Мицеллообразование мембраны

В процессе разделения ПАВ адсорбируется на границе раздела мембрана — раствор и образует на поверхности мембраны жидкий селективный слой. Поэтому такие мембраны принято называть жидки-м и . Жидкие мембраны образуются за счет поверхностной активности молекул в растворе. С увеличением содержания ПАВ селективность мембраны возрастает, а проницаемость падает до тех пор, пока не будет достигнута критическая концентрация мицеллообразования (ККМ). При этой концентрации селективность и проницаемость достигают своих постоянных значений (рис. IV-23). Причиной этого является растущее покрытие поверхности раздела мембрана — раствор слоем адсорбированных молекул ПАВ. Этот слой увеличивает сопротивление прохождению как воды, так и соли вплоть до достижения ККМ, при которой покрытие нижележащей ацетатцеллюлозной мембраны полностью завершено. Инфракрасные спектры ПАВ показали сильное взаимодействие между гидрофильными группами эффективной добавки и молекулами воды (подробнее о механизме данного процесса см. стр. 212). [c.197]

Следует сказать несколько слов о биологическом значении мицеллообразования. Биологические мембраны — сложные бислои с гидрофобным ядром и гидрофильным окружением. Действительно, биологическая активность и специфичность многих биохимических процессов требует соответствующей структурной организации. Агрегация обеспечивает один из уровней организации молекул, причем эта агрегация обратима. [c.327]

Вероятно, наиболее перспективным процессом выщелачивания является тот, при котором порообразователями являются низкомолекулярные поверхностно-активные вещества (ПАВ) (предпочтительно ионных типов), образующие высокомолекулярные, статистически диспергированные мицеллы в жидком состоянии и сохраняющие эту структуру в твердой матрице полимера [28]. После выщелачивания набухшей твердой матрицы поры занимают объем, в котором первоначально располагались мицеллы ПАВ. Поверхностно-активные вещества следует добавлять к исходному раствору мембраны или суспензии в ми-целлярной форме, т. е. в количествах, превышающих критическую концентрацию мицеллообразования (ККМ). Обычно количество ПАВ колеблется от 10 до 200% от массы полимера для мембраны. Пористость с увеличением концентрации ПАВ возрастает (табл. 8.7). [c.300]

Мембраны с узкими порами, используемые в обратном осмосе, имеют высокую селективность по ПАВ даже в том случае, когда оно находится в разделяемом растворе в молекулярном состоянии. Поэтому для очистки сточных вод с низким содержанием ПАВ (т. е. до критической концентрации мицеллообразования) можно рекомендовать мембраны именно для обратного осмоса, а не для ультрафильтрации. [c.106]

В процессе разделения ПАВ за счет поверхностной активности молекул в растворе адсорбируются на поверхности мембраны и образуют жидкий селективный слой, представляющий собой жидкую мембрану. С увеличением содержания ПАВ селективность мембраны возрастает, а проницаемость падает до тех пор, пока не будет достигнута критическая концентрация мицеллообразования. При этой концентрации селективность и проницаемость достигают своих постоянных значений (рис. [c.106]

Причиной этого является образование на поверхности раздела мембрана — раствор слоя адсорбированных молекул ПАВ. Этот слой увеличивает сопротивление прохождению как воды, так и соли вплоть до достижения критической концентрации мицеллообразования, при которой нижележащая ацетатцеллюлозная мембрана полностью покрыта молекулами ПАВ. Инфракрасные спектры ПАВ свидетельствуют о сильном взаимодействии между гидрофильными группами эффективной добавки и молекулами воды. [c.107]

Мицеллообразование может также объяснить осмотическую стабильность органелл, несмотря на высокий уровень АТФ (20 масс.%) и аминов, таких, как 5-окситриптамин (25%). Освобождение биогенных аминов характеризуется временами порядка 1 мс, судя по времени синаптической передачи, и большая часть этого времени тратится на перенос молекулы через канал мембраны нейтрона, толщина которой составляет 100 нм [9]. Время распада мицелл 0,1 мс наблюдалось для поверхностно-активных соединений [ 29], тог [c.49]

Разработан ряд ИСЭ для определения ионных поверхностно-активных соединений [18, 31, 36, 55—57, 95, 131, 160, 178, 225]. Мембрана такого электрода состоит из иона соответствующего соединения и подходящего иона ионообменника. Электроды используют в основном для определения критической концентрации мицеллообразования и изучения других процессов агрегации в растворах поверхностно-активных солей. ИСЭ, чувствительный к поверхностно-активным веществам, применен также для исследования взаимодействия различных анионных поверхностно-активных соединений с бычьим альбумином [178]. В качестве обзора см. [18а]. [c.231]

Разновидностью динамических мембран являются так называемые жидкие мембраны. При исследовании разделения растворов неорганических солей с добавками поверхностно-активных веществ (ПАВ) было обнаружено [83] изменение характеристик ацетат-целлюяозных мембран (см. также Приложения ХП—XIV) по сравнению с растворами солей, не содержащих таких добавок. Оказалось, что катионогенные и неионогенные ПАВ, присутствующие в микроколичествах в исходном растворе, значительно повышают селективность мембраны. Так, эффективной добавкой является (рис. 1-17) полиоксиэтилиро-ванный алкилфенол (ОП-10). Максимальная селективность оказалась при достижении критической концентрахщи мицеллообразования. Дальнейшее повышение концентрации ПАВ не оказывает влияния на характеристики мембраны. [c.46]

ЦИИ. С того времени появилось большое число работ о природе би1>-мембраи, которые способствовали пониманию роли ПА.В в биопо-гаи, но все же до сих пор в наших знаниях в этой области есть существенные пробелы. В этой статье обсуждаются некоторые примеры роли мицеллообразования в биологии как для природных биологически активных-веществ, так и для предположительно неакти ных ПАВ. Вероятно, лучше выделить два случая, которые имеют место при мицеллообразовании изменение свойств мономера и изменение свойств раствора. Оба варианта имеют биологическое значение. К этому следует добавить, что присутствие мицеллярной "фазы" очень важно для солюбилизации активных молекул или компонентов мембраны и для прямого включения мицеллярной фазы в катажтйчесю акт реакции 2 . [c.43]

Гормоны и вещества—трансмиттеры часто накапливаются в организме Б относительно высоких концентрациях, ожидая сигнала для высвобождения. Существует три возможных объяснения способности органических электролитов накапливаться в высоких концентрациях в органеллах, окруженных липидами мембраны 1) концентрация свободного лекарства понижается до пренебрежимо малых количеств за счет комплексообразования с макромолекулами, 2) самоассо-циация или смешанное мицеллообразование, 3) проницаемость мембран только увеличивается при высвобождении этих веществ. [c.49]

Обмен веществ при участии желчных кислот является основным путем выведения лекарств из организма. Желчные кислоты, по-видимому, участвуют не только в связывании липидов, но их роль в транспорте, поглощении и метаболизме лекарственных веществ не Так хорошо изучена, как в поглощении жиров. Вонк и сотр. [48] рассмотрели, важно ли связывание веществ с мицеллами при транспорте в печени, д также при выделении органических анионов под действием желчных кислот. Больщинство авторов согласно, что между стимуляцией потока желчных киспот и выделением органических анионов не существует простой связи, но известно, что таурохсшат (ТХ), который способствует образованию желчных мицелл, стимулирует также и выделение с желчью некоторых соединений более эффективно, чем агенты типа теофиллина, дегидрохолата и гидрокортизона, которые вызывают выделение желчи без мицеллообразова-ния. Было выдвинуто несколько предположений о механизме участия мицелл [49], в том числе стимуляция транспорта от печени желчи путем непосредственного влияния на клеточные мембраны стимуляция мицеллообразования внутри клеток печени связывание анионов лекарственных веществ и последующий экзоцитоз этих агрегатов в желчные протоки связывание анионов в мицеллах в желчных протез [c.52]