Точка плавления температура

В качестве нагревательной жидкости в приборах для определения температуры плавления чаще всего применяют прозрачное парафиновое масло (температура разложения 220° С), концентрированную серную кислоту (до 230° С), смесь 70 частей концентрированной серной кислоты и 30 частей сульфата калия (до 350°), высоко-кипящую силиконовую жидкость. Устанавливают такую скорость нагревания бани, чтобы вблизи точки плавления температура повышалась примерно на 1 град/мин. В условиях равновесия температура, при которой плавится чистое вещество, совпадает с температурой, при которой расплавленное вещество затвердевает (или замерзает). Поэтому температура плавления вещества есть в то же время и температура его замерзания (если оно, конечно, плавится без разложения). [c.82]

Толуол очень легко переохлаждается. При достаточно быстром охлаждении жидким азотом (Т = 77° К) вначале всегда образуется стеклообразная масса, не имеющая резкой точки затвердевания. Для получения кристаллов необходимо нагреть аморфный толуол до температуры, несколько меньшей точки плавления (температура плавления кристаллического толуола равна 178° К). При этом в вязкой переохлажденной жидкости зарождаются кристаллы-сферолиты, условия образования которых описаны А. В. Шуб-никовым [14]. В процессе медленного нагревания сферолиты разрастаются во всем объеме вещества. Эти образцы можно охладить до нужной температуры [c.88]

Точка плавления (температура капли), °С. . Твердость 74 78 91 [c.529]

При обычных простых способах определения температуры плавления, которые описаны ниже, наблюдают плавление вещества в интервале от нескольких десятых долей градуса до одного градуса. Незначительное загрязнение вещества обычно сильно понижает температуру его плавления. У загрязненного вещества наблюдается больший (более 1 град) интервал плавления. Такое явление используют, устанавливая идентичность двух веществ (из которых одно известно) с одинаковой температурой плавления. Для этого тщательно смешивают вещества в двух разных соотношениях. Если температура плавления смеси в обоих случаях остается неизменной, то делают вывод об идентичности веществ. Однако в некоторых редких случаях примесь не вызывает ожидаемой депрессии точки плавления. Температура плавления может быть равной или выше температуры плавления компонентов смеси. Таким образом, отсутствие понижения точки плавления для смесей еще не является абсолютным доказательством идентичности известного и неизвестного веществ. С другой стороны, следует помнить, что большой интервал плавления люжет быть не только у сильно загряз- [c.81]

Показатель преломления связан с числом, зарядами и массами вибрирующих частиц в веществе, через которое проходит излучение. Было обнаружено, что для групп сходных соединений показатель преломления зависит от плотности и молекулярной массы образца. Поэтому показатель преломления можно использовать наряду с точкой плавления, температурой кипения и плотностью для характеристики и идентификации жидких веществ. [c.228]

После многократной кристаллизации определяют точку плавления. Температура плавления вещества выше 117°С указывает на идентичность его фитостерину, что может служить доказательством присутствия в испытуемом жире растительного масла. Различные стерины имеют заметно отличную кристаллическую структуру. Поэтому бывает полезно выделить из полученных ацетатов стерины в чистом виде и просмотреть их под микроскопом. На основании микроскопического исследования можно судить о происхождении жира, из которого были выделены стерины. [c.200]

И. Ф. Пономарев 2 изменил метод Таммана следующим образом. Стекла (например, кислые бораты натрия) нагреваются в платиновой лодочке, помещенной в трубку из тугоплавкого стекла. Пономарев работал с небольшой газовой печью, в которой стеклянная трубка поддерживалась асбестовой полоской и в которую она вставлялась через узкое отверстие в стенке печи. Горячий конец трубки нагревался выше точки плавления, температура холодного конца была около 60°С. Аналогичным путем Силверман 2 исследовал кристаллизацию стекол, содержащих окись алюминия. Максимальные температуры роста кристаллов систематически определялись А. А. Леонтьевой в зависимости от составов двойных и тройных смесей из системы диопсид — альбит — анортит. Этот метод имеет широкое применение при изучении силикатных систем. [c.379]

Как выяснилось в последующем, область выгодных для нашего случая температур находится вблизи последнего пика перед точкой плавления. Температура прокаливания шихт датолитовой руды с известью была выбрана несколько выше полученной по термограмме и устанавливалась в зависимости от количества окиси кальция, вводимой в шихту. Это объясняется тем, что температура плавления шихт датолита с окисью кальция выше, чем температура плавления чистого датолита, что можно определить по изотермам диаграммы плавкости системы СаО—BjO.,—Si0.j (рис.1). [c.77]

Наряду с плотностью и растворимостью, величины которых могут быть точно измерены и числовые значения которых могут быть установлены, имеются и другие сво ства. Таким свойством является точка плавления — температура, при которой кристаллическое вещество превращается в жидкость. Подобные же свойства — электропроводность и теплопроводность. В то же время вещества обладают и такими интересными физическими свойствами, которые по своей природе не столь просты. Одно из такого рода свойств — ковкость вещества из вещества, обладающего этим свойством, можно выковать тонкие листы. Подобным же свойством является пластичность чем больше пластичность вещества, тем легче из него вытянуть проволоку. Твердость представляет собой аналогичное свойство принято считать, что одно вещество мепее твердо, чем другое, в том случае, если при помощи второго вещества можно нанести царапины на первом однако эта проба дает лишь качественные данные о твердости. Вопрос о твердости будет рассмотрен в гл. VI. [c.21]

При росте в протссе полиморфных, та аллотропных ), превращений возможен двоякий полиморфизм — обратимый и необратимый. При обратимом полиморфизме две формы находятся в обратимом равновесии в точке превращения вдоль линии перехода в координатах давление — температура. Превращение идет при температуре ниже точки плавления с присущей ему характерной теплотой перехода. При необратимом полиморфизме одна форма всегда термодинамически неустойчива, т. е. одна из полиморфных модификаций неустойчива по отношению к другой при всех температурах ниже точки плавления. Температура перехода лежит выше точки плавления, причем метаста-бильную полиморфную модификацию можно сохранить только быстрой закалкой от высокой температуры (примером может служить белый и красный фосфор). Теплота перехода связана с переходом метастабильной формы в устойчивую, но реакция необратима и кривой перехода не существует. Такое пойедение называют монотропией. [c.57]

Когда расплавленный полимер течет через фильеру, происходит определенная ориентация макромолекул. Более высокая степень их ориентации обычно получается при растяжении образцов полимеров после кристаллизации (при температуре ниже точки плавления). Температура растяжения для получения оптимальной ориентации зависит от природы полимера, а также от особенностей самого процесса ориентации. Хорощо известно, что многие волокна и пленки могут быть высоко ориентированы, что заметно улучшает их прочностные свойства. [c.155]

Обратная величина й7 /йр=0,00285 град/атм. Таким образом, с ростом давления вблизи точки плавления температура плавления бензола повышается. [c.133]

К отфильтрованным жирным кислотам прибавляют 25 мл 17о-ного раствора дигитонина в 96%-ном спирте. Дигитонин, соединяясь со свободными стеринами, превращается в дигито-нид. Образующиеся кристаллы дигитонида отделяют от жирных кислот путем промывания на фильтре хлороформом и эфиром. Очищенный от жирных кислот дигитонид в продолжении 10 мин кипятят с 3—5 мл уксусного ангидрида. Реакционную смесь после охлаждения холодной водой обрабатывают четырехкратным количеством 50%-ного спирта. Полученный при этом уксуснокислый стерин промывают на фильтре 50%-ным спиртом, растворяют в небольшом количестве эфира и раствор вы паривают досуха в фарфоровой чащке. После многократной кристаллизации определяют точку плавления. Температура плавления вещества выше 117° С указывает на идентичность его фитостерину, что может служить доказательством присутствия в испытуемом жире растительного масла. Различные стерины имеют заметно отличную кристаллическую структуру. Поэтому бывает полезно выделить из полученных выше ацетатов стерины в чистом виде и просмотреть их под микроскопом. На основании микроскопического исследования также можно судить о происхождении жира, из которого были получены стерины. [c.174]

Расплавив систему, определить ее точку плавления (температуру появления первых кристаллов). [c.53]

О Плавление и затвердевание жиров. Жиры представляют собой смесь различных веществ — эфиров глицерина. Поэтому они, как и нефть, не имеют постоянной точки кипения и точки плавления. Температурой плавления жира считается та конечная темпера- [c.212]

Эвтектическая точка плавления — это температура, при которой впервые обнаруживается четкое плавление, воспроизводимое в пределах 2°. Температуры, при которых происходят разбухание и сжатие, менее воспроизводимы, чем точки плавления. Температуры всех переходов зависят в некоторой степени от скорости нагревания, которую нужно тщательно регулировать. [c.24]

Чистоту исследуемых жидкостей контролировали определением коэффициента преломления на рефрактометре ИРФ-22, определением плотности, точки плавления, температуры кипения и т. д. (табл. 1). [c.150]

При плавлении [BeFa] получается очень вязкая жидкость, полимерная по своему строению течение этой жидкости до того затруднительно, что даже при значительно более высоких, чем точка плавления, температурах его нелегко заметить. [c.90]

Выше точки плавления температура не оказывает большого влияния на вязкость найлона, которая медленно снижается вплоть до температуры разложения. Эта температура менее резко выражена у найлона 6 по сравнению с найлоном 66, Температура разложения найлона 6 при условии отсутствия атмосферного кислорода составляет около 300°. Это позволит перерабатывать найлон 6 методом шнекования в пределах температур 220—300°. Диаграмма зависимости вязкости грилона от температуры для области выше точки плавления указывает на трудности переработки обычных полиамидов. [c.122]

В момент образования мениска (наряду с жидкостью имеется и нерасплавленная смола) отмечают начальную точку пйавления. В момент, когда испытуемая смола станет совершенно прозрачной, отмечается ковевная точка плавления. Температуру плавления оценивают по указанным точкам. [c.172]

Полученное таким методом трианса-соединение 314 и соединение, синтезированное Шиллом другим путем, были идентичны по ИК- и УФ-спектрам, точкам плавления, температуре плавления смешанной пробы и тонкослойной хроматограмме [38]. [c.109]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология