобных красителей относится паракрасный, получаемый сочетанием диазотированного п-нитроанилина с -нафтолом он уже давно применяется как пигмент. Для крашения хлопковых тканей их пропитывают сначала щелочным раствором -нафтола, сушат и далее сочетают с раствором и-нитродиазобензола ( проявляют ). Так как эта операция проводится на холоду в присутствии льда, а не в горячих растворах, как обычное [c.473]

IV. Главные группы красителей, классифицированные по их колористическим свойствам. 1. Основнами красителями называются красители, содержащие окрашенный катион, например основные азокрасители, основные трифенилметановые красители, оксазиновые, тиазиновые и феназиновые красители, цианины и т.д. Основные красители непосредственно окрашивают животные волокна (из ванны, слабо подкпслепной уксусной кислотой). На хлопке они фиксируются только в том случае, если последний предварительно обработан таннином (непосредственно фиксирующимся на целлюлозных волокнах) и далее виннокислым калием и антимонилом (рвотным камнем). Вследствие такой сложной техники применения основные красители в настоящее время используются все в меньшей степени в крашении текстильных материалов. [c.476]

Положительную реакцию дали следующие количества азокрасителей (в у)- [c.653]

Образовавшийся азокраситель фильтруютв мерные колбы на 50лл через плотный фильтр, доливают до метки 1 и. раствором соляной кислоты, перемешивают и определяют интенсивность окраски на ФЭКе при зеленом светофильтре в кюветах 20 мл. В кювету для сравнения берут холостую пробу, полученную следующим образом к 35—40 мл 1 н. раствора соляной кислоты прибавляют 5 мл ледяной уксусной кислоты, взбалтывают, добавляют 1 мл 2%-ного раствора нитрита натрия и далее проделывают все то, что было сделано с исследуемым образцом. Затем, пользуясь калибровочным графиком, находят концентрацию п-хлоранилина в пробе. [c.149]

Реакция алюминия с представителем оксифлавонов — морином, лежащая в основе одного из наиболее чувствительных методов определения этого элемента, была описана около 100 лет назад [108] и еще в 1901 г. использована Цветом для открытия 0,0001 мкг А1 в капле раствора [155]. Систематическое исследование и сопоставление ряда реактивов в отнощении их пригодности для флуоресцентного открытия алюминия производили многие авторы. Было установлено, что понтахром синечерный Р (кислотный хром сине-черный) позволяет открывать 0,2 мкг/мл А1 [197, 360]. Из многих изученных азокрасителей флуоресцирующие комплексы с алюминием дали восемь, в том числе — солохромовые красный ERS, фиолетовый RS, синие 6BFA и BS [245, 312] кислотный ализарин гранат Р и понтахром фиолетовый SW [74]. В ходе исследования салицилальде-гида, 2-оксинафтальдегида и 18 их производных установлена 140 [c.140]

Первыми диссимметрическими сорбентами, неоднократно использова-нными для изучения процессов стереоселективной сорбции антиподов, были природные белки. Попытки выявить различие в сорбируемости антиподов рацемических азокрасителей на белках шерсти в статических условиях не дали воспроизводящихся результатов [9]. Адсорбционное поведение а-оксикислот на шерсти подробно изучали Бридли и сотр. [10, И], которые пришли к выводу, что в стереоселективных эффектах в этом процессе существенную роль играют свободные основные группы L-лизина и L-аргинина, содержащихся в шерсти. [c.47]

Хотя фирмы выпускают силикагель возможно более узких фракций, все же товарный силикагель необходимо еще раз поделить на фракции посредством просеивания или седиментации, а затем, если необходимо, промыть разбавленным раствором гидроксида натрия, органическими растворителями, например хлороформом, метанолом, и водой и после этого высушить. Чтобы получить адсорбент с заданной активностью, надо добавить к сухому адсорбенту отмеренное количество дистиллированной воды. Можно проводить дезактивацию, добавляя такие спирты, как пропанол, этиленгликоль, глицерин, но чаще всего дезактивируют силикагель водой. Активность этого адсорбента обычно определяют с помощью азокрасителей [33] методика определения подробно описана в разд. 4.2.3. Соотношение между количеством введенной воды и полученной активностью адсорбента показано в табл. 4.4. В большинстве случаев для хроматографирования пригоден адсорбент, содержащий 10—12% воды. Если же содержание воды превышает 16%, то разделение идет по механизму, характерному для распределительной хроматографии (ЖЖХ). Далее мы обсудим способы приготовления силикагеля, его разделения на фракции, дезактивации, регенерации, а также пропитки нитратом серебра. [c.162]

Алкил (или арил)нитрит далее реагирует с реактивом Грисса с образованием азокрасителей, определяемых по поглощению в области 550 нм [13]. [c.91]

Вместе с тем между пигментами и красителями существует тесная связь. Так, нерастворимые формы кубовых красителей могут использоваться как пигменты. Нерастворимые азокрасители, синтезируемые на волокнах в процессе ледяного крашения, по сути представляют пигменты, образующиеся in situ. Некоторые из таких красителей получают и далее применяют в качестве пигментов. Многие кислотные красители для шерсти можно перевести в пигменты, получая их нерастворимые соли со щелочноземельными или тяжелыми металлами. Аналогичным образом основные красители дают нерастворимые формы с таннином, рвотным камнем и комплексными кислотами. При осаждении растворимых кислотных или основных красителей на неорганическом субстрате образуются пигменты, которые называются лаками. [c.274]

Далее Ворожцов показал, что бисульфитные соединения как азокрасителей, так и нафтолов содержат на одну молекулу воды [c.53]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология