Азокрасители практическая часть

Итак, чтобы превратить хромоген, например, азобензол, в краситель, нужно в него ввести один или несколько ауксохромов и притом в определенное положение. Исходя из азобензола, это трудно сделать. Азокрасители, то есть красители, в молекулах которых содержится азогруппа, получают из диазосоединений, строя молекулу красителя по частям. Это одно из наиболее практически важных применений диазосоединений. [c.472]

Реакции солей диазония делят на два типа с выделением азота (образование фенолов, галогенпроизводных, нитрилов, металл органических соединений и т. д.) и без выделения азота (образование азокрасителей). Практически особую важность имеет последняя реакция, так как значительная часть (по некоторыми данным — до половины) синтезируемых в настоящее время красителей принадлежит к азокрасителям и получается в технике через диазосоединения. [c.117]

Если исходят из нафталина, то ни р-сульфокислоту, ни другие промежуточные соединения не выделяют. Нафталин сульфируют при 165°С, как было описано выше, реакционную смесь охлаждают, разбавляют 85%-ной серной кислотой и нитруют 62%-ной азотной кислотой, поддерживая температуру 15 °С до тех пор, пока густая масса не станет достаточно подвижной для того, чтобы ее можно было перемешивать. Смесь нитронафталинсульфокислот восстанавливают в виде их натриевых солей действием порошкообразного железа в водной среде, слабо подкисленной уксусной или соляной кислотой. 1-Нафтил-амин-7-сульфокислоту отделяют кристаллизацией в виде плохо растворимой натриевой соли, а кислоту IV осаждают из маточного раствора при подкислении. Оба эти соединения являются ценными полупродуктами в производстве красителей, и поскольку они дают азокрасителй практически одного оттенка, то их часто применяют в виде смеси. Выходы, указанные на схеме для отдельных кислот, рассчитаны на нафталин. [c.465]

Несмотря на то, что патенты на желтые дисазокрасители из дихлорбензидина и ацетоацетарилидов были опубликованы еще в 1911 г., их производство было осуществлено только в 1935 г. фирмой Ю. Азокрасители имели общее название вулкановые желтые прочные и применялись для крашения резины. В отличие от ганза желтых они практически не мигрируют в резине, а их интенсивность в два раза выше. Последнее свойство обеспечивает широкое применение вулкановых желтых для производства типографских красок. Широко известные под названием бензидиновых желтых, они составляют значительную часть выпускаемых промышленностью органических пигментов и занимают второе место после фталоцианинов, [c.280]

За исключением фталоцианинов существует очень небольшое число металлических комплексов, которые являются практически интересными пигментами. Вместе с тем патентная литература по таким производным довольно обширна. Как правило, перевод азопигмента в металлический комплекс значительно повышает прочность к свету и растворителям. Это имеет место в случае Пара-коричневого, медного комплекса Паракрасного, и особенно для Зеленого золотистого ( I Пигмент зеленый 10)—никелевого комплекса желтого азокрасителя, который сам по себе никакого интереса не представляет. Вместе с тем металлирование пигментов часто приводит к более тупым оттенкам. [c.291]

Стильбеновые соединения могут быть разделены на красители (обычно азокрасители неустановленного состава) и флюоресцентные (оптические) отбеливатели, однако практический интерес представляют лишь данные по рентгеноскопии последних. Они обычно обладают симметрично замещенной структурой (10), в которой К и К представляют собой анилино- или замещенные ани-линогруппы, а М—водород или натрий. Часто эти соединения имеют две или большее количество кристаллических модификаций, одна из которых обычно имеет желтый оттенок и вызывает окрашивание моющего средства, сильнее всего проявляющееся во влажном виде. Другие формы белые. Желтая форма, называемая обычно а-формой, как правило, аморфна или обладает низкой степенью кристалличности. Белые или р-формы представляют собой кристаллические тела. [c.274]

В эту группу включено несколько пигментов, рассмотрение которых, как и в предыдушем случае, должно проводиться индивидуально. Однако здесь можно выделить небольшую подгруппу, немногие представители которой постепенно теряют практическое значение. Наиболее известным является железный комплекс 1-нит-розо-2-нафтола ( I Пигмент зеленый 8, I 10006). Его часто называют Пигментом зеленым В. Он чрезвычайно неустойчив в кислотах и при обработке соляной кислотой дает глубоко коричневый раствор, в котором обнаруживается Fe. Другой важный пигмент этой подгруппы, относящийся к желтым азопроизводным, представляет собой никелевый комплекс (1 2) азокрасителя (/г-хлоранилин- 2,4-дигидроксихинолин). Его обычно называют Зеленым золотистым ( I Пигмент зеленый 10, I 12775) и до сих пор применяют в автомобильной промышленности. Для этого пигмента характерно быстрое обесцвечивание раствора в ДМФ с низкой концентрацией при нагревании в результате разложения. Отличительными признаками пигмента являются желтовато-зеленая окраска, образующаяся при его деструкции под действием кислоты, и присутствие в растворе никеля. Желтый органический лиганд после обработки кислотой можно экстрагировать хлороформом и идентифицировать ИК-спектроскопией. [c.450]

Практическое значение в химии и технике азокрасителей имеют комплексные соединения хрома, кобальта, никеля и меди. Ионы этих элементов, принадлежащих к переходным элементам первого длинного периода периодической системы, обладают незаполненными внутренними 3(1-, 45- и 4р-электрон-ными уровнями. Эти уровни (все или часть их) способны заполняться неподеленными парами электронов лигандов. В качестве последних могут быть атомы (например, азота азогруппы), молекулы (воды, аммиака, амина и пр.) или анионы (гидроксил, анион кислоты и т.д.). Лишь при координации с заряженным лигандом нейтрализуется соответствующий заряд иона, при комплексном присоединении же нейтральных молекул или групп к иону металла зарядность иона не изменяется. [c.77]

Практический интерес представляют исследования путей получения прочных к свету медных комплексов о,о -диоксиазокрасителей из о-окси-о -алкокси-азокрасителей, часто более доступных и менее токсичных, чем соответствующие [c.152]

Технические азо красители, как правило, не называются по Женевской номенклатуре, так как, особенно для полиазосоеди-нений, это было бы слишком сложно. Помимо использования товарных названий, была выработана практическая номенклатура, которая одновременно объясняла синтез соответствуюш его красителя. Применяют схему стрелок с номерами, что является очень наглядным. Отдельные части молекулы азокрасителя соединены стрелками, идущими в направлении от амина диазосоставляющей к азосоставляющей. Так, например, краситель Диаминовый зеленый В (I) обозначают следующим образом (при этом цифры указывают последовательность азосочета-яня ) [c.208]

Выделяющаяся минеральная кислота создает кислую среду, в которой сочетание замедляется и часто практически прекращается. Поэтому для получения азокрасителей, кроме диазосоединений и азосоставляющих, почти всегда необходимы нейтрализующие кислоту вещества, называемые кислотосвязывающими средствами. [c.85]

Вследствие слабой выраженности таутомерии азофенольных красителей прямое сопоставление оттенков и красящей силы азо- и гидразонной форм затруднено. Однако сравнение спектра азо-красителя 38 со спектром изомерного гидразонного красителя 34 четко показывает их различие (рис. 3.6). Азокраситель имеет не только меньшую экстинк-цию, чем гидразонный, но и поглощает в более коротковолновой части спектра, причем поглощение в основном приходится на УФ-область. По этой причине азофенольные красители не находят практического применения. Однако их сульфированные производные (окрашенные, естественно) применяются в качестве красителей для найлона, поскольку на этом волокне устойчивость окраски к свету у азо-формы выше, чем у гидра- [c.119]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология